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含磷聚酸酐药物控制释放材料的研究

高等学校化学学报 1997年第5期18卷 813-817页

作者：傅杰卓仁禧范昌烈武汉大学化学系武汉430072

将二氯磷酸乙酯或苯酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了含磷酸酯键的二羧酸．将其转化为混合酸酐并通过熔融缩聚，合成了主链含磷酸酯键的聚酸酐．以含磷酸酯键二羧酸与1，3－双（4－羧基苯氧基）丙烷（CPP）熔融共聚，得到主链含磷酸酯... 详细信息

将二氯磷酸乙酯或苯酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了含磷酸酯键的二羧酸．将其转化为混合酸酐并通过熔融缩聚，合成了主链含磷酸酯键的聚酸酐．以含磷酸酯键二羧酸与1，3－双（4－羧基苯氧基）丙烷（CPP）熔融共聚，得到主链含磷酸酯键的共聚酸酐．研究了两类聚酸酐的体外降解、酶促降解．这些聚酸酐的降解过程既包含酸酐键的断裂，也包含磷酸酯键断裂，前者比后者更容易断裂．核糖核酸酶和碱性磷酸酶能加速这类聚酸酐的降解．还研究了这些聚酸酐对广谱抗菌素环丙沙星的释放性能．

关键词：聚酸酐聚磷酸酯环丙沙星药物控释材料

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聚酸酐-氨基葡聚糖作为干细胞载体的研究

生物医学工程学杂志 2010年第2期27卷 348-353页

作者：于美丽杜智朱争艳高英堂高强天津市第三中心医院天津市人工细胞重点实验室天津300170

研究聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体材料对胎儿肝干细胞黏附及增殖的影响,寻找胎儿肝干细胞新的载体材料。采用改进的两步胶原酶灌注消化法加Percoll液不连续密度梯度离心的方法,分离胎儿肝干细胞。选取胎儿肝干细胞的传代细胞,种植于聚酸酐... 详细信息

研究聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体材料对胎儿肝干细胞黏附及增殖的影响,寻找胎儿肝干细胞新的载体材料。采用改进的两步胶原酶灌注消化法加Percoll液不连续密度梯度离心的方法,分离胎儿肝干细胞。选取胎儿肝干细胞的传代细胞,种植于聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体材料上。倒置显微镜下观察细胞的黏附和生长状况;计算细胞贴壁率;MTT法检测各组细胞的吸光度值(OD值);收集载体支架上细胞并计数。取细胞载体进行组织学切片,HE染色光镜下观察。在细胞培养第7 d进行免疫荧光化学染色和流式细胞仪检测。结果表明,聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体能促进肝干细胞在材料内黏附并保持其在机体内的形态;载体材料内的肝干细胞功能活跃;在材料表面和三维空间内部培养的肝干细胞均能持续增殖;经过连续40 d共同培养聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体对干细胞无毒性,人胎儿肝干细胞可以很好的贴附于聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体支架上,细胞增殖活力良好,标志物持续表达,培养7 d得到的细胞数量增多19.7%。聚酸酐-氨基葡聚糖三维载体能促进肝干细胞的增殖,可作为肝干细胞的载体应用于肝脏组织工程。

关键词：聚酸酐氨基葡聚糖胎儿肝干细胞人工肝组织工程

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可光聚混合聚酸酐的合成与降解

华东理工大学学报（自然科学版） 2005年第1期31卷 76-78页

作者：陆雯饶炬程树军刘昌胜华东理工大学材料科学与工程学院上海200237 教育部医用生物材料工程研究中心

采用甲基丙烯酸酐(或甲基丙烯酰氯)与无毒二元酸反应合成了混合酸酐:甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)和甲基丙烯酸酐化的1,6-二(对羧基苯氧基)己烷(MCPH)。并用1H-NMR、IR表征其结构,结果表明:直接酸酐法制得的MSA,酰氯法制得的MCPH符合聚酸... 详细信息

采用甲基丙烯酸酐(或甲基丙烯酰氯)与无毒二元酸反应合成了混合酸酐:甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)和甲基丙烯酸酐化的1,6-二(对羧基苯氧基)己烷(MCPH)。并用1H-NMR、IR表征其结构,结果表明:直接酸酐法制得的MSA,酰氯法制得的MCPH符合聚酸酐单体的结构特征。MSA和MCPH可以在紫外光照射下生成高度交联的聚酸酐网络,通过改变MSA与MCPH的共聚比例,可以将该网络的降解时间控制在4～70d之间。

关键词：聚酸酐光聚合合成降解共聚

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基于聚酸酐的生物黏附性载药高分子

浙江大学学报（工学版） 2004年第9期38卷 1222-1226页

作者：蔡启祥张建祥朱康杰浙江大学高分子科学研究所浙江杭州310027

合成主链载药量高的聚[二(邻羧苯基)己二酸酯嵌聚乙二醇]酸酐[P(BOCA∶PEG)]高分子药物,用傅立叶转变红外光谱(FT IR)、核磁共振光谱(NMR)、差示扫描量热法(DSC)和凝胶渗透色谱法(GPC)等方法对其进行结构和物理性质表征.考察了在模拟... 详细信息

合成主链载药量高的聚[二(邻羧苯基)己二酸酯嵌聚乙二醇]酸酐[P(BOCA∶PEG)]高分子药物,用傅立叶转变红外光谱(FT IR)、核磁共振光谱(NMR)、差示扫描量热法(DSC)和凝胶渗透色谱法(GPC)等方法对其进行结构和物理性质表征.考察了在模拟胃肠道条件下共聚物中水杨酸的释放特性,发现随PEG物质的量浓度增大,药物的释放速率提高;同一聚合物在模拟远端肠道条件下的释药速率比在模拟近端胃肠道条件下快.用翻肠法分析了聚合物的生物黏附性能,结果表明共聚酸酐微球在大鼠肠膜上的黏附率最高可达90%,且随PEG物质的量浓度增加,黏附性能提高.该共聚物可以实现水杨酸的结肠靶向定位和生物黏附释放.

关键词：聚酸酐生物黏附性水杨酸聚乙二醇高分子药物翻肠法结肠炎症

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主链含膦酸酯的聚酸酐药物控制释放材料研究

高等学校化学学报 1997年第10期18卷 1706-1710页

作者：傅杰卓仁禧范昌烈武汉大学化学系武汉430072

通过二氯膦甲（乙）酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，将其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚，合成了主链含膦甲（乙）酸乙酯的聚酸酐.以二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，分别与1，3-双（4－羧基苯... 详细信息

通过二氯膦甲（乙）酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，将其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚，合成了主链含膦甲（乙）酸乙酯的聚酸酐.以二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，分别与1，3-双（4－羧基苯氧基）丙烷（CPP）及癸二酸（SA）共聚，得到相应的共聚酸酐.对所合成的单体和聚合物的结构进行了表征．研究了它们的体外降解、酶促降解及其对抗肿瘤药物5-氟尿嘧陡和氨甲蝶呤的释放性能．

关键词：聚酸酐 5-Fu MTX 药物控释材料

主链含己烷雌酚的聚酸酐的合成及其降解性能研究

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高等学校化学学报 1999年第6期20卷 990-992页

作者：周传军范昌烈胡运华卓仁禧武汉大学化学学院

聚酸酐是一类新型的药物控制释放载体材料，具有良好的生物相容性和表面溶蚀性能［１］．聚酸酐的降解和药物释放速率可通过改变单体结构、共聚物的组成和主链上的酸酐键密度实现．后者主要是把降解速率不同的酯键、酰（亚）胺键和磷酸... 详细信息

聚酸酐是一类新型的药物控制释放载体材料，具有良好的生物相容性和表面溶蚀性能［１］．聚酸酐的降解和药物释放速率可通过改变单体结构、共聚物的组成和主链上的酸酐键密度实现．后者主要是把降解速率不同的酯键、酰（亚）胺键和磷酸酯键引入主链上，合成主链上有多种可...

关键词：聚合物控制药物释放体系聚酯酸酐熔融缩聚己烷雌酚聚酸酐降解性能合成抗肿瘤药物

荧光嵌段聚酸酐微球的制备及其生物黏附性评价

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浙江大学学报（工学版） 2008年第7期42卷 1271-1275页

作者：樊军蒋宏亮朱康杰浙江大学高分子科学研究所浙江杭州310027

为了获得一类生物黏附性荧光微球，合成了聚（双（对-羧酸苯基）丁二酸酯-共-癸二酸酐）（P（p-dCPS-co-SA））与聚乙二醇（PEG）的三嵌段共聚物，使用1R、^1H NMR、GPC、荧光光度计对其进行表征．随着共聚物中P（p-dCPS-co-SA）嵌段长... 详细信息

为了获得一类生物黏附性荧光微球，合成了聚（双（对-羧酸苯基）丁二酸酯-共-癸二酸酐）（P（p-dCPS-co-SA））与聚乙二醇（PEG）的三嵌段共聚物，使用1R、^1H NMR、GPC、荧光光度计对其进行表征．随着共聚物中P（p-dCPS-co-SA）嵌段长度减小，共聚物的荧光强度逐渐减弱．PEG质量分数（ω（PEG））为30％～50％的共聚物可以成功通过乳化法制得微球．电镜观察发现，随着ω（PEG）的增加，微球的圆整性提高．所有的微球在紫外或可见光激发下均可发出较强荧光．随着ω（PEG）的增加，其生物黏附性也增强，ω（PEG）为50％的嵌段聚酸酐微球已经很接近P（FA-co-SA）（FA与SA摩尔比为20：80）的黏附效果．这种新型荧光嵌段聚酸酐有希望用作口服示踪材料．

关键词：荧光聚酸酐微球生物黏附性

可降解光交联聚酸酐与聚酰胺-甲基丙烯酰胺凝胶的合成及药物控释

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高等学校化学学报 2011年第5期32卷 1194-1199页

作者：陈阳娟钟世安师琼中南大学化学化工学院长沙410083

合成2.0G聚酰胺-胺(PAMAM)并进行端基甲基丙烯酰基修饰,将最外层接枝光化学活性双键,修饰产物(PAMAM-DB)与甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)用二甲基亚砜(DMSO)溶解并在光引发剂存在下,经过紫外光照射得到具有一定生物相容性的凝胶.用1H NMR和... 详细信息

合成2.0G聚酰胺-胺(PAMAM)并进行端基甲基丙烯酰基修饰,将最外层接枝光化学活性双键,修饰产物(PAMAM-DB)与甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)用二甲基亚砜(DMSO)溶解并在光引发剂存在下,经过紫外光照射得到具有一定生物相容性的凝胶.用1H NMR和FTIR对聚酰胺-甲基丙烯酰胺的结构进行表征.凝胶的降解实验结果表明,聚酸酐(甲基丙烯酸酐化癸二酸)的质量分数为50%～60%的凝胶以表面溶蚀的方式降解,随着聚酸酐在凝胶中含量不同,降解时间在45～60 d之间,pH值在6.5～8.06范围内.包埋氧氟沙星凝胶的降解实验表明,通过改变聚酸酐的含量可以控制降解时间和药物释放量.

关键词：聚酰胺-甲基丙烯酰胺聚酸酐光交联表面溶蚀药物控释

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生物降解高分子材料——聚酸酐的研究进展

高分子材料科学与工程 2003年第3期19卷 31-34,39页

作者：陈先红郑建华中国地质大学(武汉)材料科学与化学工程学院湖北武汉430074

聚酸酐由于其具有良好的表面溶蚀性能 ,作为药物控释体材料得到广泛的应用。文中综述了生物降解医用高分子材料——聚酸酐的分类、制备方法、研究进展及应用等。

关键词：生物降解高分子材料聚酸酐研究进展表面溶蚀性能药物控释体药物缓释