检索结果-南通市图书馆

遗传 1996年第S1期18卷 27-30页

作者：谭震波四川农业大学水稻研究所温江611100

遗传标记是作物遗传育种的重要工具，与形态性状相比，分子标记作为遗传标记具有许多优越性，更有利于植物馆和遗传图谱的构建。分子图谱在作物育种中有效的应用取决于基因定位的进程．本文主要介绍快速定位质量性状的两种有效的办法。

关键词：分子标记近等基因系群分法基因定位

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聚类群分法在新药设计中的应用

现代临床医学 1980年第6期 119-119页

作者：李正化李瑞雪四川医学院药学系

设计新药时,需严格成对象,作好布局,才能使所得定量构效关系式有良好的预见性。为此,1973年 Hansch 等将聚类群分法(Cluster Analgsis)中 Q 型分析的标准化变换法运用于定量构效关系研究。考虑到聚类群分法有 Q 型及 R 型群分法之别。... 详细信息

设计新药时,需严格成对象,作好布局,才能使所得定量构效关系式有良好的预见性。为此,1973年 Hansch 等将聚类群分法(Cluster Analgsis)中 Q 型分析的标准化变换法运用于定量构效关系研究。考虑到聚类群分法有 Q 型及 R 型群分法之别。前者又有成数化变换法及标准化变换法之

关键词：距离系数聚类群分法变换法转换法

对除草剂敏感致死水稻bel基因的RAPD和SCAR分子标记

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作物学报 2006年第4期32卷 618-624页

作者：朱必凤朱友林吴成钢廖朝晖黎书伟刘主彭凌郭克婷刘安玲韶关大学英东生物工程学院南昌大学生命科学学院江西南昌330047 中国科学院微生物研究所北京100080 韶关市农业科学研究所广东韶关512005

以8077s与抗感的籼稻品种丰35亲本及杂交后自交所得的F2群体为材料,采用群分法(Bulked SegregantAnalysis,BSA),从210个10mer随机引物,找到2个水稻苯达松敏感池和抗感池之间表现多态性的特异引物———S20和S316,分别产生的标记片段为S2... 详细信息

以8077s与抗感的籼稻品种丰35亲本及杂交后自交所得的F2群体为材料,采用群分法(Bulked SegregantAnalysis,BSA),从210个10mer随机引物,找到2个水稻苯达松敏感池和抗感池之间表现多态性的特异引物———S20和S316,分别产生的标记片段为S20-440和S316-590。它们与bel基因的连锁距离分别为12.13 cM和7.97 cM。对RAPD扩增标记的片段进行克隆、测序,根据测序结果合成两对特异性的SCAR引物,包含原有的RAPD序列。SC01引物在敏感单株中扩增出1条423 bp带;SC02引物在敏感单株中扩增出1条606 bp带,它们的SCAR标记与bel基因的连锁距离为10.66 cM和7.04 cM。应用SCAR标记对水稻恢复系进行了辅助选育。

关键词：水稻苯达松敏感致死基因 RAPD标记群分法

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几种抽样法精度的研究

林业资源管理 1992年第1期 38-42页

作者：易能君南京林业大学

本文证明了二级抽样(包括单级整群抽样与层含量相等的按比例分层抽样)的平均精度与简单抽样的精度相等,并讨论了这几种抽样法的相对精度随群分法的变动情况。

关键词：单级整群抽样群分法相对精度分层抽样抽样法

二倍体马铃薯青枯病抗性的分离及分子标记鉴定

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二倍体马铃薯青枯病抗性的分离及分子标记鉴定

作者：李林章华中农业大学

学位级别：硕士

青枯病是由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的一种毁灭性的细菌性土传病害，在热带、亚热带、部分温带、甚至一些冷凉地区普遍发生，寄主范围涉及50多个科的200多种植物，其中包括很多重要的经济作物，如马铃薯、番茄、花生... 详细信息

青枯病是由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的一种毁灭性的细菌性土传病害，在热带、亚热带、部分温带、甚至一些冷凉地区普遍发生，寄主范围涉及50多个科的200多种植物，其中包括很多重要的经济作物，如马铃薯、番茄、花生和烟草。青枯病作为马铃薯的主要病害，目前生产上还没有有效的防治措施。化学药剂防治易造成环境污染和病原菌抗性小种突变，农业综合防治效果有限，因此只有选育青枯病抗性品种才是最为经济、有效的途径。然而，迄今为止，在马铃薯栽培种中尚未发现有效的青枯病抗源，仅在一些二倍体野生种和原始栽培种中存在有青枯病抗性。其中原始栽培种Solanum phureja表现出高度的青枯病抗性，成为马铃薯抗青枯病育种的主要抗性来源。但由于青枯病抗性表现出复杂的寄主、环境、病原小种的互作，因此对于青枯病抗性具体的遗传机制还不甚清楚。这一方面降低了田间抗性鉴定的效率和准确性，另一方面阻碍了抗病品种选育的进程。近年来，随着分子标记技术的出现和不断发展，标记辅助选择成为作物抗病育种中的有力手段。通过筛选与抗性基因或性状紧密连锁的分子标记，在育种过程中可以实现对抗性位点的直接基因型选择，避免了烦琐的田间接种鉴定，加速了抗性基因的渗入和聚合，大大提高了育种效率。另外，也为图位克隆抗病基因，进行目的基因转化提供了基础。本试验旨在利用具有青枯病抗性的原始栽培种***及野生种***所产生的二个相关的二倍体分离群体(CE，BC1)和(ED，F1)，进行田间温室青枯菌接种鉴定，分析二倍体马铃薯青枯病抗性的遗传规律;并利用RAPD技术，结合群分法(Bulked Segregant Analysis，BSA)策略，筛选与青枯病抗性紧密连锁的分子标记。主要实验结果如下： 1．通过青枯菌生理1号小种(生化小种3号)对两群体单株进行田间温室接种鉴定，发现CE、ED两群体青枯病抗性的分离比例，经卡方测验均符合1∶1，为分析标记的共分离奠定了基础。 2．利用RAPD技术，结合群分法，从160个随机引物中筛选得到两个与青枯病抗性连锁的标记OPA07和OPA12。对于ED群体，标记OPA07与青枯病抗性位点的图谱距离为14.7 cM，OPA12与青枯病抗性位点的图谱距离为24.7cM，并且位于同一连锁群，为一对侧翼标记，两个标记之间连锁距离为39.4 cM。对于CE群体，标记OPA07与青枯病抗性位点的图谱距离为23.9 cM，OPA12与青枯病抗性位点的图谱距离为31.4 cM，但在CE群体中，没有检测到两标记间存存连锁。 3.对单标一记与双标记选择准确性的比较发现，在ED群体中，标记OPA07446 选择的准确率为85.7%，标记OPA1298。选择的准确率为75.7%，两个标记 OPA07446和OPA1298o一起选择的准确率为95.7%;在CE群体中，标记OPA07446 选择的准确率为77.8%，标记OPA1298。选择的准确率为72.2%，两个标记 OPAO7446和OPA1298。一起选择的准确率为95.0%。据此提出了双侧翼标记共选择的分子标记辅助选择策略。 4.通过对特异标记片段的回收、克隆及测序，设计SCAR引物，成功将RAPD 标记OPA07o6和OPA129s。转化为SCAR标记SCA07446和SCA1298。。对SCAR标记在两个群体单株以及其它抗感株系中的分析表明与青枯病抗性连锁，提高了标记的稳定性和实用性。 5.对特异标记片段的测序结果进行了BLAST同源性比对，结果发现OPA07446 与一个马铃薯蛋白酶抑制剂I基因(GenBank登录号21 4027.1)的部分序列高度同源，达88%(P

关键词：马铃薯青枯病群分法 RAPD SCAR 标记辅助选择