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羟基氧化铁催化臭氧氧化对滤后水THMs生成势的控制作用

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环境科学 2006年第5期27卷 935-940页

作者：鲁金凤张涛马军陈忠林江进哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090

实验比较了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁催化臭氧氧化后的三卤甲烷生成势（THMFP）,考察了不同的溴离子含量、pH值、碱度、O3／TOC比例、氧化反应时间、催化剂投量时，2种氧化条件下滤后水THMFP的变化规律．发现羟基氧化铁催化... 详细信息

实验比较了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁催化臭氧氧化后的三卤甲烷生成势（THMFP）,考察了不同的溴离子含量、pH值、碱度、O3／TOC比例、氧化反应时间、催化剂投量时，2种氧化条件下滤后水THMFP的变化规律．发现羟基氧化铁催化氧化后，滤后水的THMFP比单独臭氧氧化后的降低了30．5％．溴离子浓度较高时THMs以溴代产物为主，羟基氧化铁催化氧化后溴代的THMFP是单独臭氧氧化后的45％～65．5％．在滤后水pH值为6．33～9．43、O3／TOC比值为0．65～2．05、氧化时间为2～20min的条件下，羟基氧化铁催化氧化都表现出明显降低THMFP的优势．碱度升高使2种氧化后的THMFP都降低，且使其差值减小．催化剂存在降低THMFP的最佳投量,催化氧化降低滤后水THMFP的原因是比单独臭氧氧化提高了对TOC的去除率。催化产生的羟基自由基进一步氧化降低了水中有机物卤代活性位的数量．

关键词：臭氧催化氧化羟基氧化铁三卤甲烷生成势溴离子

羟基氧化铁催化臭氧氧化对滤后水卤乙酸生成势的影响

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环境科学 2006年第8期27卷 1580-1585页

作者：张涛鲁金凤马军陈忠林申素芳王群哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090

考察了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁（FeOOH）催化臭氧氧化后5种卤乙酸生成势（HAA5FP）的生成情况．研究了氧化时间、溴离子浓度、滤后水pH值、碱度和O3投量对2种氧化方式下HAA5FP的影响规律．发现该滤后水氯化后的HAA种类为二... 详细信息

考察了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁（FeOOH）催化臭氧氧化后5种卤乙酸生成势（HAA5FP）的生成情况．研究了氧化时间、溴离子浓度、滤后水pH值、碱度和O3投量对2种氧化方式下HAA5FP的影响规律．发现该滤后水氯化后的HAA种类为二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）及溴离子存在时有二溴乙酸（DBAA）．无溴离子存在时，催化臭氧氧化在5～20min内使得HAA5FP比臭氧氧化后的降低9．5％～18．3％．溴离子浓度增加使HAA5FP减少，催化臭氧氧化后HAA5FP也比臭氧氧化后低更多．中性pH时，催化臭氧氧化比臭氧氧化有更明显的控制HAA5FP的优势．重碳酸盐碱度升高使HAA5FP降低，且2种氧化后HAA5FP的差别减小．O3／TOC比值为0．45～1．43的臭氧投量范围内，催化臭氧氧化后HAA5FP比臭氧氧化后减少11．2％～28．0％．催化臭氧氧化对滤后水HAA5FP的影响与FeOOH催化臭氧生成羟基自由基的特点密切相关。

关键词：臭氧催化臭氧氧化羟基氧化铁卤乙酸生成势溴离子重碳酸根

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针状羟基氧化铁的成核与生长过程

化工学报 1998年第2期49卷 201-207页

作者：王亭杰金涌汪展文俞芷青清华大学化工系北京100084

研究了在碱法制备过程中针状羟基氧化铁晶体颗粒的生长过程．在试验基础上，对反应过程中晶体颗粒的成核与生长过程进行了研究，考察了初期氧化速率对最终晶体产物指标的影响，并研究了不同熟化工艺对晶体产物的改善作用．

关键词：羟基氧化铁晶体成核晶体生长磁粉针状

羟基氧化铁/活性炭复合材料的制备及其除Mn(Ⅱ)性能与机理

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安全与环境学报 2022年第3期22卷 1593-1601页

作者：施周黄博凡粘雅鑫吴慧英湖南大学土木工程学院长沙410082 湖南大学建筑安全与节能教育部重点实验室长沙410082

采用共沉淀法制备羟基氧化铁/活性炭复合材料(FeOOH@GAC),并探讨其除Mn(Ⅱ)性能与机理。采用扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪、X-射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对负载前后活性炭的理化性质和特征基团进行表征,并... 详细信息

采用共沉淀法制备羟基氧化铁/活性炭复合材料(FeOOH@GAC),并探讨其除Mn(Ⅱ)性能与机理。采用扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪、X-射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对负载前后活性炭的理化性质和特征基团进行表征,并分析羟基氧化铁(FeOOH)负载量及稳定性。结果表明,负载在活性炭表面的FeOOH为长度50~500 nm的针状颗粒。FeOOH@GAC吸附Mn(Ⅱ)的行为遵循Langmuir等温方程式和准二级动力学方程,FeOOH@GAC对水中Mn(Ⅱ)最大吸附质量比为16.47 mg/g,是活性炭(GAC)的3.25倍;吸附过程形成了Mn—O振动峰,其吸附机理主要为静电吸附和化学吸附的共同作用。FeOOH@GAC是一种饮用水除Mn(Ⅱ)的优良吸附材料,为村镇含锰地下水的净化处理提供了新的解决途径。

关键词：环境工程学羟基氧化铁活性炭吸附除锰机理

水中羟基氧化铁催化臭氧分解和氧化痕量硝基苯的机理探讨

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环境科学 2005年第2期26卷 78-82页

作者：马军张涛陈忠林隋铭皓李学艳哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090

测定了木质颗粒活性炭 (GAC)和负载在GAC上的羟基氧化铁 (FeOOH)催化水中臭氧分解的速率常数并探讨了催化臭氧分解的途径 .以水中几种氧化物表面羟基密度和表面零电荷pH值 (pHzpc)为表征氧化物表面性质的参数 ,考察了 2个参数对催化臭... 详细信息

测定了木质颗粒活性炭 (GAC)和负载在GAC上的羟基氧化铁 (FeOOH)催化水中臭氧分解的速率常数并探讨了催化臭氧分解的途径 .以水中几种氧化物表面羟基密度和表面零电荷pH值 (pHzpc)为表征氧化物表面性质的参数 ,考察了 2个参数对催化臭氧氧化水中硝基苯的影响 .GAC和负载在GAC上的FeOOH使水中臭氧一级分解速率常数分别提高了 6 8%和10 8% ,用叔丁醇捕获掉生成的羟基自由基后 ,前者的分解速率常数降低了 9% ,后者降低了 2 0 % .GAC在催化臭氧分解时主要起到吸附剂和还原剂的作用 ,FeOOH催化臭氧分解过程中促进了羟基自由基生成 .氧化物表面羟基密度和催化臭氧氧化水中硝基苯的效果之间没有直接的关系 ,由氧化物的 pHzpc决定的表面电荷状态与催化氧化效果有关 ,表面接近电中性时对催化氧化硝基苯有利 .高密度的表面羟基会使表面羟基之间形成较强的氢键 ,使催化作用减弱 .

关键词：羟基氧化铁催化臭氧氧化羟基自由基表面羟基零电荷pH值硝基苯

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羟基氧化铁对镉-腐殖酸的吸附研究

无机盐工业 2023年第8期55卷 124-131页

作者：唐一夫曹长春吕鹏桂林理工大学环境科学与工程学院广西桂林541004 广西岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心广西桂林541004

以硝酸铁和氢氧化钾为原料制备得到羟基氧化铁样品,考察其对Cd^(2+)的吸附效果及吸附等温线与吸附动力学特性。采用XRD、SEM、BET、FT-IR、XPS对样品形貌、结构进行表征并分析其吸附机理。结果表明,实验所制得羟基氧化铁产物为α-FeOOH,... 详细信息

以硝酸铁和氢氧化钾为原料制备得到羟基氧化铁样品,考察其对Cd^(2+)的吸附效果及吸附等温线与吸附动力学特性。采用XRD、SEM、BET、FT-IR、XPS对样品形貌、结构进行表征并分析其吸附机理。结果表明,实验所制得羟基氧化铁产物为α-FeOOH,在pH为5~7时对Cd^(2+)有良好的吸附效果。在温度为25℃、吸附剂投加量为0.03 g、pH为6、背景腐殖酸(HA)质量浓度为20 mg/L、Cd^(2+)初始质量浓度为20 mg/L条件下,α-FeOOH对Cd^(2+)的吸附量可达20.34 mg/g,吸附过程较好地遵循了Langmuir、Freundlich等温吸附模型与准二级动力学模型。α-FeOOH表面羟基及吸附在α-FeOOH表面HA层中羧基对Cd^(2+)的络合是其主要吸附机制。

关键词：羟基氧化铁镉污染腐殖酸络合吸附

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羟基氧化铁强化低C/N废水生物反硝化脱氮研究

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中国给水排水 2022年第11期38卷 19-24页

作者：雒沛文李伟丁杰汤婧瑶张浏袁步先梁越敢安徽农业大学资源与环境学院安徽合肥230036 安徽省环境科学研究院安徽合肥230071

针对处理低C/N废水过程中传统生物反硝化效率低的技术难题,在活性污泥反硝化系统中投加羟基氧化铁,研究羟基氧化铁对C/N逐渐降低废水反硝化效率的影响。结果表明,在C/N为10、7.5时,羟基氧化铁对硝态氮去除率的影响不明显;当C/N为5、2.5... 详细信息

针对处理低C/N废水过程中传统生物反硝化效率低的技术难题,在活性污泥反硝化系统中投加羟基氧化铁,研究羟基氧化铁对C/N逐渐降低废水反硝化效率的影响。结果表明,在C/N为10、7.5时,羟基氧化铁对硝态氮去除率的影响不明显;当C/N为5、2.5时,投加羟基氧化铁可使硝态氮去除率分别提高16.38%和15.76%,同时加快了系统对反硝化中间产物亚硝态氮的去除。另外,投加羟基氧化铁还促进了胞外聚合物(EPS)中蛋白质(PN)和多糖(PS)的分泌,降低了传统反硝化亚硝酸还原酶(NIR)的活性。羟基氧化铁可以改变微生物的群落结构,使系统能够富集Uncultured_bacterium_f_Gemmatimonadaceae和Neochlamydia等脱氮菌,诱导发生硝酸盐型厌氧亚铁氧化,实现传统反硝化和硝酸盐型厌氧亚铁氧化协同去除硝态氮。

关键词：羟基氧化铁反硝化铁循环硝酸盐型厌氧亚铁氧化

不同原料制备羟基氧化铁的晶型及脱硫活性研究

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煤炭学报 2006年第6期31卷 790-793页

作者：巩志坚田原宇李文华徐振刚山东科技大学化学与环境工程学院山东青岛266510 煤炭科学研究总院北京煤化工研究分院北京100013

在FeSO4母液中,以碱比n=0.8,加入多种不同沉淀剂分别合成多个FeOOH样品;采用相同的沉淀剂,两种亚铁盐,即不同的阴离子环境合成多个样品,并对这些样品进行了晶型、形貌、比表面积、脱硫活性等表征,结果显示由NH4HCO3沉淀的纺锤形纳米FeOO... 详细信息

在FeSO4母液中,以碱比n=0.8,加入多种不同沉淀剂分别合成多个FeOOH样品;采用相同的沉淀剂,两种亚铁盐,即不同的阴离子环境合成多个样品,并对这些样品进行了晶型、形貌、比表面积、脱硫活性等表征,结果显示由NH4HCO3沉淀的纺锤形纳米FeOOH具有很高的脱硫活性.

关键词：羟基氧化铁合成晶型脱硫活性

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羟基氧化铁催化臭氧氧化去除水中阿特拉津

环境工程学报 2010年第9期4卷 2042-2046页

作者：黄先锋姜成春苑宝玲福建师范大学闽南科技学院泉州362332 深圳职业技术学院建筑与环境工程学院深圳518055 福州大学土木工程学院福州350108

以实验室制备的羟基氧化铁(FeOOH)为催化剂,研究了其催化臭氧氧化去除水中痕量阿特拉津的效能,并对影响催化效果因素及降解机理进行了探讨。在本实验条件下,反应8 min时催化氧化阿特拉津的去除率比单独臭氧氧化高出63.2%,而FeOOH对阿特... 详细信息

以实验室制备的羟基氧化铁(FeOOH)为催化剂,研究了其催化臭氧氧化去除水中痕量阿特拉津的效能,并对影响催化效果因素及降解机理进行了探讨。在本实验条件下,反应8 min时催化氧化阿特拉津的去除率比单独臭氧氧化高出63.2%,而FeOOH对阿特拉津的吸附量很小,结果表明,FeOOH对臭氧氧化水中的痕量阿特拉津具有明显的催化活性。探讨了催化剂投量、pH、阿特拉津初始浓度和重碳酸盐碱度对催化氧化阿特拉津的影响。催化剂最佳投量为150 mg/L,去除率随pH和阿特拉津初始浓度的增加而升高,重碳酸盐浓度为200 mg/L时催化作用受到明显抑制。通过研究叔丁醇对催化反应的影响间接推断了催化反应的机理,叔丁醇作为羟基自由基抑制剂有效地抑制了水中羟基自由基的生成和它对阿特拉津的氧化反应,间接证明这种催化作用遵循羟基自由基的反应机理。

关键词：羟基氧化铁催化臭氧氧化阿特拉津羟基自由基