检索结果-南通市图书馆

缩醛磷脂对混合细菌感染大鼠阴道炎的改善效果分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医院感染学杂志 2019年第18期29卷 2731-2735页

作者：黄瑜蒙春莲黄国爱黄妹青黄美华唐群芬黄艳芹南宁市第四人民医院妇产科广西南宁530023

目的探讨缩醛磷脂对混合细菌感染大鼠阴道炎的改善效果及可能机制。方法选取雌性Wistar大鼠经阴道先后注入金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌以构建混合感染性大鼠阴道炎模型,接种5 d后取感染成功的80只模型大鼠随机分为模型组、凝胶基质组和... 详细信息

目的探讨缩醛磷脂对混合细菌感染大鼠阴道炎的改善效果及可能机制。方法选取雌性Wistar大鼠经阴道先后注入金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌以构建混合感染性大鼠阴道炎模型,接种5 d后取感染成功的80只模型大鼠随机分为模型组、凝胶基质组和缩醛磷脂高、中、低剂量组,每组16只。缩醛磷脂高、中、低剂量组分别接受10、5、2.5 mg/kg的缩醛磷脂凝胶阴道给药,每天1次,连续1周。比较各组大鼠的治疗效果(炎症分值、炎症改善率和转阴率)、阴道相关指标(阴道pH、阴道体质量指数和阴道分泌物计分)、氧化应激指标[丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)]及炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)]水平,收集治疗期间阴道灌洗液检测阴道细菌的负荷情况。结果与模型组比较,凝胶基质组大鼠治疗效果、阴道相关指标、氧化应激指标、炎症指标及阴道细菌负荷无显著变化;与模型组和凝胶基质组相比,缩醛磷脂高、中、低剂量组大鼠的炎症分值、阴道pH、阴道分泌物计分、MDA、TNF-α和IL-8水平及阴道细菌负荷均降低,而炎症改善率、转阴率和SOD水平均升高(P缩醛磷脂高剂量组指标优于中、低剂量组(P缩醛磷脂对混合感染性大鼠阴道炎具有一定的改善效果,可能与其改善氧化应激和炎症反应有关。

关键词：缩醛磷脂混合感染性阴道炎氧化应激大鼠

缩醛磷脂合成酶TMEM189促进肿瘤增殖的分子机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

缩醛磷脂合成酶TMEM189促进肿瘤增殖的分子机制研究

作者：宋晨安徽医科大学

学位级别：硕士

癌症作为全球人口主要死亡原因的地位日益突出,是夺取人类生命的杀手。其发病的原因通常与多种因素相关,主要包括物理因素、化学因素和遗传因素等。恶性肿瘤的临床表现因其所在的器官、部位以及发展程度不同而不同,恶性肿瘤早期多无明... 详细信息

癌症作为全球人口主要死亡原因的地位日益突出,是夺取人类生命的杀手。其发病的原因通常与多种因素相关,主要包括物理因素、化学因素和遗传因素等。恶性肿瘤的临床表现因其所在的器官、部位以及发展程度不同而不同,恶性肿瘤早期多无明显症状,等患者出现特征性症状时,大多已经属于晚期。因此,全面认识肿瘤发生发展机制在当今生物医学研究中至关重要。近年来研究发现,细胞的代谢异常与肿瘤的发生发展、侵袭转移、复发和预后密切相关,脂质代谢在肿瘤发生、发展中发挥了重要作用。我们研究发现,缩醛磷脂合成途径中的烷酰基磷酸甘油乙醇胺去饱和酶(PEDS1)家族成员TMEM189蛋白,在进化上高度保守,可以调节肿瘤细胞的增殖和迁移,并且与临床上几种癌症的不良预后明显相关,是潜在的新的肿瘤治疗靶点。本研究旨在探究TMEM189与肿瘤恶性特征的相关性,研究TMEM189在肿瘤增殖和迁移的功能及分子调控机制。我们首先利用癌症基因组图谱数据库(TCGA)评估TMEM189与肝癌、乳腺癌和肾癌患者总生存率之间的相关性,发现TMEM189表达水平与肝癌、乳腺癌和肾癌患者总生存率呈显著负相关。接下来我们检测了TMEM189在各种肿瘤细胞系中的蛋白表达水平,发现TMEM189在恶性程度高的肿瘤细胞系中表达量越高。之后,我们选用肝癌细胞Hep G2、乳腺癌细胞4T1和MCF 7、胰腺癌细胞Capan 1为实验对象,采用sh RNA技术敲低TMEM189的表达,采用慢病毒感染系统在肝癌细胞Hep G2中过表达TMEM189。通过CCK8实验检测细胞增殖能力、细胞划痕和细胞迁移实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞周期分布,比较敲低和过表达细胞系分别与各自对照的增殖、迁移和细胞周期分布的差异。结果表明,抑制TMEM189可以显著抑制肿瘤细胞的增殖、迁移,导致细胞发生G2/M阻滞,从而抑制肿瘤细胞的生长进程。相反,过表达TMEM189促进细胞增殖和迁移,细胞在G2/M期的分布减少。为了确定TMEM189调节肿瘤细胞增殖的分子信号途径,我们对Hep G2的对照组和TMEM189敲低细胞系进行了转录组测序分析,对所有发生下调超过2倍的基因进行GO富集分析。结果表明,与细胞增殖相关的信号通路发生显著富集,如Ras信号通路、MAPK信号通路和PI3K-Akt信号通路。最后,将敲低TMEM189表达的4T1细胞系移植到BALB/c小鼠皮下。与对照组相比,敲低TMEM189后,皮下肿瘤生长受到了抑制。免疫组化的结果显示对应肿瘤内Ki67阳性细胞比例降低。本研究通过公共数据库分析发现,TMEM189的高表达与不同肿瘤临床恶性进展呈正相关。通过在不同肿瘤细胞中干扰和过表达TMEM189,证实该蛋白促进肿瘤细胞的增殖和迁移,进一步分析发现TMEM189影响细胞周期G2/M的分期,调控了与细胞增殖相关的多条信号通路。小鼠荷瘤实验也证实TMEM189在体内影响肿瘤的生长。总之,本研究在In vitro和In vivo水平初步阐明了TMEM189在肿瘤细胞增殖和迁移中的调控作用和分子机制,为基于TMEM189为靶点的肿瘤靶向药物研发提供理论基础。

关键词： TMEM189 缩醛磷脂细胞增殖 G2/M arrest

缩醛磷脂的提取分离及其体内外抗癌作用的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

缩醛磷脂的提取分离及其体内外抗癌作用的研究

作者：湛垚垚辽宁师范大学

学位级别：硕士

缩醛磷脂(plasmalogen,pls)属于甘油磷脂的一个独特类型,因其甘油部分的sn-1位置上存在一个烯醇双键而命名。缩醛磷脂广泛分布于各种哺乳动物组织中,约占细胞质膜总磷脂的10%。缩醛磷脂主要包括缩醛磷脂酰胆碱(plasmenylcholine,PlsChol... 详细信息

缩醛磷脂(plasmalogen,pls)属于甘油磷脂的一个独特类型,因其甘油部分的sn-1位置上存在一个烯醇双键而命名。缩醛磷脂广泛分布于各种哺乳动物组织中,约占细胞质膜总磷脂的10%。缩醛磷脂主要包括缩醛磷脂酰胆碱(plasmenylcholine,PlsChol or pls-PC)和缩醛磷脂酰乙醇胺(plasmenylethanolamine,PlsEth or pls-PE)。因其在细胞中分布及结构上的特点,缩醛磷脂具有许多重要的功能,如介导细胞的融合,参与离子跨膜转运及胆固醇的运输,做为细胞第二信使的储存库等。尤其是缩醛磷脂做为质膜上的抗氧化剂及其具有的抗癌作用受到了人们日益广泛的关注。本研究比较分析了不同动物肝脏磷脂及脂肪酸组分,从中提取纯化缩醛磷脂,比较了非缩醛磷脂和缩醛磷脂对大鼠肝癌细胞CBRH-7919增殖及凋亡的影响,并观察了缩醛磷脂酰乙醇胺对小鼠体内瘤细胞生长的影响。其目的在于筛选天然缩醛磷脂来源,建立缩醛磷脂的提取纯化方法,开发研制天然的脂类抗癌药物,并对缩醛磷脂抑制细胞增殖及抑癌机制进行初步的探讨。

关键词：缩醛磷脂提取分离体内外抗癌

缩醛磷脂抑制大鼠肝癌细胞增殖的信号转导机制研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

缩醛磷脂抑制大鼠肝癌细胞增殖的信号转导机制研究

作者：刘翠平辽宁师范大学

学位级别：硕士

肝脏是动物体磷脂代谢的重要器官之一，肝中除了其他组织具有的CDP胆碱通路以外，还具有一条独特的由磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)催化磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine，PE)甲基化生成磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine，PC... 详细信息

肝脏是动物体磷脂代谢的重要器官之一，肝中除了其他组织具有的CDP胆碱通路以外，还具有一条独特的由磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)催化磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine，PE)甲基化生成磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine，PC)的通路。已知肝脏的磷脂代谢中，总有部分转化为缩醛形式，含量很低的肝源性缩醛磷脂，通常只占0-5％，但它却能直接被转移到脂蛋白上。那么，这一部分磷脂是否对肝脏具有特殊的生理作用? 缩醛磷脂(plasmalogen)是甘油骨架sn-1位置上含有一个烯醚键(vinyl ether bond)的磷脂，主要存在于哺乳动物组织中。根据其甘油骨架头部基团的不同，主要分为两类：缩醛磷脂酰胆碱(plasmanylcholine，plas-PC)和缩醛磷脂酰乙醇胺(plasmenylethan-olamine，plas-PE)。缩醛磷脂的种类和含量因组织细胞的特异性不同而有所不同。因其在细胞中分布及结构上的特点，缩醛磷脂具有许多重要的功能，如介导细胞的融合，参与离子跨膜转运及胆固醇的运输，作为细胞第二信使的储存库等。其中，缩醛磷脂的抗氧化和抗癌作用受到了人们日益广泛的关注。本研究从猪肝中提取和分离了缩醛磷脂，比较了缩醛磷脂对不同细胞系增殖的影响，观察了缩醛磷脂对大鼠肝癌细胞周期时相的影响，并初步探讨了缩醛磷脂对细胞周期信号通路、细胞增殖信号通路及细胞膜重要的信号蛋白——小窝蛋白(Caveolin)表达的影响。此外，还从细胞周期调控角度对PEMT2过表达抑制肝癌细胞增殖的机制进行了进一步的研究。旨在了解肝脏磷脂类信号分子对肝脏生物学功能及肝细胞增殖的影响机制，为开发和研制天然的磷脂类抗癌药物提供理论依据和技术支持。 (1) 采用有机溶剂提取总磷脂，高效薄层层析分离PC和PE，进一步用不同的展开体系分离纯化缩醛磷脂。建立了简易的分离和鉴定缩醛磷脂的方法。 (2) 体外培养大鼠肝癌细胞株(CBRH-7919)、人肝癌细胞株(HepG2和SMMC7721)、

关键词：缩醛磷脂肝癌细胞周期蛋白磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

缩醛磷脂的功能及信号传导机制研究进展

天然产物研究与开发 2007年第3期19卷 541-544页

作者：贾丹刘翠平邹伟辽宁师范大学生命科学学院大连116029

缩醛磷脂(plasmalogen)是甘油骨架C-1位置上含有烯醚键的磷脂,作为哺乳动物细胞质膜的结构成分广泛分布于生物电强的组织中。它可以调节质膜的流动,是多不饱和脂肪酸的储存库,并可作为内源抗氧化剂保护细胞氧化应激。同时,缩醛磷脂还与... 详细信息

缩醛磷脂(plasmalogen)是甘油骨架C-1位置上含有烯醚键的磷脂,作为哺乳动物细胞质膜的结构成分广泛分布于生物电强的组织中。它可以调节质膜的流动,是多不饱和脂肪酸的储存库,并可作为内源抗氧化剂保护细胞氧化应激。同时,缩醛磷脂还与细胞信号传导有关。

关键词：缩醛磷脂烯醚键生物学功能信号传导

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌组织和血浆中缩醛磷脂等类脂水平的变化

中华消化杂志 2004年第10期24卷 620-621页

作者：杨红徐向东吕俊李仁志芮景皖南医学院生物化学教研室安徽省芜湖市241001 弋矶山医院干部外科

类脂是构成细胞膜结构的重要成分,主要包括磷脂(PL)、糖脂和胆固醇(CE)等,在维持膜结构完整性、信息的跨膜传递和调节代谢等方面起十分重要的作用。

关键词：缩醛磷脂胃癌组织改变血浆 PL 类脂肝细胞癌组织结构和功能糖脂鞘磷脂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海洋水产品中缩醛磷脂的分离纯化及活性探究

海洋水产品中缩醛磷脂的分离纯化及活性探究

作者：黄佳琪中国海洋大学

学位级别：硕士

缩醛磷脂广泛存在于哺乳动物或鸟类组织、血液、肌肉中,特别是脑组织中含量最高。由于sn-1位存在特殊的烯醚键结构,缩醛磷脂具有诸多生理生化活性。随着分子生物学的不断发展,在对各种人类疾病的发病机制和磷脂组学的研究中,缩醛磷脂的... 详细信息

缩醛磷脂广泛存在于哺乳动物或鸟类组织、血液、肌肉中,特别是脑组织中含量最高。由于sn-1位存在特殊的烯醚键结构,缩醛磷脂具有诸多生理生化活性。随着分子生物学的不断发展,在对各种人类疾病的发病机制和磷脂组学的研究中,缩醛磷脂的各种生理活性还在不断发现和证实。除哺乳动物外,缩醛磷脂还存在于海参、贝类及海胆、海星等低等海洋生物中。本论文首先对常见的海洋贝类中缩醛磷脂的含量与组成进行分析后,选择缩醛磷脂含量较高且低值的贻贝为研究对象,探究其加工过程中缩醛磷脂的变化,确定工业化提取缩醛磷脂的适宜前处理条件;之后,继续探讨以酶法和柱层析方法分别提取纯化贻贝及冰岛刺参中缩醛磷脂的最佳工艺条件,使用所建立方法提取得到贻贝、冰岛刺参及牛脑中缩醛磷脂及醚磷脂共5种纯品;最后对五种磷脂体外抗氧化损伤作用作出探究。海洋贝类中缩醛磷脂存在广泛,所研究的6种贝类中均含有其缩醛型磷脂酰乙醇胺(pPE)与醚型磷脂酰胆碱(aPC),且含量普遍较高,其中aPC百分含量最高的是红螺,其次为贻贝,而缢蛏中含量最低。pPE占总PE的百分比普遍略低于aPC占PC的百分含量,其中含量最高的是毛蚶和贻贝,其次是缢蛏和红螺,而栉孔扇贝与菲律宾帘蛤的pPE含量较低。整体来看,贻贝是6种贝类中aPC与pPE含量均较高的一种,分别占总PC和PE的38.79%与24.29%。pPE中主要分子种有p18：0/20：5、p18：0/22：2和p20：1/22：6,而aPC含量较高的分子种是a16：0/22：6及a16：0/22：5。同时,贝类也是良好的PUFA来源,特别是DHA与EPA型磷脂含量丰富。主成分分析(PCA)可以较好地依据磷脂组成分析多种生物样品的差异,且直观地反映在二维图中,并能够通过对变量贡献的分析筛选得到主要差异分子种,是快速有效的差异分析手段。经分析后,选用本地常见贝类中富含缩醛磷脂与醚磷脂且低值、易养殖的贻贝是作为最合适的原料,提取纯化并进一步探究缩醛磷脂的生物活性。贻贝中pPE不仅含量较pPC含量高,且表现出更好的稳定性,经过煮熟、微波、热风及冷风干燥方式加工后,缩醛磷脂含量只有少量减少。煮熟和热风干燥加工的损失相对明显,约损失15%-20%,微波干燥及冷风干燥对缩醛磷脂的破坏并不严重,同时PUFA含量基本保持稳定,故选用冷风干燥为原料处理方式。在使用磷脂酶A1水解法富集pPE时,通过单因素条件实验,最终确定采用16 ml/g(正己烷／缓冲液=1/1,v/v)的反应体系体积,加酶量为8倍质量,在50℃下反应4 h为富集pPE最佳工艺条件。柱层析提取磷脂时首先选用2倍体积冷丙酮来沉淀磷脂,在进一步纯化缩醛磷脂时,分别使用5倍柱体积氯仿及3倍柱体积氯仿／甲醇(9/1,v/v)洗脱硅胶柱后最终使用3倍体积甲醇洗脱可收集得到纯度较高(97.11%)的磷脂,继续使用氯仿／甲醇／水(60/35/8,v/v/v)与氯仿／甲醇(2/3,v/v)梯度洗脱,最终PE与PC纯度均可以达到99.42%。最后,实验研究柱层析法直接分离PE中pPE的方法,发现正己烷／异丙醇／水的流动相体系在二醇基键合硅胶填料对普通PE与缩醛型PE具有一定的分离趋势,可以收集得到纯度约为90%的缩醛磷脂及醚磷脂。实验最后考察了使用前几章所建立的方法提取纯化的5种缩醛磷脂及醚磷脂的受试物的体外抗氧化损伤效果。缩醛磷脂对H202诱导PC12细胞氧化损伤具有显著的保护作用,缩醛磷脂及醚磷脂均可以抑制细胞内ROS的积累,提高细胞内T-AOC和SOD活性,从而降低了H202对细胞的氧化损伤,且海洋来源磷脂效果优于陆地来源,pPE效果优于aPC。缩醛磷脂在被吸收利用的过程中,其烯醚键结构并未被破坏,而是以整体形式吸收利用或在水解其sn-2位上脂肪酸后以溶血磷脂的形式被吸收利用。当选用玉米油作为载体,载样为10mg时,其总生物可吸收率为21.03%,其中45.88%为以pPE形式吸收利用,而有54.12%水解为其pLPE形式吸收利用。

关键词：缩醛磷脂纯化磷脂酶A1 抗氧化

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

缩醛磷脂的分离纯化和鉴定

皖南医学院学报 2002年第3期21卷 164-168页

作者：杨红吕灿群皖南医学院生物化学教研室

目的　研究从猪心中提取和纯化缩醛磷脂 ,并测定其纯度 ,以利于进一步研究其生物学作用。方法　取新鲜猪心切块 ,绞碎 ,制成匀浆后 ,再经一系列过程包括①总脂的提取 ;②通过硅酸柱层析和硅胶薄板层析从总脂提取物中分离出磷脂酰乙醇胺 ... 详细信息

目的　研究从猪心中提取和纯化缩醛磷脂 ,并测定其纯度 ,以利于进一步研究其生物学作用。方法　取新鲜猪心切块 ,绞碎 ,制成匀浆后 ,再经一系列过程包括①总脂的提取 ;②通过硅酸柱层析和硅胶薄板层析从总脂提取物中分离出磷脂酰乙醇胺 (PE)、磷脂酰胆碱 (PC)、磷脂酰肌醇 (PI)、磷脂酰丝氨酸 (PS)和鞘磷脂 (SM ) ,并从含PE浓度最高的柱层析液中分离出PE ;③碱水解制备缩醛磷脂酰乙醇胺 (plas PE) ;④通过硅酸柱层析和硅胶薄板层析从碱水解物中进一步纯化和鉴定 plas PE ;⑤分别用Iodinedisappearance法和Bartlett法检测 plas PE制剂中plas PE的含量及无机磷的含量 ,并计算出其纯度。结果　①从总脂提取液中分离出下列几种磷脂并经标准品鉴定出为PE、PI+PS、PC和SM ,其Rf值分别为 0 .87、0 .75、0 .54和 0 .37;②从含PE浓度最高的柱层析液中分离出PE ,并经碱水解 ,制备出plas PE ,其在薄板层析板上的Rf值为 0 .81 ;③plas PE制剂中无机磷含量为 3 .1 61 μmol/ml,plas PE含量为 3 .0 0 6μmol/ml,经计算 plas PE的纯度为 95 .1 0 %。结论　猪心是缩醛磷脂含量丰富的器官。

关键词：缩醛磷脂分离纯化鉴定猪心硅酸柱层析硅胶薄板层析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

缩醛磷脂制备及其生物功能研究进展

粮食与油脂 2008年第12期21卷 8-9页

作者：石绪辉阮长青哈尔滨应用职业技术学院黑龙江哈尔滨150078 黑龙江八一农垦大学食品学院黑龙江大庆163319

缩醛磷脂是甘油骨架sn-1位上含有一个烯醚键的磷脂,主要存在于哺乳动物组织中,其能保持膜稳定性,具有潜在信息传导及抗癌和抗氧化作用;且其含量变化也与许多疾病有关。该文介绍缩醛磷脂制备方法及其生物功能研究进展。

关键词：缩醛磷脂磷脂生物功能