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维生素d受体在肺腺癌高表达及其对肺腺癌细胞活力和转移能力影响的研究

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中国病理生理杂志 2024年第8期40卷 1384-1391页

作者：邹淑梅包振明叶嘉余宗阳宋颖芳厦门大学附属东方医院福建厦门361000 福建医科大学福总临床医学院福建福州350025 联勤保障部队第900医院呼吸内科福建福州350025

目的:探究维生素d受体(vitamin d receptor,VdR)在肺腺癌中的表达及其对肺腺癌细胞生物学功能的影响。方法:本研究通过6个肺腺癌数据集(共792例肺腺癌组织和230例相邻非肿瘤组织)分析了VdR的mRNA在肺腺癌中的表达水平及其与预后的关系,... 详细信息

目的:探究维生素d受体(vitamin d receptor,VdR)在肺腺癌中的表达及其对肺腺癌细胞生物学功能的影响。方法:本研究通过6个肺腺癌数据集(共792例肺腺癌组织和230例相邻非肿瘤组织)分析了VdR的mRNA在肺腺癌中的表达水平及其与预后的关系,免疫组化检测30例肺腺癌患者肿瘤组织和癌旁组织中VdR蛋白表达。以肺腺癌细胞A549和H1650为研究对象,分别转染阴性对照和两条VdR短发夹RNA(shRNA)。CCK-8实验比较各实验分组的细胞活力,Transwell实验和划痕实验比较各实验分组细胞的侵袭及迁移能力。基因集富分析肺腺癌VdR高表达的组织富集的相关信号通路。结果:VdR的mRNA在肺腺癌组织中的表达显著增加(PdR在肺腺癌中显著高表达(PdR的表达对肺腺癌患者的整体生存率没有显著影响(P>0.05)。敲减VdR可以显著抑制肺腺癌的细胞活力、侵袭及迁移能力(PdR高表达的肺腺癌组织显著富集在上皮-间充质转化等信号通路(PdR在肺腺癌中高表达,敲减VdR可以抑制肺腺癌细胞活力、侵袭及迁移能力。

关键词：维生素d受体肺腺癌细胞活力细胞侵袭细胞迁移

维生素d受体在病毒性心肌炎小鼠心肌中的表达

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中国当代儿科杂志 2015年第9期17卷 1007-1012页

作者：方柳惠范晓晨安徽医科大学第一附属医院儿科安徽合肥230022

目的探讨维生素d受体(VdR)在病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌中的表达动态变化和作用。方法选取120只4周龄雄性BALB/c小鼠,随机分为对照组(n=40)和实验组(n=80),实验组小鼠腹腔注射柯萨奇B3病毒制备VMC模型,对照组小鼠腹腔注射等量的dMEM液... 详细信息

目的探讨维生素d受体(VdR)在病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌中的表达动态变化和作用。方法选取120只4周龄雄性BALB/c小鼠,随机分为对照组(n=40)和实验组(n=80),实验组小鼠腹腔注射柯萨奇B3病毒制备VMC模型,对照组小鼠腹腔注射等量的dMEM液作为替代。分别在注射3、7、14和28 d后各处死15只实验组小鼠和10只对照组小鼠,取小鼠心脏标本。用免疫组织化学法检测小鼠心肌组织VdR的表达动态变化,并用苏木精-伊红染色观察小鼠心肌的病理变化。结果实验组小鼠接种病毒后VdR表达显著升高,并在第7天表达水平达到高峰,然后逐渐下降,在第28天仍处于较高水平(PdR表达水平均高于对照组,差异均有统计学意义(PdR表达变化趋势一致;实验组小鼠心肌VdR表达水平与其心肌病理变化呈正相关(PdR可能参与了VMC发病的炎性免疫过程。

关键词：病毒性心肌炎维生素d受体维生素d 小鼠

维生素d受体基因FokI多态性与前列腺癌易感性的Meta分析

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中南大学学报（医学版） 2012年第12期37卷 1215-1220页

作者：曹加李夏西侯祺李荣罗荣城南方医科大学南方医院肿瘤中心南方医科大学南方医院泌尿外科广州510515

目的：定量分析维生素d受体基因（VdR）单核苷酸多态性位点FokI（rs2228570）的多态性与前列腺癌易感性的关系。方法：检索Pubmed,EMBase,CBM,CNKI,VIP,万方数据平台从建库到2011年5月的文献,对符合本实验纳入标准和排除标准的随机对照... 详细信息

目的：定量分析维生素d受体基因（VdR）单核苷酸多态性位点FokI（rs2228570）的多态性与前列腺癌易感性的关系。方法：检索Pubmed,EMBase,CBM,CNKI,VIP,万方数据平台从建库到2011年5月的文献,对符合本实验纳入标准和排除标准的随机对照临床研究,运用RevMan5.0.0软件进行Meta分析,Stata11.0软件进行Begg＇s检验。结果：共纳入10篇文献,累积样本量为8360例,其中病例组3749例,对照组4611例。定量合成分析未见VdR FokI位点的多态性与前列腺癌易感性有显著关联（等位基因F对f：OR=1.00,95%CI=0.94~1.06,P=0.96;基因型FF/Ff对ff：OR=1.04,95%CI=0.93~1.51,P=0.48;基因型FF对Ff/ff：OR=0.97,95%CI=0.89~1.06,P=0.53）。以印度人群为对象的一篇研究提示等位基因F是前列腺癌的危险因素,但Begg＇s检验显示该研究存在较大的发表偏倚。对全体人群按人种进行亚组分析,均未得到VdR FokI位点的多态性与前列腺癌易感性显著性相关（等位基因F对f：白种人OR=0.91,95%CI=0.88~1.02,P=0.17;黄种人OR=1.09,95%CI=0.95~1.24,P=0.22;印度人OR=1.91,95%CI=1.30~2.81,P=0.0009）。结论：VdR FokI位点等位基因F可能为欧美高加索人前列腺癌的保护因素。

关键词：维生素d受体 FokI 单核苷酸多态性前列腺癌 Meta分析

维生素d受体基因多态性与汉族、维吾尔族和哈萨克族儿童铅中毒遗传易感性

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卫生研究 2008年第6期37卷 697-699页

作者：赵江霞陈艳刘继文田薇新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830054

目的探讨汉族、维吾尔族和哈萨克族儿童VdR-BsmI基因多态性位点及其铅中毒遗传易感性的关系。方法PCR-RFLP方法对新疆乌鲁木齐市的汉族469名、维吾尔族443名和哈萨克族516名儿童VdR-BsmI基因多态性进行分析。分析探讨汉族、维吾尔族和... 详细信息

目的探讨汉族、维吾尔族和哈萨克族儿童VdR-BsmI基因多态性位点及其铅中毒遗传易感性的关系。方法PCR-RFLP方法对新疆乌鲁木齐市的汉族469名、维吾尔族443名和哈萨克族516名儿童VdR-BsmI基因多态性进行分析。分析探讨汉族、维吾尔族和哈萨克族儿童VdR-BsmI基因多态性与血铅水平的关系。结果在汉族人群中,BsmI B和BsmI b等位基因频率分别为6%和94%;在维吾尔族人群中,BsmI B和BsmI b等位基因频率分别为18%和82%;在哈萨克族人群中,BsmI B和BsmI b等位基因频率分别为43%和57%,三者差异有统计学意义(PdR-BsmI位点基因多态性对铅毒性影响的方式可能与机体铅的负荷量密切相关。

关键词：维生素d受体基因多态性铅中毒儿童

维生素d受体基因多态性与妊娠期糖尿病关系的病例对照研究

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中华流行病学杂志 2022年第9期43卷 1455-1461页

作者：李金波郭孟竹李汪俊任庆文冯永亮杨海澜张亚玮王素萍邬惟为山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室太原030001 山西医科大学临床流行病学与循证医学中心太原030001 山西医科大学第一医院妇产科太原030001 国家癌症中心/国家肿瘤临床研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院北京100021

目的探讨维生素d受体(VdR)基因多态性与妊娠期糖尿病(GdM)之间的关系,为GdM的机制研究提供线索与依据。方法采用病例对照研究设计,以2012年3月1日至2014年7月30日在山西医科大学第一医院产科分娩的孕妇为研究对象,其中334例被诊断为GdM... 详细信息

目的探讨维生素d受体(VdR)基因多态性与妊娠期糖尿病(GdM)之间的关系,为GdM的机制研究提供线索与依据。方法采用病例对照研究设计,以2012年3月1日至2014年7月30日在山西医科大学第一医院产科分娩的孕妇为研究对象,其中334例被诊断为GdM,按年龄、妊娠时间及居住地1∶1匹配相应健康对照。对研究对象进行dNA基因分型,剔除基因分型缺失率>10%者,最终323例病例和320例对照纳入研究。在共显性、显性、隐性和等位基因遗传模型下,通过非条件logistic回归分析VdR基因位点多态性和GdM之间的关系,并采用Haploview软件分析单倍型与GdM之间的关系。结果在基因水平上,VdR基因与GdM发病风险有关(PdM风险升高有关;rs2238140位点在共显性(***,OR=2.24,95%CI:1.19~4.20)、显性(GA+***,OR=1.48,95%CI:1.07~2.03)和等位基因(Avs.G,OR=1.43,95%CI:1.11~1.83)遗传模型下与GdM风险升高有关。在共显性和显性遗传模型下,孕妇携带rs2853564位点AG基因型、AG+GG基因型(OR=1.46,95%CI:1.04~2.05;OR=1.45,95%CI:1.05~2.00)与携带AA基因型相比,是GdM的危险因素;孕妇携带rs2853566位点AG基因型、AG+GG基因型(OR=1.43,95%CI:1.03~2.00;OR=1.41,95%CI:1.02~1.94)与携带AA基因型相比,是GdM的危险因素。在VdR基因内由rs1544410、rs7967152组成的单倍型区块,其GC单倍型与是GdM的危险因素(OR=1.50,95%CI:1.15~1.97)。结论VdR基因rs7967152、rs2238140、rs2853564、rs2853566位点多态性和区块(rs1544410、rs7967152)GC单倍型与GdM的发病风险升高有关。

关键词：维生素d受体单核苷酸多态性妊娠期糖尿病单倍型

维生素d受体基因Tru9I位点多态性与重症肌无力的相关性

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中华医学杂志 2012年第29期92卷 2028-2033页

作者：韩继兰李海峰谢琰臣孙亮王梓炫徐昕王淑霞王芹芹高翔姚如永周晓彬青岛大学医学院附属医院神经内科 266003 青岛大学医学院附属医院中心实验室 266003 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科卫生部北京医院北京老年医学研究所青岛市第三人民医院神经科聊城市第二人民医院神经科青岛大学医学院流行病学和卫生统计学教研室

目的探讨维生素d受体（VdR）基因Tru9I位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段（PCR-RFLP）多态性方法检测2006年12月至2010年7月于青岛大学医学院附属医院和北京友谊医院神经科诊治的MG患者和健... 详细信息

目的探讨维生素d受体（VdR）基因Tru9I位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段（PCR-RFLP）多态性方法检测2006年12月至2010年7月于青岛大学医学院附属医院和北京友谊医院神经科诊治的MG患者和健康对照组VdR基因Tru9I位点的多态性，并观察其与MG易感性、严重程度和激素近期疗效的相关性。应用SPSS17．0统计软件进行统计学分析。结果在发病年龄≥15岁的患者中，女性TT基因型和tt基因型比例低于对照组女性，而Tt基因型高于对照组女性，差异有统计学意义（x2=8．847，P=0．012）。因t等位基因为变异型，故将携带t等位基因的基因型（Tt＋tt）合并，发现女性Tt＋tt比例（58／139，41．7％）高于对照组女性（56／189，29．6％），差异有统计学意义（OR=1．70，95％CI1．07—3．41，x2=5．169，P=0．023）。女性t等位基因的比例（61／278，21．9％）高于对照组女性（65／378，17．2％），但差异无统计学意义（P〉0．05）。不同严重程度和不同激素短期疗效的MG患者基因型及等位基因频率的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论VdR基因Tru91位点多态性可能与发病年龄≥15岁的女性MG发病风险相关。

关键词：重症肌无力维生素d受体基因多态性

维生素d受体基因FokⅠ及BsmⅠ多态性与老年男性2型糖尿病脂代谢异常的相关性

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南方医科大学学报 2014年第11期34卷 1562-1568页

作者：夏征胡亚卓张红红韩志涛白洁傅淑宏邓新立何耀解放军总医院//解放军医学院老年医学研究所//衰老及相关疾病研究北京市重点实验室北京100853 解放军总医院//解放军医学院南楼检验科北京100853

目的探讨维生素d受体(VdR)基因FokⅠ和BsmⅠ位点多态性与北京地区汉族老年男性2型糖尿病脂代谢异常的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和基因测序技术,检测328例北京汉族老年男性VdR基因FokⅠ和BsmⅠ... 详细信息

目的探讨维生素d受体(VdR)基因FokⅠ和BsmⅠ位点多态性与北京地区汉族老年男性2型糖尿病脂代谢异常的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和基因测序技术,检测328例北京汉族老年男性VdR基因FokⅠ和BsmⅠ位点基因型和等位基因频率,同时与相关临床指标进行比较。其中2型糖尿病患者(dM组)237例与正常对照(NC组)91例。根据血脂情况将dM组分为非血脂异常组(dO组)134例和血脂异常组(dH组)103例。结果 VdR基因FokⅠ和BsmⅠ位点基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性。VdR基因FokⅠ位点F等位基因频率在dM组较NC组显著升高(χ2=3.873,P=0.049,OR=1.439,95%CI:1.001-2.071)。在显性模型下,dM组FF基因型频率较NC组显著升高(χ2=5.057,P=0.025,OR=1.756,95%CI:1.072-2.875);dH组FF基因型频率较NC组显著升高(χ2=6.168,P=0.013,OR=2.06,95%CI:1.161-3.663);其余各组组间比较,基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);与Ff+ff基因型比较,FF基因型人群的平均舒张压水平显著降低,而餐后2 h血糖、甘油三酯、尿酸的水平显著升高,差异有统计学意义(分别是P=0.039;P=0.035;P=0.049;P=0.031)。BsmⅠ位点基因型及等位基因频率在各组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。bb基因型人群血肌酐水平显著高于BB+Bb基因型,差异有统计学意义(P=0.011)。结论 VdR基因FokⅠ位点多态性可能是老年男性2型糖尿病合并脂代谢异常的危险因素,而BsmⅠ多态性可能与老年男性2型糖尿病无相关。

关键词：维生素d受体 2型糖尿病血脂异常单核苷酸多态性

维生素d受体基因多态性与骨关节炎关系的Meta分析

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中国组织工程研究 2020年第33期24卷 5405-5412页

作者：冯程钦曾平罗钧刘金富黄佳兴广西中医药大学研究生学院广西壮族自治区南宁市530299 广西中医药大学第一附属医院骨二科广西壮族自治区南宁市530023

背景:维生素d受体与骨关节炎存在密切联系,而维生素d受体基因多态性被认为能够调控维生素d受体,进而影响骨关节炎的发生,但现有的研究仍存在争议。目的:确认维生素d受体基因多态性与骨关节炎的关系。方法:系统检索PubMed、Web of Scienc... 详细信息

背景:维生素d受体与骨关节炎存在密切联系,而维生素d受体基因多态性被认为能够调控维生素d受体,进而影响骨关节炎的发生,但现有的研究仍存在争议。目的:确认维生素d受体基因多态性与骨关节炎的关系。方法:系统检索PubMed、Web of Science、EMbase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、万方、维普等数据库,检索时限均为建库截至2019年10月,检索所有提供了骨关节炎患者和非骨关节炎患者维生素d受体基因(ApaI、Bsm I、TaqI和Fok I)多态性数据的病例对照研究,采用Stata 14.0统计软件进行分析。结果与结论:①总共纳入21篇相关研究,共7 109例患者,其中包括骨关节炎患者3 123例,非骨关节炎患者4 006例;②Meta分析显示,欧洲人维生素d受体Bsm I多态性与骨关节炎之间存在相关性[(BB vs. bb:OR=1.677,95%CI(1.051,2.676),P=0.030;BB vs. Bb+bb:OR=1.780,95%CI(1.175,2.697),P=0.007],但只有3篇研究;亚洲人维生素d受体FokI多态性与骨关节炎之间存在相关性[(FF vs. Ff+ff:OR=0.609,95%CI(0.410,0.907),P=0.015],只有3篇研究;维生素d受体TaqI和ApaI多态性与骨关节炎无显著相关性,在排除异质性后结果也无明显相关性;③结果表明,维生素d受体ApaI、Bsm I、TaqI和FokI多态性可能与骨关节炎无明显相关性。

关键词：骨关节炎 OA 维生素d受体维生素d受体基因多态性基因多态性 Meta分析循证医学

维生素d受体基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系

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中国医学科学院学报 2003年第3期25卷 254-257页

作者：黄琪仁章振林秦跃娟何进卫陆敬辉周琦胡云秋李淼刘玉娟上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松防治中心骨质疏松研究室上海200233

目的了解维生素d受体(vitamindreceptor,VdR)基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系。方法PCR-限制性片段长度多态性技术检测上海市388例健康汉族男性VdR基因ApaⅠ多态性,并用双能X线吸收仪检查上述人群腰椎1～4(L1～4)和股骨近端股骨颈(Neck... 详细信息

目的了解维生素d受体(vitamindreceptor,VdR)基因ApaⅠ多态性与男性骨量的关系。方法PCR-限制性片段长度多态性技术检测上海市388例健康汉族男性VdR基因ApaⅠ多态性,并用双能X线吸收仪检查上述人群腰椎1～4(L1～4)和股骨近端股骨颈(Neck)、大转子区(Troch)及Ward's三角部位骨密度(bonemineraldensity,BMd)和骨矿含量(bonemineralcontent,BMC)。结果ApaⅠ多态性等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg定律,基因型频率分布依次为aa(48.1%)、Aa(44.2%)和AA(7.7%)。协方差分析显示,在所有388例受试者中和160例60岁及以下亚组中,ApaⅠ基因型与L1～4和股骨近端各部位BMd、BMC值均无相关性;在228例60岁以上亚组中,ApaⅠ基因型与L1～4、Neck和Ward's三角部位BMd、BMC值均相关(Pd、BMC值高于Aa和aa基因型(Pd和BMC值无相关性。结论VdR基因ApaⅠ多态性与60岁以上男性骨量相关,AA基因型具有较高的骨量,提示ApaⅠ多态性可能影响老年男性的松质和皮质骨骨量的丢失。

关键词：维生素d受体遗传多态性骨密度骨矿含量男性