检索结果-南通市图书馆

河西走廊玉米制种田细链格孢菌叶斑病诊断及病原鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

陕西农业科学 2010年第1期56卷 41-41,73页

作者：陈广泉王多成张建文邢会琴王廷三裴晖平费永祥河西学院农学系甘肃张掖734000 北京德农种业张掖分公司甘肃张掖734000 张掖市植保植检站甘肃张掖734000

根据田间调查和病原菌鉴定,明确了河西走廊玉米制种田叶部发生的重要病害之一是细链格孢菌叶枯病(Alternaria altevnata)。该病害在河西走廊制种玉米上发生呈逐年加重趋势。

关键词：河西走廊玉米制种田细链格孢菌叶枯病

山新杨谷胱甘肽S-转移酶编码基因PdbGSTU功能分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京林业大学学报 2024年第8期46卷 68-78页

作者：黄颖王晓东遇文婧黑龙江省森林保护研究所黑龙江哈尔滨150080 东北林业大学林学院林木遗传育种全国重点实验室黑龙江哈尔滨150040

【目的】本研究旨在通过分析山新杨谷胱甘肽S-转移酶编码基因PdbGSTU的抗病功能,为林木抗性育种提供基因资源与抗性种质。【方法】克隆PdbGSTU基因序列并对其进行生物信息学分析,利用荧光定量PCR技术分析该基因的组织特异性表达及植物... 详细信息

【目的】本研究旨在通过分析山新杨谷胱甘肽S-转移酶编码基因PdbGSTU的抗病功能,为林木抗性育种提供基因资源与抗性种质。【方法】克隆PdbGSTU基因序列并对其进行生物信息学分析,利用荧光定量PCR技术分析该基因的组织特异性表达及植物激素诱导下的表达模式。利用转基因技术获得山新杨的过/抑制表达PdbGSTU基因植株,通过观察比较接种细链格孢菌后各植株叶片的表型和病斑面积,验证该基因的抗病功能;同时测定接种病原菌前后,野生型和转基因山新杨植株内过氧化氢含量和抗氧化相关酶活性。【结果】(1)山新杨PdbGSTU基因开放阅读框全长753 bp,编码氨基酸250个,对应的蛋白质相对分子质量为29.01 kDa,为稳定的酸性亲水蛋白,定位于细胞质中;系统进化分析显示,PdbGSTU蛋白与银中杨的蛋白KAJ6918316亲缘关系最近;启动子序列分析显示,PdbGSTU基因启动子序列含多种响应植物激素和逆境胁迫的顺式作用元件。(2)RT-qPCR结果显示,PdbGSTU基因在山新杨顶芽表达量最高,在其根部表达量最低,且该基因受茉莉酸甲酯、水杨酸和1-氨基环丙基-1-羧酸3种植物激素诱导,均上调表达。(3)接种细链格孢菌后,野生型和抑制表达PdbGSTU基因植株的叶片上,病斑面积分别为6.42和16.46 mm2,而过表达PdbGSTU基因的植株叶片上,少部分接种点出现明显病斑,其余接种部分仅出现褪色。【结论】PdbGSTU正向参与山新杨对细链格孢菌侵染的抵御过程,可通过清除活性氧提高杨树对病原菌的抗性。

关键词：基因表达山新杨谷胱甘肽S-转移酶细链格孢菌抗病功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

玉米链格孢菌叶枯病病原菌的分子鉴定

中国农学通报 2010年第11期26卷 261-263页

作者：周舒扬汪春蕾乔志新杨洪一东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 云南省烟草公司玉溪市公司烤烟生产技术中心云南玉溪653100

对玉米链格孢菌叶斑病病原菌进行了分离、纯化,并按照柯赫氏法则证明其为玉米链格孢菌叶斑病病原菌。利用PCR技术对病原菌核糖体DNA内转录间隔区(internal transcribed spacer)进行扩增,并克隆、测序,测序结果显示其与GenBank中报道的... 详细信息

对玉米链格孢菌叶斑病病原菌进行了分离、纯化,并按照柯赫氏法则证明其为玉米链格孢菌叶斑病病原菌。利用PCR技术对病原菌核糖体DNA内转录间隔区(internal transcribed spacer)进行扩增,并克隆、测序,测序结果显示其与GenBank中报道的细链格孢菌(Alternaria tenuis)同源性为99%,结合形态学特征,确定该病原菌为细链格孢菌。

关键词：玉米细链格孢菌 ITS

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

红豆草黑腐病菌毒素的研究

红豆草黑腐病菌毒素的研究

作者：郭霞甘肃农业大学

学位级别：硕士

本试验旨在通过研究红豆草黑腐病病菌的生物学特性和病原菌产生毒素的条件及其毒素的组成成分,为以后利用红豆草黑腐病病原菌粗毒素,合成与该毒素相拮抗的化学物质,更有效地防治该病害。试验从田间具有典型病斑的发病红豆草叶片上分离... 详细信息

本试验旨在通过研究红豆草黑腐病病菌的生物学特性和病原菌产生毒素的条件及其毒素的组成成分,为以后利用红豆草黑腐病病原菌粗毒素,合成与该毒素相拮抗的化学物质,更有效地防治该病害。试验从田间具有典型病斑的发病红豆草叶片上分离病菌并培养鉴定。通过对病原形态的鉴定和致病性测定结果表明,该病菌菌落等径生长,初无色,后渐变为青褐色至黑褐色,边缘整齐;菌丝细长,分枝,有隔膜,初为无色,渐变为浅褐色;分生孢子梗直或向一侧略弯曲,褐色,分生孢子常单生或短链生,倒棍棒状、长椭圆形,具横隔膜3～7个,纵隔膜0～3个,斜隔膜0～2个。喙及假喙柱状,淡褐色,分隔。与Alternaria属相关的文献资料对照,将其鉴定为Alternaria tenuis Nees.(细链格孢)。生物学测定结果表明,供试的6种液体培养基:马铃薯葡萄糖琼脂培养液、马铃薯葡萄糖琼脂叶片汁液培养液、马铃薯蔗糖琼脂培养液、改良Fries培养液、查彼培养液及PSK培养液中,病菌在PSK培养液中生长速率最快;适宜菌丝生长的时间为11～13d,而菌丝干重在第13天达到最大值;菌丝生长的适宜温度范围为20～30℃,最适温度为25℃,低于15℃或者高于35℃均不适宜生长;菌丝在光暗交替并且振荡的条件下生长最快;在pH值3～11范围内均能生长,以pH 4生长最好。本试验研究了产生粗毒素的培养条件。结果表明,在试验设计的上述6种液体培养基中,产毒能力最强的为PSK液体培养基,适宜培养时间为13d,培养温度为15℃,适宜pH值为6,培养方式为连续24 h黑暗及振荡培养。选择甘肃省红豆草种子,以种子萌发抑制法对粗毒素进行生物检测,表明培养得到的粗毒素具有一定的毒性。采用PSK培养液在适宜条件下培养黑腐病菌,经乙酸乙酯萃取、浓缩、纯化,得到较纯的毒素样品。经生物测定发现,该毒素具有一定的毒性。利用气相色谱-质谱联用仪(HP6890-5973I)测定该毒素组分。结果表明,红豆草细链格孢菌主要组成成分为乙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯,相对含量为67.02%。

关键词：红豆草黑腐病细链格孢菌培养条件毒素组分测定

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

杀菌剂对套袋鸭梨黑点病的毒力测定及防治

中国果树 1999年第4期 40-41页

作者：徐劭齐志红剧慧存冯金花纪领海河北农业大学保定071001 石家庄市林业局鹿泉市农业综合办公室藁城市林业局