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RGD多肽修饰的芬维A钱脂质体对恶性黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响

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中华皮肤科杂志 2019年第3期52卷 182-188页

作者：王梦蛟崔艾丽金承龙方宇辉金哲虎延边大学附属医院皮肤科吉林延吉133000

目的探讨芬维A铵(4-HPR)对B16F10和A375黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并观察脂质体及以RGD多肽修饰的脂质体对药物摄取及作用的影响。方法采用薄膜-水化法制备4-HPR脂质体(4-HPRL),并以RGD多肽对4-HPRL进行修饰,制备RGD-4-HPRL,对... 详细信息

目的探讨芬维A铵(4-HPR)对B16F10和A375黑素瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并观察脂质体及以RGD多肽修饰的脂质体对药物摄取及作用的影响。方法采用薄膜-水化法制备4-HPR脂质体(4-HPRL),并以RGD多肽对4-HPRL进行修饰,制备RGD-4-HPRL,对其浓度、粒径、电位、载药量及包封率进行检测:体外培养B16F10和A375细胞,分为对照组、4-HPR组、4-HPRL组和RGD-4-HPRL组,给4-HPR组分别加入含相同浓度4-HPR的4-HPR原料药、4-HPRL及RGD-4-HPRL,对照组加入等量培养液。作用不同时间后.通过CCK8细胞计数试剂盒检测细胞活性.膜联蛋白V/碘化丙锭染色检测细胞凋亡,细胞划痕实验检测药物对细胞迁移的影响:以香豆素6(C6)代替4-HPR制备C6脂质体(C6L)和RGD-C6L,流式细胞仪检测细胞对药物的摄取情况:采用SPSS22.0软件进行统计学分析.多组间数据比较采用单因素方差分析.两两组间显著性差异比较采用/检验=结果制备的4-HPRL和RGD-4-HPRL溶液可明显提高4-HPR的水溶性,并具有较高的载药量和包封率。粒径分布均匀,平均在100 nm以下。CCK8实验表明,4-HPR可明显抑制B16F10和A375细胞增殖,且相同浓度下4-HPRL对细胞增殖的抑制率高于4-HPR(P 细胞凋亡实验表明4-HPR浓度分别为10 mg/L或20 mg/L时可明显诱导B16F10和A375细胞凋亡:4-HPRL组两种细胞凋亡率高于4-HPR组(均P细胞划痕实验显示,4-HPR可抑制两种细胞划痕愈合和细胞迁移,4-HPRL和RGD-4-HPRL抑制能力明显优于4-HPR原料药。摄取实验显示.B16F10细胞C6荧光强度在对照组为2.15 ± 0.28, C6组为&56 ± 0.36, C6L组为20.48 ± 0.13,RGD-C6L组为22.55 ± 0.07,各组间差异有统计学意义(F = 67 194.186,P细胞的增殖、迁移并诱导其凋亡,脂质体和RGD靶向脂质体可明显增强4-HPR对黑素瘤细胞的作用.

关键词：黑色素瘤细胞系,肿瘤芬维A铵脂质体整合素αvβ3 细胞增殖细胞凋亡细胞迁移分析

siRNA干扰Gadd45α表达对皮肤鳞状细胞癌A431细胞侵袭和迁移的影响

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中华皮肤科杂志 2018年第6期51卷 447-450页

作者：李小静李志锋韩昭燕霞李显平刘保国刘志军河北工程大学附属医院皮肤科河北邯郸056002

目的探讨靶向沉默生长抑制和DNA损伤诱导45蛋白α（Gadd45α）对皮肤鳞状细胞癌（简称鳞癌）细胞株A431侵袭和迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR、Western印迹检测A431和Colon16细胞Gadd45α基因和蛋白的表达，选取高表达Gadd45α的A... 详细信息

目的探讨靶向沉默生长抑制和DNA损伤诱导45蛋白α（Gadd45α）对皮肤鳞状细胞癌（简称鳞癌）细胞株A431侵袭和迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR、Western印迹检测A431和Colon16细胞Gadd45α基因和蛋白的表达，选取高表达Gadd45α的A431细胞株作为研究对象。将A431细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组：实验组转染Gadd45α-siRNA-1，阴性对照组转染阴性对照siRNA，空白对照组不做任何处理。采用实时荧光定量PCR和Western印迹法分别检测干预后Gadd45αmRNA和蛋白的表达，Transwell小室法及细胞划痕法检测干预对A431细胞株侵袭及迁移能力的影响。结果A431细胞高表达Gadd45α基因和蛋白。干预后实验组A431细胞Gadd45αmRNA及蛋白相对表达量分别为0．286±0．013、0．33±0．007，明显低于阴性对照组组（1．028±0．183、0．87±0．002）以及空白对照组（1．001±0．057、0．86±0．004），差异均有统计学意义（F值分别为5893．857、2763．000，均P〈0．001）。实验组A431细胞株穿过聚碳酸酯膜的细胞数为66．33±3．79，明显多于阴性对照组（26．00±4．36）和空白对照组（28．33±4．16），3组间差异有统计学意义（F=20．084，P=0．002）。划痕实验中，实验组每高倍视野下细胞迁移数为315．33±6．66，明显多于阴性对照组（154．67±2．08）和空白对照组（130．67±3．51），3组间差异有统计学意义（F=1676．255，P〈0．001）。结论A431细胞株高表达Gadd45α，靶向沉默Gadd45α表达能增强A431细胞株的侵袭和迁移能力。

关键词：肿瘤鳞状细胞 RNA干扰肿瘤侵润细胞迁移分析生长抑制和DNA损伤诱导 45蛋白α

不同剂量率X线照射对人非小细胞肺癌细胞株A549迁移的影响

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肿瘤研究与临床 2017年第7期29卷 460-462页

作者：王宗烨司少艳刘俊丽吴莹莹单改仙宋淑军解放军第三0六医院放疗中心北京100101 解放军第三0六医院特种医学实验研究中心北京100101

目的了解相同剂量不同剂量率X线照射对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞迁移的影响,以期为临床制定放疗计划提供一定的实验依据.方法将人NSCLC细胞株A549进行培养,采用直线加速器行X线单次照射,总剂量为6 Gy,剂量率分别为1、2、4、6 Gy/min... 详细信息

目的了解相同剂量不同剂量率X线照射对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞迁移的影响,以期为临床制定放疗计划提供一定的实验依据.方法将人NSCLC细胞株A549进行培养,采用直线加速器行X线单次照射,总剂量为6 Gy,剂量率分别为1、2、4、6 Gy/min,照射后立即将单层贴壁细胞划痕,分别于划痕后0、24 h在显微镜下进行拍照,测量痕道宽度.结果划痕后24 h,未照射对照组细胞的痕道宽度为（640.7±8.1）μm,不同剂量率X线照射后细胞的痕道宽度不同,以1 Gy/min和6 Gy/min剂量率X线照射细胞的痕道最宽[（691.4±7.6）μm和（691.8±12.1）μm],4 Gy/min照射细胞的痕道宽度次之[（666.2±1.3）μm],与未照射对照组比较差异均有统计学意义（均P〈0.01）,表明对A549细胞迁移运动能力的抑制作用明显;而2 Gy/min照射细胞的痕道宽度为（643.5±6.8）μm,与对照组比较差异无统计学意义（t=-0.336,P=0.742）.结论X线照射对人NSCLC A549细胞迁移能力的影响与剂量率有关,相同剂量不同剂量率对细胞迁移的影响存在明显差异.选择适合的剂量率进行照射,可能有助于提高肿瘤的放疗效果.

关键词：癌,非小细胞肺 X线放射疗法剂量率细胞迁移分析

转录因子性别决定区Y框18对子宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响

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肿瘤研究与临床 2017年第6期29卷 370-373页

作者：石俊强王建礼王国芳王春梅济宁医学院基础医学院机能实验室 272067 济宁医学院基础医学院病理生理教研室 272067 济宁医学院基础医学院药理教研室 272067 济宁医学院泰山学者实验室 272067

目的探讨转录因子性别决定区Y框18（SOX18）对子宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其相关机制.方法采用pCI-SOX18表达质粒转染HeLa细胞（实验组）,设空白对照组和阴性对照组;Western blot法检测各组中SOX18和基质金属蛋白酶7（M... 详细信息

目的探讨转录因子性别决定区Y框18（SOX18）对子宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其相关机制.方法采用pCI-SOX18表达质粒转染HeLa细胞（实验组）,设空白对照组和阴性对照组;Western blot法检测各组中SOX18和基质金属蛋白酶7（MMP-7）的表达情况.四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测SOX18对HeLa细胞增殖的影响;Transwell法观察SOX18对HeLa细胞迁移和侵袭能力的影响.结果在增殖实验中,各时间点实验组细胞数目与阴性对照组、空白对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组SOX18相对表达量为1.16±0.13,空白对照组为0.23±0.05,阴性对照组为0.28±0.07,差异具有统计学意义（F=218.14,P〈0.05）;实验组MMP-7蛋白相对表达量为0.95±0.09,空白对照组为0.71±0.07,阴性对照组为0.68±0.06,三组差异有统计学意义（F=116.84,P〈0.05）.迁移实验中,实验组迁出细胞数量为（175.71±17.17）个,阴性对照组为（95.19±8.18）个,空白对照组为（93.34±9.72）个,实验组与对照组差异均有统计学意义（t=75.47,t=77.35,均P〈0.05）.侵袭实验中,实验组细胞迁出的数量为（247.12±36.82）个,阴性对照组为（98.63±14.62）个,空白对照组为（96.57±13.95）个,实验组与对照组差异均有统计学意义（t=98.02,t=99.34,均P〈0.05）.结论过表达SOX18对HeLa细胞增殖无影响,可促进细胞迁移和侵袭,该作用可能是通过SOX18正性调节MMP-7实现的.

关键词：肿瘤,实验性宫颈肿瘤 SOXF转录因子细胞增殖细胞迁移分析细胞侵袭

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应用中性粒细胞迁移距离推断损伤时间

法医学杂志 2019年第2期35卷 166-170页

作者：刘起清郭红民王磊鲁翰霖杜秋香百茹峰孙俊红王英元山西医科大学法医学院山西太原030001 太原市公安局迎泽分局山西太原030002 中国政法大学刑事司法学院北京100040

目的探索中性粒细胞迁移距离在大鼠骨骼肌损伤时间推断中的应用,为后续损伤时间推断研究提供方法学依据。方法建立大鼠骨骼肌挫伤模型,设置对照组和损伤后2、4、6h组,采用免疫组织化学染色技术检测损伤后中性粒细胞参与炎症的反应规律,... 详细信息

目的探索中性粒细胞迁移距离在大鼠骨骼肌损伤时间推断中的应用,为后续损伤时间推断研究提供方法学依据。方法建立大鼠骨骼肌挫伤模型,设置对照组和损伤后2、4、6h组,采用免疫组织化学染色技术检测损伤后中性粒细胞参与炎症的反应规律,运用TissueFAXS PLUS软件检测中性粒细胞的迁移距离,并探讨其与损伤时间的关系。结果骨骼肌损伤后2～6h中性粒细胞浸润明显,伤后2h中性粒细胞阳性率为(28.75±0.94)%,伤后4h达到峰值[(45.50±3.63)%],伤后6h下降为(31.92±1.56)%。中性粒细胞迁移距离随炎症进展逐渐增大,伤后2、4、6h分别为(124.80±12.32)μm、(229.03±21.45)μm、(335.04±16.75)μm。结论骨骼肌损伤后2～6h,中性粒细胞的数量及迁移距离与损伤时间之间存在相关性,有望用于骨骼肌早期损伤时间推断。

关键词：法医病理学创伤和损伤细胞迁移分析中性粒细胞骨骼肌损伤时间推断大鼠

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反苯环丙胺对结肠癌细胞迁移和侵袭的影响

中华普通外科杂志 2013年第1期28卷 52-55页

作者：陈积贤张洁孙晓雷薛迪新任约翰余红敏吴伟力张仁虎余铭林道浙林肖梁关珍贺新伟温州医学院附属第三医院肿瘤外科浙江省瑞安325200 南通大学医学院基础医学院免疫学教研室

目的探讨抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1（1ysine specific demet hylase1，LSDl）活性对人结肠癌细胞迁移的影响。方法本研究应用反苯环内胺抑制LSDl酶的活性，通过划痕试验和Transwall实验在体外观察人结肠癌Lovo细胞迁移和侵袭的变化。... 详细信息

目的探讨抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1（1ysine specific demet hylase1，LSDl）活性对人结肠癌细胞迁移的影响。方法本研究应用反苯环内胺抑制LSDl酶的活性，通过划痕试验和Transwall实验在体外观察人结肠癌Lovo细胞迁移和侵袭的变化。用RT—PCR和Western blot法检测LSDl的表达和H3K4me2甲基化水平。结果经过不同剂量反苯环丙胺（40、60和80μmol／L）处理后，细胞增殖实验结果显示对人结肠癌Lovo细胞增殖无影响（P〉0．05）；60μmol／L反苯环丙胺干预后，划痕试验结果发现Lovo细胞迁移明显受抑制。Transwall实验发现穿过小室的细胞数：60μmol／L反苯环丙胺组为（69．7±2．5），而对照组为（222．7±11．0），两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。RT—PCR检测显示Lovo细胞中的LSDlmRNA和蛋白水平的表达无改变，但H3K4me2甲基化水平升高。结论60μmol／L反苯环丙胺能抑制结肠癌Lovo细胞的LSDl酶活性，降低细胞的迁移和侵袭能力。

关键词：结肠肿瘤细胞迁移分析肿瘤细胞,培养的

siRNA沉默Id1基因对小鼠骨肉瘤细胞增殖、迁移及凋亡的影响

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中华小儿外科杂志 2015年第3期36卷 220-225页

作者：迭小红罗庆毕杨罗光金仇超刘敏康权儿童发育疾病研究教育部重点实验室、儿科学重庆市重点实验室、重庆市(儿童发育重大疾病诊治与预防)国际科技合作基地重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所干细胞实验室重庆医科大学附属儿童医院400014

目的探究沉默分化抑制因子1 （Id1）表达对小鼠骨肉瘤（K7M2-WT）增殖、迁移及凋亡的影响及可能的分子机制,为骨肉瘤的治疗提供新的靶点.方法实验分3组,空白对照组（Control组）,细胞未做任何处理；siRNA组重组腺病毒组（AdsiRNA组）... 详细信息

目的探究沉默分化抑制因子1 （Id1）表达对小鼠骨肉瘤（K7M2-WT）增殖、迁移及凋亡的影响及可能的分子机制,为骨肉瘤的治疗提供新的靶点.方法实验分3组,空白对照组（Control组）,细胞未做任何处理；siRNA组重组腺病毒组（AdsiRNA组）,用带表达红色荧光蛋白基因的空载体腺病毒感染细胞；simId1重组腺病毒组（AdsimId1组）,特异性针对小鼠Id1基因的小干扰RNA重组腺病毒感染细胞.按分组分别处理K7M2-WT,用RT-PCR、Western bolt检测Id1的mRNA水平及蛋白水平表达,MTT法检测细胞增殖,划痕试验、Transwell检测细胞迁移能力,DAPI染色检测凋亡.结果 AdsimId1感染K7M2-WT 3d能沉默骨肉瘤细胞Id1基因mRNA及蛋白水平的表达.MTT显示Control组、AdsiRNA组和AdsimId1组OD值分别为0.520±0.032、0.490±0.010、0.220±0.006.沉默Id1基因抑制K7M2-WT细胞的增殖,相对Control组及AdsiRNA组抑制率分别为58％和55％（P＜O.05）.细胞划痕实验结果提示AdsimId1组细胞的迁移较Control组、AdsiRNA组减慢.Transwell实验结果：AdsimId1组的穿膜细胞数为（44.7±3.7）个,显著少于Control组（100.3±3.8）个及AdsiRNA组（103.8±4.4）个（P＜0.05）.AdsimId1组细胞凋亡较Control组、AdsiRNA组明显.结论沉默Id1基因使骨肉瘤细胞增殖和迁移能力减弱,增强骨肉瘤细胞的凋亡,为骨肉瘤治疗提供新的靶点.

关键词：骨肉瘤 RNA,病毒细胞增殖细胞迁移分析细胞凋亡

慢病毒体外干扰长链非编码RNA LINC00630表达对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响

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肿瘤研究与临床 2021年第4期33卷 254-258页

作者：黄耿桂定文王小英彭伟赵云飞万京桦谢芳鄂东医疗集团黄石市中心医院泌尿外科湖北黄石435000 武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室武汉430065

目的探讨长链非编码RNA LINC00630在膀胱癌细胞中的表达,以及体外干扰其表达对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测膀胱癌细胞株5637、BIU-87、T24、J82和正常膀胱上皮细胞株SV-HUC-1中LINC0063... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA LINC00630在膀胱癌细胞中的表达,以及体外干扰其表达对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测膀胱癌细胞株5637、BIU-87、T24、J82和正常膀胱上皮细胞株SV-HUC-1中LINC00630的表达。选择LINC0063表达量最高的膀胱癌细胞株进行后续实验;采用对照慢病毒感染细胞作为对照组,干扰LINC00630表达的慢病毒感染细胞为实验组。qRT-PCR检测两组细胞中LINC00630的表达,分别采用MTS法和细胞划痕实验检测两组细胞的增殖和迁移能力。qRT-PCR检测两组细胞中神经调节蛋白1(NRG1)mRNA的表达,蛋白质印迹法检测两组细胞中NRG1蛋白、细胞增殖相关蛋白(cyclin D3、CDK2)及细胞转移相关蛋白(Vimentin、N-cadherin)的表达情况。结果与SV-HUC-1细胞比较(1.05±0.17),LINC00630在各膀胱癌细胞株中表达量均增加(均P细胞中的表达最高(相对表达量5.83±0.42)。与对照组J82细胞相比,实验组J82细胞中LINC00630表达降低(0.18±0.02比1.00±0.05,t=14.36,P细胞增殖活力均低于对照组(均P细胞划痕闭合率低于对照组[(27.4±7.1)%比(66.0±5.4)%,t=4.31,P细胞中NRG1蛋白、细胞增殖相关蛋白及细胞转移相关蛋白均降低。结论 LINC00630在膀胱癌细胞株中表达上调;干扰LINC00630可能通过下调NRG1基因的表达,抑制J82细胞增殖和迁移能力。LINC00630可能是膀胱癌治疗新的分子靶标。

关键词：膀胱肿瘤长链非编码RNA 细胞增殖细胞迁移分析

体外稳定表达DMBT1对胆囊癌细胞系GBC-SD趋化迁移的影响

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中华普通外科杂志 2010年第2期25卷 122-125页

作者：贺涛刘厚宝艾志龙锁涛童赛雄王炳生杨勇查锡良复旦大学附属中山医院普外科上海200032 复旦大学附属中山医院卫生部糖蛋白重点实验室上海200032

目的建立稳定表达候选抑癌基因DMBT1（deleted in malignant brain tumours1）的胆囊癌细胞系GBC—SD，研究其迁移能力并探讨分子机制。方法以脂质体为介导在体外建立稳定表达DMBT1的胆囊癌细胞系。细胞分组：（1）GBC-SD／DMBT1为转染D... 详细信息

目的建立稳定表达候选抑癌基因DMBT1（deleted in malignant brain tumours1）的胆囊癌细胞系GBC—SD，研究其迁移能力并探讨分子机制。方法以脂质体为介导在体外建立稳定表达DMBT1的胆囊癌细胞系。细胞分组：（1）GBC-SD／DMBT1为转染DMBT1组；（2）***／Vector为转染空载体组；（3）GBC—SD为未处理组。免疫组化、Westernblot及RT-PCR检测DMBT1蛋白、mRNA表达，确证转染成功，划痕法与Transwell法检测细胞迁移能力，Westemblot检测E-钙粘蛋白、CD44V6、CD15等黏附转移分子表达。统计学采用配对或独立样本t检验，P〈0．01为差异有统计学意义。结果稳定转染后，实验组DMBT1蛋白及mRNA表达较对照组分别提高3．2倍、2．7倍；划痕法显示实验组细胞在迁移距离、迁移速率、迁移面积均显著小于对照组（P〈0．01）；Transwell法表明转染DMBT1后，迁移细胞数亦显著少于对照组（P〈0．01）；免疫印迹表明转染实验组较对照组E-钙粘蛋白表达上调，CD15表达量减少（P〈0．01），而CD44V6、α与β连环素、整合素击在转染前后表达量无明显差异。结论在体外成功建立稳定表达DMBT1的胆囊癌细胞系；DMBT1在体外过表达显著抑制GBC—SD的迁移，至少部分依赖于上调E-钙粘蛋白表达，下调CD15表达。

关键词：胆囊肿瘤基因转染细胞迁移分析