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中国免疫学杂志 2024年第6期40卷 1315-1319页

作者：郭文杰刘芳高娜陈彻楚惠媛甘肃中医药大学兰州730000

细胞周期是1个细胞能分裂成2个子细胞并由独特的细胞周期调控系统指导的一系列事件。细胞周期调控系统的失调是肿瘤发生的根本原因,本文将围绕细胞周期的关键调控点,探讨肿瘤细胞周期调控的研究进展,为研发肿瘤治疗的新策略提供理论基础。

关键词：细胞周期肿瘤调控

职业照射对测井工人外周血淋巴细胞数量和细胞周期的影响

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中国辐射卫生 2024年第1期33卷 28-32,39页

作者：李卫国高刚潘艳李海亮阮健磊朴春南傅惊虹刘建香中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室北京100088 山东第一医科大学(山东省医学科学院)预防医学科学学院(放射医学研究所) 山东济南250117

目的分析长期低剂量中子-γ辐射对测井工人外周血淋巴细胞的影响。方法通过现场采集血样和问卷调查获取测井公司工人健康信息,采用LiF圆片和CR-39监测测井工人的γ和中子剂量,应用血细胞计数仪检测外周血淋巴细胞计数,应用流式细胞术... 详细信息

目的分析长期低剂量中子-γ辐射对测井工人外周血淋巴细胞的影响。方法通过现场采集血样和问卷调查获取测井公司工人健康信息,采用LiF圆片和CR-39监测测井工人的γ和中子剂量,应用血细胞计数仪检测外周血淋巴细胞计数,应用流式细胞术检测细胞周期及周期相关蛋白的变化情况。结果部分测井工人年受照剂量超过5 mSv。淋巴细胞计数在最小年剂量0~1 mSv组均值为2.45×10^(9)/L,在最大年剂量5~25 mSv组均值为2.08×10^(9)/L,差值比达到15%。与岗前工人相比,测井工人淋巴细胞周期发生G1期阻滞,周期蛋白p21、CDK2表达增加。结论长期低剂量中子-γ辐射可引起人淋巴细胞计数下降,也可引起淋巴细胞周期和周期蛋白表达改变。

关键词：测井工人中子-γ辐射淋巴细胞计数细胞周期周期蛋白

基于Hedgehog通路探讨理肺消积丸对NSCLC A549细胞周期、增殖和迁移的影响

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世界科学技术-中医药现代化 2024年第2期26卷 320-327页

作者：刘素晓张丛丛孔德琪黄慧敏毛静王元元刘学芳冯素香李亚河南中医药大学第一附属医院郑州450000 河南中医药大学第一临床医学院郑州450046 河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心河南省中医药防治呼吸病重点实验室郑州450046

目的探讨理肺消积丸对A549细胞的影响作用及对Hedgehog通路的调控作用。方法采用MTT实验筛选理肺消积丸含药血清对A549细胞最佳干预浓度后,将细胞分为6组:对照组、理肺消积含药血清组、Hedgehog通路抑制剂组(Vismodegib组)、顺铂组、理... 详细信息

目的探讨理肺消积丸对A549细胞的影响作用及对Hedgehog通路的调控作用。方法采用MTT实验筛选理肺消积丸含药血清对A549细胞最佳干预浓度后,将细胞分为6组:对照组、理肺消积含药血清组、Hedgehog通路抑制剂组(Vismodegib组)、顺铂组、理肺消积含药血清+Vismodegib组、理肺消积含药血清+顺铂组。不同干预后,分别采用CCK-8实验检测细胞增殖能力,采用克隆形成实验观察细胞克隆形成能力,采用Transwell实验观察A549细胞迁移能力,采用流式细胞术观察细胞周期比例的变化,采用qRT-PCR和Western blot技术检测Hedgehog通路中Gli1、Ptch1、Smo和CyclinD1 mRNA和蛋白表达的变化。结果浓度为10%的理肺消积丸含药血清能显著抑制A549细胞增殖(P细胞克隆形成和迁移能力(P细胞周期从G1期到S期转变,同时抑制Gli1、Ptch1、Smo和CyclinD1 mRNA和蛋白表达(P细胞周期有关。

关键词：非小细胞肺癌理肺消积丸 A549细胞 Hedgehog通路细胞周期

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乙酰辅酶A羧化酶2通过调控细胞周期促进肝癌细胞增殖

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重庆医科大学学报 2024年第2期49卷 118-124页

作者：张芷榕汪凯唐霓重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400016

目的:研究乙酰辅酶A羧化酶2(acetyl-co carboxylase 2,ACC2)对肝癌细胞增殖、迁移能力的影响以及其潜在的作用机制。方法:通过TCGA、GEO、CPTAC数据库对ACC2在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肝脏组织中的表达和预后价值进行分... 详细信息

目的:研究乙酰辅酶A羧化酶2(acetyl-co carboxylase 2,ACC2)对肝癌细胞增殖、迁移能力的影响以及其潜在的作用机制。方法:通过TCGA、GEO、CPTAC数据库对ACC2在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肝脏组织中的表达和预后价值进行分析。采用CRISPR-Cas9系统构建了ACC2敲低肝癌细胞系,观察肝癌细胞增殖、迁移能力以及细胞周期的变化,Western blot实验检测细胞周期相关蛋白的表达。结果:ACC2在肝癌组织中低表达(P细胞功能学实验表明降低ACC2表达显著促进肝癌细胞增殖、迁移能力(P细胞周期流式分析显示敲低ACC2促进肝癌细胞周期G1/S期的转变(P细胞周期相关蛋白中CyclinE2和p21的表达降低,而CyclinA2和p-RB的表达升高。结论:ACC2可以促进肝癌细胞增殖和迁移的能力,对细胞增殖的促进作用是通过加速肝癌细胞周期G1向S期的转化实现的。

关键词：肝癌细胞增殖细胞周期乙酰辅酶A羧化酶2

PAK4在细胞骨架和细胞周期调控中的作用研究进展

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生理科学进展 2024年第1期55卷 43-50页

作者：宋可陈丹丹李静宇杨晓葵马伟首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院生殖医学科北京100026 首都医科大学北京100069

p21活化蛋白激酶(p21-activated protein kinase,PAK)是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白家族,是Rho家族小GTP酶的效应蛋白,参与多种信号通路传导。PAK4是PAK家族中最有代表性的成员,通过磷酸化下游底物,调控细胞骨架重组、细胞增殖和... 详细信息

p21活化蛋白激酶(p21-activated protein kinase,PAK)是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白家族,是Rho家族小GTP酶的效应蛋白,参与多种信号通路传导。PAK4是PAK家族中最有代表性的成员,通过磷酸化下游底物,调控细胞骨架重组、细胞增殖和细胞周期进展等。PAK4过表达见于胰腺癌、胃癌和卵巢癌等多种肿瘤,参与肿瘤发生和肿瘤迁移等过程。研究PAK4的结构、作用机制对于揭示细胞周期调控和肿瘤生物学行为有重要价值。本文阐述和归纳了PAK4的结构、激活过程及其在细胞骨架、细胞周期进展中的生物学作用,并综述了PAK4调控妇科肿瘤发生发展以及PAK4抑制剂的最新研究进展。

关键词： PAK4 细胞骨架细胞周期有丝分裂肿瘤

Circ_ZFYVE1对胰岛β细胞周期和自噬的影响

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海南医学院学报 2024年第17期30卷 1313-1320页

作者：牛晨巴涛孙媛常向云新疆石河子大学医学院第一附属医院内分泌代谢科新疆石河子832000

目的:观察Circ_ZFYVE1(cZFYVE1)对小鼠胰岛β细胞(MIN6)周期和自噬的影响。方法:Sanger测序分析验证cZFYVE1的环化位点;MIN6细胞分为正常组(NC,含葡萄糖浓度5.5 mmol/L)、高糖1组(HG1,含葡萄糖浓度15 mmol/L)和高糖2组(HG2,含葡萄糖浓度... 详细信息

目的:观察Circ_ZFYVE1(cZFYVE1)对小鼠胰岛β细胞(MIN6)周期和自噬的影响。方法:Sanger测序分析验证cZFYVE1的环化位点;MIN6细胞分为正常组(NC,含葡萄糖浓度5.5 mmol/L)、高糖1组(HG1,含葡萄糖浓度15 mmol/L)和高糖2组(HG2,含葡萄糖浓度25 mmol/L)进行培养48 h,qRT-PCR法检测NC组、HG1组和HG2组cZFYVE1表达水平;慢病毒转染实验构建空载体组(sh-NC)、稳定过表达cZFYVE1组(circ-ZFYVE1)和稳定敲低cZFYVE1组(si-cZFYVE1)。qRT-PCR法检测转染后各组MIN6细胞中cZFYVE1基因的表达量;流式细胞术检测各组细胞周期百分率;透射电子显微镜观察各组细胞自噬小体和细胞器的变化;免疫荧光法检测各组细胞自噬相关蛋白Beclin-1荧光强度;Western Blot法检测各组细胞周期调节蛋白Cyclin D1以及自噬相关蛋白Beclin-1、P62和LC3-Ⅱ的表达水平。结果:Sanger测序证实cZFYVE1存在环化剪接位点。qRT-PCR结果显示,与NC组相比,HG1组和HG2组cZFYVE1表达水平降低,HG2组cZFYVE1水平较HG1组表达降低(P细胞术结果显示,与sh-NC组比较,circ-ZFYVE1组G1期细胞百分率降低,S期细胞百分率升高,G2期细胞百分率升高,si-cZFYVE1组G1期细胞百分率升高,S期细胞百分率降低,G2期细胞百分率降低(P细胞周期调节蛋白Cyclin D1表达水平升高,自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ表达水平升高,P62表达水平降低,si-cZFYVE1组Cyclin D1蛋白表达水平降低,Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达水平降低,P62蛋白表达水平升高(P细胞自噬并影响细胞周期。

关键词： Circ_ZFYVE1 胰岛β细胞细胞周期自噬

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模型化研究药物小分子阻滞细胞周期

原子与分子物理学报 2024年第5期41卷 9-16页

作者：王凡张菁菁赵新军蒋中英伊犁师范大学微纳电传感器技术与仿生器械实验室伊宁835000 伊犁师范大学物理科学与技术学院新疆凝聚态相变与微结构实验室伊宁835000

基于扩散动力学与细胞信号传导动力学,研究药物小分子对细胞周期的阻滞特性.理论模型考虑药物小分子穿越细胞膜输运的动力学特性,以及进入细胞内的药物分子对细胞周期的阻滞效应.研究发现,穿越细胞膜内层进入细胞内的药物分子,将会在很... 详细信息

基于扩散动力学与细胞信号传导动力学,研究药物小分子对细胞周期的阻滞特性.理论模型考虑药物小分子穿越细胞膜输运的动力学特性,以及进入细胞内的药物分子对细胞周期的阻滞效应.研究发现,穿越细胞膜内层进入细胞内的药物分子,将会在很大程度上决定药物分子对相关的靶向基因、蛋白的阻滞功效.细胞膜对药物分子的输运特性,是影响药物分子阻滞细胞周期的关键因素.另外,药物分子的降解程度,将会改变药物分子与靶向基因、蛋白作用时间,进而改变对相关细胞生长增殖的抑制效应.通过对模型中各参数的敏感度分析,我们确认了药物分子穿越细胞膜、进入细胞内过程的多种因素对细胞周期的抑制效应.本文理论结果符合模拟、实验观测,进一步深刻揭示了药物小分子阻滞细胞周期的物理机制,可为设计确切的疗法药物提供必要的参考和新方案.

关键词：药物分子阻滞细胞周期

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白藜芦醇通过下调PRMT5表达抑制肝胆管癌SMMC-7721细胞的增殖、侵袭和细胞周期

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中国肿瘤生物治疗杂志 2024年第3期31卷 219-223页

作者：沈兴艳孙象军广州中医药大学附属临沂人民医院普外科山东临沂276000

目的:探究白藜芦醇(Res)通过调控PRMT5表达对肝胆管癌SMMC-7721细胞增殖、侵袭、细胞周期的影响及其机制。方法:常规培养正常肝细胞LO2和SMMC-7721细胞,用0、20、40、80μmol/L的Res进行处理,用qPCR法、MTT法、Transwell实验、流式细胞... 详细信息

目的:探究白藜芦醇(Res)通过调控PRMT5表达对肝胆管癌SMMC-7721细胞增殖、侵袭、细胞周期的影响及其机制。方法:常规培养正常肝细胞LO2和SMMC-7721细胞,用0、20、40、80μmol/L的Res进行处理,用qPCR法、MTT法、Transwell实验、流式细胞术和WB法分别检测Res处理后PRMT5 mRNA在LO2和SMMC-7721细胞中的表达,Res对SMMC-7721细胞增殖能力、侵袭能力、细胞周期和凋亡,以及PRMT5、cyclin D1和cyclin E1蛋白表达的影响。结果:PRMT5在SMMC-7721细胞中呈高表达(P细胞中的表达(均P细胞的增殖能力(P细胞周期于G0/G1期并促进其凋亡(P细胞中周期蛋白cyclin D1、cyclin E1蛋白的表达(P细胞中呈高表达,Res可有效抑制SMMC-7721细胞的增殖和侵袭能力并诱导其凋亡,其机制可能与抑制PRMT5表达相关。

关键词：白藜芦醇肝胆管癌 SMMC-7721细胞蛋白质精氨酸甲基转移酶5 增殖侵袭细胞周期凋亡

钌多取代Keggin-型多钨酸盐的合成、细胞毒性、细胞凋亡和细胞周期研究（英文）

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Wuhan University Journal of Natural Sciences 2024年

作者：贾士芳郝秀丽温艳珍张燕太原科技大学化学工程与技术学院

本文以三缺位Keggin-型阴离子β-Na9HSiW9O34·12H2O （S2）和RuCl3·nH2O （S3）为原料,在水溶液中合成了一个钌多取代多钨酸盐,其化学式为:K7[SiW9O37Ru4（H2O）3Cl3]·15H2O （S1）。通过元素分析、能谱、热重、红外、紫外和X-射线... 详细信息

本文以三缺位Keggin-型阴离子β-Na9HSiW9O34·12H2O （S2）和RuCl3·nH2O （S3）为原料,在水溶液中合成了一个钌多取代多钨酸盐,其化学式为:K7[SiW9O37Ru4（H2O）3Cl3]·15H2O （S1）。通过元素分析、能谱、热重、红外、紫外和X-射线光电子能谱对化合物S1进行了表征。通过MTT法测试了化合物S1对C33A、DLD-1、HepG2三种肿瘤细胞和人正常胚肺成纤维细胞MRC-5的细胞毒性。通过观察细胞形态及流式细胞仪考察了肿瘤细胞的死亡方式。实验结果表明化合物S1诱导肿瘤细胞凋亡而非坏死,并且细胞存活率与S1的浓度呈梯度关系。最后通过流式细胞仪分析细胞周期的变化,结果显示化合物S1使细胞周期停留在S期。

关键词：钌多取代的多钨酸盐细胞毒性细胞凋亡细胞周期

miR-199a通过干预心肌细胞周期对心肌梗死的调控作用

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中国老年学杂志 2024年第17期 4271-4274页

作者：贾慧宇常永峰韩培天徐俊华河北北方学院附属第二医院检验科河北北方学院附属第二医院心内科华北医疗健康集团峰峰总医院

目的探究miR-199a通过干预细胞周期通路对心肌梗死的调控作用机制。方法将SPF级Balb/c小鼠分为对照组、模型组和miR-199a组各10只，模型组和miR-199a组建立心肌梗死模型，miR-199a组建模后尾静脉注射miR-199a质粒，模型组注射等量生... 详细信息

目的探究miR-199a通过干预细胞周期通路对心肌梗死的调控作用机制。方法将SPF级Balb/c小鼠分为对照组、模型组和miR-199a组各10只，模型组和miR-199a组建立心肌梗死模型，miR-199a组建模后尾静脉注射miR-199a质粒，模型组注射等量生理盐水，2 w后进行实验。分别采用苏木素-伊红(HE)染色和Masson染色评估各组病理损伤程度和心肌纤维化水平；流式细胞检测各组心肌细胞存活、早期凋亡、晚期凋亡，同时检测细胞周期G0/G1期、S期、G2/M期比例；实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞周期相关分子G1/S-特异性周期蛋白(Cyclin)D1和周期蛋白依赖性激酶(CDK)1 mRNA表达水平，Western印迹检测CyclinD1和CDK1蛋白表达水平。结果与对照组相比，模型组心肌病理损伤程度明显升高，纤维化水平明显升高，细胞存活明显降低，早期凋亡和晚期凋亡明显增加，细胞周期G0/G1期显著增加，S期和G2/M期显著降低，心肌组织细胞周期蛋白CyclinD1、CDK1 mRNA和蛋白表达显著降低(P细胞存活比例明显升高，早期凋亡和晚期凋亡比例明显降低，细胞周期G0/G1期比例明显降低，S期和G2/M期比例明显升高，心肌组织CyclinD1、CDK1mRNA和蛋白表达显著升高(P细胞周期调控及CyclinD1/CDK1通路高表达有关。

关键词：心肌梗死心肌细胞细胞凋亡细胞周期细胞周期调控因子G1/S-特异性周期蛋白(Cyclin)D1