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组织细胞增生症X颌骨病变的X线诊断研究

中华口腔医学杂志 1993年第1期28卷 6-8,T004页

作者：张万林赵新民北京医科大学口腔医学院放射科北京儿童医院内科

作者收集组织细胞增生症X32例,对每例临床及X线资料重点分析。结果表明,本病累及颌骨以下颌后部多发;颌骨病变X线表现可分两型,Ⅰ型(牙槽突型)－从牙槽突开始沿牙槽突破坏骨质,主要为溶骨破坏,临床多表现为溃疡,在弥漫性组织细胞增生症... 详细信息

作者收集组织细胞增生症X32例,对每例临床及X线资料重点分析。结果表明,本病累及颌骨以下颌后部多发;颌骨病变X线表现可分两型,Ⅰ型(牙槽突型)－从牙槽突开始沿牙槽突破坏骨质,主要为溶骨破坏,临床多表现为溃疡,在弥漫性组织细胞增生症X病例中更为常见;Ⅰ型(颌骨体型)－从颌骨体中央开始破坏,绝大多数发生于下颌骨,破坏骨方式分两种(伴有或不伴有骨分隔),临床多为肿胀或包块,在骨嗜伊红肉芽肿病例中更多见。

关键词：组织细胞增生颌骨 X线诊断

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组织细胞增生症X的研究进展

国外医学（儿科学分册） 1989年第4期16卷 203-206页

作者：王亚平王耀平上海第二医科大学新华医院上海市儿科研究所

组织细胞增生症X(HX)是一种以郎罕细胞异常增生为病理特征的疾病,据此,已提出用LCH的名称代替HX。它在临床上具有极大的异质性,包含了婴儿急性弥慢性致死性疾病和相对良性的成人孤立性骨病变等不同性质的疾病。免疫学异常的发现支持HX... 详细信息

组织细胞增生症X(HX)是一种以郎罕细胞异常增生为病理特征的疾病,据此,已提出用LCH的名称代替HX。它在临床上具有极大的异质性,包含了婴儿急性弥慢性致死性疾病和相对良性的成人孤立性骨病变等不同性质的疾病。免疫学异常的发现支持HX是一种免疫紊乱性疾病,但也有证据表明可能部分病人具有恶性性质。局限性疾病治疗常采用外科局部刮除术、局部注射肾上腺皮质激素和放疗;全身性病变仍多用化疗,VP-16被认为是目前较好的药物。应用抑素等的免疫治疗取得了有意义的结果,但还需更加严密设计的临床研究加以证实。

关键词：组织细胞增生郎罕细胞异常增生

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组织细胞增生症X伴脊椎破坏:附14例报告

临床儿科杂志 1991年第5期9卷 312-314页

作者：张文瓒杨士元山西省太原铁路中心医院北京市儿童医院

本文介绍了北京儿童医院近年来确诊的组织细胞增生症X110例中伴有脊椎破坏者14例。其中病理检查确诊5例,余8例除脊椎破坏外尚有组织细胞增生症X的一般表现而确诊,另1例仅有胸椎破坏经抗结核治疗无效改用化疗后明显缓解确诊。脊椎破坏可... 详细信息

本文介绍了北京儿童医院近年来确诊的组织细胞增生症X110例中伴有脊椎破坏者14例。其中病理检查确诊5例,余8例除脊椎破坏外尚有组织细胞增生症X的一般表现而确诊,另1例仅有胸椎破坏经抗结核治疗无效改用化疗后明显缓解确诊。脊椎破坏可出现脊神经受压迫症状,表现为肢体麻木、疼痛、无力和麻痹。X线常见2～3个以上不相邻的椎体破坏,受压变形呈扁平椎,椎体不自溶,椎间隙多正常,可见有椎弓破坏。临床易误诊为脊椎结核,椎体骨软骨瘤,脊椎转移癌,尤文氏瘤等。病变早期应用化疗可尽快缓解,合并肢体瘫痪者配合手术治疗。病变广泛加用放疗效果满意。

关键词：组织细胞增生脊椎破坏

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组织细胞增生症X肺部病变22例临床分析

临床儿科杂志 1995年第5期13卷 319-320页

作者：傅文永刘为民岳丽杰刘丽华黄景玉刘慧君严超英白求恩医科大学第一临床学院儿科 130021

组织细胞增生症X是一组病因不明,以淋巴样和组织细胞增生为主要病理改变的疾病。通常损害多脏器,包括肺部,其肺部病变又是引起本病死亡的重要因素。现将22例组织细胞增生症X肺部病变特点总结如下。

关键词：组织细胞增生肺疾病 X线诊断药物疗法抗菌素

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组织细胞增生症—X左骨关节上的表现与处理

中华小儿外科杂志 1991年第1期12卷 31-32页

作者：朱葆伦严幼华上海市儿童医院矫形外科 200041

组织细胞增生症-X各脏器均可发病，由于部位不同，范围不等，表现不一，必须熟悉临床分类，避免错误诊断。对预后作出正确的判断。本文结合18例分化型组织细胞增生症的临床表现及处理予以讨论。

关键词：组织细胞增生骨关节

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组织细胞增生症X

实用眼科杂志 1994年第7期12卷 386-388页

作者：张朝然上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院眼科

组织细胞增生症Ｘ上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院眼科张朝然综述殷汝桂审历史回顾早在１８９３年［１］，Ｈａｎｄ即描述了一类由脂质肉芽肿、突眼、骨发育不良等表现构成的疾病，以后Ｓｃｈｕｌｌｅｒ及Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ亦有类似病... 详细信息

组织细胞增生症Ｘ上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院眼科张朝然综述殷汝桂审历史回顾早在１８９３年［１］，Ｈａｎｄ即描述了一类由脂质肉芽肿、突眼、骨发育不良等表现构成的疾病，以后Ｓｃｈｕｌｌｅｒ及Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ亦有类似病例报告。当时并没有认识到此病的性质...

关键词：组织细胞增生流行病学病理

组织细胞增生症X临床及细胞学观察（附26例报告）

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白求恩医科大学学报 1994年第6期20卷 600-601页

作者：续薇白秀平高秀茹丁影白求恩医科大学第一临床学院检验科

本文对我院１９７１年～１９９１年２０年共诊治的２６例组织细胞增生症Ｘ病人进行临床及细胞学分析。发现本病临床症状、体征多种多样；该病类型与年龄密切相关；骨髓细胞学检查缺乏特异性改变，但可共同表现为不同程度的组织细胞增多... 详细信息

本文对我院１９７１年～１９９１年２０年共诊治的２６例组织细胞增生症Ｘ病人进行临床及细胞学分析。发现本病临床症状、体征多种多样；该病类型与年龄密切相关；骨髓细胞学检查缺乏特异性改变，但可共同表现为不同程度的组织细胞增多；皮疹印片可为本病的重要诊断依据。强调指出：本病诊断率的提高应结合临床，Ｘ线和皮疹印片。

关键词：临床分析诊断骨髓细胞学组织细胞增生

恶性组织细胞增生症的临床病理特点和细胞来源探讨

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中华病理学杂志 1991年第4期20卷 250-253,I050页

作者：李佩娟刘予北京儿童医院病理科 100045

采用由组织细胞/单核细胞来源的抗体及T细胞和B细胞系来源的抗体对31例尸检诊断为恶性组织细胞增生症(恶组)的病例进行了免疫酶标染色。结果表明只有组织细胞/单核细胞来源的抗体对恶组细胞起反应,而T和B细胞系抗体只对淋巴细胞起反应,... 详细信息

采用由组织细胞/单核细胞来源的抗体及T细胞和B细胞系来源的抗体对31例尸检诊断为恶性组织细胞增生症(恶组)的病例进行了免疫酶标染色。结果表明只有组织细胞/单核细胞来源的抗体对恶组细胞起反应,而T和B细胞系抗体只对淋巴细胞起反应,提示增生细胞从组织细胞来源的可能性。总结了恶组的临床和病理特点,和病毒感染所致嗜红细胞综合征、家族性嗜红细胞性淋巴组织细胞增生症及恶性淋巴瘤进行鉴别。并讨论了本病发病因素,致死原因及治疗中应注意的问题。

关键词：淋巴瘤 T细胞组织细胞增生恶性

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家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

中华儿科杂志 1995年第2期33卷 110-111页

作者：林道隆魏健汤宏峰浙江医科大学附属儿童医院内科浙江医科大学附属儿童医院病理科

家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症林道隆，魏健，汤宏峰家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（ＦａｍｉｌｉａｌＨｅｍｏｐｈａｇｏｃｙｔｉｃｌｙｍｐｈｏｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＦＨＬ）是一种少见病。国内仅１９８２年报告... 详细信息

家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症林道隆，魏健，汤宏峰家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（ＦａｍｉｌｉａｌＨｅｍｏｐｈａｇｏｃｙｔｉｃｌｙｍｐｈｏｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＦＨＬ）是一种少见病。国内仅１９８２年报告３例￣［１］．国外近４年已报告１１...

关键词：淋巴疾病组织细胞增生噬血细胞家系