检索结果-南通市图书馆

上转换纳米平台的构建及其对癌细胞PDT/化疗联合治疗研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上转换纳米平台的构建及其对癌细胞PDT/化疗联合治疗研究

作者：洪恩律天津医科大学

学位级别：硕士

目的:1.通过一步水热法制备油酸修饰的Na Gd F:Yb,Er上转换纳米颗粒,并通过改变合成过程中的反应温度、时间、反应物含量及比例、溶液体系及掺杂Fe离子等对纳米颗粒晶相、形貌及发光性能进行调控。2.采用二氧化硅包覆方法合成低毒水溶性... 详细信息

目的:1.通过一步水热法制备油酸修饰的Na Gd F:Yb,Er上转换纳米颗粒,并通过改变合成过程中的反应温度、时间、反应物含量及比例、溶液体系及掺杂Fe离子等对纳米颗粒晶相、形貌及发光性能进行调控。2.采用二氧化硅包覆方法合成低毒水溶性Na Gd F:Yb,Er,Fe@m Si O-COOH纳米级载药平台并负载光敏剂Ce6与化疗药物DOX,构建Na Gd F:Yb,Er,Fe@Ce6@m Si O-DOX纳米平台。评估该纳米平台对Hep G2肝癌细胞,He La宫颈癌细胞及MCF-7乳腺癌细胞的抑癌效果,对该纳米平台的光动力（Photodynamic Therapy,PDT）/化疗联合治疗效果进行初步研究。方法:1.氟钆化物上转换纳米颗粒的合成采用一步水热法合成油酸修饰的氟钆化物上转换纳米颗粒（Gd F或Na Gd F）。利用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子能谱仪（XPS）、荧光分光光度计等观察分析氟钆化物纳米粒子的物相结构、形貌特征、尺寸分布及发光性能。*** F:Yb,Er,Fe@Ce6@m Si O-DOX纳米平台的构建及抑癌效果评估采用stober法以CTAB为模板剂在上转换纳米颗粒表面包覆一层微孔二氧化硅壳,壳中包埋光敏剂Ce6,微孔结构中负载化疗药物DOX。利用TEM、氮气吸附-脱附仪、傅里叶近红外光谱仪（FTIR）、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计进行表征及Ce6和DOX的负载率测定。采用透析法分析在不同p H下纳米平台释放DOX的速率。采用3-二苯基异苯并呋喃（DPBF）褪色法分析溶液中纳米平台的ROS产生速率。随后,采用MTT毒性试验评估UCNPs,UCNPs@m Si O,UCNPs@Ce6@m Si O以及UCNPs@Ce6@m Si O-DOX对Hep G2肝癌细胞,He La宫颈癌细胞及MCF-7乳腺癌细胞活性的影响,并初步研究其PDT-化疗联合疗法效果。结果:1.不同合成条件下氟钆化物纳米颗粒的理化性能合成温度的升高和反应时间的延长均会引起Na Gd F:Yb,Er纳米颗粒结晶度的改善,从而增强发光强度。前体物质中,Na OH含量的增加会引起斜方相Gd F向六方相Na Gd F晶体的转变,且Na OH含量的增加会减小纳米颗粒的尺寸,有利于形成短棒状或近球形的小颗粒,荧光在Na OH含量达到2.25 mmol时最强;NHF含量的增加会引起Na Gd F:Yb,Er纳米颗粒由小颗粒变为粒径大的纳米棒,且荧光强度有明显的增强;Gd:Yb:Er离子的比例在78:20:2时表现最高的能量转换效率,发光强度最强。水-无水乙醇-油酸溶液体系中,油酸含量的增加提升了纳米颗粒的结晶程度以及发光强度,值得注意的是,OA:乙醇的比例超过10:10时可生成较多的超小型α-NaGdF纳米颗粒（纳米平台的构建及抑癌效果选择荧光性能优良的Na Gd F:20%Yb,2%Er,20%Fe上转换纳米粒子为核结构,以CTAB为模板剂通过stober法包覆微孔二氧化硅并修饰羧基,成功构建载药平台。纳米载体呈球型结构,尺寸约为100-150 nm,比表面积达到559.257 m/g,孔体积为2.192 m L/g,孔径为1.544 nm。光敏剂Ce6和化疗药物DOX负载率分别达到28.58±0.85%和87.53±5.53%。在980 nm激光照射下,UCNPs@Ce6@m Si O纳米平台在溶液环境中能够有效产生活性氧;所负载的DOX在溶液中也能够得到p H可控释放。MTT试验结果显示,包覆微孔二氧化硅能够有效减小OA-Na Gd F:Yb,Er,Fe上转换纳米颗粒对三种癌细胞的细胞毒性,而980 nm激光照射不对细胞产生毒性。将光动力疗法和化学疗法结合起来的UCNPs@Ce6@m Si O-DOX纳米平台对三种癌细胞杀伤能力均强于单独的光动力组或化疗组,达到强化疗效的目的。结论:1.通过水热合成法成功合成Gd F/Na Gd F:Yb,Er上转换纳米颗粒,并通过调节反应条件,包括反应温度、时间、反应物含量及比例、溶液体系及掺杂Fe离子等对纳米颗粒晶相、形貌及发光性能进行调控,得到荧光性能良好的Na Gd F上转换纳米颗粒。2.成功构建UCNPs@Ce6@m Si O-DOX纳米载药平台,该平台并能够在980 nm激光激发下有效产生活性氧,在酸性溶液环境下有效释放DOX药物,且能够显著降低Hep G2肝癌细胞,He La宫颈癌细胞及MCF-7乳腺癌细胞的活性。该平台成功将光动力治疗和化疗效果结合,有效增强肿瘤治疗效果。

关键词： NaGdF4:Yb,Er 上转换纳米颗粒控制合成纳米平台抑癌效果

GdF3:Yb3+,Er3+上转换纳米平台的构建及其对肝癌细胞PDT效果研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

GdF3:Yb3+,Er3+上转换纳米平台的构建及其对肝癌细胞PDT效果研究

作者：李坤萌天津医科大学

学位级别：硕士

目的:1.通过简单的一步水热合成法制备结晶性好、尺寸分布均匀、化学稳定性高、水溶性良好以及发光性质优良、生物相容性好的MPA或PEG修饰的GdF:Yb,Er上转换纳米粒子。2.采用生物功能化法合成兼具良好水溶性和生物相容性的GdF:Yb,Er-MPA... 详细信息

目的:1.通过简单的一步水热合成法制备结晶性好、尺寸分布均匀、化学稳定性高、水溶性良好以及发光性质优良、生物相容性好的MPA或PEG修饰的GdF:Yb,Er上转换纳米粒子。2.采用生物功能化法合成兼具良好水溶性和生物相容性的GdF:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6纳米平台。3.评估GdF:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6纳米平台对肝癌细胞的光动力治疗效果。方法:***或MPA修饰的GdF:Yb,Er上转换纳米粒子的合成及表征分析本研究采用一步水热法合成PEG-GdF:Yb,Er和MPA-GdF:Yb,Er纳米粒子。利用XRD、TEM、XPS、FTIR、荧光分光光度计、SQUID-VSM磁性测量系统等观察分析GdF:Yb,Er纳米粒子的物相结构、形貌特征、尺寸分布,发光性能和磁学性能。采用MTT毒性实验评估PEG或MPA修饰的GdF:Yb,Er纳米粒子的细胞毒性特点。***:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6纳米平台的制备及其对肝癌细胞PDT效果评估采用生物功能化法制备GdF:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6纳米平台。通过离心分离法定性观察光敏剂Ce6的负载情况,采用紫外可见分光光度计定量测定Ce6的负载率。利用TEM对比分析纳米粒子生物功能化前后形貌结构、粒径分布以及分散性的改变。采用荧光分光光度计检测生物功能化对纳米粒子发光性能的影响,并探究光敏剂与UCNPs间的FRET。采用MTT毒性实验评估GdF:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6的细胞毒性并初步研究其对肝癌HepG2细胞PDT效果。结果:***-GdF:Yb,Er的形貌结构、光学性能、磁学性能及毒性评估分析(1)PEG-GdF:Yb,Er在透射电镜下呈近似球形结构、分散较均匀、粒径大小约40 nm。其晶形结构为正交相GdF。(2)在980 nm激发下,PEG-GdF:Yb,Er荧光曲线于489 nm处出现较强的蓝色荧光峰。室温恒定时,PEG-GdF:Yb,Er具备显著的顺磁性,磁化率为6.25×1055 emμ/g·Oe。(3)PEG-GdF:Yb,Er在小于270μg/mL的低浓度时,PLC和HepG2细胞活性均大于90%;浓度达810μg/mL时,HepG2细胞活性减低,而PLC细胞存活率未见明显减低。***-GdF:Yb,Er的形貌特征、光学性能、磁学性能及毒性评估分析(1)MPA-GdF:Yb,Er的晶型结构主要为GdF斜方晶系。纳米粒子呈近似球形结构,粒径分布较均匀,大小约40 nm。(2)以近红外光激发,MPA-GdF:Yb,Er荧光曲线上位于490 nm、525 nm、550nm以及660 nm处分别出现较强的蓝色、绿色以及红色荧光峰,四者的峰强之比为2:1.5:4:1。MPA-GdF:Yb,Er在室温恒定时表现出明显的顺磁性,磁化率为6.6×1055 emμ/g·Oe。(3)MPA-GdF:Yb,Er处理的PLC或HepG2细胞,各浓度组细胞存活率均大于90%。***:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6的形貌尺寸、发光性能及PDT治疗效果评估(1)GdF:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6呈近似球形结构,分散较均匀、粒径50 nm左右。与MPA-GdF:Yb,Er相比,GdF:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6在660 nm处未出现荧光峰,而490 nm处的荧光峰相对增强。(2)GdF:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6处理的PLC或HepG2细胞,各浓度组细胞活性均超过85%。肝癌细胞PDT实验中,GdF:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6在大于270μg/mL时,细胞活性明显降低;而小于90μg/mL时,细胞存活率未见显著减低。结论:1.本研究通过一步法在水热环境中合成了PEG-GdF:Yb,Er,其晶形结构主要为正交相GdF,粒径分布较均匀,分散性良好。近红外光激发下,其489 nm处的蓝色吸收峰强度最强。室温恒定时PEG-GdF:Yb,Er表现出明显的顺磁性,磁化率较高。PEG-GdF:Yb,Er在低浓度时几乎无细胞毒性,高浓度时存在相对较低的细胞毒性。2.一步水热法制备的MPA-GdF:Yb,Er粒径较均匀,分散性相对较好,晶型结构主要为GdF斜方晶系。在近红外光激发下,MPA-GdF:Yb,Er于550 nm发射的绿色荧光峰最强。室温恒定时,其具有显著的顺磁性,磁化率较PEG-GdF:Yb,Er稍有增高。MPA-GdF:Yb,Er几乎无细胞毒性。***:Yb,Er-MPA-HSA-Ce6的粒径较原纳米粒子稍有增加,分散性显著提高。生物功能化后,其发光性质未发生显著改变,平台中光敏剂与UCNPs间出现明显的FRET。纳米平台生物相容性良好,几乎无细胞毒性。其浓度大于270μg/mL时,具备显著的PDT杀伤效应,而

关键词：上转换纳米粒子纳米平台人血清白蛋白肝癌光动力治疗

无机/有机组装纳米平台用于多功能成像和诊疗一体化的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

无机/有机组装纳米平台用于多功能成像和诊疗一体化的研究

作者：朱伟湖北大学

学位级别：硕士

癌症威胁着人们的生命安全,且一直是医学上的难题。早期诊断和及时的治疗对于抵抗癌症具有重要的意义。单一的成像检测常常带来“假阳性”的结果,多模式成像技术的结合可以提供更全面且精确的信息,更有利于癌症的筛查。另一方面,癌症病... 详细信息

癌症威胁着人们的生命安全,且一直是医学上的难题。早期诊断和及时的治疗对于抵抗癌症具有重要的意义。单一的成像检测常常带来“假阳性”的结果,多模式成像技术的结合可以提供更全面且精确的信息,更有利于癌症的筛查。另一方面,癌症病因复杂,细胞生命力旺盛,可以无限分化和增殖,具有易转移、易复发等特点,并对机体的正常组织及器官有严重的破坏性。因此,开发诊断与治疗一体化的诊疗试剂在肿瘤控制与及时治疗中有着重要的意义,通过诊疗剂可以对肿瘤部位的病理和结构进行解析,并能及时地抑制癌症生长。同时,诊疗试剂可以对治疗过程实时监测,可以有目的性地指导治疗过程并优化治疗效果。本文中,以溶剂热法制备BaGdF5纳米粒子,通过稀土铕金属离子与单宁酸自组装制备了金属-多酚网状物(MPN)包覆的BaGdF5纳米复合材料。所制备的BaGdF5@MPN纳米复合材料包含Ba、Gd及Eu较大的原子序数金属而具有不错的X-ray吸收,可用作增强CT的造影剂;Gd类化合物具有改变周围质子磁场功能,可用于医学上的核磁共振成像(MRI)增强剂;同时BaGdF5@MPN纳米复合材料中包含具有荧光性质的稀土铕金属和单宁酸,可以用于双重的荧光成像。基于MTT法测定的体外细胞毒性试验表明BaGdF5@MPN纳米复合材料具有较低的细胞毒性,且明显比纯BaGdF5纳米粒子的细胞毒性低。BaGdF5@MPN纳米复合材料的荧光光谱表明其复合材料在不同波长光激发下可产生绿色(520 nm)和红色(590 nm)荧光两种特征发射峰,并且通过双光子激光共聚焦显微镜(CLSM)可以观察到BaGdF5@MPN纳米复合材料能被HepG2肿瘤细胞很好地摄取,可用于细胞的双荧光成像。体外的CT研究表明此纳米复合材料有很好的CT增强效应,增强效果与复合材料的浓度具有很好的依赖性。在临床3.0 T磁共振扫描仪上,体外和体内MRI研究均表现出增强的T1信号,BaGdF5@MPN纳米复合材料的纵向弛豫率r1 = 2.457 mM-1 s-1。这些结果表明BaGdF5@MPN纳米复合材料具有作为光学/CT/MRI三模态探针的潜力。此外,我们通过自组装的方法将金属铁离子与卟啉分子配位而制备出纳米级金属有机框架结构(NMOFs)化合物,利用共价键作用将磺胺(SAs)与牛血清蛋白(BSA)的复合物修饰在铁-卟啉金属有机框架纳米粒子上,制备出的BSA/SAs-NMOFs纳米复合材料具有针对肿瘤厌氧环境的主动靶向性,且能得到核磁共振成像引导下的光动/光热联合治疗,即实现了肿瘤的“可视化”下的光线疗法。通过FT-IR,XPS,TEM等表征证明BSA/SAs-NMOFs纳米复合材料成功被制备出,BSA/SAs-NMOFs纳米复合材料可以在水溶液中很好的分散,DLS测试表明纳米复合材料粒径均一且在水溶液中结构稳定。MTT法测定的体外细胞毒性试验表明所制备的BSA/SAs-NMOFs纳米复合材料在一定的浓度下具有较低的细胞毒性。细胞摄取和蛋白抗体/抗原免疫分析表明BSA/SAs-NMOFs纳米复合材料可以通过对肿瘤细胞CAIX酶的抑制而主动靶向于肿瘤细胞。体外和体内MRI研究表明其复合材料具备T1、T2双重信号加权效应,纵向弛豫率为2.7 mM-1 s-1,横向弛豫率为19.68 mM-1 s-1 MRI加权的信号也可以用来监测复合材料针对肿瘤的及时治疗。BSA/SAs-NMOFs纳米复合材料在生物光学窗口(600-1000nm)具有很好的光线吸收,可以利用激光触发光动/光热效应而产生大量的单基态氧和热量杀死肿瘤细胞,体内体外光动和光热治疗结果表明联合治疗比单一的光热或者光动治疗对肿瘤的抑制效果更好。这些研究结果表明所制备的BSA/SAs-NMOFs纳米复合材料作为“可视化”引导光线治疗的诊疗试剂在生物医学领域具有不错的应用前景。

关键词：纳米平台肿瘤多功能成像光线治疗

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米粒子/聚合物复合光热平台的构筑和应用

高分子学报 2015年第2期25卷 133-146页

作者：林敏王丹丹刘树威周鼎张皓刘畅孙宏晨吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室长春130012 吉林大学口腔医学院病理科长春130021 吉林大学口腔医学院口腔正畸科长春130021

叙述了一系列增强纳米粒子光热性能的方法,包括通过自组装方法调控纳米粒子的空间排列,进而优化电子结构和光热转化性能;在纳米粒子及其组装结构外表面进一步包覆具有光热性质的聚合物等.这些手段能够有效地增强光热试剂在近红外光区的... 详细信息

叙述了一系列增强纳米粒子光热性能的方法,包括通过自组装方法调控纳米粒子的空间排列,进而优化电子结构和光热转化性能;在纳米粒子及其组装结构外表面进一步包覆具有光热性质的聚合物等.这些手段能够有效地增强光热试剂在近红外光区的消光能力,达到增强光热性能的目的.另外,包覆聚合物壳层后,纳米粒子的胶体稳定性、光稳定性以及生物兼容性都能得到进一步提高,为后续的体外细胞实验和动物体内肿瘤模型实验提供了可能.

关键词：光热治疗纳米平台自组装纳米粒子复合物

GSH响应性纳米材料在癌症诊断与治疗中的应用研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

GSH响应性纳米材料在癌症诊断与治疗中的应用研究

作者：张珊珊河北医科大学

学位级别：硕士

谷胱甘肽(GSH)在肿瘤微环境(TME)中过度表达,对GSH含量进行检测可以作为癌症早期诊断的依据,除了可以作为肿瘤检测的标志物之外,利用TME中过度表达的GSH设计GSH响应性纳米药物递送系统(NDDS),与其他无机纳米材料联合应用,通过多模式协... 详细信息

谷胱甘肽(GSH)在肿瘤微环境(TME)中过度表达,对GSH含量进行检测可以作为癌症早期诊断的依据,除了可以作为肿瘤检测的标志物之外,利用TME中过度表达的GSH设计GSH响应性纳米药物递送系统(NDDS),与其他无机纳米材料联合应用,通过多模式协同作用可进行癌症特异性治疗。本论文利用中空二氧化锰(h Mn O)的荧光淬灭能力及GSH响应能力,合成h Mn O-FITC复合材料,构建了简单快速的GSH检测生物传感器,对癌细胞和正常细胞内GSH含量进行检测,评价其水平差异,利用异硫氰酸荧光素(FITC)的荧光特性,进行癌细胞内成像;以此为根据,设计了一种具有GSH响应能力,基于二氧化锰包覆中空介孔有机硅(HMON@Mn O)的靶向癌细胞可程序性释药的双载药纳米平台,通过化疗-光动力学疗法(PDT)-化学动力学疗法(CDT)三模式协同作用进行癌症特异性治疗。第一部分基于h Mn O-FITC的细胞内GSH含量检测及成像的研究目的:合成h Mn O-FITC复合材料,构建简单快速的GSH检测生物传感器,对癌细胞和正常细胞内GSH进行检测,评价其水平差异,同时利用FITC的荧光特性,可进行癌细胞内成像,为癌症的早期诊断以及利用TME中过量GSH设计GSH响应性NDDS提供依据。方法:以Mn SO、Na HCO和KMn O为原料,通过盐酸刻蚀掉碳酸锰(Mn CO)内核合成h Mn O。首先,利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、X-ray粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、Zeta电位、紫外分光光度计(UV-vis)和荧光分光光度计对h Mn O进行结构表征。其次,设置激发波长:488 nm;发射波长:519 nm,对不同浓度FITC以及加入40μg·m L h Mn O后不同浓度FITC进行荧光扫描。接下来,通过实验对GSH与h Mn O之间的响应性进行探究,以GSH浓度(C)对519 nm处的荧光值(F)进行线性回归,测定GSH线性范围及检测限。通过进行GSH选择性和抗干扰实验来排除细胞内盐类和蛋白质等其它物质的干扰。用细胞破碎仪处理人脑胶质瘤细胞U373、小鼠乳腺癌细胞4T1和人正常肝细胞LO2得到细胞裂解液,用该传感器对不同细胞裂解液中的GSH含量进行检测。最后,采用4T1细胞作为模型,以标准加入法进行回收率试验,评测该方法对复杂的生物样品分析的可行性。采用荧光显微镜对癌细胞内荧光成像进行观测。结果:TEM结果表明h Mn O分散均匀,呈球形,直径500 nm左右,有较大的空腔。FT-IR、XRD、XPS和Zeta电位结果均表明h Mn O的成功合成。h Mn O对FITC荧光的最佳猝灭条件是:40μg·m Lh Mn O+20 ng·m L FITC。在最优条件下,该荧光生物传感器的线性范围为10～500μM,检测限为1.76μM。选择性和抗干扰检测结果表明,细胞内蛋白质及盐类等其它物质对该生物传感器的影响很小,可以忽略。通过检测癌细胞和正常细胞的细胞裂解液中GSH含量,并进行比较,结果表明:癌细胞中GSH含量远高于正常细胞。结论:基于h Mn O的荧光淬灭能力及GSH响应能力设计的荧光法检测GSH的生物传感器具有简便、快速、选择性好等优点,并且具有较低的检测限。应用简单的荧光法验证了癌细胞中的GSH含量高于正常细胞,具有较低的检测限和良好的线性范围,并进行癌细胞内成像,为癌症早期诊断,设计GSH响应性的特异性癌症治疗开拓了新思路。第二部分:程序性释药的功能化载药纳米平台构建及体外性能的研究目的:利用二硫键(S-S)和二氧化锰(Mn O)对GSH的响应性,以及Mn O的产氧能力,同时降解得到锰离子(Mn)的类芬顿效应,构建基于HMON@Mn O的双载药纳米平台,同时负载化疗药物喜树碱(CPT)和光敏剂二氢卟吩e6(Ce6),实现程序性释放负载药物。方法:采用“一锅法”合成了中空介孔有机硅(HMON),对其进行氨基化修饰,负载化疗药物CPT,通过柠檬酸原位还原高锰酸钾的方式在其表面包覆一层Mn O,利用聚乙烯亚胺(PEI)进行改性,通过静电吸附在其表面吸附光敏剂Ce6,最后用具有癌细胞靶向能力的叶酸(FA)进行修饰,得到最终的双载药纳米平台HMON-CPT@Mn O-Ce6-FA。应用TEM、FT-IR、UV-vis、XRD、XPS、Zeta电位、氮气吸脱附(BET)、高效液相色谱(HPLC)等手段对纳米平台的构建进行表征。CPT和Ce6的载药量通过UV-vis方法进行计算,其体外释放分别通过HPLC和UV-vis的方法进行计算和追踪。通过UV-vis测定HMON@Mn O的GSH响应能力。通过溶氧仪测定HMON@Mn O-FA的产氧能力。利用亚甲基蓝(MB)检测HMON@Mn O-FA的产羟基自由基

关键词：谷胱甘肽纳米平台光动力学疗法化学动力学疗法癌症协同治疗

基于超支化聚乙烯亚胺的双/多模态成像造影剂的研究进展

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

材料导报 2020年第19期34卷 19197-19205页

作者：朱静怡盛慧张林珊管婧希南京工业大学药学院南京211800

分子影像学技术作为癌症早期诊断的重要手段,其主要在组织、细胞和亚细胞水平上显示活体生理学变化,并进一步对其生物学行为进行定性和定量研究。目前,现代分子影像学技术包括X射线断层摄影术(CT)、光声成像(PA)、磁共振成像(MR)、荧光... 详细信息

分子影像学技术作为癌症早期诊断的重要手段,其主要在组织、细胞和亚细胞水平上显示活体生理学变化,并进一步对其生物学行为进行定性和定量研究。目前,现代分子影像学技术包括X射线断层摄影术(CT)、光声成像(PA)、磁共振成像(MR)、荧光成像(FL)、单光子发射计算机断层显像(SPECT)和正电子发射型计算机断层显像(PET)等。各单一成像模式均存在优缺点,在空间分辨率、软组织分辨率、灵敏度及准确性等方面无法提供综合全面的信息以诊断及监测癌症。双/多模态成像模式的构建可极大地弥补以上缺陷,通过结合各单模态成像技术的优势来全面地反映癌症的发生、发展。因此,双/多模态造影剂成为研究热点。目前,在众多纳米造影剂中,超支化聚乙烯亚胺由于优良的结构及理化性质,外围基团可进行功能化修饰,内部空腔可负载多种有机/无机化合物,其作为纳米造影剂的优良平台被广泛使用。对超支化聚乙烯亚胺外围基团修饰聚乙二醇、叶酸、透明质酸可提高其在体内的生物相容性及组织特异性,进一步经螯合剂负载金属离子、包裹或稳定金属及金属氧化物纳米颗粒,可有效整合各种成像元素,以实现双/多模态成像。基于超支化聚乙烯亚胺的平台作用,可增强成像元素的生物相容性、组织特异性、肿瘤富集度,构建的基于超支化聚乙烯亚胺的双/多模态成像造影剂在生物医学成像领域具有广阔的应用前景。针对癌症的早期精确诊断,本文重点介绍了基于超支化聚乙烯亚胺的双/多模态成像造影剂的最新研究进展,对目前报道的基于超支化聚乙烯亚胺的双/多模态成像造影剂的构建及生物医学应用进行总结,涵盖CT/MR成像、CT/PA成像、SPECT/CT成像、PET/MR成像、FL/MR成像及三模态成像,为新型智能化纳米造影剂的构建提供参考。

关键词：超支化聚乙烯亚胺纳米平台双/多模态成像肿瘤

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米金刚石在生物医药领域中的研究进展

中国科技期刊数据库医药 2022年第6期 171-174页

作者：李杨孔继川马望河南理工大学医学院河南焦作454000 郑州大学第一附属医院河南郑州450000

随着纳米技术的迅速发展,纳米金刚石在生物医药领域的应用越来越广泛。因具有理化性质稳定、良好的荧光性质、高比表面积、生物相容性好、表面易于修饰等优点,纳米金刚石在作为生物成像剂和药物递送领域吸引了广大学者的关注。本文主要... 详细信息

随着纳米技术的迅速发展,纳米金刚石在生物医药领域的应用越来越广泛。因具有理化性质稳定、良好的荧光性质、高比表面积、生物相容性好、表面易于修饰等优点,纳米金刚石在作为生物成像剂和药物递送领域吸引了广大学者的关注。本文主要综述了纳米金刚石的结构性质以及在生物成像、药物递送和多功能纳米治疗平台方面的研究进展,并对其前景进行了展望。

关键词：纳米金刚石结构性质生物成像药物递送纳米平台

新型肿瘤微环境响应型纳米探针构建及成像检测与治疗应用研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

新型肿瘤微环境响应型纳米探针构建及成像检测与治疗应用研究

作者：陈菲湖南大学

学位级别：硕士

癌症一直都是威胁人类生命健康的主要原因之一,人类也一直在寻找着癌症诊断与治疗的方法。肿瘤的准确诊断是实现高效治疗的关键,荧光成像由于具有较高的灵敏度、较快的响应速度以及简单的操作等优点,使得其成为肿瘤成像检测最常用的方... 详细信息

癌症一直都是威胁人类生命健康的主要原因之一,人类也一直在寻找着癌症诊断与治疗的方法。肿瘤的准确诊断是实现高效治疗的关键,荧光成像由于具有较高的灵敏度、较快的响应速度以及简单的操作等优点,使得其成为肿瘤成像检测最常用的方法之一。当然,高效的肿瘤治疗方法是实现肿瘤的成功治疗的决定性要素。化学动力学疗法(chemodynamic therapy,CDT)是一种有效的肿瘤治疗策略,它是通过Fe与肿瘤细胞内源性HO发生Fenton反应,其反应产物-羟基自由基(·OH)能原位氧化癌细胞内的生物大分子,对癌细胞产生很强的损伤作用,从而达到对肿瘤高效治疗的目的。与过去几十年里兴起的光动力(PDT)疗法、光热疗法(PTT)等癌症治疗策略相比,CDT不需要光源,也不受局部氧气含量的影响,所以近年来受到越来越多的关注。然而,低效的Fenton反应催化剂与含量有限的内源性HO使得CDT的应用受到了限制。此外,目前很多用于癌症诊疗的纳米试剂不能“智能”的识别癌细胞,导致对正常组织细胞造成了较大的毒副作用。因此,为了解决以上问题,本文设计了两种具有肿瘤微环境响应特性的纳米探针并对其在成像检测与化学动力学治疗应用上进行了研究。具体开展的两个工作内容如下:1.我们构建了一个具有肿瘤靶向性的纳米复合物(CuNCs-Fe@HA)用于癌细胞turn-on成像与化学动力学治疗。首先,我们合成了由单宁酸为稳定剂的铜纳米簇(CuNCs),然后通过配位作用将Fe与纳米簇进行偶联。CuNCs与Fe之间存在的电子转移过程使得CuNCs原本的荧光信号被淬灭。最后在该纳米簇的表面包裹上透明质酸,形成无荧光的纳米复合物(CuNCs-Fe@HA)。随后,由于肿瘤细胞具有表面CD44受体含量偏高的特点,CuNCs-Fe@HA通过受体介导而特异性的进入癌细胞后,癌细胞内过表达的透明质酸酶将铜簇表面的透明质酸消化掉,然后癌细胞中过表达的谷胱甘肽(GSH)进而将Fe还原为Fe,使得铜簇的荧光得到恢复。同时,Fe与癌细胞内过表达的HO发生Fenton反应,产生高毒性的·OH,从而实现对癌细胞turn-on成像与化学动力学治疗。2.在上一个课题的基础上,我们继续开发对肿瘤微环境响应的纳米探针,我们设计了一个pH响应型的新型纳米平台(CaO@TA-Fe(Ⅲ))用于增强的化学动力学治疗。首先,我们合成了CaO纳米球形团聚物,然后利用三价铁离子与多酚-单宁酸(TA)在过氧化钙纳米球形团聚物表面形成致密的TA-Fe纳米涂层。当CaO@TA-Fe(Ⅲ)纳米复合物到达肿瘤部位后,TA在肿瘤弱酸性的环境下迅速地将Fe还原为Fe,而内部过氧化钙纳米球形团聚物也快速地水解产生HO,从而解决了CDT中存在的两大缺点:(1)Fenton反应的效率低下;(2)癌细胞内HO含量不足。同时,Fe与HO反应产生的·OH使得肿瘤细胞处于氧化应激状态,这将促使“钙超载”过程的发生,从而加速了肿瘤细胞的死亡。由Fe介导的Fenton反应过程中生成的羟基自由基与“钙超载”相互促进,大大提高了肿瘤治疗的效果。

关键词：荧光成像 Fenton反应化学动力学治疗纳米平台肿瘤微环境