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右侧眼眶血管瘤样纤维组织细胞瘤突破前颅底侵犯额部1例

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中国医学影像学杂志 2023年第4期31卷 336-337页

作者：黄文鹏李莉明刘晨晨张会霞肖晓燕高剑波郑州大学第一附属医院放射科河南郑州450052 郑州大学第一附属医院磁共振科河南郑州450052

1病例简介男,21岁,主诉:右眼痛、视物模糊1年余,偶有同侧头痛、头晕。专科检查:右眼视力1.0,右眼上睑无红肿,晶体透明,玻璃体轻度混浊,眼球运动正常,无复视。体格检查未见明显异常。实验室检查:肿瘤异常糖链蛋白152.41μm^(2)(正常值0~... 详细信息

1病例简介男,21岁,主诉:右眼痛、视物模糊1年余,偶有同侧头痛、头晕。专科检查:右眼视力1.0,右眼上睑无红肿,晶体透明,玻璃体轻度混浊,眼球运动正常,无复视。体格检查未见明显异常。实验室检查:肿瘤异常糖链蛋白152.41μm^(2)(正常值0~121μm^(2))。CT检查提示右侧眼眶内占位,与上直肌分界不清,跨右侧眶上壁生长(图1A~C)。MRI检查提示右侧眼眶上方象限颅眶沟通占位性病变,侵犯右侧额窦(图1D~G)。行右眼眼眶-颅脑沟通性肿瘤切除术,术中见肿物位于右侧眼眶内,呈灰白色,质韧,大小约2.5 cm×2.0 cm×1.0 cm,边界不清,与周围组织粘连,向上生长,前颅底骨质部分破坏,局部受压变薄。基因检测提示发生EWSR1基因断裂。术后病理见图1H;免疫组化检查:上皮膜抗原(+),CD34(脉管+),Ki-67(1%+),CD99(+),结蛋白(+),CD68(+)。结合病理形态、免疫组化及EWSR1基因断裂检测结果符合血管瘤样纤维组织细胞瘤(myxoid angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)。

关键词：纤维组织细胞瘤软组织肿瘤体层摄影术,X线计算机磁共振成像病例报告

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脂质化纤维组织细胞瘤1例

临床与实验病理学杂志 2022年第8期38卷 1021-1022页

作者：陈荣明魏玉琳赵康翁海燕安徽省长丰县人民医院病理科长丰231100

患者男性,56岁,发现左踝部肿块10年余,缓慢生长,无明显不适。临床检查:左踝部、紧邻外踝上方见一椭圆形实性结节,略隆起于皮肤表面,质硬,边界清楚,与表面皮肤和深部腓骨无粘连,无红肿、破溃。实验室检查:血清甘油三酯略有升高(3.54 mmol... 详细信息

患者男性,56岁,发现左踝部肿块10年余,缓慢生长,无明显不适。临床检查:左踝部、紧邻外踝上方见一椭圆形实性结节,略隆起于皮肤表面,质硬,边界清楚,与表面皮肤和深部腓骨无粘连,无红肿、破溃。实验室检查:血清甘油三酯略有升高(3.54 mmol/L,正常参考值0.56~1.73 mmol/L),其他指标无异常。患者无家族性高脂蛋白血症家族史,行肿块完整切除术,并送病理检查。临床诊断:左踝部纤维瘤。

关键词：纤维组织细胞瘤真皮纤维瘤脂质化踝病例报道

C_(6)椎良性纤维组织细胞瘤并椎旁侵袭1例

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中国矫形外科杂志 2022年第7期30卷 670-672页

作者：唐建东卢子墨张元成敖俊遵义医科大学附属医院骨科贵州遵义563000

骨良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocy-toma,BFH)是一种极为罕见的原发于骨的良性肿瘤,占良性骨肿瘤的1%以内,长骨好发[1-2],但很少累及脊柱,国内外报道的病例不足30例[13-5].作者报道1例侵袭右侧颈长肌、包绕椎动脉及臂丛神... 详细信息

骨良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocy-toma,BFH)是一种极为罕见的原发于骨的良性肿瘤,占良性骨肿瘤的1%以内,长骨好发[1-2],但很少累及脊柱,国内外报道的病例不足30例[13-5].作者报道1例侵袭右侧颈长肌、包绕椎动脉及臂丛神经经过手术刮除后复发并二次手术的颈椎BFH,并讨论其诊断和处理.

关键词：颈椎良性纤维组织细胞瘤侵袭复发

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耳前富于细胞型纤维组织细胞瘤术后复发1例

川北医学院学报 2023年第8期38卷 1138-1139页

作者：李宝环田晓斌姜子刚秦皇岛市第一医院河北秦皇岛066000

纤维组织细胞瘤(fibrous histiocytoma, FH)是梭形细胞肿瘤的一种,来源于间叶组织,由成纤维细胞和组织细胞组成,大多发生在四肢和躯干皮肤,发生在颌面部比较少见,发生于耳部更为罕见。本研究报告1例耳前富于细胞型纤维组织细胞瘤病例资料。

关键词：纤维组织细胞瘤富于细胞型纤维组织细胞瘤病理复发

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黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤临床病理和分子遗传学特征

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中华肿瘤杂志 2020年第1期42卷 37-43页

作者：赵明于丽丽徐明鑫张欣何向蕾茹国庆浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院病理科310014

目的探讨黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(MAFH)的临床病理特征、免疫表型和分子遗传学特征及其诊断和鉴别诊断要点。方法收集2015年1月至2018年8月间就诊于浙江省人民医院的3例MAFH患者的临床资料,分析其临床和影像学特征、组织形态学、... 详细信息

目的探讨黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(MAFH)的临床病理特征、免疫表型和分子遗传学特征及其诊断和鉴别诊断要点。方法收集2015年1月至2018年8月间就诊于浙江省人民医院的3例MAFH患者的临床资料,分析其临床和影像学特征、组织形态学、免疫表型、分子遗传学特征以及患者的预后。结果3例患者中,男1例,女2例;年龄分别为37岁、46岁和57岁。临床上均表现为缓慢增大的无痛性肿物,病史分别为2周、2个月和50年。3例患者的肿瘤均位于肢体或肢端的深部软组织内(右髋部、左前臂和左腕部各1例),2例术前影像学考虑为腱鞘囊肿或腱鞘巨细胞瘤。肿瘤直径3.0~7.5 cm,大体界限清楚,切面灰白、灰褐,有黏质感,2例可见不同程度的出血、囊性变。低倍镜下观察,3例均可见厚的纤维性假包膜伴包膜周围的淋巴浆细胞袖套,以多结节状或分叶状生长为主,2例可见明显的出血性囊腔形成。黏液性肿瘤区域分别占60.0%、80.0%和90.0%,瘤细胞卵圆形至星芒状,呈条索状、微囊状和网状分布于丰富的黏液性基质之中。3例均可见黏液性肿瘤成分过渡为局灶典型的非黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)组织学形态。瘤细胞异型性轻微,核分裂象稀少(每50倍高倍视野1~2个),未见肿瘤性坏死,1例可见局灶明显的细胞质内空泡。免疫组化染色显示,2例局灶表达结蛋白,2例局灶表达上皮膜抗原,1例局灶表达CD99,Ki67阳性指数1%~5%。荧光原位杂交检测3例均存在EWSR1基因重排。1例术后随访15个月复发;1例第1次术后24个月复发,复发的肿瘤缓慢增大,120个月后第2次切除,再随访2个月未见复发和转移;1例术后32个月未见复发和转移。结论MAFH是一种罕见的AFH组织学亚型,生物学行为低度恶性,形态学上易于误诊。仔细观察寻找典型的AFH组织学特点、并辅以EWSR1基因的重排检测可助于MAFH的诊断和鉴别诊断。

关键词：软组织肉瘤黏液样纤维组织细胞瘤血管瘤样 EWSR1

右腕部实体型血管瘤样纤维组织细胞瘤术后复发并肺转移1例

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罕少疾病杂志 2022年第11期29卷 17-18页

作者：黄文鹏刘娜娜肖晓燕李莉明高剑波河南省郑州大学第一附属医院放射科河南郑州450052

目的探讨实体型血管瘤样纤维组织的诊断和临床特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例右腕部实体型血管瘤样纤维组织细胞瘤术后复发并发生肺部转移患者的临床资料,并结合相关文献进行分析。结果患者右腕部肿物切除术后6个月出现右... 详细信息

目的探讨实体型血管瘤样纤维组织的诊断和临床特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例右腕部实体型血管瘤样纤维组织细胞瘤术后复发并发生肺部转移患者的临床资料,并结合相关文献进行分析。结果患者右腕部肿物切除术后6个月出现右腕部疼痛、麻木感,右腕掌侧近桡侧部可触及大小约3 cm×4 cm的肿物,再次手术后28个月患者体检发现右肺上叶占位,术后病理证实为转移。结论AFH是一种中间型的间叶性软组织肿瘤,好发于儿童和青少年的四肢、躯干部位,治疗上应行局部扩大切除手术,保证切缘阴性,必要时可进行局部放疗,应重视术后影像学随访。

关键词：纤维组织细胞瘤软组织肿瘤腕部超声

CD10在良性纤维组织细胞瘤中的表达及意义

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中华病理学杂志 2018年第2期47卷 130-131页

作者：胡桂明陈慧萍王朝夫吴会芳冯怡锟任景丽郑州大学第二附属医院病理科 450014 郑州市妇幼保健院病理科上海交通大学附属瑞金医院病理科

良性纤维组织细胞瘤（benign fibrous histiocytoma，BFH）是皮肤常见的间叶源性肿瘤，在形态上易与隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP）等多种软组织肿瘤混淆。我们收集了85例BFH，应用免疫组织化学方法检测C... 详细信息

良性纤维组织细胞瘤（benign fibrous histiocytoma，BFH）是皮肤常见的间叶源性肿瘤，在形态上易与隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP）等多种软组织肿瘤混淆。我们收集了85例BFH，应用免疫组织化学方法检测CD10在BFH及DFSP的表达情况，探讨CD10在BFH病理诊断和鉴别诊断中的应用价值。

关键词：纤维组织细胞瘤 CD10 隆突性皮肤纤维肉瘤良性免疫组织化学方法间叶源性肿瘤软组织肿瘤表达情况

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动脉瘤样纤维组织细胞瘤

临床皮肤科杂志 2009年第7期38卷 448-450页

作者：耿松梅王俊民西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科陕西西安721004

动脉瘤样纤维组织细胞瘤是皮肤纤维瘤的一种少见异型,组织病理特征为在纤维组织细胞瘤结构中出现含有血液的腔隙。其在临床上易误诊为黑素瘤、血管瘤等,因而鉴别诊断具有重要意义。

关键词：纤维组织细胞瘤动脉瘤样

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脂质化纤维组织细胞瘤

临床皮肤科杂志 2015年第9期44卷 559-561页

作者：廖晖李志文郭志强宣城市泾县医院皮肤科安徽宣城242500 南京鼓楼医院病理科江苏南京210008

报告1例脂质化纤维组织细胞瘤。患者男,43岁。因右小腿肿块渐进性增大10年余就诊。皮肤科检查:右小腿伸侧近踝关节处有一2.5 cm×2.5 cm半圆球形暗褐色肿块,质硬,活动度差。皮损组织病理检查:肿瘤组织位于真皮层,主要由泡沫样细胞及多... 详细信息

报告1例脂质化纤维组织细胞瘤。患者男,43岁。因右小腿肿块渐进性增大10年余就诊。皮肤科检查:右小腿伸侧近踝关节处有一2.5 cm×2.5 cm半圆球形暗褐色肿块,质硬,活动度差。皮损组织病理检查:肿瘤组织位于真皮层,主要由泡沫样细胞及多量玻璃样变性的胶原纤维构成,胶原纤维似骨基质样、金属丝样,肿瘤边缘处可见少量呈席纹状排列的梭形细胞。免疫组化检查示CD10(+),CD68(+),CD34(-)、波形蛋白(+),诊断为脂质化纤维组织细胞瘤。

关键词：纤维组织细胞瘤脂质化