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胰高血糖素样肽-1类似物对实验性糖尿病大鼠的治疗作用

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吉林大学学报（医学版） 2007年第3期33卷 474-479页

作者：赵海军徐琪张桂英刘娅于婷李鸿雁杨丽娜王洪莹谢丽波吉林大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室吉林长春130021 杭州中肽生化有限公司浙江杭州310018

目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物对实验性糖尿病的治疗作用。方法:84只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂饲料组、GLP-1类似物低剂量组、GLP-1类似物中剂量组、GLP-1类似物高剂量组、糖尿病模型组和阳性对照组。采用高脂饲料... 详细信息

目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物对实验性糖尿病的治疗作用。方法:84只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂饲料组、GLP-1类似物低剂量组、GLP-1类似物中剂量组、GLP-1类似物高剂量组、糖尿病模型组和阳性对照组。采用高脂饲料饲养和注射40 ***-1STZ方法建立实验性糖尿病动物模型。GLP-1类似物低、中、高剂量(1、10和100μ***-1)治疗7及14 d后,采用酶化学方法检测空腹血糖(FPG);治疗14 d后,采用酶化学方法检测血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL);采用放射免疫方法检测血清胰岛素和C肽。结果:GLP-1类似物高剂量组(100μ***-1)大鼠较糖尿病模型组进食量明显降低(P糖尿病模型组饮水量均明显减少(P糖尿病模型组比较差异均无显著性(P>0.05);GLP-1类似物高剂量组(100μ***-1)、中剂量组(10μ***-1)大鼠空腹血糖(FPG)较糖尿病模型组均明显降低(P糖尿病模型组显著性降低(P糖尿病模型组均明显降低(P糖尿病模型组均显著升高(P实验性糖尿病中发挥作用。

关键词：胰高血糖素样肽-1 糖尿病,实验性胰岛素 C肽

胡芦巴种子有效成分对实验性糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2005年第6期31卷 875-878页

作者：石艳李才孙波赵志涛刘忠英卜凤泉吉林大学再生医学科学研究所病理研究室吉林长春130021 吉林大学再生医学科学研究所分析生化室吉林长春130021

目的:探讨胡芦巴种子A、B成分对实验性糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用。方法:利用链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病大鼠模型,随机分为:糖尿病组(D)8只,胡芦巴种子A成分治疗组(A)10只,胡芦巴种子B成分治疗组(B)10只,另设正常对照组(C)6只。用胡... 详细信息

目的:探讨胡芦巴种子A、B成分对实验性糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用。方法:利用链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病大鼠模型,随机分为:糖尿病组(D)8只,胡芦巴种子A成分治疗组(A)10只,胡芦巴种子B成分治疗组(B)10只,另设正常对照组(C)6只。用胡芦巴种子A、B成分灌胃糖尿病大鼠12周后,观察其对血糖、血脂水平、肾功能、肾脏指数、肾小球体积及肾脏病变的影响。结果:实验性糖尿病大鼠应用胡芦巴种子A、B成分治疗后,A、B组血糖,尿蛋白排泄率、血肌酐和尿素氮、肾指数和肾小球体积均明显低于D组(P0.05);B药治疗组大鼠TG、LDLC及CHO均明显降低,而HDLC水平则明显升高,与D组比较差异有显著性(P病变均轻于D组,且B组肾小球结构稍强于A组。结论:胡芦巴种子A、B成分能够调节实验性糖尿病大鼠糖、脂代谢,改善肾功能,减轻肾脏病变程度,对实验性糖尿病大鼠肾脏病变具有一定的保护作用,B成分的作用强于A成分。

关键词：糖尿病,实验性糖尿病肾病胡芦巴/药理学大鼠,Wistar

实验性糖尿病对视网膜基质细胞衍生因子1表达的影响

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中华眼科杂志 2007年第10期43卷 912-916页

作者：袁源智袁非黎蕾汪洋童蓓燕复旦大学附属中山医院眼科上海200032 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科复旦大学上海医学院组织与解剖学系

目的探讨基质细胞衍生因子（SDF-1）在糖尿病动物模型视网膜上表达的情况。方法34只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为3组，对照组（CON，n=8），糖尿病病程2个月（DM2M，n=14）和3个月组（DM3M，n=12）。腹腔内一次性注射链脲佐菌素（ST... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子（SDF-1）在糖尿病动物模型视网膜上表达的情况。方法34只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为3组，对照组（CON，n=8），糖尿病病程2个月（DM2M，n=14）和3个月组（DM3M，n=12）。腹腔内一次性注射链脲佐菌素（STZ）制备糖尿病动物模型。各组大鼠行视网膜抗SDF-1免疫组化染色，镜下观察结合半定量图像分析，测定单位视网膜面积积分吸光度（IOD／AOI）并进行组间比较，采用Wilcoxon—Mann—Whitney及t检验；利用免疫荧光组织染色双标法进行糖尿病视网膜SDF-1和缺氧诱导因子（HIF-1）共表达研究。荧光实时定量RT-PCR测定DM2M组（n=4）和CON组（n=2）视网膜神经上皮层SDF-1mRNA含量，β-actin校正后用t检验进行组间比较。结果各组大鼠视网膜免疫组化切片神经上皮均可见SDF-1表达，正常对照组和糖尿病组之间差异有统计学意义（z=-3．359，P〈0．001）。部分视网膜内层细胞可见SDF-1和HIF-1双表达。实时定量RT-PCR证实在糖尿病大鼠视网膜神经上皮SDF-1mRNA含量较对照组增加（t=2．33，P〈0．05）。结论实验性糖尿病可引起视网膜神经上皮层SDF-1的表达增加，其表达可能与转录因子HIF-1有关。

关键词：糖尿病,实验性糖尿病视网膜病变趋化因子,CXC 核蛋白质类 DNA结合蛋白质类视网膜新生血管化

实验性糖尿病大鼠内皮屏障抗原表达和血脑屏障通透性变化

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中华神经科杂志 2007年第1期40卷 47-49页

作者：尹岭刘式威吕霞张梅奎杜侃解放军总医院神经信息中心北京100853 解放军第六五四二六部队医院

目的研究糖尿病对血脑屏障(BBB)通透性和内皮屏障抗原(EBA)表达的影响。方法雄性 SD 大鼠20只,随机分为正常对照组和糖尿病组。用链脲霉素(streptozotocin,50 mg/kg)静脉一次性注射制备糖尿病模型。4个月后取两组大鼠前额叶皮质,用免疫... 详细信息

目的研究糖尿病对血脑屏障(BBB)通透性和内皮屏障抗原(EBA)表达的影响。方法雄性 SD 大鼠20只,随机分为正常对照组和糖尿病组。用链脲霉素(streptozotocin,50 mg/kg)静脉一次性注射制备糖尿病模型。4个月后取两组大鼠前额叶皮质,用免疫组织化学的方法检测微血管内皮细胞 EBA 及微血管周围纤维蛋白原(fibrinogen)的表达。结果免疫组织化学染色显示,糖尿病组EBA 阳性微血管数(11.30±1.15)与正常对照组(17.20±1.03)比较明显减少(P糖尿病组微血管周围纤维蛋白原呈弱阳性表达(5.80±1.98),正常对照组为阴性表达。结论糖尿病可引起EBA 表达减少,BBB 通透性增加;EBA 表达减少可能是糖尿病引起 BBB 通透性增加的一个重要因素。

关键词：血脑屏障糖尿病,实验性抗原纤维蛋白原免疫组织化学

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实验性糖尿病动物模型的理论研究与应用

中国临床康复 2005年第3期9卷 210-212页

作者：高红莉刘方永夏作理泰山医学院护理学院中医护理教研室山东省泰安市271000 泰山医学院研究生部山东省泰安市271000 泰山医学院基础医学研究所山东省泰安市271000

目的:在探讨糖尿病的遗传、病因病理、防治及新药开发中,利用糖尿病的动物模型很有必要。本文就实验性糖尿病动物模型的理论研究及应用进展进行综述。资料来源:应用计算机检索Medline1990-01/2004-07的文章,检索词“Diabetesmellitus,an... 详细信息

目的:在探讨糖尿病的遗传、病因病理、防治及新药开发中,利用糖尿病的动物模型很有必要。本文就实验性糖尿病动物模型的理论研究及应用进展进行综述。资料来源:应用计算机检索Medline1990-01/2004-07的文章,检索词“Diabetesmellitus,animalmodel,experimental”,并限定语言种类为English。同时计算机检索万方数据资源系统与中国期刊全文数据库1994-01/2004-06期间的文章,限定文章语言种类为中文,检索词“糖尿病,动物模型,实验性”。资料选择:对资料进行初审,选取实验包括实验组和对照组的文献,筛除明显不随机实验的研究,对剩余的文献开始查找全文,进一步判断为随机对照实验。纳入标准为①随机对照实验,采用单盲,双盲或非盲法。②实验包含平行对照组。③造模前无其他施加因素。资料提炼:共收集到30篇关于实验性糖尿病动物模型的随机和未随机实验文章,21个实验纳入标准,另有3篇为理论探讨。排除的6篇实验均为重复的同一研究。资料综合:21个实验包括手术、化学物质损伤、催肥、特殊膳食诱导、注射激素和病毒诱导等制备实验性糖尿病动物模型方法,并对各方法给予评价。以上各种造模方法各有优缺点,制备1型糖尿病模型以四氧嘧啶或链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的方法较常用。

关键词：疾病模型,动物糖尿病,实验性综述文献

海南蒲桃种子促进实验性糖尿病胰岛细胞再生的研究(英文)

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中西医结合学报 2011年第12期9卷 1380-1387页

作者： Menakshi Bhat Dusane Bimba N.Joshi Biometry and Nutrition Group Animal Science Division Agharkar Research Institute

目的:研究海南蒲桃(Syzygium cumini)种子提取物SC2对链脲霉素诱导的实验性糖尿病小鼠胰岛细胞再生的作用。方法:瑞士小鼠腹膜内注射链脲霉素诱导实验性糖尿病。治疗组给予口服海南蒲桃种子提取物SC2(2g/L)共21d,期间有规律地测量小鼠... 详细信息

目的:研究海南蒲桃(Syzygium cumini)种子提取物SC2对链脲霉素诱导的实验性糖尿病小鼠胰岛细胞再生的作用。方法:瑞士小鼠腹膜内注射链脲霉素诱导实验性糖尿病。治疗组给予口服海南蒲桃种子提取物SC2(2g/L)共21d,期间有规律地测量小鼠血糖和体质量。第20天进行口服葡萄糖耐量实验。实验结束后处死小鼠并分离组织。测量肝组织内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性、肝糖元和肌糖元含量、血浆胰岛素及血浆C肽水平。结果:经SC2治疗的实验性糖尿病小鼠血糖水平恢复正常,肝组织内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性升高,肝糖元和肌糖元含量升高,血浆胰岛素和C肽水平升高。组织学结果显示,SC2治疗组出现新生胰岛细胞,提示SC2具有促进胰岛细胞生成的作用。这些新生胰岛细胞可以在实验性糖尿病小鼠体内产生胰岛素。结论:本研究结果证明了海南蒲桃种子提取物SC2在胰岛再生和胰岛素分泌中的作用。这种作用结合其他的治疗策略可能在将来为临床控制糖尿病提供一个更理想的途径。

关键词：糖尿病,实验性蒲桃属植物提取物降血糖药胰岛小鼠

细粒棘球蚴抗原B对小鼠早期实验性1型糖尿病的影响

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中华普通外科杂志 2014年第6期29卷 460-463页

作者：阿依甫汗·阿汗哈丽娅吐尔干艾力·阿吉邵英梅赵晋明温浩曹峻新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫外科乌鲁木齐830000

目的探讨细粒棘球蚴抗原B对小鼠1型糖尿病发病的早期影响及其机制.方法 30只BALB/c小鼠随机分组：细粒棘球蚴抗原B＋糖尿病组（A组）;生理盐水＋糖尿病组（B组）;糖尿病组（C组）;A组给予细粒棘球蚴抗原B,B组给予生理盐水,随后A、B、C... 详细信息

目的探讨细粒棘球蚴抗原B对小鼠1型糖尿病发病的早期影响及其机制.方法 30只BALB/c小鼠随机分组：细粒棘球蚴抗原B＋糖尿病组（A组）;生理盐水＋糖尿病组（B组）;糖尿病组（C组）;A组给予细粒棘球蚴抗原B,B组给予生理盐水,随后A、B、C组均给予小剂量链脲佐菌素诱导1型糖尿病.观察血糖变化,留取标本进行细胞因子等指标测定.结果在糖尿病成模后3周,A组＜40％的胰岛可见淋巴细胞浸润,B组和C组有80％的胰岛见淋巴细胞浸润,差异有统计学意义（A组、B组和C组的平均Ridit值分别为：0.423、0.519、0.561,P＜0.05）;糖尿病模型建立3周末,A组小鼠血清白细胞介素-4（IL-4）水平高于B组和C组[（71.6±12.4） ng/ml比（12.6±5.6） ng/ml和（14.2-7.2） ng/ml,P＜0.05],A组小鼠血清γ-干扰素（IFN-γ）水平低于B组和C组[（276.1 ±41.7） ng/ml比（352.2±52.2）ng/ml和（358.1 ±53.4） ng/ml,P＜0.05]. 结论细粒棘球蚴抗原B对小鼠1型糖尿病早期胰岛细胞的自身免疫损害具有拮抗作用,其机制可能与Th1/Th2免疫偏移有关.

关键词：糖尿病,实验性细粒棘球绦虫 Th1细胞 Th2细胞

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氨基胍干预实验性大鼠糖尿病视网膜病变

中华眼底病杂志 2006年第1期22卷 56-57页

作者：罗大卫许迅曹晖胡宏慧顾青上海市交通大学医学院附属第一人民医院眼科 200080

糖尿病视网膜病变(DR)是严重的致盲眼病,发病机制复杂.近年来发现慢性高血糖所致体内非酶糖基化终末产物(AGEs)在视网膜血管中的大量沉积是导致其发生发展的重要原因[1].氨基胍是一种选择性AGEs.本实验旨在研究氨基胍是否对早期DR大鼠... 详细信息

糖尿病视网膜病变(DR)是严重的致盲眼病,发病机制复杂.近年来发现慢性高血糖所致体内非酶糖基化终末产物(AGEs)在视网膜血管中的大量沉积是导致其发生发展的重要原因[1].氨基胍是一种选择性AGEs.本实验旨在研究氨基胍是否对早期DR大鼠和外源性AGEs在体内有干预作用。

关键词：糖尿病视网膜病糖尿病,实验性氨基胍类糖基化终产物,高级

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砂仁提取物对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用

延边大学医学学报 2006年第2期29卷 97-99页

作者：赵容杰赵正林金梅红金相赞梁在夏延边大学基础医学院药理学教研室延边大学基础医学院人体解剖学与组织胚胎学教研部大邱韩医科大学

[目的]探讨砂仁提取物对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用.[方法]利用链脲佐菌素制作大鼠糖尿病动物模型,给糖尿病治疗组大鼠腹腔注射砂仁提取物20 mg每日2次,共2周,观察治疗前后血糖的变化及胰岛β细胞超微结构变化.[结果]糖尿病治疗组大... 详细信息

[目的]探讨砂仁提取物对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用.[方法]利用链脲佐菌素制作大鼠糖尿病动物模型,给糖尿病治疗组大鼠腹腔注射砂仁提取物20 mg每日2次,共2周,观察治疗前后血糖的变化及胰岛β细胞超微结构变化.[结果]糖尿病治疗组大鼠血糖明显降低,与糖尿病对照组比较有显著性差异;砂仁提取物对糖尿病大鼠胰岛β细胞具有明显的保护作用,并可改善胰岛β细胞超微结构变化.[结论]砂仁提取物对实验性糖尿病大鼠具有降血糖作用.

关键词：糖尿病,实验性植物,药用大鼠