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糖代谢重编程在卵巢癌化疗耐药中作用的研究进展

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中国肿瘤生物治疗杂志 2024年第3期31卷 289-295页

作者：周露(综述) 阳志军(审阅) 广西医科大学附属肿瘤医院妇科区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室广西南宁530022

卵巢癌(OC)是最为致命的妇科恶性肿瘤,5年生存率仅为40%,而化疗耐药是影响OC患者预后的重要因素之一。研究发现糖代谢重编程参与肿瘤化疗耐药,其中涉及有氧糖酵解及磷酸戊糖途径代谢酶的过度表达而促进耐药,并且细胞氧化磷酸化状态也与... 详细信息

卵巢癌(OC)是最为致命的妇科恶性肿瘤,5年生存率仅为40%,而化疗耐药是影响OC患者预后的重要因素之一。研究发现糖代谢重编程参与肿瘤化疗耐药,其中涉及有氧糖酵解及磷酸戊糖途径代谢酶的过度表达而促进耐药,并且细胞氧化磷酸化状态也与化疗耐药密切相关,目前这些代谢途径中的关键分子已被用做新的药物靶点,并与传统抗肿瘤药物联合使用,在临床前研究中展现出良好的应用潜力。糖代谢重编程在OC化疗耐药中发挥重要作用,了解新型靶向代谢药物及其相关的治疗进展,对探索OC化疗耐药机制具有重要意义,可能为OC治疗提供新的治疗策略。

关键词：卵巢癌化疗耐药糖代谢重编程 Warburg效应小分子抑制剂

铁死亡信号对巨噬细胞糖代谢重编程影响的研究进展

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中国病理生理杂志 2024年第6期40卷 1134-1140页

作者：汤洋胡雨瞳谭洋李玲湖南省高等普通学校中药现代化研究重点实验室湖南中医药大学药学院湖南长沙410208

根据功能的不同,巨噬细胞的表型可被分为M1型(经典激活)和M2型(交替激活)[1]。M1型巨噬细胞主要分泌促炎细胞因子,抑制细胞增殖并引起组织损伤,促进炎症发生[2]。M2型巨噬细胞通常具有抗炎性质,促进细胞增殖、组织修复和免疫抑制[3]。... 详细信息

根据功能的不同,巨噬细胞的表型可被分为M1型(经典激活)和M2型(交替激活)[1]。M1型巨噬细胞主要分泌促炎细胞因子,抑制细胞增殖并引起组织损伤,促进炎症发生[2]。M2型巨噬细胞通常具有抗炎性质,促进细胞增殖、组织修复和免疫抑制[3]。糖代谢是巨噬细胞产生能量的主要方式,糖代谢的重编程在巨噬细胞极化过程中已被广泛报道和认知。铁死亡(ferroptosis)最早在2012年由Dixon报道,其发生及调控的机制是近年来的研究热点。铁死亡信号分子与糖代谢的重编程存在着相互影响的过程,本文将对近年来铁死亡信号对巨噬细胞糖代谢重编程影响的研究进展进行综述。

关键词：巨噬细胞极化铁死亡糖代谢重编程

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基于脾虚血瘀理论探讨巨噬细胞糖代谢重编程在胃“炎癌转化”中的作用

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中华中医药杂志 2024年第9期39卷 4839-4842页

作者：李晓方潘华峰广州中医药大学广州510006

胃“炎癌转化”病机理论认为脾虚为其致病的内在因素,血瘀于脾虚基础上渐生,二者均为重要病理因素。巨噬细胞被证实为肿瘤微环境中对葡萄糖的摄取和代谢能力最强的细胞群体,可分泌炎性介质、参与炎症反应,在胃炎向胃癌转化过程中,巨噬... 详细信息

胃“炎癌转化”病机理论认为脾虚为其致病的内在因素,血瘀于脾虚基础上渐生,二者均为重要病理因素。巨噬细胞被证实为肿瘤微环境中对葡萄糖的摄取和代谢能力最强的细胞群体,可分泌炎性介质、参与炎症反应,在胃炎向胃癌转化过程中,巨噬细胞以糖代谢重编程为主发生代谢改变,重构肿瘤相关巨噬细胞表型及功能,促进“炎癌转化”,该过程与脾虚血瘀病机理论相契合。文章基于中医脾虚血瘀理论,结合胃“炎癌转化”病机和巨噬细胞糖代谢重编程与胃“炎癌转化”的相关性进行论述,以期为中医药防治胃“炎癌转化”提供参考。

关键词：脾虚血瘀巨噬细胞糖代谢重编程胃“炎癌转化”

糖代谢重编程对动脉粥样硬化斑块炎症反应影响的研究进展

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实用心脑肺血管病杂志 2024年第10期32卷 132-136,140页

作者：杜晓诗李哲赵亚庆徐静雯高梅山东中医药大学第二临床医学院山东省济南市250014 山东第一医科大学第一附属医院山东省千佛山医院心血管内科山东省医药卫生心律失常重点实验室山东省济南市250014

动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症性疾病,其中免疫细胞和致炎因子在斑块的形成过程中发挥着重要作用。代谢重编程是细胞代谢发生变化的统称,其反映了细胞对环境变化的适应性调节。代谢重编程涉及糖、脂、氨基酸等多种代谢途径的变化,其... 详细信息

动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症性疾病,其中免疫细胞和致炎因子在斑块的形成过程中发挥着重要作用。代谢重编程是细胞代谢发生变化的统称,其反映了细胞对环境变化的适应性调节。代谢重编程涉及糖、脂、氨基酸等多种代谢途径的变化,其中糖代谢改变是重编程的能量基础和物质核心。在AS的病理过程中,大量的细胞需要通过糖代谢重编程来满足急剧增加的能量需求,而该过程产生的中间代谢物质诱导了局部细胞的适应性调节并分泌大量的活性因子,从而加剧AS的炎症反应。本文就糖代谢重编程对AS斑块炎症反应的影响进行综述,以期为AS的研究提供新的思路和方向。

关键词：动脉粥样硬化糖代谢重编程柠檬酸循环磷酸戊糖途径综述

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广西医科大学学报 2024年第6期41卷 863-869页

作者：李筱王祖恒韦春梦鲁文浩周荣斌王富博广西医科大学生命科学研究院南宁530021 广西医科大学基因组与个体化医学中心广西基因组与个体化医学重点实验室广西基因组与个体化医学协同创新中心南宁530021 广西医科大学第一附属医院南宁530021

目的:阐明外泌体转移性肺腺癌相关转录因子1(MALAT1)介导的前列腺癌(PCa)细胞与癌相关成纤维细胞(CAFs)间相互作用,探究CAFs来源的外泌体MALAT1在PCa糖代谢重编程中的作用及其机制。方法:分析肿瘤基因组图谱(TCGA)资料,探讨MALAT1在多... 详细信息

目的:阐明外泌体转移性肺腺癌相关转录因子1(MALAT1)介导的前列腺癌(PCa)细胞与癌相关成纤维细胞(CAFs)间相互作用,探究CAFs来源的外泌体MALAT1在PCa糖代谢重编程中的作用及其机制。方法:分析肿瘤基因组图谱(TCGA)资料,探讨MALAT1在多种肿瘤中的表达模式,尤其是其与PCa的临床关联性。运用单细胞RNA测序(scRNA-seq)及相关技术,研究MALAT1在介导PCa细胞与CAFs之间相互作用的机制。过表达CAFs细胞中的MALAT1,提取上清外泌体,并与PCa细胞共培养,通过RNA纯化的染色质分离—质谱(ChIRP-MS)等方法,研究外泌体MALAT1在PCa进展中的功能及作用机制。结果:利用TCGA数据集进行分析,观察到MALAT1与前列腺腺癌、乳腺浸润癌、胆管癌等多种肿瘤恶性程度相关,且与PCa不良预后相关。scRNA-seq分析显示,PCa肿瘤微环境细胞中的CAFs不仅存在PCa分子标记物KLK3,而且MALAT1在CAFs中的表达显著高于PCa细胞,提示PCa细胞能够“驯化”CAFs,并通过CAFs中MALAT1促进PCa进展。进一步地,共培养和ChIRP-MS实验发现外泌体MALAT1通过与PCa糖代谢关键酶的直接结合调控PCa的能量代谢。ChIRP-MS和RNAseq联合分析发现外泌体MALAT1能够与4个糖酵解关键基因(GPI、ALDOC、PGK1、ALDOA)直接结合,从而调控PCa细胞的糖代谢重编程。结论:PCa细胞能够“驯化”CAFs,并通过CAFs释放外泌体MALAT1直接作用于PCa糖酵解关键分子,从而调控糖代谢重编程加速PCa发展。

关键词：前列腺癌肿瘤相关成纤维细胞转移性肺腺癌相关转录因子1 外泌体糖代谢重编程

中药基于缺氧微环境调控糖代谢重编程干预胃癌前病变研究进展

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中国中医药信息杂志 2024年第9期31卷 179-184页

作者：王晓龙宋瑞平豆鹏程封壮壮孙小伟雷东旭杨静南青山舒劲甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中医院甘肃兰州730050

胃癌前病变是胃癌发生和发展的关键阶段,糖代谢重编程是胃癌前病变的显著特征。缺氧微环境、低氧诱导因子是糖代谢重编程发生的重要影响因素。本文基于缺氧微环境与胃癌前病变糖代谢重编程之间的关系,归纳中药有效成分及复方改善缺氧微... 详细信息

胃癌前病变是胃癌发生和发展的关键阶段,糖代谢重编程是胃癌前病变的显著特征。缺氧微环境、低氧诱导因子是糖代谢重编程发生的重要影响因素。本文基于缺氧微环境与胃癌前病变糖代谢重编程之间的关系,归纳中药有效成分及复方改善缺氧微环境,进而调控糖酵解治疗该病的相关研究,总结得出其机制可能是抑制血管生成、调控信号通路及糖酵解关键蛋白、多个酶类表达、减少乳酸分泌、抑制细胞恶性增殖和侵袭。探讨中药改善缺氧微环境进而调控糖酵解的作用机制,为防治胃癌前病变提供参考。

关键词：胃癌前病变缺氧微环境糖代谢重编程糖酵解中药

敲低长链非编码RNA THOR对结直肠癌细胞糖代谢重编程和转移能力的影响

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医学研究杂志 2024年第8期53卷 96-101页

作者：牛子薇张勇李璐褚菲菲吴慧丽郑州大学 450000 郑州大学附属郑州中心医院消化内科 450007

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)THOR对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞糖代谢重编程、迁移和侵袭能力的影响,以及其与果糖-1,6-二磷酸醛缩酶C(fructose-1,6-bisphosphate aldolase C,ALDOC)之间的靶向调控关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测THOR在CRC细胞系中的表达,使用THOR特异性siRNA转染HCT116和SW480细胞沉默THOR的表达,通过细胞划痕实验和Transwell实验检测THOR对CRC细胞迁移、侵袭能力的影响,通过检测CRC细胞的葡萄糖摄取量及丙酮酸生成量探讨THOR对CRC细胞糖代谢重编程的影响,采用RT-qPCR法和Western blot法检测ALDOC mRNA和蛋白质的表达水平。结果RT-qPCR法检测结果显示,THOR在HCT116和SW480细胞中的表达水平显著高于正常人肠上皮细胞NCM460。沉默THOR后,细胞划痕实验及Transwell实验结果表明,HCT116和SW480细胞的迁移与侵袭能力均受到抑制,葡萄糖摄取量及丙酮酸生成量均下降,RT-qPCR法和Western blot法检测结果显示,ALDOC mRNA及蛋白的表达水平显著下调,差异均有统计学意义(P糖代谢重编程促进细胞的迁移与侵袭。

关键词： LncRNA THOR 结直肠癌细胞转移糖代谢重编程 ALDOC

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异位骨化中巨噬细胞的糖代谢重编程

口腔生物医学 2024年第1期15卷 53-58页

作者：姜鸣欣周怡君孙宏晨吉林大学口腔医院病理科吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室吉林长春130021

异位骨化(HO)是指在非骨组织中形成的骨骼外的骨。炎症对于HO的发生发展有着促进作用,巨噬细胞是炎症的关键媒介,大量巨噬细胞被募集到HO的部位,参与间充质干细胞成骨分化、血管生成和缺氧微环境的分子机制。受微环境的变化影响,巨噬细... 详细信息

异位骨化(HO)是指在非骨组织中形成的骨骼外的骨。炎症对于HO的发生发展有着促进作用,巨噬细胞是炎症的关键媒介,大量巨噬细胞被募集到HO的部位,参与间充质干细胞成骨分化、血管生成和缺氧微环境的分子机制。受微环境的变化影响,巨噬细胞被激活后极化为不同的亚群行使不同的功能。三羧酸循环的代谢产物对于巨噬细胞的激活和稳态功能都发挥了特定的作用。本文对于HO中巨噬细胞的糖代谢重编程作一综述。

关键词：异位骨化巨噬细胞糖代谢重编程糖酵解三羧酸循环

基于肿瘤相关巨噬细胞糖代谢重编程探讨胃癌“脾虚瘀毒”病机理论科学内涵

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中国中医药信息杂志 2024年第2期31卷 6-10页

作者：杨培培黄雯洁李秋蓉王柳翔牛晓涛舒鹏南京中医药大学附属医院江苏南京210029 南京中医药大学江苏南京210029

胃癌“脾虚瘀毒”病机理论认为,脾为气血生化之源,脾虚为致病内在依据,亦是胃癌病机根本,贯穿始终,瘀毒于脾虚基础上渐生,为重要病理因素。在胃癌病变过程中,肿瘤细胞与肿瘤微环境中多种代谢物质,以糖代谢重编程为主发生代谢改变,重构... 详细信息

胃癌“脾虚瘀毒”病机理论认为,脾为气血生化之源,脾虚为致病内在依据,亦是胃癌病机根本,贯穿始终,瘀毒于脾虚基础上渐生,为重要病理因素。在胃癌病变过程中,肿瘤细胞与肿瘤微环境中多种代谢物质,以糖代谢重编程为主发生代谢改变,重构肿瘤相关巨噬细胞表型及功能,该过程与“脾虚瘀毒”病机理论相契合。本文聚焦肿瘤微环境糖代谢重编程驱动肿瘤相关巨噬细胞表型重塑,探讨胃癌“脾虚瘀毒”病机理论科学内涵,为中医药治疗胃癌的理论及临床研究提供参考。

关键词：脾虚瘀毒肿瘤微环境肿瘤相关巨噬细胞糖代谢重编程胃癌中医学

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