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706代血浆中羟乙基淀粉含量的比色测定

中国药学杂志 1986年第5期 276-277页

作者：费寿耆黑龙江省肿瘤医院药剂科

706代血浆中羟乙基淀粉的含量测定,文献报道[黑龙江省卫生厅编。黑龙江省药品标准。1982:113-115]用重量法测定,因操作费时,不宜于中间品的快速测定。本文拟用蒽酮作显色剂,在酸性条件下与羟乙基淀粉生成蓝绿色,

关键词：代血浆乙基淀粉链烷基吸收度精密量取试液对照品溶液药品规范药品标准摇匀标准曲线

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葡萄糖酸钙的高碘酸盐选择性氧化测定

浙江药学 1984年第1期 9-10页

作者：陈光表温州第二制药厂

中国药典（1977）和许多国家药典[1-5]对于葡萄糖酸钙（CaG）及其制剂的测定均采用EDTA络合滴定法,此法仅适用于测定不含其他钙盐或其他能和EDTA络合的阳离子的CaG样品。国内药厂生产的口服用CaG均残留一定量的草酸盐;在CaG注射液中通... 详细信息

中国药典（1977）和许多国家药典[1-5]对于葡萄糖酸钙（CaG）及其制剂的测定均采用EDTA络合滴定法,此法仅适用于测定不含其他钙盐或其他能和EDTA络合的阳离子的CaG样品。国内药厂生产的口服用CaG均残留一定量的草酸盐;在CaG注射液中通常添加少量乳酸钙（乳酸和氢氧化钙）作助溶剂。因此,药典法不能准确测定其中CaG的含

关键词：葡萄糖酸钙选择性氧化克分子比克当量精密量取高碘酸盐碘化合物氧化法电炉炼钢

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麻黄炮制的初步研究

中国医院药学杂志 1986年第8期 26-28页

作者：刘小平湖北中医学院附属医院

麻黄是一种常用中药,始载于《神农本草经》,有“发表出汗,去邪热气,止咳逆上气,除寒热”之功效。麻黄的炮制方法主要是蜜炙,据文献记载:麻黄蜜炙后,其挥发油含量减少了二分之一,而麻黄碱减少甚微:;。为进一步探讨麻黄不同炮制的(麻黄、... 详细信息

麻黄是一种常用中药,始载于《神农本草经》,有“发表出汗,去邪热气,止咳逆上气,除寒热”之功效。麻黄的炮制方法主要是蜜炙,据文献记载:麻黄蜜炙后,其挥发油含量减少了二分之一,而麻黄碱减少甚微:;。为进一步探讨麻黄不同炮制的(麻黄、炙麻黄、麻黄绒)对临床疗效的影响,本文以麻黄总生物碱为依据,

关键词：炙麻黄中麻黄蜜炙品生品不同炮制品麻黄属麻黄素血管收缩药麻黄碱总生物碱分液漏斗精密量取煎出量

国家食品药品监督管理总局国家药品标准制修定件

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中国药品标准 2017年第2期18卷 150-160页

批件号:XGB2016-0012016年02月22日WS1-XG-001-2016注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁Adenosine Disodium Triphosphate and Magnesium Chloride for Injection本品为三磷酸腺苷二钠与氯化镁加适量辅料制成的无菌冻干品。按平均装量计算,含三磷酸腺苷二钠(C_(10)H_(14)N_5Na_2O_(13)P_3)不得少于标示量的90.0%~120%,含氯化镁(MgCl_2·6H_2O)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。

关键词：对照品溶液保留时间通则食品药品监督管理药品标准药品规范本品中国药典中华人民共和国药典盐酸伪麻黄碱供试品精密量取色谱图利福平对照品流动相液相色谱仪

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国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件

中国药品标准 2011年第4期12卷 314-320页

国家食品药品监督管理总局国家药品标准制定件

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中国药品标准 2015年第6期16卷 460-477页

作者：国家食品药品监督管理总局国家食品药品监督管理总局

国家食品药品监督管理局国家药品标准补充颁布件

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中国药品标准 2013年第6期14卷 474-476页

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人参糖类物质组成与含量的测定方法

人参研究 1993年第2期5卷 34-37页

作者：梁忠岩张翼伸苗春艳东北师范大学生物系长春市130024

近年来的研究表明,人参中除皂甙为生物活性成份外,多糖亦为活性成份。人参淀粉为人参外观质量的重要化学基础,单寡糖则与皂甙及多糖的合成有一定关系。我们自1980年研究人参多糖以来,陆续对人参中的各类糖类物质:包括人参果胶、人参淀... 详细信息

近年来的研究表明,人参中除皂甙为生物活性成份外,多糖亦为活性成份。人参淀粉为人参外观质量的重要化学基础,单寡糖则与皂甙及多糖的合成有一定关系。我们自1980年研究人参多糖以来,陆续对人参中的各类糖类物质:包括人参果胶、人参淀粉、人参中的单寡糖等的组成与含量进行较多的分析,逐渐摸索出一些人参各糖类物质测定的方法,为人参质量评价及加工过程中糖类物质的流失、转化等提供了可靠的分析测试方法。这样较完整的成套方法,国内尚未见报导。

关键词：糖类物质活性成份分析测试方法无水甲醇减压蒸发气相色谱透析袋上海试剂一厂碘试液精密量取

HPLC法测定复方芩兰口服液中连翘苷的含量

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黑龙江医药 2015年第4期28卷 705-708页

作者：韩冰于征帆王博哈尔滨商业大学黑龙江珍宝岛药业股份有限公司黑龙江哈尔滨150040

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A5μm（4.6×150mm）色谱柱,以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为278nm,柱温为30℃。结果：连翘苷在0.1205~1.205... 详细信息

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A5μm（4.6×150mm）色谱柱,以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为278nm,柱温为30℃。结果：连翘苷在0.1205~1.205μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.0000,n=7）,平均回收率为97.92%,RSD为2.36%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于复方芩兰口服液中连翘苷的测定。

关键词：连翘苷 HPLC法峰面积线性关系高效液相色谱精密量取供试品溶液液相色谱仪自动进样器指标性成分