检索结果-南通市图书馆

高分子学报 2000年第5期10卷 577-579页

作者：张卫华後晓淮中国科学院化学研究所北京100080

用两种等离子体引发丙烯酰胺水溶液聚合的方法 ,制备了线性超高分子量聚丙烯酰胺 .研究了放电时间、放电功率。

关键词：等离子体引发丙烯酰胺水溶液聚合聚丙烯酰胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

等离子体引发丙烯酰胺的水溶液聚合

高校化学工程学报 1999年第6期13卷 576-579页

作者：路建美朱健朱秀林程振平姜琦松王法苏州大学化学化工学院江苏苏州215006

运用等离子体技术对丙烯酸胺进行了水溶液中的引发聚合的研究，考察了后聚合时间，放电时间，放电功率，丙烯酸胺浓度等因素对聚合转化率以及吸水率等方面的影响。丙烯酰胺聚合时会发生自交联，生成的聚合物可以作为吸水树脂应用，其吸... 详细信息

运用等离子体技术对丙烯酸胺进行了水溶液中的引发聚合的研究，考察了后聚合时间，放电时间，放电功率，丙烯酸胺浓度等因素对聚合转化率以及吸水率等方面的影响。丙烯酰胺聚合时会发生自交联，生成的聚合物可以作为吸水树脂应用，其吸水率最高达２００左右，要大大高于热聚合时生成的聚合物的吸水率。

关键词：丙烯酰胺等离子体引发水溶液聚合 PIP 吸水率

等离子体引发HEMA的RAFT接枝聚合改性聚丙烯多孔膜

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能高分子学报 2013年第2期26卷 151-155页

作者：黄杰汪思孝黄健王晓琳南京工业大学材料科学与工程学院南京210009 清华大学化学工程系北京100084

采用等离子体引发的可逆加成-断裂链转移(RAFT)接枝聚合法,以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,对聚丙烯(PP)多孔膜表面作了亲水改性。研究了接枝聚合动力学,并以FT-IR、SEM、压汞、水通量等方法研究了改性膜的表面结构形态及孔结构。结果... 详细信息

采用等离子体引发的可逆加成-断裂链转移(RAFT)接枝聚合法,以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,对聚丙烯(PP)多孔膜表面作了亲水改性。研究了接枝聚合动力学,并以FT-IR、SEM、压汞、水通量等方法研究了改性膜的表面结构形态及孔结构。结果表明,等离子体引发的RAFT接枝聚合速率显著低于普通等离子体引发的接枝聚合速率。表面接枝率随着接枝聚合时间的延长呈线性增长趋势,同时改性膜的孔径和水通量随之减小。

关键词： RAFT接枝聚合等离子体引发多孔膜孔径控制

等离子体引发的RAFT接枝聚合对聚丙烯多孔膜的表面改性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京工业大学学报（自然科学版） 2012年第1期34卷 71-75页

作者：周月汪思孝黄健王晓琳南京工业大学材料科学与工程学院江苏南京210009 清华大学化学工程系北京100084

采用可逆加成一断裂链转移(RAFT)可控/活性自由基聚合方法,以二硫代苯甲酸-2-腈基异丙酯(CPDB)为RAFT链转移剂并以丙烯酸(AA)为单体,在聚丙烯(PP)多孔膜表面进行了等离子体引发的RAFT接枝聚合改性。聚合动力学研究结果表明:聚合反应具有... 详细信息

采用可逆加成一断裂链转移(RAFT)可控/活性自由基聚合方法,以二硫代苯甲酸-2-腈基异丙酯(CPDB)为RAFT链转移剂并以丙烯酸(AA)为单体,在聚丙烯(PP)多孔膜表面进行了等离子体引发的RAFT接枝聚合改性。聚合动力学研究结果表明:聚合反应具有RAFT聚合动力学特征,等离子体处理可以引发RAFT自由基聚合。以傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、压汞、水通量等方法,研究了改性多孔膜的表面化学与形态结构及孔结构特征。改性多孔膜表面的接枝率随单体转化率的提高呈线性增长,表面亲水性得到显著改善,同时膜孔径及水通量随接枝聚合时间的提高持续减小。其趋势符合RAFT可控/活性自由基聚合机制,实现了多孔膜膜孔径控制的目的。

关键词： RAFT接枝聚合等离子体引发聚丙烯多孔膜孔径控制

等离子体引发聚合制备季铵盐类阳离子型聚电解质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

等离子体引发聚合制备季铵盐类阳离子型聚电解质

作者：何彦刚河北工业大学

学位级别：硕士

本文研究了等离子体引发水溶液聚合制备聚(丙烯酰胺—co—2-(甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵)(Poly(AM-DMC))阳离子型聚电解质。通过红外光谱分析证明所制备的聚合物是AM和DMC的共聚产物;通过测定不同反应室压力下反应液的沸点,选择反... 详细信息

本文研究了等离子体引发水溶液聚合制备聚(丙烯酰胺—co—2-(甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵)(Poly(AM-DMC))阳离子型聚电解质。通过红外光谱分析证明所制备的聚合物是AM和DMC的共聚产物;通过测定不同反应室压力下反应液的沸点,选择反应液引发温度为-9℃,以保证整个引发过程反应器内辉光稳定;在反应室压力133Pa,单体配比为1:1(wt)的条件时优化了反应条件:单体总浓度30wt%,聚合时间24h,聚合温度40℃,pH值4.5,放电时间40s,放电功率60W,所得聚合物特性粘数达到966cm/g;等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理为:引发活性较高的自由基是AM与水溶液中H结合形成的HAM·自由基,该自由基可进一步与AM或DMC单体进行反应,生成线性结构共聚物。将不同放电功率(P)下,反应室温度(T)随等离子体放电时间(t)的变化的函数拟合方程为:T=15.935942+0.279195t+0.200020P-0.000595t+0.004284tP+0.005297P,R=0.9851;通过研究等离子体引发DMC均聚,发现聚(2-(甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵)(Poly(DMC))性质的选择可以通过控制反应室温度来实现:反应室温度低于130℃,生成线性Poly(DMC),最高特性粘数为420.2cm/g,反应室温度在130～200℃之间,产物发生交联,Poly(DMC)为吸水性树脂,吸水率最高为15g/g;200℃是DMC开始分解的温度,也是生成交联性PolyfDMC)的上限温度;对于生产线性聚合物时,放电时间与放电功率对聚合物特性粘数及单体转化率的优化反应条件为:放电时间60s,放电功率60W,此时反应室温度为80℃,此时最高特性粘数为420.2cm/g,单体转化率为83.3%;根据低温等离子体中平均电子能量的方程计算证明,上述条件等离子体产生的电子平均能量(Te)约为8.4～12.6eV,大于DMC单体π键电离能9eV,等离子体引发聚合DMC是可行的。筛选KCO溶液为分散聚合溶液介质制备Poly(AM-DMC)。单体AM、DMC及聚合物Poly(AM-DMC)在KCO溶液中溶解度的测定结果表明:一定浓度的KCO溶液对于两种单体是良溶剂,而对于聚合产物则为不良溶剂;经红外表征证明聚合产物为Poly(AM-DMC);考察KCO浓度对聚合物特性粘数,聚合物粒径以及聚合物粒径分布的影响;优选出25wt%KCO溶液为分散聚合介质。在聚合温度30℃、放电时间35s、放电功率60W时,单体转化率、聚合物特性粘数分别都达到最高值58%,455cm/g,而聚合物中KCO残留量也达到较小值5.3wt%;以实验现象为基础对聚合过程机理进行初步探讨。

关键词：等离子体引发水溶液聚合盐溶液聚合 2-(甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵丙烯酰胺阳离子型聚电解质

等离子体引发苯乙烯/马来酸酐共聚及其与聚丙烯的复合

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

等离子体引发苯乙烯/马来酸酐共聚及其与聚丙烯的复合

作者：闫达天津大学

学位级别：硕士

本文实现了常温常压条件下低温等离子体引发苯乙烯(St)/马来酸酐(MAH)的共聚合反应,制备了St-MAH共聚物(SMA),并用FTIR和NMR对其结构进行了表征,结果表明,共聚合产物的分子结构以St和MAH的交替结构为主,并伴有少量无规结构。将自由基捕... 详细信息

本文实现了常温常压条件下低温等离子体引发苯乙烯(St)/马来酸酐(MAH)的共聚合反应,制备了St-MAH共聚物(SMA),并用FTIR和NMR对其结构进行了表征,结果表明,共聚合产物的分子结构以St和MAH的交替结构为主,并伴有少量无规结构。将自由基捕获剂DPPH引入该共聚合反应体系,发现二氧化碳,氩气等离子体引发St/MAH共聚合反应符合自由基反应特征。论文进一步研究了DBD放电条件下氩气、二氧化碳低温等离子体引发St和MAH共聚合的反应条件,结果显示,单体摩尔比对产率有较大影响,当St与MAH摩尔比为1:1时产率具有最大值,延长引发时间能够导致凝胶现象发生,从而大幅提高SMA的产率及其数均相对分子质量。相对于引发时间而言,后聚合时间和聚合温度对产率和数均相对分子量的影响不大。将St-MAH共聚物体系与等离子体表面改性的聚丙烯(PPP)共混,制备了改性聚丙烯与St-MAH共聚物的共混物(PPP/SMA),并采用动态流变学方法研究了共混物的线性粘弹行为。结果表明,在实验温度范围内,PPP/SMA (80/20)共混物不同温度下的Han曲线均能很好地重合,且时温叠加原理也适用于本体系,证明PPP/SMA(80/20)共混物呈现均相相容体系的特征;不同SMA含量PPP/SMA共混物的零切粘度、储能模量、损耗模量等流变参数均明显高于PPP,且随着SMA含量增加而增加,表明共混体系内PPP和SMA间可能存在源于低温等离子体引发聚合的复杂的相互作用。

关键词：等离子体引发 St-MAH共聚物流变性能

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

等离子体引发丙烯酰胺的反相悬浮聚合

合成化学 2000年第1期8卷 57-62页

作者：朱健路建美朱秀林王法姜崎松苏州大学化学化工学院苏州215006

通过等离子体引发技术进行了丙烯酰胺的反相悬浮聚合研究 ,考察了后聚合时间、放电时间、放电功率、单体浓度、分散剂浓度及溶剂极性对聚合物分子量和转化率的影响。结果发现 :延长后聚合时间有利于反应的进行 ,而在聚合反应中存在着一... 详细信息

通过等离子体引发技术进行了丙烯酰胺的反相悬浮聚合研究 ,考察了后聚合时间、放电时间、放电功率、单体浓度、分散剂浓度及溶剂极性对聚合物分子量和转化率的影响。结果发现 :延长后聚合时间有利于反应的进行 ,而在聚合反应中存在着一个最佳的单体浓度值 ,增加溶剂的极性有利于反应进行 ,降低体系中空气残留量也有利于反应进行。

关键词：丙烯酰胺聚合机理等离子体引发反相悬浮聚合

等离子体引发聚合制备片段印迹聚合物及应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

当代化工研究 2023年第11期 122-124页

作者：刘强赵飞王亚萍王爱香山东敏德化工有限公司山东276401 山东泓润安全技术服务有限公司山东276401 临沂大学化学化工学院山东276000

本文以N-苄氧羰基-D-谷氨酸为模板分子,以丙烯酰胺为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用辉光放电电解等离子体代替传统化学引发剂引发聚合制备印迹聚合物。扫描电镜结果表明等离子体引发制得的分子印迹聚合物粒径小、表面积大,用... 详细信息

本文以N-苄氧羰基-D-谷氨酸为模板分子,以丙烯酰胺为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用辉光放电电解等离子体代替传统化学引发剂引发聚合制备印迹聚合物。扫描电镜结果表明等离子体引发制得的分子印迹聚合物粒径小、表面积大,用于微囊藻毒素测定,结果令人满意。

关键词：等离子体引发片段印记 N-苄氧羰基-D-谷氨酸微囊藻毒素LR

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

等离子体引发聚合甲基丙烯酸甲酯

合成橡胶工业 1997年第5期20卷 281-284页

作者：苏中兴景欢旺曹玉虎吴靖嘉兰州大学化学系

甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）由等离子体引发聚合，其聚合速率与引发放电的持续时间以及后聚合条件有关。转化率以及聚合物的相对分子质量随后聚合时间的延长而增加。在反应初始阶段（转化率约为２．６％），聚合物相对分子质量已达２．５... 详细信息

甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）由等离子体引发聚合，其聚合速率与引发放电的持续时间以及后聚合条件有关。转化率以及聚合物的相对分子质量随后聚合时间的延长而增加。在反应初始阶段（转化率约为２．６％），聚合物相对分子质量已达２．５７×１０６。借助这一方法，可获得超高相对分子质量的聚合物。实验发现，等离子体引发聚合和在磁场中聚合有相似之处，均可有效地提高ＭＭＡ聚合物的等规度。

关键词：等离子体引发聚合甲基丙烯酸甲酯

等离子体引发丙烯酸(2-乙基)已酯乳液聚合

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胶体与聚合物 1999年第3期17卷 1-3页

作者：王法程振平路建美朱秀林苏州大学化学化工学院苏州215006

采用等离子体引发聚合的方法 ,进行了丙烯酸 ( 2 -乙基 )已酯 (简称 EHA)的乳液聚合。考察了后聚合时间、放电功率、乳化剂浓度对聚合转化率及特性粘数的影响。并对丙烯酸酯等离子体引发本体。

关键词：等离子体引发聚合乳液聚合丙烯酸已酯