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二元聚氨酯/聚取代乙烯互穿聚合物网络的合成及性能

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合成橡胶工业 1993年第5期16卷 275-278页

作者：过俊石张曙戴蜀娟梁春群谢洪泉华中理工大学化学系武汉430074

研究了由聚醚330或端羟基聚丁二烯(HTPB)与蓖麻油组成的聚氨酯(PU)网络及其与聚取代乙烯(PV)组成的互穿聚合物网络(IPN)。考察了不同取代乙烯单体、PU/PV值、聚醚或HIPB含量等对IPN力学性能的影响。结果表明,由二元PU与PV组成的IPN均较... 详细信息

研究了由聚醚330或端羟基聚丁二烯(HTPB)与蓖麻油组成的聚氨酯(PU)网络及其与聚取代乙烯(PV)组成的互穿聚合物网络(IPN)。考察了不同取代乙烯单体、PU/PV值、聚醚或HIPB含量等对IPN力学性能的影响。结果表明,由二元PU与PV组成的IPN均较由单纯蓖麻油PU与PV组成的IPN弹性好。当PU/PV=55/45(质量比)时,IPN的扯断伸长率达200％以上,永久变形小于15％,且呈现弹性体性能。其中,由聚醚330与蓖麻油组成的PU所得IPN的拉伸强度比HTPB所得的IPN的高,扯断伸长率低;前者用丙烯腈(AN)作取代乙烯组分时性能较好,而后者因易产生宏观相分离而不能使用AN。HTPB-蓖麻油PU/PSt IPN呈微观相分离。

关键词：聚氨酯蓖麻油端羟基聚丁二烯

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聚丁二烯型热塑性聚氨酯弹性体的结构与形态

合成橡胶工业 1991年第1期14卷 37-41页

作者：周雪鸿郭学亮朱凤珍李德和青岛化工学院高分子材料系 266042

以端羟基聚丁二烯(HTPB)和二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯(MDI)为原料,1,4-丁二醇为扩链剂。合成了聚丁-二烯型热塑性聚氨酯弹性体PU(HTPB),并用正交偏光显微镜、电子显微镜,红外光谱、差示扫描量热计、动态力学谱等方法,研究了PU(HTPB)的... 详细信息

以端羟基聚丁二烯(HTPB)和二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯(MDI)为原料,1,4-丁二醇为扩链剂。合成了聚丁-二烯型热塑性聚氨酯弹性体PU(HTPB),并用正交偏光显微镜、电子显微镜,红外光谱、差示扫描量热计、动态力学谱等方法,研究了PU(HTPB)的结构与形态,并分析了其影响因素。结果表明,PU(HTPB)具有微观相分离,一次成型后局部出现微小结晶,该晶体呈放射状球形结构,二次成型后结晶消失。此外,PU(HTPB)的两个玻璃化温度(-34℃和195℃)及一级交联键均影响PU(HTPB)本体的内部形态。

关键词：端羟基聚丁二烯聚氨酯弹性体

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无机填料对聚丁二烯型PU的补强作用

橡胶工业 1998年第8期45卷 467-469页

作者：姜亦文曹长青梁足培张玉华青岛化工学院山东临沂市环保局

研究了以碳酸钙为主的无机填料对聚丁二烯型ＰＵ［又称端羟基液体聚丁二烯（ＨＴＬＰＢ）型ＰＵ，简称ＨＴＬＰＢ型ＰＵ］的补强作用。结果表明，经活化处理和未经活化处理的碳酸钙、陶土、玻璃纤维和白炭黑对聚丁二烯型ＰＵ均具有补强... 详细信息

研究了以碳酸钙为主的无机填料对聚丁二烯型ＰＵ［又称端羟基液体聚丁二烯（ＨＴＬＰＢ）型ＰＵ，简称ＨＴＬＰＢ型ＰＵ］的补强作用。结果表明，经活化处理和未经活化处理的碳酸钙、陶土、玻璃纤维和白炭黑对聚丁二烯型ＰＵ均具有补强作用，其中碳酸钙，尤其是活性碳酸钙的补强效果显著；碳酸钙分次加入，且预聚物的游离—ＮＣＯ质量分数为００３～００６时补强效果更佳；普通碳酸钙的用量和活性碳酸钙的用量分别不宜超过１２和２０份。

关键词：端羟基聚丁二烯无机填料碳酸钙橡胶

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端基改性聚乳酸共聚物的扩链研究及其表征

端基改性聚乳酸共聚物的扩链研究及其表征

作者：张春梅陕西科技大学

学位级别：硕士

本论文主要用端基改性剂和二异氰酸酯对聚乳酸进行改性和扩链研究,并探索三嵌段聚乳酸共聚物的合成。选用端羟基改性剂ε-己内酯(ε-caprolactone,ε-CL)、1, 4-丁二醇(1, 4-butanediol, BDO)、二乙醇胺(diethanolamine, DEA)和端羧基... 详细信息

本论文主要用端基改性剂和二异氰酸酯对聚乳酸进行改性和扩链研究,并探索三嵌段聚乳酸共聚物的合成。选用端羟基改性剂ε-己内酯(ε-caprolactone,ε-CL)、1, 4-丁二醇(1, 4-butanediol, BDO)、二乙醇胺(diethanolamine, DEA)和端羧基改性剂丁二酸酐(succinic anhydride, SA)、已二酸(adipic acid, AA)、柠檬酸(citric acid, CA)分别与乳酸在0.098 MPa压力条件下,以辛酸亚锡[Sn(Oct)]为催化剂,采用梯度控温法合成了几种端羟基聚乳酸共聚物[P(LA/CL)、P(LA/BDO)、P(LA/DEA)]和端羧基聚乳酸共聚物[P(LA/SA)、P(LA/CA)、P(LA/AA)]。用乌氏粘度法、傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、核磁共振分析(H-NMR)、示差扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)、X–射线衍射分析(XRD)等对共聚物进行了表征。结果表明,三种端羟基聚合物的Tg均比PLA的小,降低了聚乳酸的刚性,起到了一定的增塑作用;各聚合物热稳定性较好,为一步分解;P(LA/CL)和P(LA/BDO)的结晶度比PLA的有所降低,柔韧性增强,而P(LA/DEA)为无定型聚合物,这种无定型结构有利于材料的降解。用异氟尔酮二异氰酸酯(3-Isocyanatomethyl-3, 5, 5-trimethylcyclohexyl isocyanate, IPDI)扩链后,分子量均有增大;三种端羧基共聚物的Tg均比PLA的小,降低了聚乳酸的刚性;TGA结果表明各共聚物热稳定性提高,为一步分解;XRD分析得出P(LA/SA)和P(LA/AA)比PLA的结晶度有所升高,而P(LA/CA)的结晶度略微降低,说明可通过调节乳酸和改性剂的配比来调节材料的力学性能。此端基聚乳酸共聚物的合成方法简单可行,成本低廉,为后续采用扩链等反应合成高分子量的PLA提供了有效的活性低聚物。探讨了P(LA/CL)的最佳合成工艺条件为:压力0.098 MPa,原料配比n(D, L-LA)∶n(ε-CL) =8∶2,催化剂Sn(Oct)用量为0.8 %(质量分数,下同),采用梯度控温法,最后聚合温度为170℃,聚合反应时间7 h。合成的系列P(LA/CL)中的最大Mη可达20785。以乳酸、ε-己内酯、丁二酸酐为单体原料,在0.098 MPa压力条件下,以辛酸亚锡[Sn(Oct)]为催化剂,采用梯度控温法合成了三嵌段聚乳酸共聚物,用IPDI对其扩链。产物用乌氏粘度法、FT-IR、H-NMR、TGA及XRD等手段进行了表征。结果表明:由FT-IR和H-NMR测试结果得出三嵌段聚乳酸共聚物合成成功;几种合成方法中,先合成端羟基低聚物P(LA/CL),再加第三种单体SA与之共聚来合成三嵌段共聚物[P(LA/CL-SA)]分子量最高。IPDI扩链后的产物分子量提高不多,可能的原因是IPDI为端羟基型扩链剂,对端羧基封端的聚合物扩链效果不明显。TGA测试结果表明P(LA/CL-SA)的热稳定性比PLA的低,为一步分解;X–射线衍射结果为无定形峰,表明此材料易降解,结晶度比PLA低,说明增加了PLA的塑性,柔韧性增强。

关键词：聚乳酸端羟基端羧基三嵌段共聚物 IPDI 扩链

α,ω-二(4-羟基丁基)二甲基硅氧烷低聚物的制备与研究

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功能高分子学报 2004年第4期17卷 548-552页

作者：游革新赵耀明华南理工大学材料科学与工程学院广东广州510640

以二(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷(HT)为封端化合物,在催化剂四甲基氢氧化铵的催化下,八甲基环四硅氧烷(D4)开环聚合,制得a,ω-二(4-羟基丁基)二甲基硅氧烷低聚物(DMSO)。应用红外光谱、凝胶色谱和旋转粘度计等测试手段,研究了聚合温... 详细信息

以二(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷(HT)为封端化合物,在催化剂四甲基氢氧化铵的催化下,八甲基环四硅氧烷(D4)开环聚合,制得a,ω-二(4-羟基丁基)二甲基硅氧烷低聚物(DMSO)。应用红外光谱、凝胶色谱和旋转粘度计等测试手段,研究了聚合温度、原料(HT和D4)配比以及催化剂除去方式等工艺条件对聚合反应和聚合产物分子量的影响。研究结果表明,聚合反应温度对聚合产物分子量没有明显的影响; HT为封端化合物,在聚合过程中起止链剂的作用,其在原料中所占比例越大,DMSO分子量越小,原料中D4 含量越大,DMSO分子量越大;聚合反应完成后,应采用洗涤法去除催化剂,否则由于端羟基发生去水反应而失去端羟基,致使产率下降,甚至得不到预期的产物。研究表明DMSO通过端羟基形成氢键而聚集,使其黏度升高。DMSO分子量越小,氢键缔合作用越大。

关键词：二甲基硅氧烷分子量聚合反应端羟基催化剂 DMSO 封端氢键低聚物开环聚合

HTPB／HMX推进剂能量特性与工作压强关系的研究

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固体火箭技术 1995年第1期18卷 30-34页

作者：黄代尧西安四院四十一所

采用标准试验发动机实测结果及理论计算，研究了ＨＴＰＢ／ＨＭＸ推进剂比冲与发动机工作压强之间的关系．研究结果表明，在发动机相同的工作条件下，工作压强由５ＭＰａ提高到１０ＭＰａ可使推进齐比冲净增１０２Ｎ．ｓ／ｋｇ，发动机... 详细信息

采用标准试验发动机实测结果及理论计算，研究了ＨＴＰＢ／ＨＭＸ推进剂比冲与发动机工作压强之间的关系．研究结果表明，在发动机相同的工作条件下，工作压强由５ＭＰａ提高到１０ＭＰａ可使推进齐比冲净增１０２Ｎ．ｓ／ｋｇ，发动机工作压强最好选取大于６ＭＰａ。这一结果为发动机设计提供了参考依据。

关键词：固体推进剂火箭发动机端羟基聚丁二烯推进剂

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羟丁／聚酯并用型聚氨酯弹性体的研究

弹性体 1996年第2期6卷 1-7页

作者：赵菲郝立新刘锦春刘保成青岛化工学院

本文通过端羟基聚了二烯（ＨＴＰＢ）与聚已二酸乙二醇丙二醇酯二醇并用与甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）、扩链剂２，４（或２，６）─二氨基－３，５－二甲硫基甲苯／Ｎ，Ｎ＇─双（２─羟丙基）苯胺、催化剂制备聚氨酯弹性体，研究了多元... 详细信息

本文通过端羟基聚了二烯（ＨＴＰＢ）与聚已二酸乙二醇丙二醇酯二醇并用与甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）、扩链剂２，４（或２，６）─二氨基－３，５－二甲硫基甲苯／Ｎ，Ｎ＇─双（２─羟丙基）苯胺、催化剂制备聚氨酯弹性体，研究了多元醇并用比、扩链剂并用比、制备方法等对弹性体的力学性能、动态生热性的影响，并观察了弹性体的微观结构。

关键词：聚氨酯弹性体端羟基聚丁二烯橡胶

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胶粘剂新专利

粘接 2014年第11期35卷 96-97页

作者：崔宝军

端羟基丙烯酸酯或端羟基甲基丙烯酸酯及酚基封端弹性体增韧单组分结构环氧胶US 8747605 B2 2014-06-10本发明是一种环氧基结构胶粘剂。结构胶粘剂是通过一种弹性体增韧剂来制备,此种增韧剂含有氨基甲酸酯和/或脲基团,并且具有酚基封端... 详细信息

端羟基丙烯酸酯或端羟基甲基丙烯酸酯及酚基封端弹性体增韧单组分结构环氧胶US 8747605 B2 2014-06-10本发明是一种环氧基结构胶粘剂。结构胶粘剂是通过一种弹性体增韧剂来制备,此种增韧剂含有氨基甲酸酯和/或脲基团,并且具有酚基封端和端羟基丙烯酸酯或端羟基甲基丙烯酸酯封端的其它端异氰酸酯基团。就某方面而言,相比于单一的封端方式,增韧剂中同时存在两种类型的封端,会导致冲击剥离强度的升高,以及更大程度的内聚破坏。

关键词：甲基丙烯酸酯端羟基异氰酸酯基团酚基弹性体增韧压敏胶增韧剂环氧基环氧胶内聚破坏

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聚酯型聚氨酯结构胶粘剂的研制

太原机械学院学报 1987年第3期 28-36页

作者：王九芬于有庆

本文的研究对象为改性 TDI 与端羟基聚酯合成的聚酯型聚氨酯结构胶粘剂,文中介绍胶粘剂的配方、制备方法以及有关的化学反应原理,并讨论影响胶粘剂性能的诸因素。

关键词：聚酯型聚氨酯结构胶粘剂胶粘剂性能酯合成聚氨醋胶接强度端羟基化学反应原理异氰酸醋聚氨酷