检索结果-南通市图书馆

一端接异氰酸酯基的聚丙烯酸酯低聚物的合成及表征

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精细化工 2009年第12期26卷 1235-1239页

作者：张峰徐国永章于川安徽大学化学化工学院安徽合肥230039 安徽大学现代实验技术中心安徽合肥230039

用两步法合成出一端接异氰酸酯基(—NCO)的聚丙烯酸酯低聚物。首先以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,巯基乙醇(2-ME)为链转移剂,低浓度的偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在110℃将按n(MMA):n(BA):n(2-ME):n(AIBN)=500:500:25:... 详细信息

用两步法合成出一端接异氰酸酯基(—NCO)的聚丙烯酸酯低聚物。首先以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,巯基乙醇(2-ME)为链转移剂,低浓度的偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在110℃将按n(MMA):n(BA):n(2-ME):n(AIBN)=500:500:25:1配制的溶液,在2.5h内滴加到甲苯中,反应4h,得到多分散系数Mw/Mn=1.8、一端带羟基的聚丙烯酸酯低聚物〔(MMA—BAOH〕;再加入甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与其端羟基反应,合成出一端接异氰酸酯基的聚丙烯酸酯低聚物〔(MMA—BANCO〕。该低聚物结构与热性能用FTIR、1HNMR、13CNMR、GPC、DSC、TGA进行了表征。结果表明,产物的分子结构符合分子设计,即一端接有异氰酸酯基(—NCO),数均相对分子质量Mn在4500左右,DSC显示合成的低聚物的Tg在40℃左右,TGA测出其主要热失重在300～450℃。该低聚物可作为大分子表面改性剂,用于氮化硅、氮化铝等纳米粉体的表面修饰改性。

关键词：链转移剂调节聚合聚丙烯酸酯低聚物端羟基端异氰酸酯基大分子表面改性剂丙烯酸系列化学品

阴离子法合成端羧基聚丁二烯过程中“假凝胶”现象的研究——Ⅱ.影响“假凝胶”形成的因素(2)

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石油化工 1990年第10期19卷 687-695页

作者：胡一丁金关泰北京化工学院高分子系

研究了溶剂的极性与组成、金属反离子的性质、温度等因对“假凝胶”形成的影响,并从理论上进行了详细地解释。试验结果表明,在烃类溶剂中加入(?)极性溶剂,可以避免“假凝胶”的产生。

关键词：阴离子法聚丁二烯凝胶端羟基

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聚合物-聚合物相互作用的反气相色谱研究

高分子材料科学与工程 1992年第6期8卷 98-102页

作者：毛友安王继红国防科技大学材料科学与应用化学系长沙410073

用反气相色谱法在50、60、70℃下研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)与天然橡胶间的热力学相互作用,并计算了两种聚合物的表观相互作用参数x′_(23)。结果表明,在所研究的温度范围内,HTPB与天然橡胶间有较强的相互作用,溶混性较好;随着温度升高... 详细信息

用反气相色谱法在50、60、70℃下研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)与天然橡胶间的热力学相互作用,并计算了两种聚合物的表观相互作用参数x′_(23)。结果表明,在所研究的温度范围内,HTPB与天然橡胶间有较强的相互作用,溶混性较好;随着温度升高,相互作用减弱,溶混性降低;x′_(23)值与所用探针分子种类有关。

关键词：端羟基色谱聚丁二烯天然橡胶

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烷醇酰胺的超支化改性及其表征

功能材料 2016年第2期47卷 2108-2111,2115页

作者：王学川李洋王海军陕西科技大学资源与环境学院西安710021 陕西科技大学化学与化工学院西安710021

以椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（CDEA）和2,2G双（羟甲基）丙酸（DMPA）为原料,对甲苯磺酸（pGTSA）为催化剂,采用“一锅煮”法合成了1-3代端羟基超支化聚合物.通过单因素实验优化了合成条件：反应温度160℃,反应时间4h,催化剂用量为1%（以C... 详细信息

以椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（CDEA）和2,2G双（羟甲基）丙酸（DMPA）为原料,对甲苯磺酸（pGTSA）为催化剂,采用“一锅煮”法合成了1-3代端羟基超支化聚合物.通过单因素实验优化了合成条件：反应温度160℃,反应时间4h,催化剂用量为1%（以CDEA 质量计）.通过FTGIR和1H NMR对产物的结构进行了表征,并测定了其表面活性.结果证明,该系列超支化聚合物具有不同的表面活性,可以根据需要,通过超支化改性的方式改变表面活性剂的表面活性.

关键词：烷醇酰胺端羟基超支化聚合物表面活性剂加脂剂

阴离子法合成端羧基聚丁二烯过程中“假凝胶”现象的研究——Ⅰ.影响“假凝胶”形成的因素(1)

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石油化工 1990年第6期19卷 375-380页

作者：胡一丁金关泰北京化工学院高分子系北京100029

对阴离子制备丁羧胶过程中产生的“假凝胶”现象进行了研究。重点探讨了聚合物浓度、分子量、阴离子链末端结构等因素对“假凝胶”形成的影响。同时,提出采用“戴帽”技术,降低链末端活性,减少羧化副反应的方法。

关键词：阴离子法聚丁二烯凝胶端羟基

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液体氟橡胶的动力黏度

大连海事大学学报 2018年第2期44卷 126-130页

作者：李东翰廖明义大连海事大学交通运输工程学院辽宁大连116026

以氧化降解法制备的液体端羧基氟橡胶和官能团转化法合成的液体端羟基氟橡胶为研究对象,采用DV2T型旋转黏度仪对影响动力黏度的多个因素进行系统研究.结果表明,液体氟橡胶的单体组成对其动力黏度影响最大,分子量对其动力黏度影响较大,... 详细信息

以氧化降解法制备的液体端羧基氟橡胶和官能团转化法合成的液体端羟基氟橡胶为研究对象,采用DV2T型旋转黏度仪对影响动力黏度的多个因素进行系统研究.结果表明,液体氟橡胶的单体组成对其动力黏度影响最大,分子量对其动力黏度影响较大,分子量分布和端基官能团的种类对其动力黏度影响较小;温度为30℃~70℃时,动力黏度随温度的升高而降低,在30℃~50℃时,动力黏度降幅很大,在50℃以上时,动力黏度趋于平稳,为15 Pa·s左右.

关键词：端羧基端羟基液体氟橡胶动力黏度影响因素

环氧官能化(乙烯/辛烯)共聚物增韧PBT的研究

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工程塑料应用 2005年第4期33卷 4-7页

作者：徐新宇鲍晓暹郐羽孙树林杨海东张会轩长春工业大学化学工程学院长春130012 中国科学院长春应用化学研究所长春130022

利用双螺杆挤出机将对苯二甲酸丁二酯(PBT)分别与(乙烯/辛烯)共聚物(POE)及环氧官能化的POE(gPOE)熔融共混,对共混物的流变性能、相形态、断裂形貌和力学性能进行了研究。结果表明,gPOE的环氧官能团与PBT的端羧基或端羟基发生化学反应生... 详细信息

利用双螺杆挤出机将对苯二甲酸丁二酯(PBT)分别与(乙烯/辛烯)共聚物(POE)及环氧官能化的POE(gPOE)熔融共混,对共混物的流变性能、相形态、断裂形貌和力学性能进行了研究。结果表明,gPOE的环氧官能团与PBT的端羧基或端羟基发生化学反应生成PBTcoPOE共聚物,降低了PBT与POE之间的界面张力,使POE在PBT基体中分散均匀;与PBT/POE共混物相比,PBT/gPOE共混物呈现明显的韧性断裂特征;gPOE的引入显著提高了PBT的缺口冲击强度,成功实现了对PBT的增韧。

关键词： PBT 共聚物官能化环氧增韧辛烯乙烯双螺杆挤出机缺口冲击强度对苯二甲酸 POE 共混物熔融共混流变性能力学性能反应生成界面张力断裂特征丁二酯相形态端羟基端羧基官能团相比

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刚性聚氨酯增韧改性环氧树脂的研究

工程塑料应用 2005年第2期33卷 19-22页

作者：黄先威刘竞超万金涛彭芝红湘潭大学高分子材料研究所

　　　在环氧树脂 (EP)中加入以对苯二甲酸二甲酯为原料合成的端羟基芳香聚酯及 2, 4 -甲苯二异氰酸酯(TDI),采用原位聚合法制备了刚性聚氨酯(PUR)增韧改性EP。用红外光谱表征了其反应,探讨了端羟基芳香聚酯含量、端羟基芳香聚酯与TDI... 详细信息

　　　在环氧树脂 (EP)中加入以对苯二甲酸二甲酯为原料合成的端羟基芳香聚酯及 2, 4 -甲苯二异氰酸酯(TDI),采用原位聚合法制备了刚性聚氨酯(PUR)增韧改性EP。用红外光谱表征了其反应,探讨了端羟基芳香聚酯含量、端羟基芳香聚酯与TDI摩尔比和固化剂用量对改性EP力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了改性EP的冲击断面。结果表明,在提高EP韧性的同时,改性EP的其它力学性能都得以提高。

关键词：增韧改性端羟基环氧树脂聚氨酯芳香聚酯刚性并用 EP 观察含量

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端羟SBS遥爪聚合物的合成及表征

化工新型材料 1992年第4期20卷 23-25页

作者：沈革新刘良炎孙群珍余晓梦屈秀宁佘万能湖北省化学研究所

遥爪聚合物是一种分子两端带有反应性官能团的液体聚合物,可用作液体橡胶、涂料、粘合剂、密封胶等,最后通过活性端基的相互作用,扩链或交联成高分子量的聚合物。本研究采用双锂催化剂,通过活性阴离子合成端羟基聚丁二烯/苯乙烯三嵌段... 详细信息

遥爪聚合物是一种分子两端带有反应性官能团的液体聚合物,可用作液体橡胶、涂料、粘合剂、密封胶等,最后通过活性端基的相互作用,扩链或交联成高分子量的聚合物。本研究采用双锂催化剂,通过活性阴离子合成端羟基聚丁二烯/苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)的遥爪聚合物(HTSBS)。用阴离子聚合法合成遥爪聚合物的研究。

关键词：端羟基 SBS 遥爪聚合物表征合成