检索结果-南通市图书馆

微量水条件下环硅氧烷开环聚合中端羟基浓度随反应全程变化规律

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化工学报 2004年第5期55卷 850-853页

作者：周安安翁志学单国荣黄志明潘祖仁浙江大学化学工程与生物工程学系化学工程联合国家重点实验室聚合反应工程实验室浙江杭州310027

The anionic polymerization of octamethylcyclotetrasiloxane （D4） catalyzed by tetramethyl ammonium hydroxide （TMAH） in the presence of water under the conditions of high temperature and oxygen-off was investigated. The conversion of polymerization and the molecular mass of the polymer were examined by Gel Permeation Chromatography （GPC）. Based on mechanism analysis,the calculation model of terminated hydroxy concentration （ c OH ） was obtained. And the result of the increase of c OH with conversion was observed by using the model. Then the influence of reaction conditions on the change of the value of c OH with conversion was *** increase of the hydroxy terminated rate was greater than that of the polymerization rate with increasing *** increase of the polymerization rate was greater than that of the hydroxy terminated rate with the concentration of catalyst increasing. With the concentration of water increasing,the polymerization rate decreased and the hydroxy terminated rate increased.

关键词：环硅氧烷开环聚合端羟基

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环硅氧烷开环聚合反应中端羟基生成模型

化工学报 2006年第3期57卷 684-687页

作者：周安安翁志学单国荣黄志明潘祖仁化学工程联合国家重点实验室聚合反应工程实验室浙江大学化工系

微量水条件下进行环硅氧烷阴离子开环聚合,一步制备羟基聚硅氧烷.在此基础上,对端羟基的生成机理及催化剂在聚合过程中的转化关系进行分析,建立了聚合过程中端羟基生成的动力学模型.运用该模型和实验数据,可以估算链转移速率常数,并得... 详细信息

微量水条件下进行环硅氧烷阴离子开环聚合,一步制备羟基聚硅氧烷.在此基础上,对端羟基的生成机理及催化剂在聚合过程中的转化关系进行分析,建立了聚合过程中端羟基生成的动力学模型.运用该模型和实验数据,可以估算链转移速率常数,并得到链转移速率常数与温度关系的阿累尼乌斯方程,求得活化能为***-1.模型可用来预测端羟基生成的动力学行为.

关键词：环硅氧烷端羟基动力学模型

不同代数端羟基超支化聚酯及其二元共混物的流变行为

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精细化工 2017年第4期34卷 368-374页

作者：刘晶如黄高军俞强常州大学材料科学与工程学院江苏常州213164

系统研究了消除热历史后的G1~G5端羟基超支化聚酯熔体及组分质量比为1∶1的二元共混物的流变行为。结果表明,无论是稳态剪切测试还是振荡测试,消除热历史后的G2~G5端羟基超支化聚酯熔体均表现为牛顿流体的流变行为。G3~G5端羟基超支化... 详细信息

系统研究了消除热历史后的G1~G5端羟基超支化聚酯熔体及组分质量比为1∶1的二元共混物的流变行为。结果表明,无论是稳态剪切测试还是振荡测试,消除热历史后的G2~G5端羟基超支化聚酯熔体均表现为牛顿流体的流变行为。G3~G5端羟基超支化聚酯的流变行为均遵循Cox-Merz方程。G2端羟基超支化聚酯在振荡测试的高频区出现了剪切增稠现象。对于组分质量比为1∶1的低代/高代端羟基超支化聚酯二元共混物,无论是稳态剪切还是振荡剪切,只要一种组分是牛顿流体,那么二元共混体系也是牛顿流体。高代数组分决定了二元共混物的流变特性,而低代数组分主要影响二元共混物的黏度。

关键词：超支化聚酯端羟基共混流变行为功能材料

端羟基超支化聚合物的合成及对铬鞣革复鞣性能的影响

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精细化工 2009年第1期26卷 68-72页

作者：王学川袁绪政强涛涛陈星陕西科技大学资源与环境学院陕西西安710021

以二乙醇胺（DEA）和丙烯酸甲酯（MA）为原料，通过Michael加成反应制得AB2型单体；由“一步法”使单体与核（三羟甲基丙烷，TMP），在对甲苯磺酸（P—TSA）催化下，通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚（胺-酯）（HPAE）。经单因素... 详细信息

以二乙醇胺（DEA）和丙烯酸甲酯（MA）为原料，通过Michael加成反应制得AB2型单体；由“一步法”使单体与核（三羟甲基丙烷，TMP），在对甲苯磺酸（P—TSA）催化下，通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚（胺-酯）（HPAE）。经单因素实验筛选出了HPAE的最优合成条件：反应温度120℃、ω（P-TSA）=2％（相对于单体与核的总质量）、反应时间4～5h。用IR、GPC等手段对聚合物的分子结构进行了表征，并将HPAE应用于绵羊皮蓝湿革的复鞣。结果表明，HPAE—Ⅰ（第一代端羟基超支化聚合物）对皮样漂白作用明显，白度值增幅为19．8％；HPAE-Ⅲ（第三代端羟基超支化聚合物）可以显著提高铬鞣革撕裂强度，增幅为23．3％，抗张强度增幅为11．3％。

关键词：端羟基超支化聚合物复鞣皮革化学品

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端羟基聚丁二烯热分解系统研究

国防科技大学学报 1989年第2期11卷 95-100页

作者：张德元杜廷发童乙青国防科技大学材料科学与应用化学系

本文采用热分析—气相色谱-质潜联用技术和红外光谱法系统地研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)热分解行为与气体产物组成,考察了影响HTPB热分解的几种因素,推测了HTPB热分解的可能机理。

关键词：端羟基聚丁二烯热分解有机化学

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端羟基丁腈橡胶增韧环氧树脂研究

高分子学报 1989年第2期 225-229页

作者：韩孝族王莲芝赵国琴肖刚张庆余中国科学院长春应用化学研究所

本文研究了端羟基丁腈橡胶(HTBN)对环氧树脂的增韧作用。加入10—20phr的HTBN,环氧树脂性能可以大幅度提高,粘接碳钢剪切强度30MPa,冲击强度9×10^(-2)J/cm^2,浇注试样抗张强度61MPa,伸长10％,玻璃化温度115℃;不加HTBN的环氧树脂固化物... 详细信息

本文研究了端羟基丁腈橡胶(HTBN)对环氧树脂的增韧作用。加入10—20phr的HTBN,环氧树脂性能可以大幅度提高,粘接碳钢剪切强度30MPa,冲击强度9×10^(-2)J/cm^2,浇注试样抗张强度61MPa,伸长10％,玻璃化温度115℃;不加HTBN的环氧树脂固化物,剪切强度24MPa,冲击强度34×10^(-2)J/cm^2,抗张强度30MPa,伸长5％,玻璃化温度124℃。本文还通过DSC、SEM研究观察到增韧环氧树脂的两相结构。

关键词：端羟基环氧树脂改性丁腈橡胶

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端羟基聚四亚甲基醚的制备

塑料工业 1989年第5期17卷 14-17页

作者：程时远李建宗徐祖顺湖北大学化学系

本文介绍了在乙酸酐——高氯酸催化下四氢呋喃开环聚合制备端羟基聚四亚甲基醚反应的研究;探讨了催化剂组成和用量对聚合物分子量和分子量分布的影响;并测试了产品性能。结果表明:在一定范围内,聚四亚甲基醚的分子量随高氯酸用量的增加... 详细信息

本文介绍了在乙酸酐——高氯酸催化下四氢呋喃开环聚合制备端羟基聚四亚甲基醚反应的研究;探讨了催化剂组成和用量对聚合物分子量和分子量分布的影响;并测试了产品性能。结果表明:在一定范围内,聚四亚甲基醚的分子量随高氯酸用量的增加而增大,并随乙酸酐用量的增加而降低;催化剂的组成对分子最分布的影响不大;用此催化剂体系可以制得分子量分布较窄的聚合物。

关键词：端羟基开环聚合分子量分布催化剂组成催化剂体系乙酸酐酸用量酸催化链增长质子酸

端羟基超支化聚合物对Fe^(3+)吸附行为研究

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化工新型材料 2011年第9期39卷 26-29,47页

作者：王学川胡艳鑫郑书杰张莎陕西科技大学轻化工助剂化学与技术省部共建教育部重点实验室西安710021 中国石油长庆油田分公司第四采气厂西安710021

采用有核一步法,通过控制AB2型单体和三羟甲基丙烷的摩尔比,一次性投料反应合成端羟基超支化聚合物(HPAE)。利用红外光谱对HPAE的配位结构进行表征,并研究了其在水溶液中对Fe3+吸附过程的热力学和动力学特征。结果表明,在293~313K条件下... 详细信息

采用有核一步法,通过控制AB2型单体和三羟甲基丙烷的摩尔比,一次性投料反应合成端羟基超支化聚合物(HPAE)。利用红外光谱对HPAE的配位结构进行表征,并研究了其在水溶液中对Fe3+吸附过程的热力学和动力学特征。结果表明,在293~313K条件下,HPAE对Fe3+的吸附量为50.8~84mg/g时,Langmuir等温方程呈现较好的拟合,且HPAE对Fe3+的吸附量随Fe3+浓度和温度的升高而增加;不同温度下的ΔH>0、ΔG0,表明该吸附反应是吸热、自发、熵增的过程;动力学研究表明该吸附过程符合准二级动力学方程,吸附反应速率是液膜扩散和颗粒内扩散共同作用的结果。

关键词：超支化聚合物端羟基吸附Fe3+ 热力学动力学

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端羟基遥爪聚异丁烯的制备与表征

合成橡胶工业 2022年第3期45卷 182-187页

作者：于兆鹏赵朕魏绪玲张昊刘若凡龚光碧伍一波北京石油化工学院新材料与化工学院/特种弹性体复合材料北京市重点实验室北京102617 中国石油石油化工研究院兰州化工研究中心兰州730060

使用5-叔丁基-1,3-二(2-氯代异丙基)苯/四氯化钛引发体系,通过可控活性正离子聚合反应制备了含双活性链末端的聚异丁烯,再使用1,3-丁二烯封端制备具有烯丙基氯末端结构的聚异丁烯,并结合四丁基氢氧化铵存在条件下水解的方法制备了双端... 详细信息

使用5-叔丁基-1,3-二(2-氯代异丙基)苯/四氯化钛引发体系,通过可控活性正离子聚合反应制备了含双活性链末端的聚异丁烯,再使用1,3-丁二烯封端制备具有烯丙基氯末端结构的聚异丁烯,并结合四丁基氢氧化铵存在条件下水解的方法制备了双端羟基遥爪聚异丁烯,研究了封端时间对封端反应的影响,探讨了所得聚合物的热稳定性和低温性能。结果表明,在四丁基氢氧化铵存在条件下,由含氯链末端亲核取代方式制备所得聚合物的端羟基转化率高,反应时间短,原料便宜易得且制备工艺简便,所得产物的热稳定性及低温性能优良。

关键词：异丁烯可控活性正离子聚合遥爪聚异丁烯水解反应封端反应端羟基