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尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶a2 的新晶型结构（英文）

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生物化学与生物物理学报 2002年第3期34卷 266-272页

作者：谷立川张海龙宋时英周元聪林政炯中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室中国科学院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室北京100101

从尖吻蝮蛇毒中分离出一种酸性磷脂酶a2 ,得到了一种新的晶型。用分子置换法测定其晶体结构 ,结构的分辨率达到 0 .2 8nm。该结构给出 2 1.9%的晶体学R因子 (R free =2 5 .7% )和合理的立体化学参数。与已报道的晶型相似 ,不对称单元的... 详细信息

从尖吻蝮蛇毒中分离出一种酸性磷脂酶a2 ,得到了一种新的晶型。用分子置换法测定其晶体结构 ,结构的分辨率达到 0 .2 8nm。该结构给出 2 1.9%的晶体学R因子 (R free =2 5 .7% )和合理的立体化学参数。与已报道的晶型相似 ,不对称单元的两个独立分子形成二体 ,揭示了这种二体的稳定性。二体的形成过程也伴随着 14～ 2 3肽段显著的构象变化 ,这一肽段属于磷脂酶a2 的界面识别部位。氨基酸序列分析表明 ,带正电荷的 34位残基是所有第二类具有溶血活性磷脂酶a2 的共同特点。NaCl对晶体的堆积具有显著的影响 ,从而导致晶胞参数的明显改变。与已报道的晶型不同 ,在酶分子的疏水通道内观测到了 2 甲基 2 ,4戊二醇 (2 methyl 2 ,4 pentanediol,MPD)分子

关键词：磷脂酶a2 X射线晶体学三维结构溶血活性界面催化

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长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶a2的荧光光谱

分析化学 2000年第9期28卷 1158-1160页

作者：孙明忠祁超丁兰刘立岩赵大庆倪嘉缵中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室!长春130022

利用荧光光谱系统研究了长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶Ａ的荧光特性。研究结果表明：当发射波长与激发波长差为２０ｎｍ和７５ｎｍ时，ＰＬＡ２的同步荧光分别主要由酪氨酸(Ｔｙｒ)残基和色氨酸(Ｔｒｐ)残基所贡献。缓冲溶液的酸度变化能够... 详细信息

利用荧光光谱系统研究了长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶Ａ的荧光特性。研究结果表明：当发射波长与激发波长差为２０ｎｍ和７５ｎｍ时，ＰＬＡ２的同步荧光分别主要由酪氨酸(Ｔｙｒ)残基和色氨酸(Ｔｒｐ)残基所贡献。缓冲溶液的酸度变化能够明显影响ＰＬＡ２氨基酸侧链的电荷分布，从而改变ＰＬＡ２的荧光发射强度。金属离子Ｃａ２＋一方面能增强ＰＬＡ２的荧光强度，另一方面也能够加快ＰＬＡ２与底物二棕榈酸磷脂酰胆碱(ＤＰＰＣ)的反应速度。

关键词：磷脂酶a2 荧光同步荧光

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平颏海蛇毒磷脂酶a2基因的多样性

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2001年第3期33卷 345-350页

作者：杨文利卫剑文钟肖芬赵贵军彭立胜吴文言徐安龙广州510275 中山大学生命科学学院生物化系!海洋生物功能基因组开放实验室

通过对平颏海蛇毒腺cDNA文库的随机测序和PCR筛选 ,分离到 3种未曾报道的磷脂酶a2 (PLa2 )cD NA ,分别命名为PLa2 8,PLa2 9,PLa2 384。这些cDNA均含有完整的读码框 (长度分别为 45 6bp、438bp和438bp) ,编码含 2 7个氨基酸残基的信... 详细信息

通过对平颏海蛇毒腺cDNA文库的随机测序和PCR筛选 ,分离到 3种未曾报道的磷脂酶a2 (PLa2 )cD NA ,分别命名为PLa2 8,PLa2 9,PLa2 384。这些cDNA均含有完整的读码框 (长度分别为 45 6bp、438bp和438bp) ,编码含 2 7个氨基酸残基的信号肽和长度分别为 12 5、119和 119个氨基酸的成熟多肽。运用计算机软件推算PLa2 8、PLa2 9和PLa2 384的等电点分别约为 4.8、7.8和 8.4。氨基酸序列分析和二级结构预测表明 ,3种PLa2 均属I类磷脂酶a2 家族 ,其中PLa2 8与来自澳大利亚虎蛇Notechisscutatusscutatus的PLa2 有 81%的同源性 ;而PLa2 9和PLa2 384则与来自海蛇Enhydrinaschistosa的肌毒PLa2 有 90 %的同源性 ,这不仅预示着他们在功能上可能存在某些相似性 ,也反映出平颏海蛇PLa2 的结构多样性。这组海蛇PLa2 同功酶基因的成功克隆为进一步揭示PLa2 的结构与功能关系及可能的分子机制提供了新的信息

关键词：平颏海蛇磷脂酶a2 序列分析 I类多样性

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磷脂酶a2在重症胰腺炎肾上腺损伤中的作用

中华实验外科杂志 2009年第7期26卷 862-864页

作者：徐胜王卫星陈辰余佳陈晓燕殷涛武汉大学人民医院普通外科 430060

目的观察ⅡA型分泌型磷脂酶a2（sPLa2-IIA）在重症胰腺炎肾上腺损伤的作用。方法将90只雄性Wistar大鼠分为假手术组、模型组和sPLa2抑制剂预处理组，分别设立0、3、6、12、24h时问点，各时间点6只。sPLa2抑制剂预处理组，重症胰腺炎造模... 详细信息

目的观察ⅡA型分泌型磷脂酶a2（sPLa2-IIA）在重症胰腺炎肾上腺损伤的作用。方法将90只雄性Wistar大鼠分为假手术组、模型组和sPLa2抑制剂预处理组，分别设立0、3、6、12、24h时问点，各时间点6只。sPLa2抑制剂预处理组，重症胰腺炎造模前30min由股静脉给予sPLa2抑制剂。观察肾上腺病理及血清皮质酮变化，检测肾上腺sPLA-ⅡA蛋白表达和sPLa2活性。结果重症胰腺炎造模后肾上腺损伤进行性加重，肾上腺sPLa2活性显著增加（P〈0．05），至6h达峰值（P〈0．05）。与模型组比较，sPLa2抑制剂预处理缓解了肾上腺损伤，增加了24h血清皮质酮值（P〈0．05），并降低了肾上腺sPLa2-ⅡA表达及sPLa2活性（P〈0．05）。结论sPLa2-ⅡA在重症胰腺炎肾上腺损伤中发挥重要作用。

关键词：胰腺炎肾上腺损伤皮质酮磷脂酶a2

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广西眼镜蛇毒磷脂酶a2初步晶体学分析

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2001年第5期33卷 582-584页

作者：王志清庄茂辛宋时英林政炯舒雨雁广西医科大学蛇毒研究所!南宁530021 中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室!北京100101

广西眼镜蛇毒酸性磷脂酶a2 具有抗凝血活性和溶血活性。采用悬滴气相扩散法 ,培养出该酶四方和立方两种晶型的单晶 ,并进行了X射线衍射鉴定。四方晶型的空间群为P432 12或P412 12 ,晶胞参数为a =b =8.797nm ,c=10 .831nm ,每不对称单位... 详细信息

广西眼镜蛇毒酸性磷脂酶a2 具有抗凝血活性和溶血活性。采用悬滴气相扩散法 ,培养出该酶四方和立方两种晶型的单晶 ,并进行了X射线衍射鉴定。四方晶型的空间群为P432 12或P412 12 ,晶胞参数为a =b =8.797nm ,c=10 .831nm ,每不对称单位中含 3个分子 ;立方晶型的空间群为P2 13 ,晶胞参数为a =b =c =6 .840nm ,其不对称单位含 1个分子。对两种晶型分别收集了 0 .2 8nm分辨率衍射数据。对不同地域眼镜蛇毒磷脂酶a2的晶体特性进行了比较

关键词：眼镜蛇毒磷脂酶a2 结晶

磷脂酶a2受体抗体在膜性肾病临床诊治中的新进展

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中华肾脏病杂志 2015年第8期31卷 632-635页

作者：林力陈楠上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科上海200025

肾组织M型磷脂酶a2受体（phospholipase a2 receptor,PLa2R）是人特发性膜性肾病（IMN）的特异性靶抗原,血清PLa2R抗体（anti-PLa2R）是目前唯一公认且可用于临床检验的膜性肾病（MN）生物标志物.本文将就anti-PLa2R在基础研究、临床检... 详细信息

肾组织M型磷脂酶a2受体（phospholipase a2 receptor,PLa2R）是人特发性膜性肾病（IMN）的特异性靶抗原,血清PLa2R抗体（anti-PLa2R）是目前唯一公认且可用于临床检验的膜性肾病（MN）生物标志物.本文将就anti-PLa2R在基础研究、临床检测及鉴别诊断、监测疾病发展、预测临床预后几方面研究的新进展进行综述.

关键词：特发性膜性肾病磷脂酶a2 受体抗体临床诊治 receptor 特异性靶抗原生物标志物临床检验

广西眼镜王蛇毒两种酸性磷脂酶a2的cDNA克隆及序列分析

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2001年第3期33卷 340-344页

作者：王秋雁舒雨雁庄茂辛林政炯北京100101 广西医科大学蛇毒研究所!南宁530021 广西医科大学一附院临床实验中心!南宁530021 中国科学院生物物理研究所!生物大分子国家重点实验室

从广西眼镜王蛇毒腺中提取总RNA ,利用RT PCR进行体外扩增 ,获得磷脂酶a2 基因 (PLa2 ) ,克隆至PUCm T载体中 ,筛选出编码两种酸性PLa2 (命名为APLa2 1和APLa2 2 )的基因 ,经双向测序测定了它们基因的全序列 ,由此推导出编码的氨基酸... 详细信息

从广西眼镜王蛇毒腺中提取总RNA ,利用RT PCR进行体外扩增 ,获得磷脂酶a2 基因 (PLa2 ) ,克隆至PUCm T载体中 ,筛选出编码两种酸性PLa2 (命名为APLa2 1和APLa2 2 )的基因 ,经双向测序测定了它们基因的全序列 ,由此推导出编码的氨基酸序列 ,其中APLa2 1的N端 15个氨基酸残基序列同其蛋白质直接测序的结果完全一致。利用计算机软件推算出它们的等电点与实际测定的等电点较为吻合。同源性比较表明 ,APLa2 1与福建眼镜王蛇和台湾眼镜王蛇毒PLa2 成熟肽同源性极高 ,而APLa2 2与它们的同源性相对较低 ,并且APLa2 2与APLa2 1及其他两种眼镜王蛇毒PLa2 分子结构中有一个显著的差别即少一个 6 2～ 6 6位的“胰腺环” ,可能与物种进化和生物活性有关

关键词：眼镜王蛇磷脂酶a2 基因克隆

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磷脂酶a2抑制剂的三维构效关系研究

药学学报 1995年第6期30卷 428-434页

作者：邓巧临曹斌来鲁华唐有祺北京大学化学系

对近两年来专利报道中三个系列２４个磷脂酶Ａ２抑制剂进行了三维构效关系的研究，采用分子场比较分析方法（ＣｏＭＦＡ）寻找结构与活性之间的关系，建立了一个可靠的构效关系模型，为活性分子的进一步修饰和改造提供了信息。

关键词：磷脂酶a2 抑制剂构效关系关节炎药物疗法

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江浙蝮蛇毒磷脂酶a2的结构模建与分析

生物化学与生物物理学报 1999年第1期31卷 53-58页

作者：梁卫平周元聪吴祥甫丁达夫中国科学院上海生物化学研究所

我们用同源模建方法构建了江浙蝮蛇毒碱性酸性杂合磷脂酶Ａ２Ｉ和中性磷脂酶Ａ２的三维结构，并对它们的结构特征做了比较分析。在此基础上，我们在三维结构水平上解释了磷脂酶Ａ２荧光光谱学研究的一些结果。我们还对四种江浙蝮蛇... 详细信息

我们用同源模建方法构建了江浙蝮蛇毒碱性酸性杂合磷脂酶Ａ２Ｉ和中性磷脂酶Ａ２的三维结构，并对它们的结构特征做了比较分析。在此基础上，我们在三维结构水平上解释了磷脂酶Ａ２荧光光谱学研究的一些结果。我们还对四种江浙蝮蛇毒磷脂酶Ａ２的酶活性部位的静电势分布做了分析。我们认为：含钙的ＰＬＡ２酶活性部位周围的静电势有利于ＰＬＡ２与带负电荷的底物结合。

关键词：磷脂酶a2 同源模建静电势分析