检索结果-南通市图书馆

现代化工 2024年第4期44卷 24-28页

作者：蔡璐郑艳霞李玉超左村村黄昊飞崔广军山东理工大学化学化工学院清洁化工研究院山东淄博255000 山东省稀土催化新材料工程研究中心山东淄博255000 淄博鲁华泓锦新材料集团股份有限公司山东淄博255000

总结了用于不饱和烃选择性加氢催化剂的研究进展以及发展前景;重点介绍了近年来对于贵金属Pd基催化剂进行改性处理以提高产物选择性以及非贵金属等金属催化剂的优化策略;对二烯烃选择性加氢催化剂的制备策略进行了进一步的展望。

关键词：碳五馏分催化剂载体 Pd基催化剂 Ni基催化剂选择性加氢

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碳五馏分选择性加氢除炔催化剂的研究

石油化工 2005年第5期34卷 412-415页

作者：阮细强田保亮冯海强鲁耘杨志钢高继东中国石油化工股份有限公司北京化工研究院北京100013

研究了催化剂活性组分和工艺条件对富含异戊二烯的碳五馏分选择性加氢除炔催化剂催化性能的影响,并考察了该催化剂的稳定性。通过加氢实验表明,含有稀土元素、Pd、Cu和Ag等组分的多金属催化剂具有良好的催化活性和选择性。还对影响该催... 详细信息

研究了催化剂活性组分和工艺条件对富含异戊二烯的碳五馏分选择性加氢除炔催化剂催化性能的影响,并考察了该催化剂的稳定性。通过加氢实验表明,含有稀土元素、Pd、Cu和Ag等组分的多金属催化剂具有良好的催化活性和选择性。还对影响该催化剂性能的工艺条件进行了优化,提出了碳五馏分选择性加氢除炔的适宜工艺条件:压力1.0MPa,温度35～45℃,液态空速3～5h-1,氢炔摩尔比3.0～5.0。在上述条件下,该催化剂能将碳五馏分中的炔烃脱除至质量分数2.5×10-5以下,并控制异戊二烯的损失率小于3.0%。经过500h考核,催化剂性能稳定。

关键词：碳五馏分选择性加氢催化剂稀土元素多金属催化剂异戊二烯

碳五馏分与加盐二甲基甲酰胺常压汽液平衡数据的测定及关联

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石油化工 2011年第1期40卷 65-68页

作者：孟凡宝李东风杨元一中国石化北京化工研究院北京100013 中国石油化工集团公司北京100083

以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用小型气相循环釜测定了NaCl,KNO_3,KCOOH,NaSCN,KSCN 5种盐对1-戊烯-异戊二烯物系相对挥发度的影响;在101.3 kPa下测定了碳五组分(异戊二烯、1-戊烯和环戊烯)与DMF+NaSCN 3组物系的汽液平衡数据。实验结... 详细信息

以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用小型气相循环釜测定了NaCl,KNO_3,KCOOH,NaSCN,KSCN 5种盐对1-戊烯-异戊二烯物系相对挥发度的影响;在101.3 kPa下测定了碳五组分(异戊二烯、1-戊烯和环戊烯)与DMF+NaSCN 3组物系的汽液平衡数据。实验结果表明,加入NaSCN时,1-戊烯对异戊二烯相对挥发度的增幅最大,在DMF中NaSCN适宜的质量分数为4%;3组物系的汽液平衡数据符合热力学一致性检验。用NRTL模型对汽液平衡数据进行了关联,得到模型参数,汽相组成最大偏差为0.87%,温度的最大偏差为1.00 K。

关键词：异戊二烯 1-戊烯环戊烯二甲基甲酰胺汽液平衡碳五馏分

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裂解碳五馏分分离中取代二萃单元的研究

石油化工 2003年第4期32卷 325-328页

作者：田保亮李普阳徐宏芬高继东中国石油化工股份有限公司北京化工研究院北京100013

针对目前裂解碳五馏分分离流程中第二萃取单元的诸多问题,提出采用选择性加氢除去炔烃后再进行精馏的方法代替二萃单元,得到聚合级异戊二烯产品。研究结果表明,工艺流程的改进部分是可行的,具有流程短、安全可靠、能耗低、生产成本低、... 详细信息

针对目前裂解碳五馏分分离流程中第二萃取单元的诸多问题,提出采用选择性加氢除去炔烃后再进行精馏的方法代替二萃单元,得到聚合级异戊二烯产品。研究结果表明,工艺流程的改进部分是可行的,具有流程短、安全可靠、能耗低、生产成本低、环境污染少、简化溶剂回收单元等优点。

关键词：分离取代二萃单元研究选择性加氢精馏溶剂碳五馏分萃取精馏

碳五馏分中微量阻聚剂二乙基羟胺的气相色谱测定法

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分析科学学报 2003年第5期19卷 492-493页

作者：徐秀红冷志光上海石油化工股份公司化工研究所上海200540

提出采用HP 1毛细管色谱柱测定碳五馏分中微量阻聚剂二乙基羟胺组分的气相色谱方法。在本文提出的条件下,二乙基羟胺与其他组分分离良好,检出限低于20mg/kg,相对标准偏差为3.86%,结果准确可靠,方法满足控制分析的要求。

关键词：碳五馏分阻聚剂二乙基羟胺气相色谱法测定方法

采用精密精馏从碳五馏分中分离1-戊烯的流程模拟

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现代化工 2015年第11期35卷 159-162,164页

作者：郑永烽上海华谊工程有限公司上海200540

利用Aspen模拟软件,为获得1-戊烯产品对轻组分及重组分分离进行优化设计,形成建议的1-戊烯生产工艺路线。得到最佳的分离组合为脱重-脱轻组合,其中脱重塔理论板数145块,回流比23.0;脱轻塔理论板数130块,回流比73.1;1-戊烯产品收率80%是... 详细信息

利用Aspen模拟软件,为获得1-戊烯产品对轻组分及重组分分离进行优化设计,形成建议的1-戊烯生产工艺路线。得到最佳的分离组合为脱重-脱轻组合,其中脱重塔理论板数145块,回流比23.0;脱轻塔理论板数130块,回流比73.1;1-戊烯产品收率80%是合理的。

关键词：碳五馏分 1-戊烯精密精馏脱重-脱轻组合收率分配能耗总投资系数

二甲基甲酰胺法碳五馏分分离萃取精馏塔的模拟

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石油化工 2014年第6期43卷 675-680页

作者：马立国中国石化工程建设有限公司北京100101

利用Aspen Plus流程模拟软件,对二甲基甲酰胺（DMF）法萃取精馏分离裂解碳五馏分（C5）的第一萃取精馏塔进行模拟,考察溶剂和C5的进料位置、溶剂比（DMF进料流量与C5进料流量的比）、回流比、溶剂进料温度等因素对分离效果的影响.与实... 详细信息

利用Aspen Plus流程模拟软件,对二甲基甲酰胺（DMF）法萃取精馏分离裂解碳五馏分（C5）的第一萃取精馏塔进行模拟,考察溶剂和C5的进料位置、溶剂比（DMF进料流量与C5进料流量的比）、回流比、溶剂进料温度等因素对分离效果的影响.与实际生产装置工艺参数的对比结果表明,模拟计算的结果准确、可靠.模拟结果表明,当溶剂进料位置为第4～5块塔板、C5进料为第26块塔板、溶剂比为6～7、回流比为3、溶剂进料温度为60～ 70℃时,第一萃取精馏塔的分离效果最佳.

关键词：碳五馏分 Aspen Plus模拟软件萃取精馏异戊二烯 2-甲基-2-丁烯二甲基甲酰胺

碳五馏分聚合制备异戊二烯-间戊二烯共聚橡胶

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碳五馏分聚合制备异戊二烯-间戊二烯共聚橡胶

作者：侯晋燕大连理工大学

学位级别：硕士

随着石化工业的发展,乙烯生产副产品碳五馏分的有效利用受到越来越多的关注。本文采用钕系催化剂Nd(P)/AlBu/AlEtCl聚合初步处理后的碳五馏分,高效获得了新型间戊二烯-异戊二烯无规共聚物橡胶,该橡胶经混炼硫化后具有比聚异戊二烯橡胶... 详细信息

随着石化工业的发展,乙烯生产副产品碳五馏分的有效利用受到越来越多的关注。本文采用钕系催化剂Nd(P)/AlBu/AlEtCl聚合初步处理后的碳五馏分,高效获得了新型间戊二烯-异戊二烯无规共聚物橡胶,该橡胶经混炼硫化后具有比聚异戊二烯橡胶更加优异的性能,这对碳五馏分的有效利用和高附加值新型橡胶产品的开发具有重要意义。1、采用三元钕系催化剂详细研究了碳五馏分中各组分在聚合中的作用。其中异戊二烯和E-间戊二烯是聚合单体;烷烃,单烯烃,1,4-戊二烯,Z-间戊二烯在聚合前后含量不发生变化,可作为溶剂;而环戊二烯在聚合中毒害催化剂。2、详细研究了三元钕系催化剂中钕盐、烷基铝、含卤化合物种类和用量、聚合温度以及单体用量对聚合的影响规律。结果表明,Nd(P)/AlBu/AlEtCl催化剂在摩尔比为1/3/5,聚合温度50°C,聚合6 h可高收率地获得间戊二烯-异戊二烯共聚物。聚合物中异戊二烯顺式-1,4选择性为96%,间戊二烯顺式-1,4选择性为60%。竞聚率r=2.45,r=0.41(r×r=1)表明Nd(P)/AlBu/AlEtCl催化碳五馏分聚合获得异戊二烯-间戊二烯无规共聚物,无规共聚物玻璃化转变温度-60°C。控制碳五馏分与催化剂的比例,可获得可控分子量(M=3.8×101.1×10 g·mol)和中等分子量分布(M/M=2.17.78)的异戊二烯-间戊二烯无规共聚物。3、将获得的分子量M为21.1×10 g·mol,间戊二烯含量为22%的间戊二烯-异戊二烯共聚物在135°C下硫化,焦烧时间13:55,正硫化时间35:02,获得交联密度为2.11×10 g·mol、硬度53的硫化胶。硫化胶拉伸强度为19.3 MPa、断裂伸长率为1175%、损耗因子(tanδ)1.32。100°C下硫化胶热氧老化3天后拉伸强度改变率为-82%,断裂伸长率改变量为-77%。与聚异戊二烯橡胶相比,共聚橡胶力学性能与之相当,tanδ峰值低,加工安全性、耐热氧老化性均优于聚异戊二烯橡胶。

关键词：碳五馏分钕系稀土催化剂异戊二烯间戊二烯共聚

异戊二烯在裂解碳五馏分分离过程中损失的原因分析

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石油炼制与化工 2011年第11期42卷 52-56页

作者：钟晓图苏萍杨屹李东风北京化工大学理学院北京100029 中国石化北京化工研究院

采用封管合成的方法,对碳五馏分热二聚过程中环戊二烯(CPD)和异戊二烯(IP)的共二聚物及自二聚物进行定性和定量分析,从产物追溯反应物的变化,探讨IP在热二聚过程中的损失原因。结果显示:CPD与IP的共二聚是导致IP损失的主要原因;而在高... 详细信息

采用封管合成的方法,对碳五馏分热二聚过程中环戊二烯(CPD)和异戊二烯(IP)的共二聚物及自二聚物进行定性和定量分析,从产物追溯反应物的变化,探讨IP在热二聚过程中的损失原因。结果显示:CPD与IP的共二聚是导致IP损失的主要原因;而在高温度段(110～130℃),IP的自二聚反应是导致高温段IP转化率增加的主要原因。综合上述两个原因,在进行二聚反应装置的设计时应尽量避免CPD与IP的接触,反应应在较低温度和较短停留时间下进行,110℃以下较为适宜。

关键词：碳五馏分热二聚异戊二烯共二聚物环戊二烯

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碳五馏分的分离与高端碳五石油树脂合成研究

碳五馏分的分离与高端碳五石油树脂合成研究

作者：裴张留浙江大学

学位级别：硕士

国内多地大型炼化一体项目逐渐投产,给下游产业链提供了大量原料,如何有效利用这些石化资源,是摆在我们面前的重要研究课题。将石油裂解碳五馏分用于合成碳五石油树脂,是提高资源利用效益的主要途径之一。为合成高端碳五石油树脂,要先... 详细信息

国内多地大型炼化一体项目逐渐投产,给下游产业链提供了大量原料,如何有效利用这些石化资源,是摆在我们面前的重要研究课题。将石油裂解碳五馏分用于合成碳五石油树脂,是提高资源利用效益的主要途径之一。为合成高端碳五石油树脂,要先对碳五馏分分离处理。碳五馏分成份复杂,各组分沸点非常接近,用常规精馏方法很难分离,本文先用加热二聚方法,使碳五馏分中环戊二烯生成高沸点的双环戊二烯,再精馏分离出间戊二烯和双环戊二烯,然后用二甲基甲酰胺改变异戊二烯与其它组分的相对挥发度,用萃取精馏方法,抽提出异戊二烯。从抽余液中分离提纯异戊烯难度更大,先用醚化方法,使异戊烯与甲醇反应生成甲基叔戊基醚,然后精馏提纯,再高温催化醚解,水洗除去甲醇,最后在异构化催化剂作用下,使2-甲基-1-丁烯转化为2-甲基-2-丁烯,得到较高纯度的异戊烯。在合成研究中,采用催化合成、热聚合成、加氢改性等多种方法,分别探索影响碳五石油树脂质量的因素。在催化合成配方中,双烯烃有利于提高树脂软化点,但颜色加深,其中异戊二烯和双环戊二烯会使树脂颜色和熔融粘度快速恶化,要尽量少用,单烯烃可以改善树脂颜色,但会使软化点降低,要平衡双烯烃和单烯烃的用量;另外,在合成配方中添加苯乙烯改性研究,进一步改善碳五石油树脂的颜色、相容性和热稳定性。在热聚合成中,增加双环戊二烯用量、提高反应温度和延长反应时间,都会使树脂分子量增大,软化点上升,而增加间戊二烯或溶剂用量,则使树脂分子量减小,软化点下降,但分子量分布改善。热聚合成的碳五石油树脂颜色较深,因此对其催化加氢改性研究。经过催化加氢,树脂软化点升高,熔融粘度增大,增加镍催化剂用量或增大氢压都有利于提高加氢深度,树脂颜色逐渐趋于水白,提高反应温度,反应速度加快,但反应平衡逆向移动,树脂黄色指数先降低,然后回升。本文开发两款碳五石油树脂产品,质量对应美国埃克森美孚公司浅色碳五石油树脂E-2203LC和水白碳五石油树脂E-5300。成功开发出与国际知名企业产品对抗的牌号,既是研究成果,又是对实验结论的进一步检验,对开发其它种类的石油树脂产品也有一定的借鉴意义。

关键词：碳五馏分碳五石油树脂催化聚合热聚合催化加氢