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DNA重组碱性成纤维细胞生长因子的研究与开发

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生物工程进展 1992年第6期12卷 5-8页

作者：林剑暨南大学生物工程开发中心广州 510632

碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibro-blast Growth Factor,bFGF)和其它细胞因子一样是哺乳动物和人体中一种正常的非常微量的物质,然而生理功能却非常广泛,在临床上有重要价值。早在1940年,Hoffman等就已经在脑和垂体提取物中发现一... 详细信息

碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibro-blast Growth Factor,bFGF)和其它细胞因子一样是哺乳动物和人体中一种正常的非常微量的物质,然而生理功能却非常广泛,在临床上有重要价值。早在1940年,Hoffman等就已经在脑和垂体提取物中发现一种能够促进成纤维细胞生长的物质,70年代又重新在上述组织中部分纯化这些提取物。

关键词： DNA 碱性成纤维细胞生长因子

大鼠短暂性局灶性脑缺血后神经细胞再生、碱性成纤维细胞生长因子表达及其相互关系的研究

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大鼠短暂性局灶性脑缺血后神经细胞再生、碱性成纤维细胞生长因子...

作者：周建平南京医科大学

学位级别：硕士

目的：通过建立大鼠短暂性局灶性脑缺血模型，观察大鼠短暂性局灶性脑缺血后侧脑室室管膜下层和齿状回颗粒下层神经细胞再生(neurogenesis)及相关区域碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的时间规律，分析神经细胞再生与碱性成纤维细胞生... 详细信息

目的：通过建立大鼠短暂性局灶性脑缺血模型，观察大鼠短暂性局灶性脑缺血后侧脑室室管膜下层和齿状回颗粒下层神经细胞再生(neurogenesis)及相关区域碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的时间规律，分析神经细胞再生与碱性成纤维细胞生长因子间的关系。材料与方法：通过大脑中动脉阻断法建立短暂性局灶性脑缺血模型;用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记DNA合成期(S期)细胞;用苏木素和伊红染色观察缺血后神经元坏死，免疫组织化学方法观察大鼠局灶性脑缺血60min后不同时间(分别为缺血后1d、4d、7d、10d、14d)侧脑室室管膜下层、齿状回颗粒下层BrdU标记的阳性细胞、脑缺血后不同时间(分别为缺血后6h、12h、24h、2d、5d、8d、11d、15d)bFGF在有神经细胞再生区域的表达情况;统计相关区域阳性细胞的面积，利用组间差异的方差分析，比较BrdU和bFGF的变化规律，分析两者间的关系。结果：1．实验组动物苏醒后均观察到向缺血侧的对侧转圈;缺血后12h，在尾壳核开始有细胞坏死，24h细胞坏死增多，5d时，缺血侧尾壳核明显萎缩，8d后，尾壳核、顶叶皮质液化、坏死。在5d组，海马CA2区开始有细胞异常，8d后，异常细胞明显增多。表明短暂性局灶性脑缺血模型制作成功。2．在缺血侧，缺血后4d，SVZ的BrdU标记的阳性细胞明显增加，7d时达到峰值，缺血对侧SVZ也有增加，但增加幅度稍小，10d时达到峰值，峰值过后，两侧的阳性细胞量均有下降。SGZ区域BrdU标记的阳性细胞未见增加。3．缺血后bFGF在各脑区均有增加表达。在SVZ，缺血侧在缺血后12h即开始增加表达，24h达到峰值，随后下降，缺血对侧也呈现类似表达。南京医科大学硕士学位论文在海马CAZ区，缺血侧缺血后sd有表达显著增加，sd时达到峰值，随后下降。在缺血对侧，bFGF的表达亦稍有增加。结论：大鼠短暂性局灶性脑缺血促进了SVZ的神经细胞再生，是机体对缺血的代偿性反应，这种反应与 bFGF等生长因子的表达增加有关。bFGF对于既有保护受损神经元的作用，又有促进神经元再生的作用。

关键词：短暂性局灶性脑缺血尾壳核神经细胞再生碱性成纤维细胞生长因子室管膜下层海马齿状回颗粒下层 S期细胞大鼠

同方学位论文库评论

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碱性成纤维细胞生长因子与损伤修复

中华实用诊断与治疗杂志 2001年第1期21卷 17-18页

作者：王伟吴浩解震河郑州市河南省人民医院急诊外科 450003

人体组织损伤的修复是一个多种细胞参与,多种生长因子调控的复杂过程,其中生长因子的作用尤为关键.通过基础研究及临床应用,碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growthfactor,bFGF)促创面愈合及多种损伤修复的功能愈来愈受到重视.

关键词：细胞生长因子碱性成纤维创面愈合血小板衍生生长因子修复重建外科神经生长因子碱性成纤维细胞生长因子损伤修复神经元难愈合创面

重组人碱性成纤维细胞生长因子毒性试验恒河猴舌病理组织学观察

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解放军医学高等专科学校学报 1997年第2期25卷 1-4页

作者：司兆学靳士英董红林单罢安梁海清广州市解放军广州医高专

对重组人碱性成纤维细胞生长因子（ｒｈ－ｂＦＧＦ）毒性试验恒河猴的舌象及舌的病理组织学进行了观察，结果：高剂量组变化明显，舌背及舌腹面粘膜稍晦暗，舌质略欠红活，无舌脉粗张及细络瘀血；镜下见舌背、舌腹面粘膜固有层及下层淋... 详细信息

对重组人碱性成纤维细胞生长因子（ｒｈ－ｂＦＧＦ）毒性试验恒河猴的舌象及舌的病理组织学进行了观察，结果：高剂量组变化明显，舌背及舌腹面粘膜稍晦暗，舌质略欠红活，无舌脉粗张及细络瘀血；镜下见舌背、舌腹面粘膜固有层及下层淋巴细胞浸润、滤泡样结构形成，毛细血管、小动脉内皮细胞增生肥大，小动脉壁增厚，结构不清，丝状乳头粘膜细胞局灶性胞浆内出现嗜酸性颗粒。

关键词：舌诊碱性成纤维细胞生长因子病理组织学

碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)用于面部皮肤磨削的观察护理

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齐鲁护理杂志 1999年第5期5卷 45-45页

作者：王莹满中亚滕州市中心人民医院 277500

碱性成纤维细胞生长因子在周围神经损伤局部的基因表达与细胞定位

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西藏医药 1999年第S1期20卷 27-27页

作者：池雷霆裴福兴夏庆杰杨静刘涟华西医科大学附属第一医院骨科 610041

目的：通过观察碱性纤维细胞生长因子（bFG）mRNA在周围神经损伤局部的表达规律及细胞定位，探讨bFGF促周围神经再生的机制。方法：雄性9周龄Wistar大鼠60只，体重150－200克，随机分为正常组、对照组和实验组，实验组在坐骨切迹下1cm... 详细信息

目的：通过观察碱性纤维细胞生长因子（bFG）mRNA在周围神经损伤局部的表达规律及细胞定位，探讨bFGF促周围神经再生的机制。方法：雄性9周龄Wistar大鼠60只，体重150－200克，随机分为正常组、对照组和实验组，实验组在坐骨切迹下1cm处用改良持针器钳夹5分析，造成SunderlandⅡ型损伤，9－0无创缝线标记后缝合。对照组动物只切开皮肤暴露坐骨神经而不钳夹，在相应部位同法标记缝合，正常组动物不作任何处理。在术后4小时，1、3、7、14、21、28天取材，切取包括挤压伤部位在内的上下各4mm的一段坐骨神经，按石蜡切片程序制成6um厚标本，运用引物原位标记技术（primedinsitulabelling，PRINS）并结俣图像分析系统，采用灰度和阳性面积指标对bFGFmRNA的表达强度和阳性表达细胞数进行量化。结果：从术后4小时开始，实验组损伤局部bFGFmRNA的表达开始增强，阳性表达的细胞数目开始增多，与对照组及正常组比较有显著性差异（P＜0．05）；实验组bFGFmRNA的表达在伤后7天达峰值，阳性表达的细胞数目也最多，以后逐渐下降，在术后28天实验组坐骨神经损伤局部bFGFmRNA的表达强度及阳性细胞数目降至正常组及对照组水平。阳性表达bFGFrnRNA的细胞主要为损伤局部的雪旺氏细胞、巨噬细胞、成纤维细胞和血管内皮细胞。

关键词：周围神经损伤基因表达碱性纤维细胞生长因子碱性成纤维成纤维细胞雪旺氏细胞促周围神经再生 bFGF 巨噬细胞阳性表达

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碱性成纤维细胞生长因子促进烧伤创面愈合

中国组织工程研究 2000年第13期14卷 73-73页

作者：杨政文杨昕周明解放军第五十九中心医院云南开远661600

不同切削深度对兔PRK和去瓣Epi—LASIK术后早期角膜愈合反应的观察

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中华实验眼科杂志 2011年第4期29卷 336-340页

作者：苏杰袁满红南华大学附属第二医院眼科衡阳421001

背景去瓣准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术（Epi—LASIK）术后上皮愈合快，创伤反应轻，受到眼科医师的关注。但去瓣Epi～LASIK术后上皮愈合的机制一直是目前研究的热点。目的研究兔准分子激光角膜切削术（PRK）和去瓣Epi—LASIK对不同屈... 详细信息

背景去瓣准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术（Epi—LASIK）术后上皮愈合快，创伤反应轻，受到眼科医师的关注。但去瓣Epi～LASIK术后上皮愈合的机制一直是目前研究的热点。目的研究兔准分子激光角膜切削术（PRK）和去瓣Epi—LASIK对不同屈光度眼切削术后早期角膜基质中炎性细胞、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、核转录因子（NF—KB）的表达，探讨两种手术方式在不同切削深度时角膜创伤愈合反应的机制。方法将16只新西兰大白兔按随机数字表法分为高度切削组（-10．00D）6只、低度切削组（-3．00D）6只和空白对照组2只。实验组取一侧眼行PRK，对侧眼行去瓣Epi—LASIK，术后每日裂隙灯下观察活体兔角膜愈合情况。术后7d空气栓塞法处死兔，角膜组织用苏木精一伊红染色和免疫组织化学法检测早期角膜上皮及基质中炎性细胞、bFGF和NF—κB的表达。结果裂隙灯检查表明，去瓣Epi-LASIK手术眼术后炎症反应轻于PRK眼。在低度切削组，2种术式间术后角膜炎性细胞的数量以及NF—κB和bFGF在角膜组织中表达的差异均无统计学意义（P〉0．05），而在高度切削组，PRK手术眼角膜中炎性细胞数量为（12．25±1．22）个／400倍视野，明显高于去瓣Epi—LASIK手术眼的（6．67±0．31）个／400倍视野，差异有统计学意义（t=-8．87，P〈0．01）。角膜中PRK手术眼NF—KB的表达量（A）分别为6．11±1．36、41．82±8．71，较去瓣Epi—LASIK手术眼的3．01±0．81、11．59±4．55明显增加，而角膜中PRK手术眼bFGF的表达量（A）分别为33．59±6．98、123．68±18．81，较去瓣Epi—LASIK手术眼的69．20±8．85、123．68±18．81降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。去瓣Epi-LASIK上皮愈合速度快于PRK组，而随着切削深度的增加，愈合速度减慢。结论在低度切削时，去瓣Epi—LASIK手术眼角膜上皮的愈合速度与PRK手术眼无明显差别，但在高度切削时，去瓣Epi—LASIK术眼角膜上皮的愈合速度稍快于PRK术眼，炎症反应程度轻。

关键词：准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术准分子激光角膜切削术角膜创伤愈合碱性成纤维细胞生长因子核转录因子屈光度

周围神经损伤后碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达变化的实验研究

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西藏医药 1999年第S1期20卷 26-26页

作者：裴福兴池雷霆杨均华西医科大学附属第一医院骨科 610041

目的：研究大鼠坐骨神经损伤后碱性成纤维细胞生长因子（bFG）mRNA在损伤局部的表达变化的规律。方法：雄性9周龄Wistar大鼠102只，随机分为正常组、对照组及实验组，实验组动物暴露坐骨神经后在坐骨切迹下1cm处用改良持外器钳夹5分钟... 详细信息

目的：研究大鼠坐骨神经损伤后碱性成纤维细胞生长因子（bFG）mRNA在损伤局部的表达变化的规律。方法：雄性9周龄Wistar大鼠102只，随机分为正常组、对照组及实验组，实验组动物暴露坐骨神经后在坐骨切迹下1cm处用改良持外器钳夹5分钟，造成SunderlandⅡ型损伤，标记后逐层缝合，对照组动物只发开皮肤暴露坐骨神经而不钳夹，正常组动物不做任何特殊处理。分别于术后4小时、1、3、7、14、21、28天取材，切取包括挤压伤部位在内的上下各4mm一段坐骨神经、L4－6背报节及相应脊髓节段，对照组及正常组同法收集相应部位标本。采用逆转录──聚合酶链反应技术（reverse－polymerasechainreaction，RT－PCR）并结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及alpha－32P-dCTP放射自显影，经凝胶分析系统进行计量。

关键词：周围神经损伤细胞生长因子碱性成纤维表达变化实验研究大鼠坐骨神经 mRNA 聚丙烯酰胺医科大学 RT-PCR