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2018年浙江省病理学学术年会

作者：杨敏赵曼丽贺敏朱坤汤宏峰顾伟忠陈希舒强浙江大学医学院附属儿童医院病理科浙江大学医学院附属儿童医院肿瘤外科浙江大学医学院附属儿童医院浙江省新生儿疾病(诊治)重点实验室浙江大学医学院附属儿童医院外科腔镜中心

目的探讨小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床及病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法对4例小于5岁低龄患儿的SANT进行常规HE及免疫组化观察并结合文献讨论。结果 :患儿男3... 详细信息

目的探讨小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床及病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法对4例小于5岁低龄患儿的SANT进行常规HE及免疫组化观察并结合文献讨论。结果 :患儿男3例,女1例,平均年龄3岁2月。3例为单发肿块,1例多发,术前3例诊断为血管瘤,1例为错构瘤伴机化。1例有间歇性腹痛,无症状者3例。镜下均表现为多个血管瘤样结节,由内衬肥胖内皮细胞的窦隙样血管腔隙构成,结节间纤维性分隔或呈同心圆状包绕。免疫组化标记结节内3种不同类型的血管均表达CD31,不同程度表达CD34、CD8。3例行全脾切除术,1例行部分脾切除,随访2-7年均未见复发转移。结论 :SANT是一种少见的良性增生性病变,预后较好,儿童患者可试行局部切除。诊断依靠影像学及其特征性的显微镜下特点,确诊需依靠病理诊断。

关键词：儿童脾脏肿瘤硬化性血管瘤样结节性转化血管瘤

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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化二例

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临床外科杂志 2016年第10期24卷 808-808页

作者：余兰聂秀华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科

患者1，女，44岁，因无明显诱因出现中上腹持续性隐痛2个月余入院。CT 检查提示脾中下极占位，考虑血管瘤可能。行腹腔镜下脾切除术。病检肉眼观为实性肿块，界限较清楚，切面灰褐间白，质地稍韧。镜下观：病变由大小不等的多个结节状... 详细信息

患者1，女，44岁，因无明显诱因出现中上腹持续性隐痛2个月余入院。CT 检查提示脾中下极占位，考虑血管瘤可能。行腹腔镜下脾切除术。病检肉眼观为实性肿块，界限较清楚，切面灰褐间白，质地稍韧。镜下观：病变由大小不等的多个结节状血管瘤样结构构成，结节内血管腔呈不规则的分支状、裂隙样，血管腔内衬肥胖的内皮细胞，细胞核非典型性不明显，核分裂象不易见，少数血管腔明显，其内可见红细胞，纤维结缔组织间质将结节分隔开，部分间质围绕结节呈洋葱皮样排列，其内可见肌纤维母细胞，淋巴细胞、浆细胞等。

关键词：脾脏硬化性血管瘤样结节性转化病理学免疫组织化学

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脾脏血管性病变与淋巴瘤CT鉴别诊断

引用

延安大学学报（医学科学版） 2021年第3期19卷 92-95页

作者：井勇付文荣李刚锋雷学斌袁逍空军军医大学唐都医院放射科陕西西安710038

目的运用CT区分脾脏血管性病变与淋巴瘤。方法回顾性分析20例经手术、穿刺病理学检查证实的脾脏病变的发病年龄、性别、脾脏指数、病变大小、数目、有无液化、钙化、强化幅度、强化方式等特征,并进行统计学分析。结果20例脾脏病变中,11... 详细信息

目的运用CT区分脾脏血管性病变与淋巴瘤。方法回顾性分析20例经手术、穿刺病理学检查证实的脾脏病变的发病年龄、性别、脾脏指数、病变大小、数目、有无液化、钙化、强化幅度、强化方式等特征,并进行统计学分析。结果20例脾脏病变中,11例血管性病变(6例海绵状血管瘤,3例窦岸细胞血管瘤,2例硬化性血管瘤样结节性转化),9例淋巴瘤;两组间发病年龄、病变大小、数目、有无液化、钙化等差异无统计学意义;两组间脾脏指数、动脉期强化幅度差异具有统计学意义(P血管瘤呈不均匀性强化,1例呈渐进性填充式强化,2例窦岸细胞血管瘤呈“雀斑征”,1例硬化性血管瘤样结节性转化呈“辐轮征”;9例淋巴瘤实质部分均呈均匀、轻中度强化。结论脾脏血管性病变与淋巴瘤CT表现不同,CT有助于明确诊断。

关键词：脾脏海绵状血管瘤窦岸细胞血管瘤硬化性血管瘤样结节性转化脾脏淋巴瘤计算机断层扫描

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小儿脾脏血管瘤三例临床分析

引用

中国实用医刊 2017年第19期44卷 16-18页

作者：何巍王家祥陈涛赵鸽郑州大学第一附属医院小儿外科 450052

目的探讨脾脏血管瘤的临床特征和诊治方法。方法3例脾脏血管瘤患儿均行影像学检查和手术治疗，术后行病理检查。结果3例患儿术前均行彩超及CT或MRI检查，影像学检查均不能明确肿瘤性质。3例均经手术治疗，术后病理诊断分别为脾上皮样血... 详细信息

目的探讨脾脏血管瘤的临床特征和诊治方法。方法3例脾脏血管瘤患儿均行影像学检查和手术治疗，术后行病理检查。结果3例患儿术前均行彩超及CT或MRI检查，影像学检查均不能明确肿瘤性质。3例均经手术治疗，术后病理诊断分别为脾上皮样血管内皮瘤、脾海绵状血管瘤、脾窦岸细胞血管瘤。术后随访3个月～2年，无复发或其他器官占位性病变，1例术后血小板计数升高，其余生存质量良好。结论脾脏血管瘤极为少见，多因发现腹部包块就诊，实验室检查多无明显异常，影像学检查可发现肿瘤，但无法明确肿瘤性质，定性需行病理镜检及免疫组化。手术可选择开腹脾切除术、脾区段切除术和腹腔镜脾切除术，亦可考虑在超声引导下局部注射硬化剂。该病为良性病变，预后良好，手术完全切除病灶后多无复发及转移。

关键词：脾脏血管瘤硬化性血管瘤样结节性转化脾窦岸细胞血管瘤

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