检索结果-南通市图书馆

碱性离子液体中吲哚与芳基硫酚的3-芳烃硫基化反应

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有机化学 2017年第12期37卷 3213-3219页

作者：岑竞鹤杨凯李建晓李灿杨少容华南理工大学化学与化工学院广州510640 赣南医学院药学院赣州341000

无金属条件下,在离子液体[Hemim]N(CN)_2中,实现了吲哚衍生物与芳基硫酚的偶联反应,以中等至优良产率(68%~90%)合成系列芳烃硫基取代的吲哚化合物.其结构均经1H NMR,13C NMR及HRMS确证.该反应具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友... 详细信息

无金属条件下,在离子液体[Hemim]N(CN)_2中,实现了吲哚衍生物与芳基硫酚的偶联反应,以中等至优良产率(68%~90%)合成系列芳烃硫基取代的吲哚化合物.其结构均经1H NMR,13C NMR及HRMS确证.该反应具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友好等优点.此外,生成的产物通过进一步的修饰与转化可以衍生为结构复杂的、具有潜在生物活性的有机分子骨架结构.

关键词：离子液体吲哚硫酚 3-芳烃硫基化反应

无碱参与的铜催化芳基硼酸和硫酚的偶联反应研究

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有机化学 2013年第2期33卷 343-347页

作者：杨明华裴吉严国兵翁秋月丽水学院理学院丽水323000

无碱参与的条件下,研究了Cu盐催化芳基硼酸与硫酚的偶联反应.通过反应溶剂、温度、铜盐、配体等条件的优化,结果表明在空气中,以1,10-菲啰啉-醋酸铜为催化剂,DMSO/H2O(V∶V=1∶1)作为溶剂,反应温度为60℃,以较高产率合成二芳基硫醚.

关键词：偶联反应硫酚芳基硼酸 1,10-菲啰啉醋酸铜

硫酚自组装单分子层修饰金电极的电化学特异性及其应用

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科学通报 1995年第12期40卷 1093-1096页

作者：蔡称心鞠熀先陈洪渊南京大学化学系南京210093

近年来,采用“LB”膜和分子自组装技术在电极表面形成的高度有序的单分子层化学修饰电极,由于能在电极表面建立特定的化学微结构而引起人们的关注.用饱和烷烃巯基化合物通过Au-S键在电极表面形成稳定、高度有序的自组装单分子层已有不... 详细信息

近年来,采用“LB”膜和分子自组装技术在电极表面形成的高度有序的单分子层化学修饰电极,由于能在电极表面建立特定的化学微结构而引起人们的关注.用饱和烷烃巯基化合物通过Au-S键在电极表面形成稳定、高度有序的自组装单分子层已有不少报道.本文研究了不饱和巯基化合物硫酚(TP)在金电极表面自组装形成的单分子层修饰电极(Au/TP)的电化学特性;循环伏安和交流阻抗的研究表明Au/TP表现出和阵列微电极相似的电化学特性;探讨了Au/TP电极在复杂电极反应机理的研究及快速电极反应速率常数的测定等方面的应用.

关键词：单分子层化学修饰电极硫酚电化学金电极

FeCl_3催化的溴代芳烃与取代硫酚的偶联:合成二芳基硫醚

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浙江大学学报（理学版） 2012年第3期39卷 313-316页

作者：李龙彪吴剑娇陈仁尔周其忠徐土根蒋华江台州学院化学系浙江台州317000 杭州师范大学材料与化学化工学院浙江杭州310036

以FeCl3为催化剂,L-脯氨酸为配体,以K2CO3为碱,在氮气的保护下在乙二醇二甲醚中回流,有效促进了溴代芳烃和取代硫酚的偶联反应生成相应的硫醚,产物的收率较高.

关键词： FeCl3 L-脯氨酸溴代芳烃硫酚偶联

亲核试剂的亲卤反应——2.冠醚促进的二氟二溴甲烷与硫酚钠的反应

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化学学报 1985年第3期43卷 260-265页

作者：李兴亚蒋锡夔龚跃法潘鹤岐中国科学院上海有机化学研究所

在苯、乙醚等溶剂中,CFBr与PhSNa不反应或反应极慢.加入催化量的二苯并-18-冠-6,则反应在数分钟内完成,主产物PhSCFBr的产率提高至75~85%,副产物PhSCFH及PhSSPh受到显著抑制.本体系明显优于最近文献报道的其他反应体系.讨论了反应机理,... 详细信息

在苯、乙醚等溶剂中,CFBr与PhSNa不反应或反应极慢.加入催化量的二苯并-18-冠-6,则反应在数分钟内完成,主产物PhSCFBr的产率提高至75~85%,副产物PhSCFH及PhSSPh受到显著抑制.本体系明显优于最近文献报道的其他反应体系.讨论了反应机理,给出了表明反应主要是阴离子型链式机理的进一步证据:反应速度和产物分布对水、醇等给质子性杂质敏感,对氢原子供体型溶剂及光、氧、自由基捕获剂不敏感;在以CCl为溶剂的反应中,得到PhSCFCl和属于CCl的产物,而未检测到自由基型机理所预期的CClCCl.

关键词：冠醚溶剂亲核试剂环醚类阴离子试剂自由基机理反应有机硫化合物硫酚

铜催化的2,x-二溴吡啶与硫酚的高度区域选择性偶联反应

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浙江大学学报（理学版） 2013年第5期40卷 548-552,569页

作者：吕泽光周其忠台州学院化学系浙江台州318000 中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室上海200032

以CuI为催化剂,L-脯氨酸为配体,Cs2CO3为碱,DMF为溶剂,在30℃下,用2,x-二溴吡啶和硫酚或硫醇反应,高产率和高区域选择性地得到2位烃硫基取代的吡啶.该反应可应用于药物的合成.

关键词： CuI L-脯氨酸硫酚催化区域选择性

1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑促进铜催化碘代芳烃与硫酚的偶联反应

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化学试剂 2012年第12期34卷 1114-1116页

作者：蔡君美玉锦香王黎云吴素颖吴香梅丽水学院理学院浙江丽水323000

研究了溴化亚铜与1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑(简写为HOAt)组成的催化体系在碘代芳烃与硫酚反应中的催化性能,实验结果表明,在100℃时,以DMSO作为溶剂,Cs2CO3作为碱,该催化体系能较好地催化C—S偶联反应,获得满意的结果,反应收率达82%～93%。

关键词：铜 1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑硫酚

某些全卤代氟氯烷与硫酚钠的自发反应——苯硫基阴离子对氯原子的进攻

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化学学报 1984年第3期42卷 297-300页

作者：李兴亚潘鹤岐蒋锡夔中国科学院上海有机化学研究所

全卤代的氟氯烷以其化学稳定性著称。在实验室中,氟利昂-113通常不是用作反应试剂而是作为惰性溶剂来使用。迄今,除了氟氯烷与某些金属和路易斯酸等的反应外,其他类型的反应研究得很少。全氟和多氟型氟卤烷难以进行碳原子上的S2取代,因... 详细信息

全卤代的氟氯烷以其化学稳定性著称。在实验室中,氟利昂-113通常不是用作反应试剂而是作为惰性溶剂来使用。迄今,除了氟氯烷与某些金属和路易斯酸等的反应外,其他类型的反应研究得很少。全氟和多氟型氟卤烷难以进行碳原子上的S2取代,因而在与亲核试剂的反应中,卤素原子便成为亲核进攻对象。氟卤烷中的溴原子受亲核试剂进攻的例子已有报道,但氯原子是否也可受进攻则仍属未知。本文首次报道1,1,2-三氟三氯乙烷（1a）,1,1,1-三氟三氯乙烷（1b）和1,1-二氟四氯乙烷（1c）与硫酚钠在室温下反应生成相应的苯硫基取代氟氯烃的研究结果。

关键词：阴离子氯原子反应卤代硫酚有机硫化合物硫基氟氯烷氟里昂

硫酚/苯酚的多氟芳基化反应与五氟苯基高价碘试剂的合成研究

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硫酚/苯酚的多氟芳基化反应与五氟苯基高价碘试剂的合成研究

作者：刘俊湘潭大学

学位级别：硕士

有机氟化合物在社会生活和生产中广泛存在有着特殊的应用价值。氟原子是很特别的元素,在化合物中引入氟原子或含氟基团都能明显地改变这些物质的物理化学性质。因此寻找优秀的方法向有机化合物中引入含氟原子或者基团是很有研究价值和... 详细信息

有机氟化合物在社会生活和生产中广泛存在有着特殊的应用价值。氟原子是很特别的元素,在化合物中引入氟原子或含氟基团都能明显地改变这些物质的物理化学性质。因此寻找优秀的方法向有机化合物中引入含氟原子或者基团是很有研究价值和意义的。高价碘试剂具有低毒、环境友好、廉价易得等优点,在许多反应中当作氧化剂或转移化试剂。由于含氟源的高价碘试剂被不断发现,让我们可以合成更多不同有机氟化物。本文研究了九氟联苯基高价碘试剂与苯酚/硫酚的反应,并探索了一种五氟苯高价碘试剂的合成方法。主要内容如下:1、本文发展了一种以九氟联苯基高价碘试剂(0.10 mmol,1.0 equiv.)和苯硫酚及衍生物(2.0 equiv.)为底物合成九氟联苯基苯硫醚以及衍生物的好方法。本文作者对反应的条件进行了深入的探究,确定了在氩气和室温下,用硫氰酸亚铜(25mol%)和1,10-phen(25 mol%)分别为催化剂和配体,KCO(2.0 equiv.)作为碱,在2 ml DCM溶剂中反应12 h的最佳条件。以29%-81%的产率合成的各种不同九氟联苯基苯硫醚化合物。提出了一个反应可能进行的机理。2、本文发展了一种以九氟联苯基高价碘试剂(1.0 equiv.)和苯酚(1.5 equiv.)及衍生物为底物合成九氟联苯基醚以及衍生物的好方法。本文作者对反应的条件进行了深入的探究,确定了在氩气下Pd(amphos)Cl(5 mol%)为催化剂,AgCO(1.0equiv.)作为添加剂,KPO(2.0 equiv.)作为碱,2 ml的DMF作为溶剂,在120 C下反应12 h的最佳反应条件。以38%-92%的产率合成的各种不同八氟联苯基苯基醚化合物。提出了一个反应可能进行的机理。3、本文对Togni II型五氟苯基高价碘试剂合成进行了探索研究,设计了多种合成路线。通过2-碘苯甲酸与TCICA发生氯化反应合成氯碘烷,在以氯碘烷为原料通过硅试剂法进行反应。从2-碘苯甲酸出发通过硫酸钾氧化法与五氟苯或者溴五氟苯反应。

关键词：五氟苯基化试剂九氟联苯高价碘试剂硫酚苯酚多氟芳基化反应