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硝苯啶的光解分析法及其在透皮吸收研究中的应用

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药学学报 1993年第8期28卷 625-628页

作者：武国杰梁颖彬王莉芳马小亚邢建峰西安医科大学第二临床医学院西安710004

前文曾报道在波长350 nm处测定制剂中硝苯啶(nifedipine,NIF)的含量。但当NIF的浓度小于20μg/ml时,不能进行直接准确的测定。考虑到NIF在波长237 nm处的吸收峰远高于350 nm(相差约4.7倍),对于样本中含量较低的NIF的分析,可以测定样本... 详细信息

前文曾报道在波长350 nm处测定制剂中硝苯啶(nifedipine,NIF)的含量。但当NIF的浓度小于20μg/ml时,不能进行直接准确的测定。考虑到NIF在波长237 nm处的吸收峰远高于350 nm(相差约4.7倍),对于样本中含量较低的NIF的分析,可以测定样本溶液在237 nm照射前后的吸收值之差(△A_(237))得以解决。本文对此进行了实验,并应用于离体透皮吸收的研究。

关键词：硝苯啶光解分析法透皮吸收

硝苯啶对大鼠肝纤维化肝透明质酸、羟脯氨酸及氨基葡萄糖苷酶的影响

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中国医学科学院学报 1994年第1期16卷 35-38页

作者：车建途陆汉明李定国王秀玲陈强上海第二医科大学新华医院中国医学科学院药物研究所

用四氯化碳（ＣＣｌ_４）造成大鼠肝纤维化，发现钙拮抗剂硝苯啶（Ｎｉｆ）明显降低早期治疗组大鼠肝纤维化肝透明质酸（ＨＡ）、羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量及大剂量组肝Ｎ－乙酰－β－氨基葡萄糖苷酶（β－ＮＡＧ）活性。晚期治疗组中，... 详细信息

用四氯化碳（ＣＣｌ_４）造成大鼠肝纤维化，发现钙拮抗剂硝苯啶（Ｎｉｆ）明显降低早期治疗组大鼠肝纤维化肝透明质酸（ＨＡ）、羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量及大剂量组肝Ｎ－乙酰－β－氨基葡萄糖苷酶（β－ＮＡＧ）活性。晚期治疗组中，ＨＡ含量及大剂量组β－ＮＡＧ，活性仍明显降低。Ｎｉｆ对大鼠肝纤维化肝ＨＡ、Ｈｙｐ和β－ＮＡＧ的影响与其剂量有一定依赖关系。实验提示Ｎｉｆ对ＣＣｌ_４诱导的大鼠肝纤维化有抑制，甚至可能有一定逆转作用。

关键词：钙拮抗剂硝苯啶羟脯氨酸肝硬变

硝苯啶普通型和缓释型的药代动力学和药效学研究

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中国临床药理学杂志 1991年第2期7卷 98-104页

作者：陈绍行龚兰生顾天华郭冀珍上海高血压研究所上海2000025

本文报道硝苯啶普通和缓释两种剂型在原发性高血压患者的药代动力学和药效学变化。12例患者随机分为2组,分别单次口服硝苯啶普通片或缓释片20mg。硝苯啶血浓度由高效液相色谱-紫外检测器检测,并观察卧位血压心率变化。结果:普通片达峰时... 详细信息

本文报道硝苯啶普通和缓释两种剂型在原发性高血压患者的药代动力学和药效学变化。12例患者随机分为2组,分别单次口服硝苯啶普通片或缓释片20mg。硝苯啶血浓度由高效液相色谱-紫外检测器检测,并观察卧位血压心率变化。结果:普通片达峰时间(tmax)1.59±0.16h较缓释片4.07±0.62h早,p0.05,但后者降压作用的维持时间延长。两种剂型血药浓度与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)变化呈正相关。缓释片的副反应(如心率增快)小于普通片。总之,缓释片具有降压作用长,血药浓度平稳,副反应小,且能减少服药次数的优点。

关键词：硝苯啶缓释片药代动力学药效学

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硝苯啶的剂型与临床

新药与临床 1990年第5期9卷 275-276页

作者：凌春生杜芬英开封医学专科学校药剂教研室开封475001

目前硝苯啶有多种不同剂型,由于剂型及给药途径不同,而使药效存在一定差异,本文按各种不同剂型(片剂、膜剂、气雾剂、缓释片、透皮吸收制剂、胶囊剂、肛门栓剂等)的特性与疗效;药物动力学;副作用与预防,剂量和用法加以探讨。

关键词：硝苯啶剂型药物评价

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硝苯啶缓释微球的差热分析鉴定

第二军医大学学报 1995年第5期16卷 482-483页

作者：林锦明傅崇东赵长文第二军医大学药学院无机化学教研室第二军医大学药学院药剂学教研室

硝苯啶缓释微球的差热分析鉴定林锦明，傅崇东，赵长文硝苯啶（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ）是一种钙离子拮抗剂，为目前常用的治疗心绞痛和降血压药物。但该药水溶性极差，生物利用度低，半衰期短且服用后有头晕，面红和低血压等副作用。因... 详细信息

硝苯啶缓释微球的差热分析鉴定林锦明，傅崇东，赵长文硝苯啶（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ）是一种钙离子拮抗剂，为目前常用的治疗心绞痛和降血压药物。但该药水溶性极差，生物利用度低，半衰期短且服用后有头晕，面红和低血压等副作用。因此文献［１、２］报道将硝苯啶制成固...

关键词：硝苯啶缓释微球差热分析

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硝苯啶治疗慢性阻塞性肺气肿20例

新药与临床 1992年第4期11卷 205-206页

作者：蔡道湖南省耒阳市夏塘人民医院内科

对慢性阻塞性肺气肿(简称慢阻肺)患者20例(男13例,女7例;年龄53±7a)采用硝苯啶10-15mg,tid,po×2wk,后改为5mg,tid,维持用药,总有效率95％,副作用轻微。另设24例慢阻肺患者(男17例,女7例,年龄52±6a)采用氨茶碱0.1-0.2g,tid,po,×2wk,... 详细信息

对慢性阻塞性肺气肿(简称慢阻肺)患者20例(男13例,女7例;年龄53±7a)采用硝苯啶10-15mg,tid,po×2wk,后改为5mg,tid,维持用药,总有效率95％,副作用轻微。另设24例慢阻肺患者(男17例,女7例,年龄52±6a)采用氨茶碱0.1-0.2g,tid,po,×2wk,总有效率71％,其中4例因副作用而停药。2组疗效比较无显著差别。

关键词：硝苯啶氨茶碱肺气肿药物疗法

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硝苯啶治疗胆绞痛的实验研究与临床应用

中华消化杂志 1995年第3期15卷 180-181页

作者：王彝康李定国丁文熙蒋祖明陆汉明上海第二医科大学新华医院

硝苯啶治疗胆绞痛的实验研究与临床应用王彝康，李定国，丁文熙，蒋祖明，陆汉明晚近的研究发现，钙通道阻滞剂对食管下端括约肌及门静脉均有不同程度的扩张作用［１］。为此本文选择硝苯啶对胆囊及胆管的作用进行了观察，试图为胆绞痛... 详细信息

硝苯啶治疗胆绞痛的实验研究与临床应用王彝康，李定国，丁文熙，蒋祖明，陆汉明晚近的研究发现，钙通道阻滞剂对食管下端括约肌及门静脉均有不同程度的扩张作用［１］。为此本文选择硝苯啶对胆囊及胆管的作用进行了观察，试图为胆绞痛的治疗提供科学依据。对象与方法一、...

关键词：硝苯啶治疗胆绞痛实验临床应用

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硝苯啶剂型的开发与研究

中国医院药学杂志 1990年第4期10卷 179-181页

作者：黄胜炎上海医药工业研究院

硝苯啶系一钙通道阻滞药,体外可抑制钙离子透细胞膜流动,与整体动物或患者心肌组织有明显的亲和性,但常规剂量对心肌无抑制作用。

关键词：硝苯啶剂型

硝苯啶治疗老年人充血性心力衰竭静息及运动血流动...

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中华老年医学杂志 1992年第1期11卷 37-39页

作者：冯清平陈日新南京铁道医学院内科江苏省南京市，210009

观察20例老年充血性心力衰竭患者服用硝苯啶后的静息及运动血流动力学效应。结果表明：硝苯啶使静息及运动时的平均动脉压、肺动脉舒张末期压和体循环血管阻力明显下降（P<0.05及0.01），使静息时的心排血量明显增加（P<0.01）。5例药... 详细信息

观察20例老年充血性心力衰竭患者服用硝苯啶后的静息及运动血流动力学效应。结果表明：硝苯啶使静息及运动时的平均动脉压、肺动脉舒张末期压和体循环血管阻力明显下降（P硝苯啶在老年心力衰竭患者的半衰期为2.44±0.54小时。提示硝苯啶能改善老年心力衰竭患者的静息及运动血流动力学效应，用量不宜过大，初始量以10mg为宜，且应个体化用药。

关键词：心力衰竭血液动力学硝苯啶