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替米沙坦对“两肾一夹”大鼠心房肌瞬时外向钾通道和L型钙通道表达的影响

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重庆医科大学学报 2012年第3期37卷 193-197页

作者：周亚南龙毅李瑛殷跃辉重庆医科大学附属第二医院心内科重庆400010 重庆医科大学附属永川医院心内科．重庆402160

目的:本实验研究替米沙坦对"两肾一夹"(Two kidney one clip,2K1C)SD大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道Ito和L型钙通道ICa-Lα亚基编码基因(Kcnd2和Cacna1c)的mRNA和蛋白(Kv4.2和Cav1.2)变化的影响。方法:雄性SD大鼠39只,分成4组:对照组、2K... 详细信息

目的:本实验研究替米沙坦对"两肾一夹"(Two kidney one clip,2K1C)SD大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道Ito和L型钙通道ICa-Lα亚基编码基因(Kcnd2和Cacna1c)的mRNA和蛋白(Kv4.2和Cav1.2)变化的影响。方法:雄性SD大鼠39只,分成4组:对照组、2K1C+替米沙坦低剂量组[5 mg/(kg.d)]、2K1C+替米沙坦高剂量组[10 mg/(kg.d)]和2K1C组。用药4周后采用反转录聚合酶链反应及免疫印记反应(Western blot)方法分别测定Kcnd2、Cacna1c的mRNA及蛋白水平并对结果进行半定量分析。结果:2K1C组Kcnd2的mRNA及蛋白水平低于对照组(0.23±0.02 vs.1.0±0.12,0.34±0.11 vs.0.78±0.13,P<0.01),Cacna1c高于对照组(1.54±0.17 vs.1.0±0.13,1.58±0.09 vs.0.92±0.05,P<0.01);替米沙坦5、10 mg组Kcnd2的mRNA及蛋白水平均高于2K1C组(0.32±0.01,0.53±0.11 vs.0.23±0.02;0.54±0.07,0.72±0.08 vs.0.34±0.11,P<0.01),Cacna1c低于2K1C组(1.21±0.18,1.02±0.14 vs.1.54±0.17;1.21±0.06,0.98±0.07 vs.1.58±0.09,P<0.01)。结论:替米沙坦通过调节Kcnd2和Cac-na1c的mRNA和蛋白水平来发挥其抗心律失常作用。

关键词：两肾一夹替米沙坦瞬时外向钾通道 L型钙通道心房肌细胞

正丁酸钠对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾通道的影响

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2010年第6期24卷 530-532页

作者：王鑫胡娟王晞唐艳红胡笑容武汉大学人民医院心内科湖北省心血管病临床研究中心心血管病湖北省重点实验室湖北武汉430060

目的研究正丁酸钠对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾通道(Ito)的影响。方法酶解法分离单个心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术,研究0.5,2,5mmol/L浓度的正丁酸钠对急性分离的成年大鼠心室肌细胞Ito动力学特性的影响。结果 0.5,2,5mmol/L的正丁... 详细信息

目的研究正丁酸钠对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾通道(Ito)的影响。方法酶解法分离单个心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术,研究0.5,2,5mmol/L浓度的正丁酸钠对急性分离的成年大鼠心室肌细胞Ito动力学特性的影响。结果 0.5,2,5mmol/L的正丁酸钠对Ito峰电流的抑制率分别为2.19%±3.35%,39.56%±7.92%,73.63%±5.37%。使Ito电流的I-V曲线下移,失活曲线左移、失活后恢复曲线右移。结论正丁酸钠对Ito具有抑制作用,使得Ito失活加快,失活后恢复时间延长。

关键词：心血管病学正丁酸钠全细胞膜片钳瞬时外向钾通道大鼠

实验性高脂血症大鼠心肌瞬时外向钾通道Kv4.2、Kv4.3基因mRNA表达的研究

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哈尔滨医科大学学报 2005年第1期39卷 29-31页

作者：霍蓉李宝馨姜宏全杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室

目的　研究大鼠实验性高脂血症模型中心肌细胞瞬时外向钾通道Kv4 .2、Kv4 .3基因mRNA的表达情况。方法　通过脂肪乳灌胃 4周 ,建立实验性高脂血症大鼠模型。采用Trizol一步法提取心室肌总RNA ,并用RT PCR(逆转录聚合酶链反应 )方法检测... 详细信息

目的　研究大鼠实验性高脂血症模型中心肌细胞瞬时外向钾通道Kv4 .2、Kv4 .3基因mRNA的表达情况。方法　通过脂肪乳灌胃 4周 ,建立实验性高脂血症大鼠模型。采用Trizol一步法提取心室肌总RNA ,并用RT PCR(逆转录聚合酶链反应 )方法检测高脂组与正常组间Kv4 .2、Kv4 .3基因mRNA的表达差异。结果　高脂组Kv4 .2、Kv4 .3基因mRNA的表达高于正常组 (P 瞬时外向钾通道Kv4 .2、Kv4 .

关键词：瞬时外向钾通道 mRNA表达高脂血症

黄杨宁对过氧化氢预处理的大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道和内向整流钾通道的影响

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黄杨宁对过氧化氢预处理的大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道和内向整...

作者：赵亚楠河南中医药大学

学位级别：硕士

目的:心房颤动是临床中最常见的心律失常之一,严重的影响了患者生活质量、增加心力衰竭和卒中风险,其发病机制复杂多样。研究表明,房颤患者体内氧化应激水平升高,加快了心肌细胞凋亡及纤维化,促进结构重构;临床应用黄杨宁治疗心律失常... 详细信息

目的:心房颤动是临床中最常见的心律失常之一,严重的影响了患者生活质量、增加心力衰竭和卒中风险,其发病机制复杂多样。研究表明,房颤患者体内氧化应激水平升高,加快了心肌细胞凋亡及纤维化,促进结构重构;临床应用黄杨宁治疗心律失常效果显著,且副作用小,但其改变电重构,抑制房颤发生的机制尚不明确。本研究旨在探讨黄杨宁通过对氧化应激损伤的心房肌细胞内向整流钾通道、瞬时外向钾通道的影响治疗心房颤动发生的机制。方法:1.心肌细胞的分离:选取清洁级雄性成年SD大鼠(330-360g),使用Langendorff装置分离心房肌细胞,在心肌培养液中加入HO(100μmol)造成细胞损伤,之后随机分组,分别再加入黄杨宁、胺碘酮、抗氧化剂(Mitotempo)、黄杨宁+Mitotempo在全细胞膜片钳下观察K通道的变化。2.实验分组:本实验共分为6组:空白组、HO组、HO+黄杨宁组、HO+胺碘酮组、HO+Mitotempo组、HO+黄杨宁+Mitotempo组。3.全细胞膜片钳法检测HO对心房肌细胞I、I通道的影响。***细胞损伤后再给予黄杨宁、胺碘酮、Mitotempo及黄杨宁+Mitotempo观察心房肌细胞I、I通道的变化。5.免疫荧光法观察各组细胞膜相关蛋白(Kir2.1、Kv4.3)的表达水平。结果:1.内向整流钾电流I-V曲线结果显示:与空白组相比,HO对于I电流密度的影响无明显变化(p>0.05),HO+黄杨宁组、HO+胺碘酮组、HO+Mitotempo组、HO+Mitotempo+黄杨宁组电流密度均减小(p0.05)。2.瞬时外向钾电流I-V曲线结果显示:与空白组相比,HO组I电流密度明显减小(p0.05)。3.I稳态激活曲线结果显示,各组之间无明显变化,使用Boltzmann方程拟合得到半激活电压(V)和斜率因子K;与空白组相比,HO组的V值增大,但无显著性差异(p>0.05),HO+黄杨宁组、HO+胺碘酮组、HO+Mitotempo+黄杨宁组的变化无显著性差异(p>0.05),而HO+Mitotempo组的V值增大(p0.05),与HO组相比,HO+黄杨宁组、HO+胺碘酮组、HO+Mitotempo组、HO+Mitotempo+黄杨宁组K值的变化无显著性差异(p>0.05);与HO+黄杨宁组相比,其他各组K值也无显著性差异(p>0.05)。另外,I稳态失活曲线无明显变化,与空白组相比,其它各组的V及K值得变化均无显著性差异(p>0.05)。4.I失活后恢复曲线结果显示,指数方程拟合得到失活后恢复的时间常数tau值,与空白组相比,HO+黄杨宁组与HO+Mitotempo组恢复时间常数明显缩短(p0.05);与HO组相比,其它所有组的恢复时间常数变化无显著性差异(p>0.05);与HO+黄杨宁组相比,其它所有组的恢复时间常数变化无显著性差异(p>0.05)。5.免疫荧光染色,I通道α亚单位Kir2.1和α-SMA的共染,激光共聚焦观察发现,与空白组相比,HO组细胞膜上绿色荧光强度无明显变化;与HO组相比,HO+胺碘酮组、HO+黄杨宁组、HO+Mitotempo、HO+Mitotempo+黄杨宁组细胞膜上绿色荧光强度出现不同程度的减弱,HO+黄杨宁组>HO+胺碘酮组>HO+Mitotempo组>HO+Mitotempo+黄杨宁组。I通道α亚单位Kv4.3和α-SMA的共染,激光共聚焦观察发现,与空白组相比,HO组细胞膜上红色荧光强度减弱;与HO组相比,

关键词：心房肌细胞氧化应激膜片钳技术瞬时外向钾通道内向整流钾通道

循经取穴对ACCN3-/-基因敲除小鼠心肌细胞瞬时外向钾通道相关基因表达的影响

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循经取穴对ACCN3-/-基因敲除小鼠心肌细胞瞬时外向钾通道相关基因...

作者：王汉洋辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:本实验采用ACCN3-/-基因敲除小鼠作为研究对象,以盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导小鼠心肌缺血模型,观察电针刺激小鼠内关穴、足三里穴、列缺穴、非经非穴点对实验小鼠心肌细胞瞬时外向钾离子通道相关基因Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3及其辅助亚... 详细信息

目的:本实验采用ACCN3-/-基因敲除小鼠作为研究对象,以盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导小鼠心肌缺血模型,观察电针刺激小鼠内关穴、足三里穴、列缺穴、非经非穴点对实验小鼠心肌细胞瞬时外向钾离子通道相关基因Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3及其辅助亚基KCh IP2 m RNA表达量的影响,从基因表达层面探究循经取穴针刺抗心肌缺血的作用机制,观察痛觉传导被干扰后对循经感传的影响。材料与方法:选用SPF级适应性饲养的ACCN3-/-基因敲除小鼠52只,按照随机数字表抽取8只作为空白组。于空白组小鼠的腹腔注射生理盐水,剩余的小鼠均于腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO),通过连续两天的注射来诱导心肌缺血小鼠模型。其中在造模过程中死亡4只小鼠,将剩下的40只小鼠随机分成模型组、内关组、足三里组、列缺组、非经非穴组共5组,每组8只。在实验小鼠清醒时对其固定,除了空白组和模型组不予以电针刺激外,其余四组小鼠给予相对应的穴位电针干预,每日1次,持续刺激一周。使用“华佗牌”针灸针刺入相应穴位深度为2mm,连接电针仪,持续20min的刺激,刺激强度为2m A频率4 Hz/20 Hz的疏密波。刺激结束后分别记录5组小鼠的心电图。实验结束后,在实验中心就地将小鼠处死并及时取材,将各组小鼠断脊处死后,在冰袋上迅速分离出心脏组织,冰生理盐水冲洗干净,剪去心房及大血管,沿室间隔剪开左右心室。对每只EP管贴上相应的编号,将心脏组织放置于相对应的EP管内,每只管内添加Trizol试剂1ml,将每只EP管先由液氮急速冷冻后,立即存放于超低温冰箱(冰箱温度在-80℃),等待实验的测量。运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)技术,观察各组小鼠心肌细胞上Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3、KCh IP2 m RNA的表达情况。结果:1.与空白组比较,其余四组小鼠心肌细胞上Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3、KChIP2 mRNA表达量明显降低,变化量有统计学意义(P0.05)。3.与内关组比较,列缺组、足三里组、非经非穴组心肌细胞上Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3、KCh IP2 m RNA表达量降低,变化量有统计学意义(P0.05)。与足三里组相比,非经非穴组心肌细胞Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3、KCh IP2 m RNA表达量降低,差异变化量有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:1.内关穴、足三里穴、列缺穴通过针刺均可有效的抗心肌缺血。2.内关穴抗心肌缺血的效果高于足三里穴和列缺穴。3.内关穴抗心肌缺血具有循经特异性。4.循经感传不受痛觉影响。

关键词：心肌缺血瞬时外向钾通道电针内关穴基因敲除小鼠

慢性心衰大鼠下丘脑室旁核瞬时外向钾通道蛋白对交感神经的影响及中药芪苈强心干预研究

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慢性心衰大鼠下丘脑室旁核瞬时外向钾通道蛋白对交感神经的影响及...

作者：马柳一河北医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究以中医理论为指导,基于“脑为髓之海,真气之所聚”探讨复方中药干预慢性心衰的中枢作用机制。采用冠状动脉左前降支结扎建立SD大鼠急性心肌梗死后心力衰竭模型,探讨下丘脑室旁核(PVN)内瞬时外向钾通道蛋白Kv4.2、Kv4.3的变... 详细信息

目的:本研究以中医理论为指导,基于“脑为髓之海,真气之所聚”探讨复方中药干预慢性心衰的中枢作用机制。采用冠状动脉左前降支结扎建立SD大鼠急性心肌梗死后心力衰竭模型,探讨下丘脑室旁核(PVN)内瞬时外向钾通道蛋白Kv4.2、Kv4.3的变化与交感神经活性增强、心功能变化及心室重构的关系,同时观察PVN内AngⅡ/ATR/MAPK通路对Kv4.2、Kv4.3蛋白表达的影响及中药芪苈强心对PVN内瞬时外向钾通道Kv4.2、Kv4.3蛋白和RAS系统的干预作用,揭示复方中药抑制慢性心衰交感神经激活的中枢作用机制。方法:本研究分为以下三部分:1慢性心衰大鼠下丘脑室旁核瞬时外向钾通道蛋白Kv4.2、Kv4.3表达及其与肾交感神经兴奋性相关研究以SD大鼠为研究对象,采用结扎冠状动脉左前降支建立大鼠急性心肌梗死后心力衰竭模型,造模4周后,根据超声心动图射血分数评价心衰建模是否成功。将SD大鼠分为假手术组(Sham)(假手术组只穿线不结扎)和心衰模型组(CHF)。超声心动图评价心功能;称重计算两组大鼠心重指数(HW/BW)、肺重指数(LW/BW);ELISA检测血浆去甲肾上腺素(NE)及血清N端脑利钠肽(NT-pro BNP)含量;免疫组织化学、Western Blot和RT-PCR测定PVN内Kv4.2、Kv4.3变化;PVN内注射钾通道特异性阻滞剂4-氨基吡啶(4-AP)后Power Lab生物信号系统记录其对血压、心率和肾交感神经放电活性(RSNA)的影响,评价慢性心衰时PVN瞬时外向钾通道蛋白对交感神经的影响。2 AngⅡ/ATR/MAPK通路调控瞬时外向钾通道蛋白Kv4.2、Kv4.3表达的研究造模方法同第一部分,4周后将SD大鼠分为假手术+人工脑脊液组(Sham+VEH)、心衰+人工脑脊液组(CHF+VEH)、心衰+ATR阻滞剂组(CHF+Losartan)、心衰+ERK抑制剂组(CHF+PD98059)、心衰+P38抑制剂组(CHF+SB203580),所有动物经侧脑室插管连接渗透压泵持续给药。给药4周后,超声心动图评价心功能;称重计算各组大鼠HW/BW、LW/BW;ELISA检测血浆NE及血清NT-pro BNP含量;Western Blot检测Sham+VEH组、CHF+VEH组、CHF+Losartan组PVN内ERK、P-ERK、P38、P-P38蛋白表达;给予ERK抑制剂、P38抑制剂后Western Blot分别检测各组PVN内P-CREB、Kv4.2、Kv4.3蛋白表达,评价AngⅡ/ATR/MAPK通路在瞬时外向钾通道蛋白表达中的调控作用。3芪苈强心经侧脑室注射对下丘脑室旁核内Kv4.2、Kv4.3蛋白及RAS系统的影响造模方法及给药方式同第二部分,造模4周后将SD大鼠分为正常组(Nomal)、假手术+人工脑脊液组(Sham+VEH)、心衰+人工脑脊液组(CHF+VEH)、心衰+ATR阻滞剂组(CHF+Losartan)、心衰+芪苈强心低剂量组(CHF+QLQX-L)、心衰+芪苈强心高剂量组(CHF+QLQX-H)。给药4周后,超声心动图评价心功能;称重计算各组大鼠HW/BW、LW/BW;HE染色观察心肌组织形态变化;ELISA检测血浆NE及血清NT-pro BNP含量;Power Lab生物信号系统记录各组RSNA情况;Western Blot法检测PVN内Kv4.2、Kv4.3及PVN内血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ1型受体(ATR)蛋白表达,揭示复方中药抑制慢性心衰交感神经激活的中枢作用机制。结果:1慢性心衰大鼠下丘脑室旁核瞬时外向钾通道蛋白Kv4.2、Kv4.3表达及其与肾交感神经兴奋性相关研究1.1两组大鼠心功能比较与Sham组大鼠比较,CHF组大鼠左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期容积(LVVd)、左室收缩末期容积(LVVs)明显升高,射血分数(EF)及短轴缩短率(FS)明显降低(P<0.01)。1.2两组大鼠心重指数、肺重指数比较与Sham组相比,CHF组HW/BW、LW/BW明显升高(P<0.01)。1.3两组大鼠血浆NE、血清NT-pro BNP比较与Sham组比较,CHF组大鼠血浆NE及血清NT-pro BNP含量均显著升高(P<0.01)。1.4免疫组织化学染色测定两组大鼠PVN内Kv4.2、Kv4.3蛋白表达与Sham组比较,CHF组大鼠PVN内Kv4.2、Kv4.3蛋白阳性表达量减少。1.5两组大鼠PVN内Kv4.2、Kv4.3 m RNA及蛋白表达与Sham组比较,CHF组PVN内Kv4.2、Kv4.3 m RNA及蛋白表达明显下调(P<0.05,P<0.01)。1.6两组大鼠PVN内微量注射4-AP后血压、心率和肾交感神经放电变化与注射人

关键词：慢性心力衰竭下丘脑室旁核瞬时外向钾通道交感神经系统芪苈强心胶囊

替米沙坦对“两肾一夹”大鼠心房肌瞬时外向钾通道和L型钙通道表达的影响

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替米沙坦对“两肾一夹”大鼠心房肌瞬时外向钾通道和L型钙通道表...

作者：周亚南重庆医科大学

学位级别：硕士

目的：本实验研究替米沙坦对“两肾一夹”SD（2K1C）大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道Ito和L型钙通道ICa-L亚基编码基因（Kcnd2和Cacna1c）的mRNA和蛋白（Kv4.2和Cav1.2）变化的影响。方法：雄性SD大鼠39只，分成4组：对照组、2K1C+替... 详细信息

目的：本实验研究替米沙坦对“两肾一夹”SD（2K1C）大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道Ito和L型钙通道ICa-L亚基编码基因（Kcnd2和Cacna1c）的mRNA和蛋白（Kv4.2和Cav1.2）变化的影响。方法：雄性SD大鼠39只，分成4组：对照组、2K1C+替米沙坦低剂量组（5mg kg-1d-1）、2K1C+替米沙坦高剂量组（10mg kg-1d-1）和2K1C组。用药4周后采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫印记反应（western blot）方法分别测定Kcnd2、Cacna1c的mRNA及蛋白水平并对结果进行半定量分析。结果：2K1C组Kcnd2的mRNA及蛋白水平低于对照组（0.23±0.02vs1.0±0.12，0.34±0.11vs0.78±0.13，p＜0.01），Cacna1c高于对照组（1.54±0.17vs1.0±0.13，1.58±0.09vs0.92±0.05，p＜0.01）;替米沙坦5mg、10mg组Kcnd2的mRNA及蛋白水平均高于2K1C组（0.32±0.01，0.53±0.11vs0.23±0.02;0.54±0.07，0.72±0.08vs0.34±0.11，p＜0.01），Cacna1c低于2K1C组（1.21±0.18，1.02±0.14vs1.54±0.17;1.21±0.06，0.98±0.07vs1.58±0.09，p＜0.01）。结论：替米沙坦可调节心房肌细胞离子通道mRNA和蛋白表达水平。

关键词：两肾一夹替米沙坦瞬时外向钾通道 L型钙通道心房肌细胞

雌激素调控瞬时外向钾通道对大鼠慢性颞叶癫发作的影响

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中国临床神经科学 2017年第3期25卷 259-265页

作者：张昱雯黄逸安任婉婷徐海王云汪昕复旦大学附属中山医院神经内科 200032 复旦大学脑科学研究院 200032

目的探讨雌激素对大鼠慢性颞叶癫发作的影响及其与瞬时外向钾通道(kv4.2)之间的关系。方法 SD雌性大鼠随机分为正常对照组、去势对照组、正常致组、去势致组。应用毛果芸香碱诱导大鼠癫持续状态(SE),观察大鼠行为学变化。经4周后成... 详细信息

目的探讨雌激素对大鼠慢性颞叶癫发作的影响及其与瞬时外向钾通道(kv4.2)之间的关系。方法 SD雌性大鼠随机分为正常对照组、去势对照组、正常致组、去势致组。应用毛果芸香碱诱导大鼠癫持续状态(SE),观察大鼠行为学变化。经4周后成为慢性颞叶癫大鼠。Western bolt方法检测大鼠海马瞬时外向钾通道Kv4.2蛋白表达水平。结果与正常致组比较,去势致组达到SE的潜伏期延长、死亡率降低,但差异无统计学意义(P>0.05);去势致组的癫发作强度较正常致组轻,差异有统计学意义(P瞬时外向钾电流增强、神经冲动的发放频率减慢,可能是产生代偿性自我保护反应的结果;虽然去势雌性大鼠未对Kv4.2表达产生影响,但出现潜伏期延长和死亡率降低、发作强度降低的行为学趋势,提示低剂量雌激素可能存在对癫发作的保护作用。

关键词：雌激素癫 癫持续状态瞬时外向钾通道

慢性房颤患者心肌瞬时外向钾通道电流密度变化

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中国实用医药 2009年第3期4卷 138-139页

作者：李忠稳陈丽孔德虎柯道平杨艳曾晓荣安徽省合肥市安徽医科大学生理学教研室 230032

目的旨在研究慢性房颤患者心房肌瞬时外向钾通道电流的变化,为房颤机制的阐明提供更多的实验依据。方法心房肌标本取材于体外循环手术患者右心耳。采用全细胞膜片钳技术研究心房肌瞬时外向钾通道电流密度的变化。结果慢性心房颤动患者... 详细信息

目的旨在研究慢性房颤患者心房肌瞬时外向钾通道电流的变化,为房颤机制的阐明提供更多的实验依据。方法心房肌标本取材于体外循环手术患者右心耳。采用全细胞膜片钳技术研究心房肌瞬时外向钾通道电流密度的变化。结果慢性心房颤动患者心房肌瞬时外向钾通道电流密度降低,在测试电位-20mV以上各电位水平时均有显著性差异(n=16,P瞬时外向钾电流密度降低对房颤的电重构起一定的作用。

关键词：瞬时外向钾通道膜片钳人体心房肌细胞心房颤动