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HPLC-ELSD法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液的含量

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药物分析杂志 2007年第3期27卷 454-456页

作者：凌林安徽省医药科技实业公司合肥230001

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸及葡萄糖含量。方法:采用 Covasil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)醋酸铵-甲醇-乙腈(1:1:1)为流动相,流速为0.5 mL·min^(-1)。蒸发... 详细信息

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸及葡萄糖含量。方法:采用 Covasil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)醋酸铵-甲醇-乙腈(1:1:1)为流动相,流速为0.5 mL·min^(-1)。蒸发光散射检测器(ELSD),漂移管温度为40℃,空气流速为1.5 L·min^(-1)。结果:在选定色谱条件下,盐酸赖氨酸、葡萄糖分别在0.3～0.65 g·L^(-1)(r=0.9997),1.5～3.15 g·L^(-1)(r=0.9994)范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.6%～100.3%,97.8%～99.5%。结论:本法简便,专属性好,可用于盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸及葡萄糖含量检测。

关键词：盐酸赖氨酸葡萄糖 HPLC—ELSD 含量

离子对高效液相色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量

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中国医院药学杂志 2010年第23期30卷 1993-1995,2044页

作者：王文清沈新伦熊苗苗施春阳华中科技大学同济医学院附属同济医院湖北武汉430030 湖北福人金身药业有限公司湖北咸宁437100

目的:建立葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的测定方法。方法:Phenomsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠溶液(12:88);检测波长为203nm;柱温40℃。结果:盐酸赖氨酸在3.2～51.2μg范围内,峰面积与进样... 详细信息

目的:建立葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的测定方法。方法:Phenomsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠溶液(12:88);检测波长为203nm;柱温40℃。结果:盐酸赖氨酸在3.2～51.2μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,回归方程为:Y=34 250X-1559.4,r=0.999 9;平均回收率(n=3)分别为99.12%(RSD为1.63%),99.81%(RSD为0.72%),100.24%(RSD为1.02%)。结论:所建方法快速、简便、准确、可控制该制剂的质量。

关键词：离子对高效液相色谱法葡萄糖酸钙锌口服溶液盐酸赖氨酸

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注射用盐酸赖氨酸的制备及其稳定性考察

中国医院药学杂志 2007年第5期27卷 673-675页

作者：李健和崔巍万小敏黎银波彭六保中南大学湘雅二医院药剂科湖南长沙410011

目的:研究开发注射用盐酸赖氨酸,考察其稳定性,并建立其质量控制方法。方法:拟定处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等质量研究,采用电位滴定法测定盐酸赖氨酸含量,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定... 详细信息

目的:研究开发注射用盐酸赖氨酸,考察其稳定性,并建立其质量控制方法。方法:拟定处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等质量研究,采用电位滴定法测定盐酸赖氨酸含量,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性。结果:确定了不加赋形剂的处方,将盐酸赖氨酸直接冻干,影响因素试验、恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,含量及其他氨基酸未见明显改变。结论:该制剂处方工艺简便可行,质量可控,稳定性良好。

关键词：盐酸赖氨酸制备质量控制稳定性

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复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的HPLC测定

药物分析杂志 1999年第6期19卷 410-412页

作者：刘玉波苗惠珠刘艳娥郭晓红总后卫生部药品仪器检验所北京100071

目的：采用反相ＨＰＬＣ法，分离测定复方赖氨酸颗粒中的盐酸赖氨酸。方法：用２，４－二硝基氟苯为衍生化试剂，将盐酸赖氨酸进行衍生化。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇－０－０５ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠和醋酸溶... 详细信息

目的：采用反相ＨＰＬＣ法，分离测定复方赖氨酸颗粒中的盐酸赖氨酸。方法：用２，４－二硝基氟苯为衍生化试剂，将盐酸赖氨酸进行衍生化。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇－０－０５ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠和醋酸溶液（６５∶３５）为流动相，检测波长为３６０ｎｍ。结果：盐酸赖氨酸浓度在２－７～２７ μｇ·ｍＬ－１范围内线性关系良好，ｒ＝０－９９９９，回归方程Ｃ＝２－５９１ ×１０－５Ａ－０－３１６６。平均回收率为１００－２％，ＲＳＤ为０－６６％（ｎ＝６）。结论：本法可用于测定复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸含量。

关键词：化学衍生化复方赖氨酸颗粒盐酸赖氨酸 HPLC

金丝桃素和盐酸赖氨酸抗疱疹病毒作用体外试验研究(英文)

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中国临床康复 2004年第5期8卷 996-997页

作者：贾永蕊胡然张永鹤库宝善段淑敏北京大学医学部药理系北京市100083 中国预防医学科学院病毒所北京市100052

目的:通过评价金丝桃素、盐酸赖氨酸体外抗疱疹病毒活性,为进一步研究疱疹后遗神经痛(PHN)以及继发抑郁的治疗提供更多理论支持。方法:采用对病毒所致细胞病变(CPE)抑制法,观察金丝桃素和盐酸赖氨酸对Vero细胞和2BS细胞的细胞毒性,以及... 详细信息

目的:通过评价金丝桃素、盐酸赖氨酸体外抗疱疹病毒活性,为进一步研究疱疹后遗神经痛(PHN)以及继发抑郁的治疗提供更多理论支持。方法:采用对病毒所致细胞病变(CPE)抑制法,观察金丝桃素和盐酸赖氨酸对Vero细胞和2BS细胞的细胞毒性,以及对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和水痘-带状疱疹病毒(VZV)的抗病毒活性。结果:金丝桃素对HSV-1和VZV抑制的最小有效浓度和治疗指数相同,分别为0.39mg/L和32;盐酸赖氨酸对HSV-1和VZV抑制的最小有效浓度都是19.5mg/L,治疗指数分别为64和129。结论:金丝桃素和盐酸赖氨酸在体外具有抗HSV-1和VZV作用。

关键词：金丝桃素盐酸赖氨酸疱疹病毒体外试验抗病毒活性神经痛

贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方的镇痛作用研究

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中国临床康复 2003年第26期7卷 3600-3601页

作者：胡然库宝善朱素君贾永蕊张永鹤姚海燕北京大学医学部药理学系北京市100083

目的:研究贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方(贯叶连翘提取物与盐酸赖氨酸以质量比2∶1配比,简称赖金丝)的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠醋酸扭体实验、甲醛实验和热板实验。结果:赖金丝125,250和500mg/kg灌胃能:①显著减少小鼠扭体次数,... 详细信息

目的:研究贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方(贯叶连翘提取物与盐酸赖氨酸以质量比2∶1配比,简称赖金丝)的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠醋酸扭体实验、甲醛实验和热板实验。结果:赖金丝125,250和500mg/kg灌胃能:①显著减少小鼠扭体次数,抑制率分别为29%,32%和54%。②显著抑制甲醛引起的第2时相疼痛反应,分别使小鼠舔脚时间缩短至(23±20),(18±22)和(12±19)s。③显著减轻甲醛所致小鼠足跖水肿,小鼠左右足重量差值较阴性对照组(34±15)减轻至(16±15),(18±12)和(15±6)mg。但不能抑制甲醛引起的第1时相疼痛反应和小鼠热板反应。结论:赖金丝在125～500mg/kg剂量范围内对炎症性疼痛效果显著,能抑制皮下注射甲醛引起的水肿,可能在外周抑制炎症过程的某个环节。

关键词：贯叶连翘盐酸赖氨酸中药复方制剂镇痛抗炎动物实验

HPLC同时测定赖氨葡锌片中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量

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中国现代应用药学 2009年第5期26卷 403-406页

作者：董丽杨洁杨志军孙祥德河南省新乡医学院河南新乡453003

目的建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法以C18色谱柱、0.05mol·L-1KH2PO4(pH=3.00)为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量。结果葡萄糖酸锌的线性范围为0.0453～5.80mmol·L-1,L-赖氨酸... 详细信息

目的建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法以C18色谱柱、0.05mol·L-1KH2PO4(pH=3.00)为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量。结果葡萄糖酸锌的线性范围为0.0453～5.80mmol·L-1,L-赖氨酸的线性范围为0.133～17.0mmol·L-1。方法回收率大于98.0%;日内及日间RSD小于2.0%。结论本方法不经分离直接同时测定赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量,快速、简便、准确,可用于赖氨葡锌片剂的质量控制。

关键词：高效液相色谱法葡萄糖酸锌盐酸赖氨酸同时测定

高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量

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中国现代应用药学 2009年第1期26卷 66-68页

作者：李樱红鲁敏金樟照祝明浙江省食品药品检验所杭州310004

目的建立高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量。方法采用2，4-二硝基氟苯为衍生化试剂进行柱前衍生，色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.04mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（40：60），检... 详细信息

目的建立高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量。方法采用2，4-二硝基氟苯为衍生化试剂进行柱前衍生，色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.04mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（40：60），检测波长为360nm，流速为1．0mL·min^-1。结果盐酸赖氨酸在0．12-5．74μg内线性关系良好，相关系数r=0．9999。平均回收率为99．55％，（RSD=0．48％，n=7）。结论该方法简单、快速、重复性好，可作为胚宝胶囊的质量控制方法。

关键词：胚宝胶囊盐酸赖氨酸高效液相色谱柱前衍生法

邻苯二甲醛柱前衍生化HPLC法测定复方制剂中盐酸赖氨酸的含量

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中国药房 2015年第15期26卷 2131-2133页

作者：张亿朱蓉郑萍熊玲成都市食品药品检测中心成都610045

目的：建立测定复方制剂中盐酸赖氨酸含量的方法。方法：采用邻苯二甲醛（OPA）柱前衍生化高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.04 mol/L磷酸二氢钠溶液（10%氢氧化钠溶液调节p H至7.2）-甲醇-乙腈（70∶15∶15,V/V/V）,流... 详细信息

目的：建立测定复方制剂中盐酸赖氨酸含量的方法。方法：采用邻苯二甲醛（OPA）柱前衍生化高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.04 mol/L磷酸二氢钠溶液（10%氢氧化钠溶液调节p H至7.2）-甲醇-乙腈（70∶15∶15,V/V/V）,流速为1.5 ml/min,检测波长为338 nm,柱温为35℃,供试品与OPA衍生剂及硼酸盐缓冲液按设定程序自动混匀后进样。结果：盐酸赖氨酸质量浓度在0.027 4-0.438 8 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.84%;在五维赖氨酸颗粒、赖氨肌醇维B12口服溶液、赖氨酸磷酸氢钙片中盐酸赖氨酸的平均加样回收率分别为99.8%（RSD=0.86%,n=9）、100.1%（RSD=0.79%,n=9）、99.6%（RSD=0.65%,n=9）。对3批含盐酸赖氨酸的复方制剂进行含量测定,所得结果与原质量标准测定方法中的结果一致。结论：该方法样品处理简单快速,可用于含有盐酸赖氨酸的复方制剂的质量控制。

关键词：邻苯二甲醛柱前衍生化高效液相色谱法盐酸赖氨酸