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白细胞介素13

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免疫学杂志 1995年第2期11卷 132-134页

作者：黄越承陶群第二军医大学免疫学教研室

白细胞介素１３是最近发现的由Ｔｈ２细胞产生的细胞因子。其对Ｂ细胞调节作用与白细胞介素４相似，另外它也具有Ｔｈ１细胞的功能，是一种多功能活性的细胞因子。本文对其生物学功能和分子生物学性质作一简单介绍。

关键词：免疫学白细胞介素13

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白细胞介素13

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国外医学（免疫学分册） 1994年第3期17卷 120-123页

作者：刘钟田志刚哈尔滨医科大学免疫学教研室山东省肿瘤生物治疗研究中心

白细胞介素１３是１９９３年新命名的一种细胞因子。目前一般认为它属于机体免疫应答中的ＴＨＩ型因子。ＩＬ－１３的基因和蛋白质分子结构已经探明。它对前骨髓细胞、单核巨噬细胞、Ｂ淋巴细胞、大颗粒淋巴细胞等多种免疫细胞发挥作用... 详细信息

白细胞介素１３是１９９３年新命名的一种细胞因子。目前一般认为它属于机体免疫应答中的ＴＨＩ型因子。ＩＬ－１３的基因和蛋白质分子结构已经探明。它对前骨髓细胞、单核巨噬细胞、Ｂ淋巴细胞、大颗粒淋巴细胞等多种免疫细胞发挥作用。ＩＬ－１３在机体免疫调节中的生理病理作用还有待于深入探讨。

关键词：白细胞介素13 免疫学免疫调节

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白细胞介素13

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细胞生物学杂志 1995年第3期17卷 103-106页

作者：孙健上海第二医科大学附属新华医院上海市儿科医学研究所 200092

白细胞介素13是最近新命名的细胞因子。由Th2细胞产生。白细胞介素13基因与IL-4基因紧密连锁,两者在蛋白结构上有较大同源性,并共用一相同受体亚单位。白细胞介素13与IL-4有广泛相似的生物学功能。白细胞介素13在抗炎过程以及IgE介导的... 详细信息

白细胞介素13是最近新命名的细胞因子。由Th2细胞产生。白细胞介素13基因与IL-4基因紧密连锁,两者在蛋白结构上有较大同源性,并共用一相同受体亚单位。白细胞介素13与IL-4有广泛相似的生物学功能。白细胞介素13在抗炎过程以及IgE介导的变应性疾病中可能起重要作用。

关键词：白细胞介素13 细胞因子免疫细胞生物学

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白细胞介素13

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国外医学（分子生物学分册） 1995年第1期17卷 8-12页

作者：张亮林白求恩医科大学免疫学教研室长春130021

IL-13是新近发现的一种新的细胞因子。由Th2细胞产生。人IL-13(hIL-13)的分子量为17kD(糖基化)和12.4kD(非糖基化);鼠IL-13(mIL-13)的分子量为14k ;二者的氨基酸序列同源性为58％。hIL-13和mIL-13的基因定位于人第5号染色体和鼠第11号... 详细信息

IL-13是新近发现的一种新的细胞因子。由Th2细胞产生。人IL-13(hIL-13)的分子量为17kD(糖基化)和12.4kD(非糖基化);鼠IL-13(mIL-13)的分子量为14k ;二者的氨基酸序列同源性为58％。hIL-13和mIL-13的基因定位于人第5号染色体和鼠第11号染色体上,并与IL-4基因紧密连锁,二者的cDNA同源性为66%。重组IL-13(γIL-13)具有多种生物学活性包括刺激前髓样细胞增殖;诱导单核细胞表达MHCⅡ类抗原和CD23,促进B细胞增殖、分化和分泌Ig,抑制炎症因子的产生和HIV-1的复制,抗肿瘤等。对其深入研究将有助于认识IL-13在炎症反应的发生和发展以及调节免疫应答方面的作用,并为其临床应用的可能性提供理论依据。

关键词：白细胞介素13 分子生物学基因结构受体生物学

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白细胞介素13对HEL细胞分化和转录因子c-fos表达的影响

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中华血液学杂志 2006年第8期27卷 538-542页

作者：石小玉于雪梅李文林王志刚唐洪林张学军南昌大学基础医学院组织胚胎学教研室 330006 江西省医学生物高技术重点实验室中国科学院上海细胞生物与生化研究所

目的研究白细胞介素13(IL-13)对红白血病细胞系 HEL 细胞分化作用及对 HEL 细胞转录因子 c-fos 表达的影响。方法用 RT-PCR 方法检测 HEL 细胞 IL-13受体α1、GPⅡb、vWF 和 c-fos基因 mRNA 表达,用 Western blot 和流式细胞术分别检测 ... 详细信息

目的研究白细胞介素13(IL-13)对红白血病细胞系 HEL 细胞分化作用及对 HEL 细胞转录因子 c-fos 表达的影响。方法用 RT-PCR 方法检测 HEL 细胞 IL-13受体α1、GPⅡb、vWF 和 c-fos基因 mRNA 表达,用 Western blot 和流式细胞术分别检测 IL-13受体α1、c-fos、GPⅡb和 vWF 蛋白水平的表达。结果 HEL 细胞表达 IL-13受体α1,用 IL-13(100 ng/ml)作用于 HEL 细胞,GPⅡb和 vWF 基因 mRNA 表达上调,实验组和对照组 GPⅡb/β-actin 吸光度比值分别为2.912,1.303,实验组为对照组的2.23倍(P细胞术分析结果显示,实验组 GPⅡb和 vWF 蛋白表达明显高于对照组。IL-13作用于 HEL 细胞30 min,c-fos 基因 mRNA 表达水平达高峰,IL-13作用 HEL 细胞60 min,c-fos 蛋白表达达高峰,30 min 组、60 min 组 c-fos/β-actin 吸光度比值高于其它各组(P13可促进 HEL 细胞分化,并上调 c-fos 表达。

关键词：白细胞介素13 基因 c-fos 血小板膜糖蛋白Ⅱb 细胞系 HEL von Willebrand因子

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白细胞介素13基因-1112C/T多态性与支气管哮喘患者发病及血浆总IgE水平的相关性

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中华结核和呼吸杂志 2004年第10期27卷 668-671页

作者：吴斌刘军麟陈敏邓日强吴东广东医学院附属医院呼吸内科湛江524000 广东医学院附属湛江中心医院呼吸科

目的探讨白细胞介素13(IL13)基因启动子区-1112C/T多态性与支气管哮喘(简称哮喘)的相关性及对血浆总IgE水平的影响。方法将哮喘患者(100例)和健康人(100名)被分为哮喘组和对照组,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测... 详细信息

目的探讨白细胞介素13(IL13)基因启动子区-1112C/T多态性与支气管哮喘(简称哮喘)的相关性及对血浆总IgE水平的影响。方法将哮喘患者(100例)和健康人(100名)被分为哮喘组和对照组,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测哮喘组与对照组-1112位点多态性,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆总IgE水平。结果-1112位点等位基因C、T频率在两组间分布的差异具有显著性(χ2=901,P005);在哮喘组CC、CT及TT基因型患者的血浆总IgE水平分别为(204±89)kU/L、(320±108)kU/L、(376±147)kU/L,而在对照组CC、CT及TT基因型患者的血浆总IgE水平分别为(96±34)kU/L、(122±42)kU/L、(150±36)kU/L。同组内T等位基因携带者血浆总IgE水平高于非携带者;同一基因型中哮喘组总IgE水平高于对照组。结论IL13基因-1112位点多态性是影响哮喘的重要候选基因,T等位基因与哮喘关联,并可能通过增强IL13基因的表达影响血浆总IgE水平。

关键词：血浆总IgE 哮喘对照组患者 CT 白细胞介素13 IL-13 水平 CC 结论

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白细胞介素13基因启动子-1055位点基因型与慢性阻塞性肺疾病的相关性研究

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中华结核和呼吸杂志 2004年第8期27卷 529-532页

作者：贺蓓赵鸣武宁蓝丁姜玲姚婉贞北京大学第三医院呼吸科 100083 北京市海淀医院呼吸科

目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中白细胞介素13(IL-13)基因启动子-1055位点基因型分布频率,初步探讨此位点突变在COPD发病中的作用。方法选取111例COPD患者作为病例组,97例无气流阻塞的其他患者作为对照组,高盐沉淀法从静脉血中... 详细信息

目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中白细胞介素13(IL-13)基因启动子-1055位点基因型分布频率,初步探讨此位点突变在COPD发病中的作用。方法选取111例COPD患者作为病例组,97例无气流阻塞的其他患者作为对照组,高盐沉淀法从静脉血中提取基因组DNA,应用等位基因特异性聚合酶链反应(PCR)法,检测IL-13基因启动子-1055位点的多态性,通过对PCR产物测序,验证等位基因特异性PCR方法的特异性。应用SPSS软件进行统计学分析,Logistic回归排除混杂因素的干扰,分析此位点基因多态与COPD的相关性,分层分析此基因多态与吸烟的相互作用。结果 COPD组和对照组中TT基因型的频率分别是11.7％(13/111)和13.4％(13/97),P=0.713,应用Logistic回归排除年龄、性别、吸烟和合并其他疾病的影响后,P=0.244;采用分层分析方法对IL-13-1055位点TT基因型与吸烟因素进行综合分析,同时应用Logistic回归排除混杂因素的干扰,结果表明不吸烟样本中IL-13-1055位点TT基因型的OR值为0.40(95％CI:0.09-1.77),吸烟样本中增加到6.40(95％CI:1.62-25.39)。COPD患者TT基因型与各临床表型之间关系的研究显示,TT基因型与COPD家族史显著正相关,OR值为7.67(95％CI:1.37-43.80)。结论在中国北京汉族人群中,IL-13-1055位点TT基因型吸烟者发生COPD的危?

关键词：白细胞介素13 基因启动子 1055位点基因型慢性阻塞性肺疾病相关性研究多态现象

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白细胞介素13介导铜绿假单胞菌外毒素靶向性治疗胶质瘤的体外观察

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中华医学杂志 2012年第11期92卷 731-734页

作者：章剑剑翁睿光刘俊陈汉平刘军叶晖郑伟明江汉大学附属第二医院神经外科武汉430050 武汉大学医学院组织胚胎室武汉430050 温州医学院附属第一医院神经外科武汉430050

目的观察以白细胞介素（IL）13与铜绿假单胞菌外毒素为基础构建的融合毒素（IL-13PE38）对实体恶性胶质瘤细胞的杀伤作用，分析其效能与恶性胶质瘤细胞表面IL-13α2受体（IL-13Rα2）表达强度的关系。方法对2009年6月至2010年12月温州... 详细信息

目的观察以白细胞介素（IL）13与铜绿假单胞菌外毒素为基础构建的融合毒素（IL-13PE38）对实体恶性胶质瘤细胞的杀伤作用，分析其效能与恶性胶质瘤细胞表面IL-13α2受体（IL-13Rα2）表达强度的关系。方法对2009年6月至2010年12月温州医学院附属第一医院手术治疗的10例间变型胶质瘤和11例胶质母细胞瘤手术切除新鲜标本，在进行肿瘤细胞的原代培养时加入IL-13PE38并进行细胞MTS代谢率测定同时计算细胞存活率（SR）；采用免疫组织化学ABC法并利用图像分析系统检测IL-13Rα2在恶性胶质瘤表达的积分光密度（IOD），以IOD值代表其表达强度，对恶性胶质瘤的细胞存活率与IL-13Rα2的表达强度做相关性分析。结果（1）21例标本有19例（90％）存在IL-13Rα2的强阳性表达，胶质母细胞瘤中的表达强度高于问变型胶质瘤（P〈0．05）。（2）恶性胶质瘤细胞原代培养时加入IL-13PE38后细胞存活数有不同程度的减少，其中有14例细胞存活率低于70％，9例低于50％；在加入同浓度的IL-13PE38后问变型胶质瘤细胞存活率高于胶质母细胞瘤（P〈0．05）。（3）恶性胶质瘤IL-13Rα2的表达强度和细胞存活率呈高度负相关（r=-0．093，P〈0．01）。结论低浓度的IL-13PE38对实体恶性胶质瘤细胞的有明显的杀伤作用；其杀伤效能的大小取决于恶性胶质瘤细胞表面IL-13Rα2的表达强度。

关键词：神经胶质瘤白细胞介素13 假单胞菌科外毒素类

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白细胞介素13诱导足细胞损伤及其作用机制

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肾脏病与透析肾移植杂志 2009年第2期18卷 140-147页

作者：洪亦眉刘志红陈朝红张明超郑春霞黎磊石第二军医大学临床学院硕士研究生南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所南京210002

目的:探讨Th2细胞因子IL-13是否直接介导足细胞损伤,并初步探讨其作用机制。方法:RT-PCR和免疫组化方法检测温度敏感的小鼠足细胞系(HSMP)上IL-13受体的mRNA和蛋白质表达。使用不同浓度(10 ng/ml,50 ng/ml,100 ng/ml)的IL-13干预足细胞... 详细信息

目的:探讨Th2细胞因子IL-13是否直接介导足细胞损伤,并初步探讨其作用机制。方法:RT-PCR和免疫组化方法检测温度敏感的小鼠足细胞系(HSMP)上IL-13受体的mRNA和蛋白质表达。使用不同浓度(10 ng/ml,50 ng/ml,100 ng/ml)的IL-13干预足细胞不同时间(8h、12h、24h),免疫荧光法分析足细胞骨架相关蛋白F-actin和细胞间连接蛋白ZO-1的变化情况。并进一步应用Western blot方法检测细胞内信号通路STAT6的磷酸化水平,探讨IL-13损伤足细胞的作用机制。结果:HSMP上存在IL-13 I型受体mRNA和蛋白质表达。骨架蛋白F-actin和ZO-1的染色结果显示:IL-13可呈剂量和时间依赖性对足细胞造成损伤。50ng/ml IL-13作用24h即可造成足细胞明显损伤。F-actin变细、紊乱,向细胞边缘聚集;ZO-1明显减弱和断裂。进一步的研究还表明,IL-13可诱导足细胞内细胞因子相关的STAT6信号通路的活化。STAT6信号通路特异性抑制剂leflunomide可阻断IL-13对足细胞骨架蛋白结构和细胞间连接蛋白的影响。结论:足细胞表面存在IL-13受体,IL-13可通过与其受体结合损伤足细胞的骨架结构和细胞间连接蛋白。IL-13对足细胞的损伤作用与STAT6信号通路的活化有关。

关键词：白细胞介素13 蛋白尿足细胞信号转导子-转录激活子6

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白细胞介素13诱导Dami细胞分化并下调转录因子c-myc表达

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中国免疫学杂志 2006年第9期22卷 787-791页

作者：周莹李文林王志刚张学军石小玉南昌大学基础医学院南昌330006 江西省医学科学研究所中科院上海生命科学院上海200031

目的:研究重组人白细胞介素13(recombinant human interleukine-13,rhIL-13)对巨核细胞白血病细胞株Dami细胞分化的影响,以及Dami细胞白细胞介素13受体α1(Interleukine-13receptor alpha1,IL-13Rα1)的表达,探讨IL-13诱导Dami细胞分化的机制。方法:Dami细胞经无血清培养20小时后,以rhIL-13分别作用不同时间,提取总RNA,用RT-PCR检测Dami细胞IL-13受体α1mRNA、GPⅡb mRNA、c-myc mRNA表达水平。流式细胞仪检测在rhIL-13作用下,Dami细胞GPⅡb表达。免疫组化法检测在rhIL-13作用下,Dami细胞c-myc的表达。图像分析仪对结果进行分析。结果:①Dami细胞表达IL-13Rα1mRNA,rhIL-13作用Dami细胞4小时,IL-13Rα1mRNA表达降低,12小时IL-13Rα1mRNA表达恢复。②rhIL-13作用Dami细胞后,巨核细胞的分化标志物GPⅡb mRNA和蛋白质表达增加。③rhIL-13作用Dami细胞,c-myc mRNA和蛋白质表达降低。结论:白细胞介素13下调c-myc表达。

关键词：白细胞介素13 白细胞介素13受体α1 Dami细胞 c—myc

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