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作者：晋晓蒙华中科技大学

学位级别：硕士

乳腺癌主要分为Luminal A、Luminal B、HER2和三阴四种类型,其中三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)患者的预后效果差,癌细胞发生转移是导致患者病情恶化的主要原因。单细胞转录组测序(single-cell RNA sequencing,sc RN... 详细信息

乳腺癌主要分为Luminal A、Luminal B、HER2和三阴四种类型,其中三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)患者的预后效果差,癌细胞发生转移是导致患者病情恶化的主要原因。单细胞转录组测序(single-cell RNA sequencing,sc RNA-seq)能够检测出样本中每个细胞的基因表达水平,分析出细胞中信号通路活跃程度,精准解析细胞生命活动。本研究拟通过对已经发生转移的TNBC临床组织样本进行sc RNA-seq,深入挖掘数据,筛选出导致TNBC转移的分子,并进一步对其调节癌细胞转移机制进行探索。首先,将收集到的已发生转移的TNBC患者组织样本进行sc RNA-seq,获得了13 098个细胞的基因表达数据。通过降维聚类、提取细胞标记基因鉴定细胞群类型和基于染色体拷贝数变异程度推断,鉴定出13个细胞群,即5个乳腺癌细胞群,以及乳腺上皮细胞群、表皮细胞群、CD8T细胞群、成纤维细胞群、巨噬细胞群、单核细胞群、内皮细胞群和中性粒细胞群各1个。通过比较这5个癌细胞群中与细胞周期和上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)相关基因集的基因表达水平,并结合基因集变异分析(gene set variation analysis,GSVA)结果,发现癌细胞群6#的增殖和转移能力最强,EMT信号通路和G2/M检查点信号通路最活跃,表明癌细胞群6#的恶性程度最高,可能在本例样本癌细胞的增殖和转移中发挥重要作用。通过构建癌细胞群6#的基因调控网络,筛选到包括TATA盒结合蛋白相关因子7(TATA box–binding protein–associated factor 7,TAF7)在内的多个转录因子。通过分析TAF7在各细胞群中的表达水平发现TAF7在癌细胞群中的表达水平显著高于正常乳腺上皮细胞群。此外通过分析TCGA数据库中TNBC患者临床信息和基因表达数据,发现TAF7的高表达与TNBC患者的不良预后显著相关。其次,为了确定TAF7在TNBC中的表达水平,本研究进一步收集到3例TNBC患者肿瘤组织样本,通过免疫组织化学检测发现TAF7在肿瘤组织中表达水平明显高于癌旁正常组织。此外,还分析了TCGA数据库中TNBC患者的数据发现TAF7在肿瘤组织中的表达水平显著高于正常组织。同时,分析GEO数据库中三组TNBC组织样本的单细胞转录组数据集,发现TAF7在癌细胞群中的表达水平显著高于正常乳腺上皮细胞群。这些结果进一步验证了TAF7在TNBC中呈现高表达状态。最后,为了探索TAF7在TNBC中的生物学功能,本研究利用本例转移的TNBC样本中癌细胞群的测序结果,分析了与TAF7相关的生物学功能。差异表达基因的GO富集分析结果表明TAF7与细胞的增殖和转移显著相关;GSVA分析结果表明TAF7高表达的癌细胞群中EMT信号通路和G2/M检查点信号通路活跃程度高。以上结果表明在转移性TNBC中TAF7可能是调节癌细胞增殖和转移的重要分子。于是,进一步利用转移性TNBC细胞系MDA-MB-231和LM2,通过q RT-PCR和蛋白免疫印迹实验发现TAF7在MDA-MB-231和LM2细胞中均呈高表达状态。利用si RNA和sh RNA干扰技术,敲低细胞中TAF7的表达后,检测发现细胞的增殖和迁移能力降低,并伴随着增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达水平降低,波形蛋白(Vimentin)的表达水平降低,E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平升高。以上结果表明TAF7可能通过上调PCNA的表达促进癌细胞增殖,通过推动细胞EMT进程促进癌细胞转移。综上所述,本研究通过对已发生转移的TNBC患者组织样本进行sc RNA-seq和数据挖掘,发现TAF7能够促进癌细胞增殖和转移。在转移性TNBC细胞系MDA-MB-231和LM2中发现TAF7的表达降低后,可通过下调PCNA抑制癌细胞增殖,通过下调Vimentin和上调E-cadherin抑制细胞的EMT进程,进而抑制TNBC细胞迁移和侵袭。本研究为进一步解析TNBC的转移机制提供了理论依据。

关键词：三阴性乳腺癌单细胞转录组测序癌细胞转移 TAF7

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蠲毒消瘤饮治疗结肠癌的临床疗效及对结肠癌细胞转移能力的影响

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中国民间疗法 2022年第7期30卷 52-54页

作者：林依娜伊凡新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市中医医院新疆乌鲁木齐830000

目的:探讨蠲毒消瘤饮治疗结肠癌的临床疗效及对结肠癌细胞转移能力的影响。方法:将60例结肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上加服蠲毒消瘤饮治疗,连续治疗24周。比较两... 详细信息

目的:探讨蠲毒消瘤饮治疗结肠癌的临床疗效及对结肠癌细胞转移能力的影响。方法:将60例结肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上加服蠲毒消瘤饮治疗,连续治疗24周。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后结肠癌细胞转移能力。结果:观察组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的53.33%(16/30),差异有统计学意义(P细胞减少及红细胞减少的发生率均低于对照组(P癌细胞转移,减少化疗药物不良反应。

关键词：结肠癌蠲毒消瘤饮基质金属蛋白酶-9 转化生长因子-β1 癌细胞转移

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UGT8在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞转移的调控作用

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中华全科医学 2023年第4期21卷 544-548页

作者：何旭旭赵萌杨一群左芦根耿志军葛思堂陈德利蚌埠医学院研究生院安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院第一附属医院中心实验室安徽蚌埠233004

目的研究尿苷二磷酸糖基转移酶8(UGT8)在胃癌组织中的表达情况,并探讨其与患者远期预后的关系及对胃癌细胞转移的调控作用。方法纳入分析2013年12月—2016年10月于蚌埠医学院第一附属医院行胃癌根治术的109例患者;采用免疫组化与免疫... 详细信息

目的研究尿苷二磷酸糖基转移酶8(UGT8)在胃癌组织中的表达情况,并探讨其与患者远期预后的关系及对胃癌细胞转移的调控作用。方法纳入分析2013年12月—2016年10月于蚌埠医学院第一附属医院行胃癌根治术的109例患者;采用免疫组化与免疫印迹法检测UGT8在胃癌组织中的表达水平;运用统计学方法分析胃癌中UGT8表达水平与临床病理参数之间的关系;采用Cox回归模型和ROC曲线评估影响患者术后5年生存率的独立风险因素和UGT8的诊断效能;采用GEO数据库获取胃癌数据集并对UGT8进行GO和KEGG富集分析;体外分析UGT8对胃癌细胞(MGC-803)转移的影响。结果胃癌组织中UGT8的表达水平显著高于癌旁组织(P癌细胞转移相关信号基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和趋化因子受体4(CXCR4)的磷酸化(P癌细胞转移进程。

关键词：胃癌尿苷二磷酸糖基转移酶8 远期预后癌细胞转移生物标志物

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电离辐射对体外培养肝癌细胞转移及VEGF通路的影响

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中华放射肿瘤学杂志 2014年第4期23卷 363-364页

作者：何明远韩东梅王剑锋朱永刚武宁施丹徐志健姜德福邵春林程光惠吉林大学中日联谊医院放疗科长春 130000 复旦大学放射医学研究所放射生物部

文献报道肝癌患者接受放疗后可能加剧肿瘤复发和转移[1],但其具体机制还罕见报道.本实验将在细胞学层面上研究电离辐射对肝癌细胞损伤与存活,粘附、运动、侵袭能力的影响,并探讨其分子机制.

关键词：癌细胞转移电离辐射 VEGF 通路养肝体外肝癌患者肿瘤复发

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软骨多糖抑制乳腺癌细胞转移的机制研究

软骨多糖抑制乳腺癌细胞转移的机制研究

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作者：胡延勋天津科技大学

学位级别：硕士

本课题采用碱提-酶解法从猪软骨中提取短链多糖,以该软骨多糖为研究对象,在前期研究的工作基础上,从体外和体内两个方面研究软骨多糖抗肿瘤生长转移的功效,并进一步探讨软骨多糖抗肿瘤转移的作用机制。以MCF-7乳腺癌细胞为体外模型,MTT... 详细信息

本课题采用碱提-酶解法从猪软骨中提取短链多糖,以该软骨多糖为研究对象,在前期研究的工作基础上,从体外和体内两个方面研究软骨多糖抗肿瘤生长转移的功效,并进一步探讨软骨多糖抗肿瘤转移的作用机制。以MCF-7乳腺癌细胞为体外模型,MTT法和免疫细胞化学法分别检测软骨多糖在体外对癌细胞的抑制作用和对癌细胞中MMP-9和LNR1表达的影响,结果显示,软骨多糖体外能够抑制MCF-7生长,并影响MCF-7细胞中MMP-9和LNR1的表达。建立615小鼠乳腺癌Ca761肺转移模型,作为体内模型,用软骨多糖腹腔注射为治疗,生理盐水腹腔注射做对照,检测小鼠瘤重抑制率、胸腺指数和转移抑制率,软骨多糖体内抗肿瘤生长转移效果明显。HE检测肺部转移情况。明胶酶谱检测瘤组织中MMP-2和MMP-9的活力变化,治疗组瘤组织中MMP-2和MMP-9的活力明显低于对照组。酶标双抗体夹心ELISA法测定治疗组和对照组小鼠血清中MMP-9和TNF-α的含量及变化,治疗组小鼠血清中MMP-9和含量TNF-α明显低于对照组(P＜0.05)。免疫组化方法分别检测治疗组和对照组瘤组织中纤维粘连蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)、αvβ3整合素和层粘连蛋白受体1(LNR1)的含量变化,治疗组癌组织中FN和LN含量和对照组相比明显降低,而αvβ3整合素和LNR1的表达率则升高。由结果可以看出软骨多糖能够抑制乳腺癌细胞的转移,其机制可能与影响FN、LN、αvβ3整合素、LNR1、TNF-α、MMP-2和MMP-9表达有关。

关键词：软骨多糖癌细胞转移纤维粘连蛋白层粘连蛋白整合素 MMP-9

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受HDAC3抑制调控的LncRNA-LET参与低氧诱导的癌细胞转移

受HDAC3抑制调控的LncRNA-LET参与低氧诱导的癌细胞转移

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作者：霍希松第二军医大学

学位级别：硕士

癌症是威胁人类健康的一大顽疾，每年全球数百万人死于癌症。其中部分癌症病人的死亡经常由于癌症术后的高复发或者手术切除后发生的癌转移。然而人们对导致癌症术后高复发或癌转移相关的分子机制仍知之甚少。更加使人倍感疑惑的是对原... 详细信息

癌症是威胁人类健康的一大顽疾，每年全球数百万人死于癌症。其中部分癌症病人的死亡经常由于癌症术后的高复发或者手术切除后发生的癌转移。然而人们对导致癌症术后高复发或癌转移相关的分子机制仍知之甚少。更加使人倍感疑惑的是对原发性癌症有效的治疗手段对发生转移性的癌症难有疗效。这是本课题研究的临床医学背景。我们必须明确基础医学研究必须围绕着解决临床问题而展开。因此，对能够准确预测未来可能发生的癌转移的生物标记物的识别以及发现癌转移相关的分子调控机制是一个关键性的问题。可为癌症早期诊断或改进手术治疗方案提供有价值的理论支持。最近的一些研究识别了一些与预后或者癌转移相关的一些标志分子包括蛋白编码基因和miRNAs，但是，我们还不能完全了解这些分子具体的调控癌转移的分子机制。因此，发现癌细胞转移的调控机制对于临床研究及癌的药物治疗研究具有重要的价值。同时，越来越多的研究证明癌细胞转移过程中发挥作用除了行使执行功能的蛋白分子外，RNA也在其中发挥重要功能。 RNA不仅仅是DNA和蛋白质之间的信息桥梁，还具有其他多种功能。而其他非编码RNA则在生命过程中扮演不同重要的角色，如功能已被广泛认可的tRNA、miRNA等。本课题的研究范畴分子则定义在lncNRA。长链非编码RNA（longnoncoding RNA,lncRNA）是一组不具有编码蛋白质功能的RNA转录本，其长度＞200nt。曾一度被认为是转录本的“噪音”，不具备生物学效应。然而，科学家近几年研究发现，lncRNA在正常的生命过程中发挥着功能;同时，也证明其在疾病的发生中扮演着重要角色。那么，lncRNA在癌症的发生、发展过程中扮演什么样的角色，这引起了我们极大的兴趣。最近，一些lncRNAs被发现在多种癌症中通常下调表达，然而控制这些lncRNAs表达水平的关键因子及这些lncRNAs参与的精确的分子机制仍充满未知。本课题中，通过前期的芯片数据分析及结合临床样本验证我们发现lncRNA-LET在肝癌、结直肠癌及肺鳞状细胞癌中处于下调表达。通过5’RACE和3’RACE实验我们获得lncRNA-LET为1945nt的非编码蛋白转录本。构建过表达稳转lncRNA-LET细胞株，通过体外细胞迁移和侵袭实验我们发现高表达lncRNA-LET癌细胞株迁移和侵袭能力被强烈抑制;裸鼠体内肝原位荷瘤实验证实，lncRNA-LET的高表达抑制了癌细胞在体内的转移。这证明lncRNA-LET行使抑癌基因的作用。一个前期研究已经证明大量的lncRNAs表达受到p53依赖的转录途径调控，这引起了我们极大的兴趣，是否lncRNAs的表达可以受表观遗传学的调控，例如lncRNAs表达受到组蛋白乙酰化的修饰。低氧微环境的形成是肿瘤恶性程度增加的关键原因之一，低氧会促进癌细胞的迁移。我们更进一步证实，lncRNA-LET的表达受低氧诱导的组蛋白去乙酰化酶调控(HDAC3)。大部分lncRNA行使功能是通过调节其特异性结合的蛋白质而发挥作用的，我们通过RNA-pulldown技术和RNA免疫共沉淀技术获得lncRNA-LET特异性结合的蛋白质核因子ILF3(NF90)。更有趣的是，我们发现在多种癌组织中低表达的lncRNA-LET通过减少了ILF3(NF90)蛋白的降解从而在低氧诱导的癌细胞迁移过程中起着关键性的一步。并且，低氧、lncRNA-LET及癌细胞转移三者之间在体外细胞实验所得的结论在肝癌临床组织样本中得到准确验证。即癌组织形成的低氧微环境促使HDAC3水平升高，导致受HDAC3调控的lncRNA-LET表达下调，致使ILF3(NF90)稳定性增强，使得ILF3(NF90)下游靶基因HIF1α等蛋白水平发生改变，致使癌细胞的转移增强。我们的研究提供一个新的分子机制的研究角度在观察lncRNAs在癌症的发生中所起的功能及有助于更好的理解低表达的lncRNAs在各细胞癌及其他恶性肿瘤的重要性。为临床中癌症体内发生扩散的研究提供可参考的理论依据，同时为lncRNA可能作为药物靶点提供了理论依据。

关键词：长链非编码RNA lncRNA-LET 低氧 ILF3(NF90) 癌细胞转移

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癌细胞转移之谜

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家庭中医药 2005年第8期12卷 21-22页

作者：杨锋河南

提及恶性肿瘤，常常令人“谈癌色变”!它的最危险之处，是癌转移。

关键词：癌细胞转移恶性肿瘤癌转移

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癌细胞转移扩散的分子机制

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中国保健营养（临床医学学刊） 2008年第12期17卷 23-24页

作者：罗薛峰李浪李晨辉俞泳四川大学华西第二医院实验中心 610041 四川大学华西医院骨科 610041 四川武警总队医院 614000 四川大学华西医院 610041

目的对癌细胞扩散的研究进行综述。方法广泛查阅今年国外癌细胞扩散机制的相关文献，进行回顾与综合分析。结果癌细胞扩散机制的研究进展为肿瘤分子靶向治疗提供了思路。结论肿瘤分子靶向治疗有广阔的应用前景。

关键词：癌细胞扩散癌细胞转移分子机制分子靶向治疗肿瘤

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抑制癌细胞转移的基因:nm23

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国外医学（遗传学分册） 1993年第3期16卷 113-118页

作者：金顺钱张伟中国医学科学院肿瘤研究所

nm23基因位于17号染色体靠近着丝粒的位置,编码的17kD蛋白与二磷酸核苷激酶存在90%左右的相同氨基酸序列。目前发现nm23基因存在缺失突变,nm23基因的高水平表达能抑制癌细胞转移,并可作癌患者预后的诊断指标。

关键词：癌细胞转移抑制 nm23 基因

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加味血府逐瘀汤抗癌细胞转移的实验研究

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山东中医药大学学报 2000年第6期24卷 464-465页

作者：叶向荣张丹赵飞山东中医药大学山东济南250014

利用小鼠腹水型肝癌 H2 2 淋巴管转移模型 ,观察了加味血府逐瘀汤对荷瘤鼠淋巴管转移的影响。结果表明 :爪垫接种瘤细胞第 16天时 ,血清唾液酸较正常对照组明显升高 ( P0 .0 5 ) ,而胸腺指数明显提高 ( P<0 .0 2 ) ,患侧窝淋巴结和肾... 详细信息

利用小鼠腹水型肝癌 H2 2 淋巴管转移模型 ,观察了加味血府逐瘀汤对荷瘤鼠淋巴管转移的影响。结果表明 :爪垫接种瘤细胞第 16天时 ,血清唾液酸较正常对照组明显升高 ( P转移瘤结节 ,转移率为77.8%。加味血府逐瘀汤治疗组与肿瘤对照组比 ,血清唾液酸无明显改变 ( P>0 .0 5 ) ,而胸腺指数明显提高 ( P转移瘤结节 ,转移率为零。提示血府逐瘀汤有明显的抗癌细胞淋巴管转移的作用。其机制之一是通过提高机体免疫功能而实现的。

关键词：血府逐瘀汤癌细胞转移实验研究抗癌作用

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