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中国中药杂志 1993年第10期18卷 611-613页

作者：巨勇杜枚贾忠建孙学军兰州大学有机化学研究所兰州730000 曲阜师范大学化学系

从防己叶菝葜根中分得6个单体化合物,鉴定其结构分别为薯蓣皂甙元-3-O-乙酰化物,薯蓣皂甙元,β-谷甾醇,3,5,4′-三羟基芪,3,5,3′,4′-四羟基芪和胡萝卜甙。

关键词：防己叶菝葜甾体皂甙元芪类

Phythophera α1性信息素C(1)～C(8)片段的合成

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化学试剂 2011年第4期33卷 303-306,368页

作者：李敏金荣华林静容田伟生上海师范大学资源化学实验室上海200234 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

以甾体皂甙元氧化降解废弃物(R)-β-甲基-γ-丁内酯为原料,经NaOH/BnBr开环、LiAlH4还原、TBS保护、脱苄基、Dess-Martin氧化、S,S-acetal保护和亲核取代等7步反应,以33.2%的总收率得到标题化合物。

关键词： (R)-β-甲基-γ-丁内酯甾体皂甙元 Dess-Martin氧化 Phythopheraα1性信息素

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新技术破解甾体皂素污染难题

石油化工应用 2015年第5期34卷 125-126页

近日，中科院上海有机所田伟生教授带领的团队在完成双氧水代替铬酐氧化降解剑麻皂素百千克的洁净技术工业化试生产后，与江苏常州佳尔科药业集团有限公司正式签订了甾体皂甙元洁净氧化降解技术转让合同。中科院有关专家表示，该项清洁... 详细信息

近日，中科院上海有机所田伟生教授带领的团队在完成双氧水代替铬酐氧化降解剑麻皂素百千克的洁净技术工业化试生产后，与江苏常州佳尔科药业集团有限公司正式签订了甾体皂甙元洁净氧化降解技术转让合同。中科院有关专家表示，该项清洁新技术实现了甾体皂素原材料的百分百利用，并从源头上消除了污染物的产生，是化工产品生产零排放的一个成功实例。

关键词：甾体皂甙元剑麻皂素新技术污染物破解洁净技术氧化降解技术转让

天然吡嗪双甾体cephalostatin北片段合成研究

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天然吡嗪双甾体cephalostatin北片段合成研究

甾体-16-羟基-22-酸内酯:合成、反应及其在胆甾醇类天然产物高效集成合成中的应用

中国化学会第26届学术年会有机化学分会场

作者：史勇兰泉汤小虎田伟生中科院上海有机化学研究所中科院上海有机化学研究所中科院上海有机化学研究所中科院上海有机化学研究所

＜正＞Cephalostatin是一类从海洋寄生虫体内分离得到的具有强烈抗肿瘤活性及复杂结构的吡嗪双甾体天然产物,由于含量稀缺限制了对该类化合物生理活性及作用机制的进一步研究。在汇聚式

关键词：海洋天然产物吡嗪双甾体 Cephalostatin1 北片段甾体皂甙元

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甾体-16-羟基-22-酸内酯:合成、反应及其在胆甾醇类天然产物高效...

吡嗪双甾体类化合物的合成研究:Ritterazine北片断的合成

中国化学会第30届学术年会

作者：田伟生中国科学院上海有机化学研究所

自然界已经发现的含胆固醇基本骨架的甾体化合物有上千种之多,它们具有多种多样的生物活性,是发现新药的重要先导化合物。但是这类分子在生物体内含量低微,无法通过提取分离方式满足它们生物活性和构效关系研究的需要,为此发展高效、集... 详细信息

自然界已经发现的含胆固醇基本骨架的甾体化合物有上千种之多,它们具有多种多样的生物活性,是发现新药的重要先导化合物。但是这类分子在生物体内含量低微,无法通过提取分离方式满足它们生物活性和构效关系研究的需要,为此发展高效、集成合成胆甾醇类天然产物的方法成为有机合成化学家的挑战性任务之一。文献上己报道的利用大豆甾醇、麦角甾醇和胆酸合成胆甾醇类天然产物的策略和方法是首先降解它们成为相应的胆甾-22-醛,然后引入相应的侧链,此等合成策略不适合其D环上有官能团的分子。文献报道利用甾体皂甙元合成胆甾醇类天然产物的策略和方法是通过修饰其相应氧化降解产物孕烯酮醇或去氢表雄酮的D环并引入相应侧链,但步骤繁多、路线冗长、效率低下。甾体-16-羟基-22-酸内酯其C16-羟基可用于D环修饰改造,C22-内酯可用于侧链合成,是高效、集成合成胆甾醇类天然产物最理想的关键合成中间体。本报告将给出甾体-16-羟基-22-酸内酯的合成及其在含胆固醇基本骨架天然产物合成中的应用。

关键词：甾体内酯甾体皂甙元天然产物合成

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厦门大学学报（自然科学版） 1999年第S1期38卷 107-107页

作者：田伟生何敏生殷海峰廖清江中科院上海有机化学研究所上海200032 中国药科大学南京210009

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吡嗪双甾体类化合物的合成研究

厦门大学学报（自然科学版） 1999年第S1期38卷 108-108页

作者：田伟生李民中国科学院上海有机化学研究所上海200032

利用薯蓣皂甙元完整骨架合成澳洲茄胺和17-溴-OSW-1甙元

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利用薯蓣皂甙元完整骨架合成澳洲茄胺和17-溴-OSW-1甙元

作者：唐小枚上海师范大学

学位级别：硕士

资源化学我们小组的主要研究工作领域,研究我国资源丰富的各种资源性化合物的反应及其在药物,农药以及生物活性的天然产物合成中的应用,以达到资源性化合物的合理,高效利用是我们小组的主要研究目标之一。本论文工作涉及利用薯蓣皂甙元... 详细信息

资源化学我们小组的主要研究工作领域,研究我国资源丰富的各种资源性化合物的反应及其在药物,农药以及生物活性的天然产物合成中的应用,以达到资源性化合物的合理,高效利用是我们小组的主要研究目标之一。本论文工作涉及利用薯蓣皂甙元的完整骨架合成具有生物活性的澳洲茄胺及OSW-1类似物甙元部分的研究。在合成澳洲茄胺的过程中,将Diosgenin经过乙酰化、溴加成、过硫酸氢钾(Oxone)氧化后的产物进行HBr/HOAc的开环反应,得到E/F环打开的3β-乙酰基-5(6),26-三溴-25α-5-胆烯-16,22-二酮(5),然后Zn粉选择性还原C-5(6)-位溴、NaN取代C-26-位溴、NaBH4选择性还原C-16-位羰基、NaI和TMSCl还原叠氮化物就得到了E/F螺环化合物,在碱性条件下醇解C-3-位乙酰基最终经过九步反应以21.3%的总收率得到澳洲茄胺。对17α-溴-OSW-1甙元的合成,首先用相同的方法得到化合物(5)后,Zn粉还原C-5(6),26-位溴,HSCHCHSH及AcO两步反应使C-16-位羰基烯醇硫醚化,Raney Ni脱硫成烯后使用(CHOH)保护C-22-位羰基,对所得化合物的C-3,5(6)-位同时保护后进行C-16(17)-位双键的羟溴化反应,脱掉保护基就得到17α-溴-OSW-1甙元部分。但实验中羟溴化反应后未得到单一化合物,故未能确定其结构。

关键词：资源化学薯蓣皂甙元澳洲茄胺 17α-溴-OSW-1甙元甾体皂甙元

华重楼化学成分研究——Ⅰ.分离及其皂甙A、B、D的结构测定

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中草药 1988年第5期19卷 2-6,9页

作者：徐学民钟炽昌四川省中药研究所

从华重楼中分离出10个皂甙成分和两个非皂甙成分。本文报道皂甙A、B、C、D的分离及皂甙A、B、D的化学结构研究。经光谱分析和化学方法测定,华重楼皂甙A的结构为薯蓣皂甙元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖甙;华重楼皂甙B的... 详细信息

从华重楼中分离出10个皂甙成分和两个非皂甙成分。本文报道皂甙A、B、C、D的分离及皂甙A、B、D的化学结构研究。经光谱分析和化学方法测定,华重楼皂甙A的结构为薯蓣皂甙元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖甙;华重楼皂甙B的结构为薯蓣皂甙元-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖甙;华重楼皂甙D的结构为薯蓣皂甙元-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖(1→4(-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖甙。

关键词：华重楼甾体皂甙元华重楼皂甙A、B、D

Phytophthora α1性信息素C(9)～C(16)片段的合成

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应用化工 2009年第7期38卷 998-1003,1016页

作者：罗兵李敏蔺宇金荣华林静容田伟生上海师范大学资源化学实验室上海200234 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

以甾体皂甙元氧化降解废弃物（R）-4-甲基-5-羟基戊酸甲酯为原料，经包括酯的格氏加成反应、烯烃的臭氧化反应和环氧化合物的亲核加成等六步反应，以60．5％的总收率合成得到了Phytophthora α1性信息素的C（9）-C（16）片段4。

关键词： (R)-4-甲基-5-羟基戊酸甲酯 Phytophthora α1性信息素甾体皂甙元格氏反应臭氧化反应亲核加成