检索结果-南通市图书馆

利用有机磁效应探究基于DCJTB电荷转移态发光器件的微观机制

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2019年第7期64卷 694-704页

作者：许静汤仙童邓金秋潘睿亨屈芬兰赵茜熊祖洪西南大学物理科学与技术学院重庆400715

能量转移(energy transfer,ET)和直接电荷捕获(direct charge trapping,DCT)是掺杂型有机发光二极管(organic light-emitting diode,OLED)中两种相互竞争的微观过程.最近研究表明,磁电致发光(magnetoelectroluminescence,MEL)可作为探测OLED中微观机制的有效手段.本文以电荷转移(charge transfer,CT)态材料4-(二氰基亚甲基)-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久罗尼定基-4-乙烯基)-4H-吡喃(4-(dicyanomethylene)-2-tert-butyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidin-4-yl-vinyl)-4H-pyran,DCJTB)为客体,以具有不同三重态激子能量的三(8-羟基喹啉)铝、4,4-二(9-咔唑)联苯(4,4′-bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl,CBP)和2,4,6-三[3-(二苯基膦氧基)苯基]-1,3,5-三唑(2,4,6-tris[3-(diphenylphosphinyl)phenyl]-1,3,5-triazine,PO-T2T)为主体制备了3种OLED,并测量了它们的MEL.实验发现器件的MEL都由低场(|B|态激子-电荷反应和三重态激子对湮灭导致的随磁场正相关或负相关的MEL.但它们的低场变化则完全不同:Alq3:DCJTB器件表现为主体极化子对(polaron-pair,PP)的系间窜越过程(PPT)导致的正MEL,而CBP:DCJTB器件和PO-T2T:DCJTB器件则表现为客体电荷转移态的反向系间窜越过程导致的负MEL.这两类器件分别对应ET和DCT过程,再加之主体三重态能级的高低对反向系间窜越过程的影响,从而导致不同器件中多变的MEL线型;另外,低温环境更有利于DCJTB中三重电荷转移态参与的反向系间窜越和三重态激子对湮灭过程的发生.本研究工作对基于DCJTB发光器件的内部微观机制有了更深入的理解.

关键词：电荷转移态磁电致发光能量转移电荷捕获微观过程

共轭低聚物中光生分子间电荷转移态的第一性原理研究（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Chemical Physics 2018年第2期31卷 171-176,245页

作者：洪顶豪陈力孔庆刚曹晖南京信息工程大学环境科学与工程学院江苏省大气环境与污染控制重点实验室大气环境与装备技术协同中心

本文用密度泛函理论研究了一种给体-受体型低聚物（2,6-二（4-甲基-1-苯并噻二唑基）-4，4-二（2-乙基己基）-二噻吩并环戊二烯）中电荷转移态的光产生机制．研究表明，当CPDTBT单体的BT基团（苯并噻二唑）偏离共轭平面大于20°时，CPD... 详细信息

本文用密度泛函理论研究了一种给体-受体型低聚物（2,6-二（4-甲基-1-苯并噻二唑基）-4，4-二（2-乙基己基）-二噻吩并环戊二烯）中电荷转移态的光产生机制．研究表明，当CPDTBT单体的BT基团（苯并噻二唑）偏离共轭平面大于20°时，CPDTBT二聚体在光照时可以有效地产生分子间电荷转移态．计算表明，530nm波长的光激发只能产生分子内的电荷转移态，而370nm短波长的光激发才能产生分子间的电荷转移态，这和实验结果是比较一致的．本文还讨论了CPDTBT低聚物中光生电荷的分离机制．

关键词： CPDTBT 电荷转移态电荷分离

激子态和电荷转移态共存的聚合物发光器件中单重态与三重态之间的自旋混合过程

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2015年第32期60卷 3125-3132页

作者：袁德陈平张巧明贾伟尧陈历相陈秋松邹越熊祖洪西南大学物理科学与技术学院重庆400715

在poly[{9,9-dioctyl-2,7-divinylenefluorenylene)-alto-co-(2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene}](PFOPV)发光材料中同时存在激子态和电荷转移态的辐射退激过程.本文制备了基于PFOPV的发光器件,并以发光和电流的磁场效应为手段研究了这2种发光过程的微观差异.实验发现,在室温下,载流子注入平衡器件的磁电致发光表现为负效应,而非平衡器件的磁电致发光表现正效应;低温下,平衡器件的磁电致发光会随着注入电流的增加出现由负到正的转变,但磁电导却始终呈现为负值.磁效应与载流子注入情况、温度和注入电流的这些依赖关系可归结为两发光过程在器件中相互竞争的结果.分析表明两过程磁效应的差异是由超精细相互作用诱导的系间窜越和反系间窜越作用共同引起的.本研究工作证明了电荷转移态对提高荧光有机发光器件的发光效率具有重要的参考价值.

关键词：有机发光器件电荷转移态系间窜越磁效应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机光电材料电荷转移态研究

光源与照明 2023年第5期 97-99页

作者：谭筝成都职业技术学院四川成都610000

随着现代科技的发展,有机光电材料因其良好的光电性能被广泛用于新型光电器件的研制。电荷转移态研究是优化材料光电性能的关键,因此对其进行深入研究具有重要的科学意义和实际应用价值。文章系统探究有机光电材料电荷转移态的形成机制... 详细信息

随着现代科技的发展,有机光电材料因其良好的光电性能被广泛用于新型光电器件的研制。电荷转移态研究是优化材料光电性能的关键,因此对其进行深入研究具有重要的科学意义和实际应用价值。文章系统探究有机光电材料电荷转移态的形成机制、影响因素和应用,通过深入研究电荷转移态,为新一代有机光电器件的设计和研发提供更为深入的理论基础。

关键词：有机光电材料电荷转移态能带结构激子态

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机聚合物异质结中电荷转移态的理论研究

有机聚合物异质结中电荷转移态的理论研究

作者：王号号山东大学

学位级别：硕士

作为一种新型的功能材料,有机半导体一直是物理、化学和材料科学等领域和交叉学科的研究热点。它具有π共轭结构和优良的载流子传输性能,因而具有丰富的电磁光特性。易加工和独特的力学性质使得有机材料比金属或晶体半导体要容易加工得... 详细信息

作为一种新型的功能材料,有机半导体一直是物理、化学和材料科学等领域和交叉学科的研究热点。它具有π共轭结构和优良的载流子传输性能,因而具有丰富的电磁光特性。易加工和独特的力学性质使得有机材料比金属或晶体半导体要容易加工得多,在低温下加工电子材料的可能性给廉价加工带来了希望。在过去的几十年里,人们利用有机半导体材料研制了各种光电器件,如有机太阳能电池、有机发光二级管和有机场效应晶体管等。这一领域需要物理、化学、高分子科学、流体力学、电气与电子工程以及光学等广泛的跨学科的知识。有机发光二级管、有机太阳能电池、有机晶体管、有机光探测器以及有机生物传感器等已经开始进入市场。过去的几十年里,给体—受体聚合物异质结已经被广泛的应用在了有机光伏电池和有机发光二级管中。对于这样的系统,一个独特的性质就是一种聚合物(给体型)的最高占据分子轨道(HOMO)和最低占据分子轨道(LUMO)在能量上都分别比另一种聚合物(受体型)中的相应能级要高。在给体—受体聚合物异质结中,光激发可以使得给体HOMO上的电子跃迁到受体LUMO上,这样,受体分子上的电子和给体分子上的空穴因为库伦吸引束缚在一起,形成电荷转移态(charge-transfer state, CT)。本论文中我们在一维紧束缚SSH模型基础上对哈密顿量进行了修正,从理论上研究了给体—受体聚合物异质结中的电荷转移态。具体的研究内容和基本结果如下：聚合物异质结中的一个关键参数就是能阶,大的能阶能够提高电荷转移态的解离几率,或者抑制电荷转移态到激子的再复合,但是过大就会降低光伏电池的开路电压限制发光效率。之前Bittner等人对于电荷转移(或激子解离)对于能阶依赖的理论研究表明电荷转移态的解离需要能阶大于激子的束缚能。聚合物的链间耦合在电荷转移或者激子解离这一过程中也是很重要的参数。早期研究发现,大的链间耦合将很大程度上降低激子的束缚能。我们构建的异质结体系包含两条平行的聚合物分子链,通过抬高一条链的在位能使得两条链的相应能级之间形成能阶。我们考虑两条分子链之间通过直接转移形成电荷转移态这样的静态过程。我们比较了激子和电荷转移态的静态图像,随后计算了激子和电荷转移态的产生能和束缚能,通过这些我们在静态图像里分析电荷转移态的稳定性。链间的电荷转移是依赖于能阶和链间耦合的,这对于电荷转移态的研究也是很重要的。通过讨论,我们的目标是对于在不同给体—受体聚合物异质结应用中选择最优的能阶和链间耦合给出指导。本论文中的结论都比较直观和浅显的用图像表现了出来。激子是存在于一条链上的,在一条链上会有晶格畸变,两条链上都没有静电荷分布;电荷转移态是两条链上的正负极化子的耦合态,在两条链上都有晶格畸变,两条链上也都有静电荷分布。电荷转移态的产生能是随能阶减小而减小的,而激子的产生能是不变的,但是激子态在能阶大于临界值时就不会存在了。电荷转移态的束缚能随能阶降低也会减小,直到小于室温热能,束缚能降到室温热能之下意味着室温下的热涨落对于电荷转移态解离成光电流是足够的。链间的电荷转移量随着能阶的增加而增加,并且最终饱和到一个电子电量,随着链间耦合的增加而减小。这显示出,随着能阶的增加,电荷转移态的电荷分离程度会更彻底更接近自由载流子,而小的链间耦合也有利于这一过程。对于激子和电荷转移态能级的定量计算得出了电荷转移态再复合到激子的临界能阶,能阶大于临界值时,电荷转移态才不会再复合到激子。

关键词：有机半导体异质结激子电荷转移态

反应中心内的电荷转移态与有机小分子光致异构化过程的超快光谱学研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

反应中心内的电荷转移态与有机小分子光致异构化过程的超快光谱学...

作者：杨智勇吉林大学

学位级别：硕士

随着超快激光器技术的进步，飞秒时间分辨光谱得到了空前的发展与应用。由于其超高的时间分辨率，该技术越来越多的被应用于研究飞秒、皮秒量级的物理反应以及化学反应的具体进程，诸如电子激发态的辐射弛豫过程，电子空穴对的分离过程... 详细信息

随着超快激光器技术的进步，飞秒时间分辨光谱得到了空前的发展与应用。由于其超高的时间分辨率，该技术越来越多的被应用于研究飞秒、皮秒量级的物理反应以及化学反应的具体进程，诸如电子激发态的辐射弛豫过程，电子空穴对的分离过程以及物质结构中共价键断裂的过程等。1999年的诺贝尔奖授予研究时间分辨光谱的Ahmed H. Zewail教授，以表彰其利用飞秒时间分辨光谱在化学反应中间态上的研究。论文主要分为以下三个部分：第一部分介绍飞秒时间分辨瞬态吸收光谱系统以及荧光上转换系统的搭建过程。实验室使用100fs，250Hz，2mJ/脉冲的超快激光放大器Solstice发射的800nm的脉冲作为主光源，经过TOPAS或单块BBO倍频晶体调谐后作为激发光，波长范围为300nm-650nm。使用800nm的光聚焦在蓝宝石晶体上可以实现400nm–700nm以及近红外波段的探测，使用800nm倍频光400nm聚焦在蓝宝石晶体上可以实现330nm-380nm之间的光谱探测。同时实验室利用非线性晶体的和频效应搭建了一套荧光上转换装置用来探测物质的单波长荧光动力学。第二部分介绍了利用时间分辨光谱对光合作用反应中心异质叶绿素二聚体的激发态电荷转移特性的研究。光合作用反应中心的色素蛋白质片段成对称分布，但是光合作用的电荷分离每次仅仅走其中的一条蛋白质通道。我们选择了光合作用电荷分离的起点，同质的叶绿素二聚体，变异为异质的叶绿素二聚体，使起始的叶绿素对有更强的电荷转移特性。但是更强的电荷转移态并未改变电荷转移的通道，反而降低了电荷分离的产率。同时证实了叶绿素对的分子内电荷转移态与局域激发态之间存在强耦合作用，两者的分布权重与激发波长无关。第三部分研究了螺吡喃开环体的两步闭环过程。螺吡喃分子是一类研究光致异构化的模型分子，近些年由于其具有作为分子器件（光敏分子开关）的潜力得到了越来越多人的注意，最新的研究进展包括基于螺吡喃分子的三维数据存储以及药物释放等。螺吡喃开环体常见的有TTC与TTT两种同分异构体，而前者是溶液中稳定存在的形式。实验选择开环体更稳定的6-硝基-8-溴-吲哚啉螺吡喃进行了时间分辨光谱实验。结果发现受光照射1.4ns后，原先吸收峰蓝移60nm的位置处出现了一个新的吸收峰，而这个新的吸收峰寿命小于10ns，这排除了三线态的可能。综合之前文献报道的TTT较TTC的蓝移现象，我们判断新形成的吸收峰来源于中间态TTT构象的形成，即开环体TTC首先异构形成TTT构象，继而闭环形成螺吡喃闭环体。同时我们又对螺吡喃开环体进行了溶剂依赖的研究，结果发现螺吡喃开环体闭环的量子产率是与溶剂粘度有关的。溶剂的粘度越大，闭环的效率越高。了解这些螺吡喃开环体闭环的基本过程对今后研发高速响应的分子开关提供了物理机制上的理解，同时了解溶剂依赖的闭环反应也有利于我们今后更好的利用溶剂调控基于螺吡喃药物的释放。总之，研究这些基本的物理过程，对今后制造光致异构化的器件研究有着积极的意义。

关键词：时间分辨瞬态吸收荧光上转换异质叶绿素对电荷转移态螺吡喃开环体闭环反应溶剂依赖

激子态和电荷转移态的竞争对有机磁电导正负效应的调控

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学：物理学、力学、天文学 2016年第3期46卷 65-73页

作者：袁德陈秋松陈历相邹越陈平张巧明贾伟尧熊祖洪西南大学物理科学与技术学院重庆400715

利用具有激子态和电荷转移态(Charge-Transfer States,CTS)共存特性的PFOPV材料,本文制备了结构为ITO/PEDOT:PSS/PFOPV/Cs F/Al的聚合物发光器件,并测量了器件在不同偏压和温度下电流的磁场效应(又称磁电导效应(Magnetoconductance,MC)... 详细信息

利用具有激子态和电荷转移态(Charge-Transfer States,CTS)共存特性的PFOPV材料,本文制备了结构为ITO/PEDOT:PSS/PFOPV/Cs F/Al的聚合物发光器件,并测量了器件在不同偏压和温度下电流的磁场效应(又称磁电导效应(Magnetoconductance,MC))和电致发光光谱.实验发现,通过改变器件中激子态和CTS的相对比例,可以达到对MC低场(40 m T)正负效应的有效调控.即当器件中CTS的相对比例较高时,MC的低场和高场均表现出明显的负磁电导效应,反之,则表现出正磁电导效应.采用经验公式对实验曲线进行定量分析表明,MC低场的正负效应可用系间窜越和反系间窜越过程来进行解释,而MC高场的正负转变则可归结为不同三重态与电荷相互作用的结果.本研究工作证明了三重态-电荷的反应方式对三重态中电子-空穴的间隔距离有强烈的依赖关系,同时为有机磁电导效应的有效调控提供了一条新的重要途径.

关键词：磁电导聚合物发光器件三重态-电荷反应电荷转移态

运用标度势探讨卤化碱电荷转移态的里德伯特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原子与分子物理学报 1991年第1期8卷 1729-1737页

作者：龚尚庆潘少华济南山东师范大学物理系 250014 中国科学院物理研究所北京100080

本文运用标度势探讨了卤化碱分子里德伯态能级随折合质量的变化规律,并引入标度能量,利用WKB近似讨论了卤化碱分子里德伯态的量子亏损问题,并给出了一个对所有卤化碱分子均相同的特征量。

关键词：标度势卤化碱分子电荷转移态

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电荷转移态增强的圆偏振发光

电荷转移态增强的圆偏振发光