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电击死大鼠皮肤超微结构及心肌HIF-2α、H-FABP的表达变化

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法医学杂志 2021年第2期37卷 158-165页

作者：冯国伟刘霞齐倩王松军杨琛腾左敏张国忠河北医科大学第一医院司法鉴定中心河北石家庄050031 河北医科大学法医学院河北省法医学重点实验室河北石家庄050017

目的观察电击死大鼠皮肤超微结构,检测心肌细胞中缺氧诱导因子-2α(hypoxia-inducible factor 2α,HIF-2α)和心脏型脂肪酸结合蛋白(heart type-fatty acid-binding protein,H-FABP)的表达变化,为电击死的法医学鉴定提供依据。方法建立... 详细信息

目的观察电击死大鼠皮肤超微结构,检测心肌细胞中缺氧诱导因子-2α(hypoxia-inducible factor 2α,HIF-2α)和心脏型脂肪酸结合蛋白(heart type-fatty acid-binding protein,H-FABP)的表达变化,为电击死的法医学鉴定提供依据。方法建立大鼠电击模型,将72只大鼠随机分为对照组、电击死组和死后电击组,每组又分为死后即刻、死后30min和死后60min 3个亚组。采用HE染色法观察大鼠皮肤改变,应用扫描电镜观察大鼠皮肤超微结构的改变,用免疫组织化学染色方法检测大鼠心肌HIF-2α、H-FABP的表达情况。结果电击死组和死后电击组皮肤的肉眼所见及HE染色结果均无明显差异,在扫描电镜下可见大量细胞碎屑,细胞界限不清,表面可见枯焦状龟裂,散在圆形和椭圆形小孔,边缘不规则,散在大量球形异物颗粒。与对照组相比,电击死各亚组HIF-2α表达均增多,且在死后即刻达到高峰,死后电击组仅在死后即刻表达增多,但低于电击死后即刻(P电击死和死后电击各亚组H-FABP表达均明显降低,在电击死组的表达均低于相应时间点死后电击组(P电击可引起心肌HIF-2α表达升高、H-FABP表达降低,对电击死的判定以及生前电击和死后电击的鉴别具有法医学意义。

关键词：法医病理学电击死扫描电镜缺氧诱导因子-2α 心脏型脂肪酸结合蛋白皮肤心肌大鼠

电击死大鼠骨骼肌肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1-mRNA表达的法医学研究

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重庆医科大学学报 2014年第1期39卷 39-42页

作者：袁增琼万立华重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的 :研究电击死早期骨骼肌肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1(muscle-specific RING finger protein 1,MuRF1)-mRNA随时间的变化归律及其在鉴别生前电击死与死后电击中的应用。方法:60只健康的Wistar大鼠,雌雄不限,每组20只。电击死组大... 详细信息

目的 :研究电击死早期骨骼肌肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1(muscle-specific RING finger protein 1,MuRF1)-mRNA随时间的变化归律及其在鉴别生前电击死与死后电击中的应用。方法:60只健康的Wistar大鼠,雌雄不限,每组20只。电击死组大鼠用220 V交流电的两极分别连接右前肢与左后肢,通电90 s致死,于电击死后0、1、3、6 h取材;死后电击组大鼠采用颈椎脱臼法处死后,分别于0、1、3、6 h电击90 s取材;空白对照组大鼠直接颈椎脱臼法处死,不进行电击,于死后0、1、3、6 h取材。用RT-PCR技术检测各组大鼠左后肢腓肠肌、胫骨前肌MuRF1-mRNA表达水平。结果:电击死组大鼠左后肢腓肠肌MuRF1-mRNA表达量于死后即刻升高,1、3 h下降,与空白对照组相比差异有统计学意义(P=0.000、P=0.000、P=0.000),6 h低于空白对照组(P=0.925);电击死组大鼠左后肢胫骨前肌MuRF1-mRNA表达量于死后即刻升高,1 h达峰值,3 h开始降低,与空白对照组相比差异均有统计学意义(P=0.000、P=0.000、P=0.000);死后电击组左后肢腓肠肌、胫骨前肌较空白对照组高,但升高不如电击死组显著;电击死组、死后电击组左后肢胫骨前肌MuRF1-mRNA含量均较腓肠肌高。结论:大鼠电击死6 h内左后肢骨骼肌MuRF1-mRNA在Ⅰ型肌纤维、Ⅱ型肌纤维中的表达量不同,且其表达具有时间规律性,可为电击死早期死亡时间推断提供一定的参考依据,还可以作为生前电击死与死后电击鉴别的辅助指标。

关键词：法医病理学电击死骨骼肌肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1

无电流斑电击死兔的红细胞与血管内皮的扫描电镜观察

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四川大学学报（医学版） 2007年第5期38卷 859-861页

作者：王晔刘敏李凡彭雪梅张奎彭其毅廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室

目的探讨无电流斑电击死动物的红细胞与血管内皮细胞的形态学变化。方法建立两种无明显电流斑电击死动物模型。模型A:用220 V或110 V交流电直接电击浸湿的右前肢与左后肢致死。模型B:用220 V或110 V交流电电击水中兔致死。取电击死兔血... 详细信息

目的探讨无电流斑电击死动物的红细胞与血管内皮细胞的形态学变化。方法建立两种无明显电流斑电击死动物模型。模型A:用220 V或110 V交流电直接电击浸湿的右前肢与左后肢致死。模型B:用220 V或110 V交流电电击水中兔致死。取电击死兔血液及肺动脉与主动脉,扫描电镜观察红细胞及内皮细胞形态学变化。结果两种电击死动物模型兔的红细胞与血管内皮细胞均可见穿孔,红细胞穿孔细胞指数最高,其次为肺动脉内皮细胞,主动脉穿孔细胞穿孔指数较肺动脉内皮与红细胞稍低,而对照组则未见穿孔现象。结论细胞穿孔可以作为无明显电流斑电击死的一个诊断指标。

关键词：电击死红细胞内皮细胞扫描电镜电击穿孔

电击死大鼠心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白变化的研究

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电击死大鼠心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白变化的研究

作者：孙启铭河北医科大学

学位级别：硕士

目的：电流通过人体之后可以引起感知的物理效应，称之为电击。当电流通过人体可引起局部皮肤和其他组织损伤和器官功能障碍，称为电流损伤或电损伤。若是因电流作用导致机体死亡，称作电击死（electricdeath）。在日常生活和工农业生... 详细信息

目的：电流通过人体之后可以引起感知的物理效应，称之为电击。当电流通过人体可引起局部皮肤和其他组织损伤和器官功能障碍，称为电流损伤或电损伤。若是因电流作用导致机体死亡，称作电击死（electricdeath）。在日常生活和工农业生产中，由电流所造成的伤亡目前较为常见。根据9695例电击造成事件资料的统计结果表明，电击死的比例达到了3.1％。电流斑（electric mark）又称电流印记，其形成是由于带电导体与皮肤接触，电流通过完整皮肤时，在接触处产生的焦耳热及电解作用所造成的一种特殊皮肤损伤。电流斑是诊断电击死的主要形态学依据，根据统计在220V电压所致电击伤（死)中只有1/3的案例出现典型的皮肤电流斑。尽管学者们对电击死皮肤及其他组织器官的形态学及分子生物学水平的变化进行了研究，但目前无电流斑电击致死的法医病理学诊断尚缺乏形态学依据，生前与死后电击的鉴别仍是法医病理学鉴定的难点问题之一。因此，本研究在建立大鼠电击死模型的基础上，观察电击死心脏组织形态学的变化，并对心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白的变化进行研究，以期为电击死的法医病理学诊断提供依据。方法：健康Sprague-Dawle（SD）大鼠56只，雌雄不限，体重220g±10g。适应环境喂养7天，随机7组，每组8只。对照组、死后30分钟对照组、死后60分钟对照组：对照组采用1ml水合氯醛腹腔注射麻醉后仰卧位固定在鼠架上断头处死，立即开胸后取出心脏，放入4％的多聚甲醛固定液中固定。死后30分钟组和死后60分钟组采用1ml水合氯醛腹腔注射麻醉后断头处死大鼠，室温放置至相应时间点后开胸取出心脏放入4％的多聚甲醛固定液中固定。心脏组织制备石蜡切片，进行HE和Heidenhain染色观察，应用免疫组织化学方法观察心脏S100A1、iNOS、Fn蛋白进行观察。电击死组：采用1ml水合氯醛腹腔注射麻醉后将大鼠仰卧位固定在鼠架上，对侧的前后肢连接自制的电击设备，闭合电路后用220V电压电击大鼠2分钟致死，关闭电源后撤去电击设备后即刻取开胸取出心脏，实验内容等同上。死后电击组、死后30分钟电击组、死后60分钟电击组：采用1ml水合氯醛腹腔注射麻醉后断头处死大鼠，仰卧位固定在鼠架上，分别在死后即刻、死后30分钟、死后60分钟用220V家用电压电击大鼠2分钟，关闭电源后撤去电击设备即刻取开胸出心脏，实验内容同上。数据以“均数±标准差(Mean±SD)”表示，用SPSS16.0统计软件进行统计学分析，各组均数的比较行单因素方差分析(ANOVA)，用最小显著差法(least significant difference， LSD)作两两比较，以P死后30分钟组、死后60分钟组的心肌细胞染色仅见部分区域有水肿表现，局部嗜酸性变。电击死组心肌细胞间质有水肿表现，胞浆染色变淡，胞核染色变淡、增大，心肌层有断裂的表现，心肌收缩带坏死，部分心肌细胞有嗜酸性变。死后电击组的心肌细胞有轻度的水肿，胞浆染色变淡，胞核染色变淡、增大，部分心肌细胞有嗜酸性变;死后30分钟电击组、死后60分钟电击组的心肌细胞染色仅见部分区域有水肿表现，局部嗜酸性变。死后电击各组心肌无明显断裂。2心脏海登汉氏染色（Heidenhain染色）结果对照组大鼠心脏Heidenhain染色下心肌细胞胞浆染成红色，细胞核呈黑色，细胞大小一致，死后30分钟对照组、死后60分钟对照组心脏Heidenhain染色仅见部分区域染色为黑色。电击死组大鼠心肌Heidenhain染色大部为黑色，呈片状或条状的着色。可见心肌纤维断裂和心肌收缩带坏死，死后电击组的大鼠心肌组织Heidenhain染色局部为黑色，死后30分钟电击组、死后60分钟电击组较死后电击组黑染有所扩大。3心脏S100A1、iNOS蛋白和Fn蛋白表免疫组织化学染色(IHC)结果S100A1：对照组心肌细胞浆呈现均匀一致的棕黄色阳性染色。死后30分钟对照组、死后60分钟对照组镜下观察与对照组比较无明显差异。电击死组阳性表达面积变小。死后电击组的镜下观察阳性表达面积介于正常组和电击死组之间，死后30分钟电击组、死后60分钟电击组镜下观察与对照组比较无明显差异。iNOS：对照组心肌细胞内胞浆着色，死后30分钟对照组、死后60分钟对照组与对照组比较无明显差异。电击死组心肌细胞胞浆胞浆黄染增强。死后电击组的变化介于对照组和电击死组之间，死后30分钟电击组、死后60分钟电击组镜下观察与对照组比较无明显差异。Fn：对照组心肌细胞未见阳性着色，死

关键词：法医病理学电击死心脏 S100A1 iNOS Fn

电击死大鼠皮肤特殊染色与心脏HIF-2α、H-FABP表达变化研究

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电击死大鼠皮肤特殊染色与心脏HIF-2α、H-FABP表达变化研究

作者：冯国伟河北医科大学

学位级别：硕士

目的：电流通过人体引起的可感知的物理效应称为电击,因电流作用导致人体死亡,称电击死(electric death)。在法医实践中由电流引起的损伤或死亡比较多见,且多为意外或灾害事故,也可见于自杀和他杀。电流斑(electric mark)是判断电击死... 详细信息

目的：电流通过人体引起的可感知的物理效应称为电击,因电流作用导致人体死亡,称电击死(electric death)。在法医实践中由电流引起的损伤或死亡比较多见,且多为意外或灾害事故,也可见于自杀和他杀。电流斑(electric mark)是判断电击死的主要形态学依据,然而在低电压、环境潮湿、水中触电等情况下则有可能不形成电流斑,此类案件一般是结合案情、现场和尸体检验等方面综合作出判断,法医学检验尚缺乏形态学依据,因此电击死尤其是无明显电流斑电击死的判定以及生前与死后电击的鉴别诊断仍然是法医病理学亟待解决的问题。本实验建立在大鼠电击死模型的基础上,利用HE染色、EVG染色、Alcian blue-核固红染色、扫描电镜以及X线能谱检测法观察大鼠电击部位皮肤的特异性改变;同时对心脏缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)蛋白含量进行检测,以期为电击死的法医学判定提供依据。方法：1大鼠皮肤HE染色、皮肤EVG染色、皮肤Alcian blue-核固红染色和心肌免疫组织化学染色实验分组：健康Sprague-Dawley (SD)大鼠72只,雌雄不限,体重220±10g,适应环境喂养1周,按完全随机分组方法随机分为电击死组、死后电击组、正常对照组,每组24只。电击死组大鼠经水合氯醛腹腔注射麻醉后连接自制电击装置,金属夹连接大鼠左前肢与右后肢,接通电源(220V,50Hz)电击至死,各亚组(每组8只)分别于死后即刻、死后30min、死后1h取电击部位皮肤和心脏;死后电击组大鼠水合氯醛麻醉后颈椎脱臼法处死,各亚组(每组8只)分别于死后即刻、死后30min、死后1h连接电击装置通电2min,电击后立即取电击部位皮肤和心脏;对照组大鼠麻醉后颈椎脱臼法处死,连接自制电击装置2min,不通电,各亚组(每组8只)分别于死后即刻、死后30min、死后1h取电击部位皮肤和心脏。组织取出后,立即放入4%多聚甲醛固定液中。2皮肤扫描电镜与X射线能谱分析实验分组：健康Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,雌雄不限,体重220±10g,适应环境喂养1周,按完全随机分组方法随机分为电击死组、死后电击组、正常对照组,每组20只。电击死组大鼠经水合氯醛注射麻醉后连接自制电击装置,金属夹连接大鼠左前肢与右后肢,接通电源(220V,50Hz)电击至死,按连接金属片的不同分为铜、铁、铝、铅四个亚组,每组5只,死后立即取电击部位皮肤;死后电击组大鼠水合氯醛麻醉后颈椎脱臼法处死,于死后连接电击装置通电2min,按连接金属片的不同分为铜、铁、铝、铅四个亚组,电击后立即取电击部位皮肤;对照组大鼠麻醉后颈椎脱臼法处死,连接自制电击装置2min,按连接金属片的不同分为铜、铁、铝、铅四个亚组,不通电,取电击部位皮肤。数据以“均数±标准差(Mean+SD)"表示,用SPSS 16.0统计软件进行统计学分析,各组均数的比较行单因素方差分析(ANOVA),用最小显著差法(least significant difference, LSD)作两两比较,以P电击死组与死后电击组大鼠皮肤光镜下可见表皮细胞融合变薄,部分缺损,有烧焦表现,细胞胞浆着色较深,部分表皮细胞嗜酸性改变,基底层细胞和核纵向拉长,表皮细胞层及其下层大量空泡形成,真皮层有凝固性坏死。1.2大鼠皮肤EVG染色EVG染色可将细胞核和弹性纤维染成黑色,胶原纤维染成红色。对照组大鼠皮肤弹力纤维整齐,细胞核清晰。电击组大鼠表皮部分缺损,细胞核可见极性化改变,弹力纤维可见扭曲,部分断裂,因收缩而变得较为粗短,胶原纤维层均质化,染色能力减弱,皮下可见出血。死后电击组大鼠表皮可见极性化改变,弹力纤维扭曲,部分断裂,因收缩而变得较为粗短,网织层均质化。1.3大鼠皮肤Alcian blue-核固红染色Alcian blue-核固红染色可将细胞核染成红色,酸性黏蛋白、蛋白多糖和透明质酸染成蓝色。对照组大鼠皮肤网织层纤维蓝染,细胞核红染。电击死组与死后电击组大鼠皮肤可见棘细胞层及基底层细胞核极性化改变;网织层均质化,蓝色未能着色,呈现较均匀一致的粉色;部分细胞核蓝染。2皮肤扫描电镜X射线能谱分析2.1皮肤扫描电镜正常对照组皮肤电镜下观察可见复层扁平上皮排列整齐,细胞界限清晰。电击死组镜下可见大量细胞碎屑,细胞界限不清,细胞表面可见枯焦状龟裂,散在圆形和椭圆形小孔,边缘不规则,散在存在大量球形异物颗粒;死后电击组改变与电击死组相一致。2.2皮肤X射线能谱分析对照组皮肤经X射线能谱分析未检测出铜、铁、铝、铅等金属元素,电击死各亚组均检出与接触电极片相一致的金属元素,死后电击组各亚组也均检出与接

关键词：法医病理学电击死皮肤心脏 HIF-2α H-FABP

电击死大鼠心脏超微结构及HSP70、HIF-1α、表达变化的研究

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电击死大鼠心脏超微结构及HSP70、HIF-1α、表达变化的研究

作者：李瑞利河北医科大学

学位级别：硕士

目的：因电流作用导致人体死亡称电击死。电击死典型尸体征象有电流斑、电灼伤痕、电击花纹及皮肤金属化等。电流斑是诊断电击死的主要形态学依据，寻找并提取电流损伤的皮肤、镜检确认电流斑是诊断电击死的主要依据。但在实际案例中并... 详细信息

目的：因电流作用导致人体死亡称电击死。电击死典型尸体征象有电流斑、电灼伤痕、电击花纹及皮肤金属化等。电流斑是诊断电击死的主要形态学依据，寻找并提取电流损伤的皮肤、镜检确认电流斑是诊断电击死的主要依据。但在实际案例中并非每一例电击死都存在电流斑，且死后电击也可以出现电流斑。目前缺乏电流斑电击死的诊断以及生前和死后电击的鉴别是法医病理学鉴定的难点，也是法医学亟待解决的问题，该类案件主要是结合案情、受害人群、触电现场及尸体检验等作出综合判断。而法医病理学尚缺乏较为特异性的形态学或其他方面的指标为诊断提供依据。本实验在建立大鼠电击死模型的基础上，应用HE染色、透射电镜及免疫组织化学染色方法，观察电击死引起心脏超微结构及热休克蛋白70（HSP70）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达的变化，探讨其在电击死与死后电击中的不同改变，为电击死的法医病理学鉴定提供一定的诊断依据。方法：健康Sprague-Dawley(SD)大鼠56只，体重220g±10g，雌雄不限，适应环境喂养7天，随机分7组，每组8只。对照组、死后30分钟对照组、死后60分钟对照组：对照组采用1ml水合氯醛腹腔注射麻醉后仰卧位固定在鼠架上，将对侧的前后肢用脱毛膏做去毛处理，断头处死大鼠，开胸后取其心脏，局部取材部分切成（0.5-1mm3）小块2-3块，放入装有4%戊二醛的小瓶中，备行透射电镜观察。将剩余心脏部分及肢体局部皮肤放入4％的多聚甲醛中固定，制备石蜡切片，进行HE染色观察，应用免疫组织化学方法观察心脏HSP70、HIF-1α表达情况。死后30分钟对照组和死后60分钟对照组用同样方法处死大鼠，室温放置至相应时间点后取其心脏和皮肤，观察指标同对照组。电击死组：采用1ml水合氯醛腹腔注射麻醉后将大鼠仰卧位固定在鼠架上，将对侧的前后肢用脱毛膏做去毛处理，并连接于自制的电击设备，闭合电路后用220V电压电击大鼠2分钟致死，关闭电源后撤去电击设备后即刻取材，实验内容同对照组。死后电击组、死后30分钟电击组、死后60分钟电击组：采用1ml水合氯醛腹腔注射麻醉后仰卧位固定在鼠架上，断头处死大鼠，做去毛处理后，死后电击组即刻用220V电压电击大鼠2分钟，关闭电源后撤去电击设备即刻取材，实验内容同对照组。死后30分钟电击组与死后60分钟电击组分别于处死后30分钟、60分钟用220V家用电压电击大鼠2分钟，关闭电源后撤去电击设备即刻取材，实验内容同上。数据以“均数±标准差(Mean±SD)”表示，用SPSS16.0统计软件进行统计学分析，各组均数的比较行单因素方差分析(ANOVA)，用最小显著差法(least significant difference， LSD)作两两比较，以P电击大鼠的一般表现与电击处皮肤观察电击死组大鼠通电后出现强直性抖动，尾巴高高翘起，有淡黄色尿液排出，部分大鼠有大便排出，肢体电击处有烧灼表现;电流斑与接触导体走行一致，色呈灰黄，质较硬、干燥，中央凹陷，周围稍隆起，边缘钝圆，与周围组织分界清晰。死后电击组大鼠也出现强直性抖动，尿液及大便排出。电流斑同样与接触导体走行一致，质较硬、干燥，中央凹陷，与周围组织分界清楚。2HE染色结果2.1皮肤HE染色对照组HE染色光镜下观察见表皮细胞无异常，排列整齐，细胞和胞核无极性化。电击死组光镜下观察见表皮细胞融合变薄、致密、着色深，细胞呈极性化改变，以基底层的细胞最为明显，基底层细胞及细胞核染色深，纵向伸长并且严重扭曲变形。死后电击组光镜下观察见表皮细胞融合变薄，致密，染色较深，细胞间界限不清，表皮细胞胞浆均质化，表皮下空泡形成，基底层细胞及细胞核染色深，纵向伸长并且严重扭曲变形，有核流征表现。2.2心脏HE染色对照组的心肌组织结构清晰可见，心肌细胞大小一致，以心肌动静脉为中心呈索状整齐排列，死后30分钟对照组、死后60分钟对照组的心肌细胞染色仅见部分区域有水肿表现，局部嗜酸性变。电击死组心肌细胞间质有水肿表现，胞浆染色变淡，胞核染色变淡、增大，心肌层有断裂及收缩带坏死的改变，心肌细胞有嗜酸性变。死后电击组的心肌细胞有轻度的水肿，胞浆染色变淡，胞核染色变淡、增大，部分心肌细胞有嗜酸性变;死后30分钟电击组、死后60分钟电击组的心肌细胞染色仅见部分区域有水肿表现，局部嗜酸性变。死后电击各组心肌无断裂及收缩带坏死。3心脏透射电镜观察对照组电镜下观察发现肌纤维间质无异常，血管周围间质无水肿，血管内皮细胞吞饮小泡排列整齐，毛细血管周围无异常表现，结构清楚，Z线M线清晰、无断裂。电击死组电镜下观察发现肌原纤维断裂并且溶解消失，间质出现水肿，线粒体嵴和膜消

关键词：法医病理学电击死皮肤心脏 HSP70 HIF-1α

无电流斑电击死兔骨骼肌il-6mRNA表达研究

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中国法医学杂志 2008年第6期23卷 376-379页

作者：王晔陈国俊刘敏何桂琼李凡廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院四川成都610041 四川大学华西公共卫生学院四川成都610041 彭州市公安局四川彭州611930

目的探讨生前电击与死后电击的鉴别方法及电流通路的推断方法。方法15只新西兰兔,随机分为3组,每组5只,即电击死组、死后电击组、对照组。电击死组,用220V交流电的两极分别连接实验动物的左后肢与右前肢,通电致死。死后电击组,从耳缘静... 详细信息

目的探讨生前电击与死后电击的鉴别方法及电流通路的推断方法。方法15只新西兰兔,随机分为3组,每组5只,即电击死组、死后电击组、对照组。电击死组,用220V交流电的两极分别连接实验动物的左后肢与右前肢,通电致死。死后电击组,从耳缘静脉注射50ml空气致死,于死后即刻用220V交流电的两极分别连接实验动物的左后肢与右前肢通电3min。对照组直接从耳缘静脉注射50ml空气致死,不进行电击。用荧光RT-PCR技术检测骨骼肌白介素6信使核糖核酸(il-6mRNA)表达水平,所得结果进行统计学分析。结果电击死兔骨骼肌il-6mRNA水平远高于死后即刻电击者(P电击死兔对称肢体中通电肢体骨骼肌il-6mRNA水平远高于非通电肢体(P电击与死后电击的鉴别;机体对称部位骨骼肌il-6mRNA表达差异有助于推断电流通路。

关键词：法医病理学电击死白介素6信使核糖核酸骨骼肌电流通路

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电击伤与电击死的法医学研究进展

中国法医学杂志 2007年第6期22卷 393-395页

作者：李万军万立华重庆医科大学法医学教研室重庆400016 汉中市3201医院病理科陕西汉中723000

电击伤和电击死是法医实践工作中常遇到的案例,尽管有许多学者从电击伤(死)后各个组织器官的形态学以及分子水平的变化进行了大量的研究,但实际检案中,法医工作者对其诊断(主要是对无电流斑的死因推断)仍没有统一的标准和直接客观的特... 详细信息

电击伤和电击死是法医实践工作中常遇到的案例,尽管有许多学者从电击伤(死)后各个组织器官的形态学以及分子水平的变化进行了大量的研究,但实际检案中,法医工作者对其诊断(主要是对无电流斑的死因推断)仍没有统一的标准和直接客观的特异性指标,且对电击工具的推断、生前电击和死后电击的鉴别以及电击死后死亡时间的判断都有一定的困难,故其一直是法医学研究的热点。本文针对以上问题对电击伤(死)的法医学研究进展做一综述,为对其进一步研究提供一些思路。

关键词：法医病理学电击伤电击死

FTIR技术结合机器学习算法对大鼠电击死与死后电击鉴别的研究

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FTIR技术结合机器学习算法对大鼠电击死与死后电击鉴别的研究

作者：刘昕宇佳木斯大学

学位级别：硕士

目的:采用傅里叶变换红外光谱（Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FTIR）结合机器学习（Machine Learning,ML）算法进行特征选择和分类模型的识别,研究大鼠电击死与死后电击的心脏和肺组织的生化差异,有望在法医鉴定工作中作为... 详细信息

目的:采用傅里叶变换红外光谱（Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FTIR）结合机器学习（Machine Learning,ML）算法进行特征选择和分类模型的识别,研究大鼠电击死与死后电击的心脏和肺组织的生化差异,有望在法医鉴定工作中作为一种补充工具来提供客观的诊断。方法:1.动物实验:选取SPF级健康Sprague-Dawley（SD）大鼠80只,雌雄不限,体重220g±10g,8周龄,随机分为电击致死组、死后即刻电击组、死后30min电击组和对照组,每组各20只。电击致死组大鼠麻醉后将自制电击装置的金属夹固定在大鼠左前肢与右后肢,接通电源（220V,50Hz）电击致死,平均死亡时间2min;死后即刻电击组大鼠麻醉断颈处死后同电击致死组造模方式通电2min;死后30min电击组大鼠麻醉断颈处死,死后30min同电击致死组造模方式通电2min;对照组麻醉断颈处死。各组均死后30min进行解剖,取出心脏和肺组织。2.苏木精-伊红（Hematoxylin-Eosin,HE）染色:通过HE染色观察各组大鼠心脏和肺组织病理学改变。3.常规数据预处理:采集FTIR光谱,在原始光谱基础上进行平滑降噪、标准正态变换（Standard Normal Variation,SNV）及一阶求导等预处理工作。4.特征选择:常规预处理后的数据通过Relief、随机森林（Random Forest,RF）和支持向量机递归特征消除（Support Vector Machine-Recursive Feature Elimination,SVM-RFE）三种算法进行特征选择。5.机器学习分类模型建立:搭建反向传播（Back Propagation,BP）神经网络、极限学习机（Extreme Learning Machine,ELM）、支持向量机（Support Vector Machine,SVM）、朴素贝叶斯（Naive Bayes Model,NBM）和RF 5种模型对未经特征选择和经过3种特征选择方法处理后的样本开展分类识别工作。6.生化分析:将分类器识别度最高的特征选择方式截取特征波数并进行生化信息分析。结果:1.动物造模结果:电击致死组大鼠受到电击后被毛竖立、全身肌肉紧张,躯干和四肢肌肉出现震颤,随时间推移该现象减弱并消失,全身肌紧张度下降,约2min后心搏呼吸停止。死后即刻电击组大鼠通电后仍有肌肉痉挛和震颤的表现,但较电击致死组症状轻。死后30min电击组大鼠通电后四肢肌肉紧张出现收缩现象,较电击致死组和死后即刻电击组症状轻。***染色结果:心脏组织:对照组未见病理改变。电击致死组心肌纤维排列紊乱呈现波浪状;心肌细胞横纹结构模糊不规则;胞浆呈现强嗜酸性,细胞核固缩。死后即刻电击组部分心肌细胞横纹结构模糊,部分胞浆呈现强嗜酸性,部分细胞核固缩。死后30min电击组偶见细胞嗜酸性增加。肺组织:对照组未见病理改变。电击致死组肺泡结构破坏明显,肺泡壁变厚、增宽、广泛断裂,肺泡腔内广泛出血,毛细血管扩张。死后即刻电击组部分肺泡壁破裂、变厚、增宽,肺泡壁毛细血管扩张淤血。死后30min电击组部分肺泡壁变厚增宽。3.特征选择结果:实验结果表明,经特征选择后的心脏和肺组织光谱样本分类准确率均远高于未经特征选择的原始样本,RF特征选择算法分类效果总体最高。基于RF算法进行特征选择的样本通过NBM模型的分类后,心脏和肺组织分类准确率最高,分别高达92.44%和96.32%,能够获得较好结果。经RF算法对样本波长的特征选择结果显示,对电击致死组与死后即刻电击组、死后30min电击组和对照组区分贡献较高的心脏组织变量主要分布在1066cm、1231cm、1456cm、1535cm、1656cm附近,肺组织变量主要分布在966cm、1078cm、1234cm、1542cm、1654cm附近。心脏组织的变量中,电击致死组与死后即刻电击组、死后30min电击组和对照组分别相比,1066cm、1231cm、1456cm、1535cm、1656cm等波数吸收峰均升高,差异具有统计学意义（P电击致死组与死后即刻电击组、死后30min电击组和对照组分别相比,966cm、1078cm、1234cm、1542cm、1654cm等波数吸收峰均升高,差异具有统计学意义（P电击致死组与死后即刻电击组、死后30min电击组和对照组区分贡献较高的心脏组织的变量主要分布在1066cm、1231cm、1456cm、1535cm、1656cm附近,说明电击致死导致心脏组织核酸、酰胺酶Ⅰ、Ⅱ等相关生物组分发生变化。肺组织的变量主要分布在966cm、1078cm、1234cm、1542cm、165

关键词：电击死死后电击傅里叶变换红外光谱特征选择机器学习