检索结果-南通市图书馆

Ru-Pd双金属负载型催化剂对吡啶和甲基吡啶催化加氢反应研究

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石油化工 2004年第8期33卷 752-756页

作者：杜曦施颖胡家元陈华李贤均四川大学化学学院有机金属络合催化研究所

制备了Ru/Ac,P/Ac,Rud-Pd/Ac,Ru-Pt/γ-Al2O3(Ac为活性炭)等单金属和双金属负载型催化剂,用XRD和XPS对催化剂进行表征.结果表明,Ru-Pd/Ac催化剂的分散度和还原度均比Ru/Ac催化剂高.研究了吡啶在这些催化剂上的加氢活性,考察了反应条件... 详细信息

制备了Ru/Ac,P/Ac,Rud-Pd/Ac,Ru-Pt/γ-Al2O3(Ac为活性炭)等单金属和双金属负载型催化剂,用XRD和XPS对催化剂进行表征.结果表明,Ru-Pd/Ac催化剂的分散度和还原度均比Ru/Ac催化剂高.研究了吡啶在这些催化剂上的加氢活性,考察了反应条件对吡啶加氢的影响,并对吡啶及甲基吡啶在Ru-Pd/Ac双金属催化剂上的加氢活性进行了比较研究.结果表明,双金属Ru-Pd/Ac和Ru-Pt/γ-Al2O3催化剂对吡啶和2-甲基吡啶有很高的加氢活性,加氢活性强弱顺序为:2-甲基吡啶＞吡啶＞4-甲基吡啶＞3-甲基吡啶.吡啶和2-甲基吡啶在n(Ru+Pd)/n(底物)=3/1000～4/1000、100～150℃、3 MPa条件下,加氢转化率均可达100%,生成的六氢吡啶和2-甲基六氢吡啶的选择性为100%.

关键词： Ru—Pd/Ac 双金属吡啶甲基吡啶加氢

对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶相互作用的研究

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化学学报 2005年第10期63卷 913-918,i002页

作者：赵云洁薛赛凤张云黔祝黔江陶朱张建新魏赞斌龙腊生贵州大学应用化学研究所贵阳550025 贵州省天然产物重点实验室贵阳550002 厦门大学化学系厦门361005

分别用核磁共振、紫外可见吸收和X射线单晶衍射方法研究对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征.1HNMR谱图和紫外可见吸收光谱图清晰表明,2-氨基甲基吡啶与对称四甲基六元瓜环有明显的相互作用,客体2-氨基甲基吡啶... 详细信息

分别用核磁共振、紫外可见吸收和X射线单晶衍射方法研究对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征.1HNMR谱图和紫外可见吸收光谱图清晰表明,2-氨基甲基吡啶与对称四甲基六元瓜环有明显的相互作用,客体2-氨基甲基吡啶的吡啶环部分进入了瓜环空腔,1HNMR谱图相关质子峰的积分强度以及客体吸光度随主体瓜环浓度变化明确表示它们之间形成了1∶1的包结配合物,此包结比并不随瓜环的浓度增加而改变.X射线单晶衍射法对包结配合物晶体的测定进一步证实了核磁共振、紫外可见吸收方法所得结论.

关键词：甲基吡啶相互作用四甲基瓜环氨基对称 X射线单晶衍射法包结配合物紫外可见核磁共振结构特征浓度变化积分强度浓度增加 ^1H NMR 吸收光谱图吡啶环吸光度包结比客体质子晶体

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甲基吡啶侧链金属化和烷基化反应的研究

有机化学 1990年第2期10卷 159-162页

作者：邹多秀曾宪谋马兆兰顾以健张秀峰威桂莲郭春香中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116012

甲基吡啶侧链上的氢易于质子化被碱金属所取代,但传统的侧链金属化的方法,其实验操作都比较繁复。前文报道,吡啶与金属钠在乙醚回流中可形成吡啶自由基负离子钠络合物(C_5H_5N^-Na^+)。

关键词：甲基吡啶烷基化金属化

γ-甲基吡啶电氧化过程的表面增强Raman光谱研究

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化学学报 1993年第3期51卷 273-277页

作者：钟发平杨汉西查全性徐知三武汉大学化学系武汉大学分析测试中心武汉430072

本文在光纤采样系统的基础上设计了一套双工作电极电解池,将工作电极与检测电极分开,并借助SERS高灵敏特点实现了电解过程的现场Ramam光谱跟踪。PbO_2电极上γ-甲基吡啶的电氧化产物为γ-甲酸吡啶,在实际硫酸介质中,产物以质子化的离子... 详细信息

本文在光纤采样系统的基础上设计了一套双工作电极电解池,将工作电极与检测电极分开,并借助SERS高灵敏特点实现了电解过程的现场Ramam光谱跟踪。PbO_2电极上γ-甲基吡啶的电氧化产物为γ-甲酸吡啶,在实际硫酸介质中,产物以质子化的离子对存在。

关键词：甲基吡啶电氧化 SERS 光纤采样

CeO_2改性Ag-V_2O_5/TiO_2催化剂的甲基吡啶氧化脱甲基性能

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分子催化 2018年第2期32卷 126-132页

作者：王知彩杨红兵谷顺明钟虎水恒福任世彪雷智平潘春秀康士刚王晓玲安徽工业大学化学与化工学院安徽马鞍山243002 安徽国星生物化学有限公司安徽马鞍山243100

以锐钛矿TiO_2为载体,考察了CeO_2改性对Ag-CeO_2-V_2O_5/TiO_2催化3-甲基吡啶氧化脱甲基性能的影响,并优化了催化剂组成与制备条件.结果表明:Ce掺杂改性不仅能够与V物种作用形成Ce VO_4,而且促进V_2O_5分散,改善活性组分的氧化还原性能... 详细信息

以锐钛矿TiO_2为载体,考察了CeO_2改性对Ag-CeO_2-V_2O_5/TiO_2催化3-甲基吡啶氧化脱甲基性能的影响,并优化了催化剂组成与制备条件.结果表明:Ce掺杂改性不仅能够与V物种作用形成Ce VO_4,而且促进V_2O_5分散,改善活性组分的氧化还原性能,从而提高3-甲基吡啶脱甲基转化率与选择性,改善Ag-V_2O_5/TiO_2催化性能.适宜的催化剂组成为V_2O_5负载量15%,Ce/V的摩尔比0.33,Ag质量分数1.0%.过高的焙烧温度将导致TiO_2载体向金红石型转变,Ag-CeO_2-V_2O_5/TiO_2适宜制备条件为450℃焙烧4 h.

关键词：甲基吡啶 Ag-CeO2-V2O5/TiO2 氧化脱甲基

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甲基吡啶氧化脱甲基催化剂制备及工艺研究

甲基吡啶氧化脱甲基催化剂制备及工艺研究

作者：钟虎安徽工业大学

学位级别：硕士

吡啶作为一种重要的有机合成中间体和精细化工原料,应用广泛、需求量大。然而,现行吡啶生产过程中甲基吡啶副产物生成量大,用途有限,研究开发甲基吡啶脱甲基合成吡啶的生产技术,不仅可以提高甲基吡啶利用价值,而且能够调节吡啶碱的产能... 详细信息

吡啶作为一种重要的有机合成中间体和精细化工原料,应用广泛、需求量大。然而,现行吡啶生产过程中甲基吡啶副产物生成量大,用途有限,研究开发甲基吡啶脱甲基合成吡啶的生产技术,不仅可以提高甲基吡啶利用价值,而且能够调节吡啶碱的产能结构。为此,针对甲基吡啶催化氧化脱甲基工艺,本文采用浸渍法制备了V-Ag-Fe/TiO和V-Ag-Ce/TiO两种催化剂,结合催化剂结构表征和催化性能评价,考察了制备条件对其催化氧化脱甲基性能的影响,并对催化剂制备条件和3-甲基吡啶催化脱甲基化工艺进行了优化。研究结果表明:通过Fe和Ce改性可以提高V-Ag/TiO催化3-甲基吡啶氧化脱甲基化性能,其中V-Ag-Fe/TiO的催化活性高于V-Ag-Ce/TiO。催化剂焙烧温度、VO的负载量、Ag和第二改性金属掺杂量是影响催化性能的主要因素,V-Ag-Fe/TiO适宜制备条件为:焙烧温度450℃、焙烧时间4 h、活性组分VO和Ag的负载量分别为15%和1.5%、Fe∶V的摩尔比1∶2;V-Ag-Ce/TiO适宜制备条件为:焙烧温度450℃、焙烧时间4h、活性组分VO和Ag的负载量分别为15%和2.0%、Ce∶V的摩尔比1∶3。反应温度和空气流速是影响3-甲基吡啶脱甲基反应的主要因素,V-Ag-Fe/TiO和V-Ag-Ce/TiO催化时,适宜的反应温度分别为300℃和350℃;增大空气流速,3-甲基吡啶转化率和吡啶收率显著提高,吡啶选择性变化不明显。在优化的脱甲基化反应条件下,吡啶收率与选择性最高可达到62.97%和78.75%,并且催化剂稳定性较好,不易失活,具有良好的开发应用价值。

关键词：吡啶甲基吡啶脱甲基催化活性

Co-MCM-41催化H_2O_2氧化4-甲基吡啶生成4-吡啶甲酸的反应条件及机理

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应用化学 2011年第2期28卷 188-193页

作者：缪应纯翟忠标杨盛春王家强曲靖师范学院化学化工学院曲靖655011 昆明冶金研究院云南大学应用化学系

研究了乙酸溶剂中无引发剂条件下,Co掺杂MCM-41催化过氧化氢(30%)氧化4-甲基吡啶的反应,催化剂表现出高底物转化率和产物吡啶甲酸选择性以及良好的再生性。探讨了不同溶剂、反应时间、反应温度、催化剂用量等对H2O2氧化4-甲基吡啶反应... 详细信息

研究了乙酸溶剂中无引发剂条件下,Co掺杂MCM-41催化过氧化氢(30%)氧化4-甲基吡啶的反应,催化剂表现出高底物转化率和产物吡啶甲酸选择性以及良好的再生性。探讨了不同溶剂、反应时间、反应温度、催化剂用量等对H2O2氧化4-甲基吡啶反应的影响,确定较优反应条件为m(4-甲基吡啶)∶m(催化剂)=10∶1,V(4-甲基吡啶)∶V(冰醋酸)=1∶10,温度363 K,时间6 h。该条件下4-甲基吡啶的转化率为96.5%,4-吡啶甲酸的选择性为91.4%。探讨了可能的反应机理。

关键词：介孔材料催化氧化甲基吡啶吡啶甲酸

用物化法建立甲基吡啶类缓蚀剂的缓蚀模型及其方程

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华中理工大学学报 1990年第6期18卷 9-15页

作者：王海龙华中理工大学化学系

本文提出一个在盐酸液中的吡啶及甲基吡啶对铁的缓蚀模型,按此模型利用自由能最小原理和单分子层吸附模型,以及各种缓蚀粒子的有效吸附直径等推导出缓蚀率E的方程为:lnE=AlnC+BpK_b+D.根据8种缓蚀剂各自4种浓度（C）下的E的实验值和相应... 详细信息

本文提出一个在盐酸液中的吡啶及甲基吡啶对铁的缓蚀模型,按此模型利用自由能最小原理和单分子层吸附模型,以及各种缓蚀粒子的有效吸附直径等推导出缓蚀率E的方程为:lnE=AlnC+BpK_b+D.根据8种缓蚀剂各自4种浓度（C）下的E的实验值和相应的pK_b值,用多元回归法求得此方程的A=0.5617;B=-0.0464;D=0.6087;相关系数r=0.998;F值为3845。按R=1/（1-E）式,求得缓蚀效果R的方程为:R=1/[1-exp（0.5617lnC-0.0464pK_b+0.6087）]。用此方程所得的32个R计算值与其实验值很符合,其平均相对误差为3.6%。

关键词：甲基吡啶缓蚀剂金属腐蚀缓蚀率

La和KF改性Y型分子筛催化丙烯醛二乙缩醛/氨合成吡啶和3-甲基吡啶

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应用化学 2018年第5期35卷 559-563页

作者：罗才武赵勇蒋复量李向阳晁自胜南华大学环境与安全工程学院湖南衡阳421001 湖南省铀尾矿库退役治理工程技术研究中心湖南衡阳421001 长沙理工大学材料科学与工程学院长沙410114

在连续流动固定床反应中,以丙烯醛二乙缩醛、水和氨为原料,合成了吡啶和3-甲基吡啶。比较了La-和KF-改性Y型分子筛的活性大小,考察了La负载量和改性方式、KF负载量及KF/Y的焙烧温度的影响。研究结果表明,与纯Y型分子筛相比,La和KF改性Y... 详细信息

在连续流动固定床反应中,以丙烯醛二乙缩醛、水和氨为原料,合成了吡啶和3-甲基吡啶。比较了La-和KF-改性Y型分子筛的活性大小,考察了La负载量和改性方式、KF负载量及KF/Y的焙烧温度的影响。研究结果表明,与纯Y型分子筛相比,La和KF改性Y型分子筛均能增强催化活性。采用浸渍法和La负载量为1%(质量分数)时,吡啶和3-甲基吡啶总收率达到最高值;与浸渍法相比,采用离子交换法制备La-Y的活性更好。采用浸渍法、KF负载量为1%(质量分数)和KF/Y的焙烧温度为700℃时,吡啶和3-甲基吡啶总收率达到最大值。

关键词：缩醛甲基吡啶吡啶 La-Y KF/Y