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生物可降解高分子共混体系酯交换反应的研究进展

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塑料 2014年第2期43卷 34-37,50页

作者：陈建香吴德峰扬州大学化学化工学院江苏扬州225002

综述了不相容的生物可降解高分子共混体系中酯交换反应研究的最新进展。总结了共混体系中酯交换反应的机理和表征手段,探讨了酯交换反应与体系中两组分间相容性的关系,并进一步评述了酯交换反应对共混物结构与性能的影响。

关键词：生物可降解高分子共混体系相容性酯交换性能

中国生物可降解高分子材料研究与应用文摘（1995年）（续）

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化工新型材料 1996年第12期 44-45页

作者：宋恩兰胡俊玲中国科学院化学研究所信息中心

中国生物可降解高分子材料研究与应用文摘（１９９５年）（续）宋恩兰，胡俊玲（中国科学院化学研究所信息中心１０００８０）聚乙烯醇／壳聚精共混膜优先透醇性能的研究／王新平、沈之荃、张富尧、林荣杆（浙江大学高分子系）／高等学... 详细信息

中国生物可降解高分子材料研究与应用文摘（１９９５年）（续）宋恩兰，胡俊玲（中国科学院化学研究所信息中心１０００８０）聚乙烯醇／壳聚精共混膜优先透醇性能的研究／王新平、沈之荃、张富尧、林荣杆（浙江大学高分子系）／高等学校化学学报。１９９５，１６（６），...

关键词：生物可降解高分子信息中心壳聚糖膜中国科学院化学研究所高分子絮凝剂化学学报聚醋酸乙烯乳液吸附性能生物降解地膜羧甲基甲壳素文摘检索工具

中国生物可降解高分子材料研究与应用文摘（1995年）

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化工新型材料 1996年第11期 43-45页

作者：宋恩兰胡俊玲中国科学院化学研究所信息中心

中国生物可降解高分子材料研究与应用文摘（１９９５年）宋恩兰，胡俊玲（中国科学院化学研究所信息中心１０００８０）使用高分子材料所造成的白色污染受到世界各国的广泛重视，生物和光可降解的高分子材料的研制得到发展。继本刊１９... 详细信息

中国生物可降解高分子材料研究与应用文摘（１９９５年）宋恩兰，胡俊玲（中国科学院化学研究所信息中心１０００８０）使用高分子材料所造成的白色污染受到世界各国的广泛重视，生物和光可降解的高分子材料的研制得到发展。继本刊１９９５年第７期刊载了１９９２年至１９...

关键词：生物可降解高分子丙烯酰胺信息中心丙凝伯酰胺生物降解材料玉米淀粉粘合剂接枝共聚物接枝共聚淀粉非金属材料高分子材料高聚物钛酸酯类偶联剂上浆性能中国科学院化学研究所文摘检索工具

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生物可降解高分子及其应用

四川纺织科技 2003年第3期 14-17页

作者：王建四川维尼纶厂重庆401254

介绍了生物可降解高分子材料的降解机理和降解性。

关键词：生物可降解高分子降解机理降解性高分子材料生物医学应用

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生物可降解高分子的合成及其应用研究进展

中国科技信息 2008年第2期 250-252页

作者：蔡机敏天津工业大学材料化工学院 300160

介绍了生物可降解高分子的定义与生物可降解高分子的分类。重点分类阐述了几类生物可降解高分子的合成与制备方法及生物可降解高分子的几个重要应用领域,指出了其应用潜力及应用前景。

关键词：生物可降解高分子合成与制备应用

组织工程中生物可降解高分子的功能化及生物学修饰

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高分子通报 2005年第3期 70-75,115页

作者：赵洁全大萍廖凯荣伍青中山大学高分子研究所广州510275

可生物降解高分子在组织工程中有十分重要的作用。本文从组织工程对支架材料的生物学要求出发,对可生物吸收高分子的本体改性引入功能基团,进而通过化学键合促进细胞特异性黏附的短肽序列(RGD)、含功能性基团的水凝胶通过化学键合或物... 详细信息

可生物降解高分子在组织工程中有十分重要的作用。本文从组织工程对支架材料的生物学要求出发,对可生物吸收高分子的本体改性引入功能基团,进而通过化学键合促进细胞特异性黏附的短肽序列(RGD)、含功能性基团的水凝胶通过化学键合或物理包覆固定RGD以及聚合物表面修饰固定RGD三个方面进行了综述。

关键词：生物可降解高分子组织工程生物学功能化生物降解高分子化学键合细胞特异性支架材料功能基团生物吸收表面修饰 RGD 聚合物水凝胶功能性

基于生物可降解高分子的金属铂类抗癌药物的研究

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基于生物可降解高分子的金属铂类抗癌药物的研究

作者：宋海勤吉林大学

学位级别：硕士

癌症是威胁人类生命和健康的重大疾病，外科手术可能治疗早期患者，然而，对某些恶性肿瘤却很难有好的效果。对晚期癌症患者的治疗主要是靠化疗或放疗。化疗由于缺乏选择性会产生严重的毒性，不得不使用较低的剂量，使疗效很有限。实现... 详细信息

癌症是威胁人类生命和健康的重大疾病，外科手术可能治疗早期患者，然而，对某些恶性肿瘤却很难有好的效果。对晚期癌症患者的治疗主要是靠化疗或放疗。化疗由于缺乏选择性会产生严重的毒性，不得不使用较低的剂量，使疗效很有限。实现靶向输送和控制释放时抗癌药物提高疗效，减小毒副作用的根本出路。在各种化疗药物中，铂抗癌药占有非常重要的地位，每年的使用量约占全部抗癌药一半以上，真是量大面广。而其临床用量相对较多的铂类抗癌药物是顺铂。顺铂乃是一种非细胞周期特异性的抗癌药物，能与DNA结合成交叉键，破坏DNA复制功能，导致细胞的凋亡。并且具有较强的广谱抗癌作用，其与多种抗肿瘤药有协同作用，而且无交叉耐药问题，广泛用于如卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌等实体肿瘤治疗。2000年我国将顺铂正式列入基本医疗保险的药品目录，是老百姓真正买得起的抗癌药物。但是，顺铂的水溶性较低，消化道反应较严重，并有骨髓抑制、听神经毒性以及对肾脏的损伤不可逆等问题，严重限制了它的发展。降低其毒副作用的相关研究自1969年就开始了，发现顺铂的抗癌活性以来，就从未停止过。20世纪末先后开发出以卡铂，奥沙利铂等为代表新型的二价铂抗癌药物，相对减轻了其毒副反应，并获得较好的临床疗效。传统小分子药物包括金属铂类药物，在体内扩散分布后，容易被代谢清除掉，造成体内药物浓度地波动，以及带来很多的毒副作用。近年来，人们提出高分子-药物配合体（polymer-drug conjugate），能显著改善抗癌药物于体内的药代动力学。由于高分子药物可以在药物到达目的地之前保护药物，并能提高药物的理化稳定性，同时一定程度上减小药物对正常组织的破坏作用，而得到了广泛关注。大分子药物（Polymer conjugate drug）或者是大分子前药（Polymer-prodrug），将药物接在了大分子上，用高分子作为载体，负载药物，到达肿瘤部位后，药物与高分子分离发挥疗效。从提出概念到现在，高分子键合药已经进行了大量研究，然而对于高分子铂类药物，至今还没有系统性的研究工作。本文以小分子铂类药物的构效关系，与高分子药物键合技术相结合，设计合成了一系列小分子铂类药物以及功能化的生物可降解高分子，随后将小分子金属铂类药物成功地键合到高分子上，并对高分子铂类药物的理化性能、抗癌活性进行了一系列地表征，现将我的主要工作介绍如下：（1）合成一系列的小分子铂类药物，包括铂（II）、还原型铂（IV）、多功能铂（IV）、多核铂（II）、多核铂（IV）药物分子，并通过红外、核磁、质谱等证明了它们的结构。（2）合成功能化的生物可降解高分子，其中包括高分子侧链带单羧基、1,2-双羧基、羟基、胺基、C=C双键，并成功合成了一系列有荧光标记的高分子，并通过核磁、GPC等证实了这些高分子的结构。（3）成功将顺铂、卡铂、奥沙利铂的还原型铂（IV）小分子药物，通过形成酰胺键或者酯键连接于高分子上，并组装成纳米药物，高分子-铂（IV）药物体现出了对酸与还原剂的双重敏感性，通过，ESI-MS、HPLC-ICP-MS等研究了高分子药物的释放产物，提出了药物释放的机理，通过MTT实验证实了高分子-铂（IV）类药物比小分子顺铂更有效。（4）结合目前已有的高分子-紫杉醇、高分子-阿霉素的键合药物技术，首次实现了铂（IV）类药物与紫杉醇、正定霉素在同一个高分子纳米载药体系中的联合运用，通过细胞实验、动物实验证实了联合用药比单一小分子用药更安全、更为有效。（5）从铂类药物的构效关系出发，创造性地提出并且合成“多功能铂（IV）”药物分子，将多种抗癌药物、耐抗癌药物抑制剂、增敏剂等一起组合到一个铂（IV）药物分子上的不同位置，实现了在一个药物分子中多药物的精确联合以及药物释放调控，将多功能铂（IV）药物成功键合到生物高分子上，然后进行了初步的理化、生物学表征。（6）从单核铂（IV）类药物构效关系出发，首次提出并且实现了功能性多核铂（IV）药物的纳米传输，解决了多核铂（II）药物目前普遍存在的瓶颈，即高效、高毒问题。

关键词：生物可降解高分子金属铂类药物药物传输联合用药

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《生物可降解高分子材料》教学创新与实践

广东化工 2017年第12期44卷 291-292页

作者：赵军强杨宁赵义平张桂芳王文一纪秀杰天津工业大学材料科学与工程学院天津300387

《生物可降解高分子材料》作为高校高分子材料相关专业教学中一门新兴的选修课程,侧重于实际应用和科技研究。基于本课程前期教学实践,把握该课程背景的个性化,对教学内容进行了模块化设计,采用了多种现代教学手段相结合的教学方法,取... 详细信息

《生物可降解高分子材料》作为高校高分子材料相关专业教学中一门新兴的选修课程,侧重于实际应用和科技研究。基于本课程前期教学实践,把握该课程背景的个性化,对教学内容进行了模块化设计,采用了多种现代教学手段相结合的教学方法,取得了良好的教学效果。

关键词：生物可降解高分子模块化多媒体教学互动教学

高分子量生物可降解聚碳酸酯的酶促合成及改性

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高分子量生物可降解聚碳酸酯的酶促合成及改性

作者：程峰武汉大学

学位级别：硕士

脂肪族聚碳酸酯是一类表面溶蚀性的生物可降解高分子材料，具有良好的生物相容性和机械加工性能，在生物医用领域具有广泛的用途，如用作手术缝合线、骨固定材料、药物控制释放载体等。生物可降解脂肪族聚碳酸酯一般可以通过二元醇与光... 详细信息

脂肪族聚碳酸酯是一类表面溶蚀性的生物可降解高分子材料，具有良好的生物相容性和机械加工性能，在生物医用领域具有广泛的用途，如用作手术缝合线、骨固定材料、药物控制释放载体等。生物可降解脂肪族聚碳酸酯一般可以通过二元醇与光气或二烷基碳酸酯的缩合聚合、二氧化碳与环氧化合物的共聚以及环状碳酸酯的开环聚合来制备。其中，环状碳酸酯的开环聚合是合成生物可降解脂肪族聚碳酸酯的重要方法。生物可降解脂肪族聚碳酸酯可以通过引入功能化侧基、与其它单体共聚以及与其它高分子材料共混等方法进行改性，以满足在生物医用领域中的不同需要。本文从合成、改性以及应用等方面对生物可降解脂肪族聚碳酸酯的研究进展进行了综述。酶促开环聚合是近年来发展起来的具有生物安全性的高分子合成方法，已经广泛用于聚酯和聚碳酸酯等生物可降解高分子材料的合成，但酶促开环聚合方法存在一些不足有待改善，如酶催化活性和热稳定性不高，以及聚合物分子量普遍较低等。酶的固定化已经证明是提高酶的活性和热稳定性的有效方法。在环状碳酸酯开环聚合的研究中己发现：六员环和七员环状碳酸酯在聚合过程中伴随有明显的体积膨胀现象。本文针对这一特点，以多孔硅球固定化猪胰脂肪酶作催化剂，分别以5，5-二甲基-三亚甲基碳酸酯和5-苄氧基-三亚甲基碳酸酯为模型单体，首次利用真空度调控的方法成功地合成了高分子量的聚碳酸酯。研究了反应体系真空度和固定化酶浓度对聚合反应的影响。结果表明，通过调控真空度来获得高分子量的聚碳酸酯是一种新颖有效的方法，有望用于其它酶促开环聚合体系。聚碳酸酯的疏水性较强，降解速率较慢，对于一些需要快速释放的体系不能很好的适用，使其在药物控制释放领域的应用受到一定的限制。聚乙二醇（PEG）是一类具有良好的亲水性和溶解性、低毒性以及无抗原性和免疫原性的聚合物，在生物医用领域具有广泛的用途。将PEG引入到聚碳酸酯主链上可以调节聚碳酸酯的性能。本文以多孑L硅球固定化猪胰脂肪酶为催化剂，研究了5，5-二甲基-三亚甲基碳酸酯（DTC）和PEG的共聚反应，成功地合成了一系列不同组成的 PDTC一PEG一PDTC三嵌段共聚物，并通过‘H NMR、GPC和DSC对共聚物进行了表征。详细研究了固定化酶浓度以及单体投料比对PDTC一PEG一PDTC三嵌段共聚物的组成、分子量与分散度、以及反应产率的影响;对不同组成的嵌段共聚物的热学性质进行了研究，同时还比较了有机金属化合物催化和固定化酶催化DTC和 PEG的共聚反应。结果表明:聚合产物的组成与投料比基本一致;固定化酶具有与有机金属催化剂相当的催化活性。本文进一步研究了不同组分PDTC一PEG一PDTC三嵌段共聚物的亲水性、机械性能、体外降解性能和药物释放性能。PEG的引入对聚碳酸酩的亲水性有明显的改善，随着PEG含量的增大，聚合物的亲水性增强。PEG的含量对聚碳酸酷的机械性能和药物释放性能也有明显的影响，但对体外降解性能影响不大。

关键词：生物可降解高分子酶促聚合聚碳酸酯聚乙二醇嵌段共聚物