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羧甲基壳聚糖对体外培养许旺细胞环磷腺苷/蛋白激酶A信号通路的影响

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中国组织工程研究 2015年第43期19卷 6930-6934页

作者：贺斌陶海鹰卫爱林李孝海陈任武汉大学人民医院骨科湖北省武汉市430060

背景:已有研究证实羧甲基壳聚糖对许旺细胞增殖、分泌具有促进作用,但其对许旺细胞内环磷腺苷介导蛋白激酶A信号通路的影响仍需要进一步研究。目的:观察羧甲基壳聚糖对大鼠许旺细胞内环磷腺苷/蛋白激酶A信号通路的影响。方法:取第2代新... 详细信息

背景:已有研究证实羧甲基壳聚糖对许旺细胞增殖、分泌具有促进作用,但其对许旺细胞内环磷腺苷介导蛋白激酶A信号通路的影响仍需要进一步研究。目的:观察羧甲基壳聚糖对大鼠许旺细胞内环磷腺苷/蛋白激酶A信号通路的影响。方法:取第2代新生大鼠许旺细胞,以1×109 L-1的细胞浓度接种于6孔板,分4组培养,空白对照组加入PBS,实验组分别加入50,100,200 mg/L的羧甲基壳聚糖溶液培养。培养24 h后,检测许旺细胞内环磷腺苷浓度、蛋白激酶A活性及环磷腺苷反应元件结合蛋白m RNA的表达。结果与结论:与空白对照组比较,羧甲基壳聚糖呈剂量依赖性提高许旺细胞内环磷腺苷浓度(P依赖性增强许旺细胞内蛋白激酶A活性(P依赖性提高许旺细胞内环磷腺苷反应元件结合蛋白m RNA的表达(P环磷腺苷浓度、促进蛋白激酶A活性,从而激活环磷腺苷/蛋白激酶A信号通路。

关键词：壳聚糖许旺细胞细胞增殖环amp依赖性蛋白激酶类组织工程生物材料材料相容性羧甲基壳聚糖环磷腺苷/蛋白激酶A信号通路环磷腺苷反应元件结合蛋白国家自然科学基金

应激对大鼠空间学习记忆的影响及与蛋白激酶活力的关系

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中华精神科杂志 2007年第4期40卷 243-247页

作者：郑晖马光瑜付晓春广东食品药品职业学院广州510520 广东省食品药品监督管理局

目的探讨不同时段的应激对大鼠海马依赖性空间学习记忆的影响及与海马蛋白激酶 A(PKA)、蛋白激酶 C(PKC)和钙-钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)活力的关系。方法将60只雄性 SD 大鼠随机分为对照组、应激1次组、应激1周组、应激2周组和应... 详细信息

目的探讨不同时段的应激对大鼠海马依赖性空间学习记忆的影响及与海马蛋白激酶 A(PKA)、蛋白激酶 C(PKC)和钙-钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)活力的关系。方法将60只雄性 SD 大鼠随机分为对照组、应激1次组、应激1周组、应激2周组和应激4周组,每组动物12只,其中应激模型为强迫大鼠游泳。应用 Morris 水迷宫(MWM)测试大鼠的空间学习记忆情况,采用同位素法检测蛋白激酶的活力。结果 (1)MWM 实验,应激1周组在第7和第8个实验中逃避潜伏期(EL)分别为(9.8±2.8)s 和(9.8±4.6)s,少于其他4组(P0.05);记忆保留实验中,应激4周组的 EL 长于对照组(P性应激损害大鼠海马依赖性空间长时记忆,抑制大鼠海马 PKA、PKC 和CaMKⅡ的活力;短时间的重复应激选择性提高大鼠海马依赖性空间短时记忆,提高 PKA 和 PKC 活力。应激导致记忆改变可能与蛋白激酶活力变化有关。

关键词：应激记忆蛋白激酶类环amp依赖性蛋白激酶类蛋白激酶C 钙-钙调素依赖性蛋白激酶

异氟醚对大鼠海马蛋白激酶A和蛋白激酶C水平的影响

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中华麻醉学杂志 2010年第7期30卷 774-776页

作者：张晴陆冠宇徐志鹏冯春生王云吴安石岳云首都医科大学附属北京朝阳医院麻醉科 100020 吉林大学白求恩医学部附属第一医院

目的评价异氟醚对大鼠海马蛋白激酶A（PKA）和蛋白激酶C（PKC）水平的影响。方法健康雄性sD大鼠36只，月龄3月，体重180～220g，随机分为3组（n=12），I组不给予任何处理，直接进行认知功能测试；Ⅱ组吸入1．2％异氟醚4h，2d后进行认知... 详细信息

目的评价异氟醚对大鼠海马蛋白激酶A（PKA）和蛋白激酶C（PKC）水平的影响。方法健康雄性sD大鼠36只，月龄3月，体重180～220g，随机分为3组（n=12），I组不给予任何处理，直接进行认知功能测试；Ⅱ组吸入1．2％异氟醚4h，2d后进行认知功能测试；III组吸入1．2％异氟醚4h，2周后进行认知功能测试。采用Morris水迷宫进行大鼠认知功能测试，记录逃避潜伏期。认知功能测试完毕后，处死大鼠，取海马，测定PKA和PKC的表达和活性。结果与I组比较，Ⅱ组逃避潜伏期差异无统计学意义（P〉0．05），Ⅲ组逃避潜伏期延长，Ⅱ组和Ⅲ组海马PKA和PKC的表达下调，活性降低（P〈0．05）；与Ⅱ组比较，Ⅲ组逃避潜伏期延长（P〈0．05），海马PKA和PKC的表达和活性差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吸入1．2％异氟醚4h可抑制海马PKA和PKC的水平，从而导致大鼠认知功能障碍。

关键词：异氟醚环amp依赖性蛋白激酶类蛋白激酶C 海马

环腺苷酸-蛋白激酶A在大鼠内毒素性急性肺损伤时血红素加氧酶-1表达上调中的作用

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中华麻醉学杂志 2012年第10期32卷 1267-1270页

作者：马冬梅宫丽荣余剑波张圆董树安李莉刘大全天津医科大学研究生院 300070 天津市南开医院麻醉科天津市中西医结合急腹症研究所

目的探讨环腺苷酸一蛋白激酶A（camp—PKA）在大鼠内毒素性急性肺损伤时血红素加氧酶-1（H0—1）表达上调中的作用。方法健康清洁级雄性sD大鼠48只，体重180～220g，2．5～3．0月龄，采用随机数字表法，将大鼠随机分为4组（n=12）：正... 详细信息

目的探讨环腺苷酸一蛋白激酶A（camp—PKA）在大鼠内毒素性急性肺损伤时血红素加氧酶-1（H0—1）表达上调中的作用。方法健康清洁级雄性sD大鼠48只，体重180～220g，2．5～3．0月龄，采用随机数字表法，将大鼠随机分为4组（n=12）：正常对照组（C组）股静脉注射生理盐水（LPS溶媒）0．5ml，2h后皮下注射生理盐水（H89溶媒）0．5ml；内毒素性急性肺损伤组（Au组）股静脉注射10mg／kgLPS0．5ml，2h后皮下注射生理盐水0．5ml；H89＋内毒素性急性肺损伤组（H＋ALI组），股静脉注射10mg／kgLPS0．5ml，2h后皮下注射5mg／kgH890．5ml；H89组（H组）股静脉注射生理盐水0．5ml，2h后皮下注射5mg／kgH890．5ml。静脉注射LPS后6h时处死大鼠，取肺组织，行病理学评分，测定肺组织含水量；采用Westernblot法测定HO．1和PKA表达；采用荧光定量PCR法测定HO-1mRNA表达。结果与c组比较，ALI组和H＋ALI组肺组织含水量和病理学评分升高，肺组织PKA、HO·l和HO-1mRNA表达上调（P〈0．05），H组上述各指标差异无统计学意义（P〉0．05）；与Au组比较，H＋Au组肺组织含水量和病理学评分升高，肺组织PKA、HO-1和HO．1mRNA表达下调（P〈0．05）。结论大鼠内毒素性急性肺损伤时HO-1表达上调的机制与camp-PKA信号通路活化有一定关系。

关键词：环amp依赖性蛋白激酶类血红素加氧酶-1 内毒素血症呼吸窘迫综合征成人

环磷酸腺苷／蛋白激酶A信号转导通路在重症急性胰腺炎肺损伤中的作用

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国际外科学杂志 2013年第1期40卷 15-19,F0003页

作者：方海宗陈志耀黄鹤光林葆福建医科大学协和临床医学院福州350001 福建医科大学附属协和医院基本外科福州350001

目的探讨环磷酸腺苷／蛋白激酶A（camp／PKA）信号转导通路在重症急性胰腺炎肺损伤的作用机制。方法健康雄性SD大鼠72只，按完全随机法分为假手术（SO）组、重症急性胰腺炎组（SAP组）、SAP＋H89（camp抑制剂）组，后两组按取材时间不... 详细信息

目的探讨环磷酸腺苷／蛋白激酶A（camp／PKA）信号转导通路在重症急性胰腺炎肺损伤的作用机制。方法健康雄性SD大鼠72只，按完全随机法分为假手术（SO）组、重症急性胰腺炎组（SAP组）、SAP＋H89（camp抑制剂）组，后两组按取材时间不同又分为3、6、12及24h四个亚组，共9组，每组8只。采用酶联免疫吸附法检测血清TNF-α、IL-1β，同时观察胰腺和肺组织的病理变化，免疫组织化学蛋白方法检测camp依赖PKA催化亚基C（PKAC）和磷酸化的血管扩张刺激磷蛋白（P—VASP），荧光定量聚合酶链反应检测肺组织VSAP mRNA表达水平。结果与SO组比较，SAP组各时间点血清TNF-α、IL-1β明显上升（P〈0．05），胰腺、肺病理学改变明显，肺组织PKAC蛋白、VASP磷酸化水平及VASP mRNA表达水平明显增强（P〈0．05），12h达高峰[TNF-α（266．07±17．14）pg／mL、IL-1β（169．17±25．92）pg／mL、PKAC（210．69±6．32）×103、P—VASP（56．62±0．57）×103、VASP mRNA（2．06±0．21）]，且与TNF-α、IL-1β之间存在明显的正相关性。与SAP组比较，SAP＋H89组各时间点胰腺、肺病理学改变明显减轻，肺组织PKAC蛋白、VASP磷酸化水平及VSAP mRNA表达水平明显下降（P〈0．05）。结论camp／PKA信号转导通路的活化参与了重症急性胰腺炎肺损伤的病理过程，可能与TNF-α及IL-1β水平上调及VASP磷酸化而发挥作用有关。

关键词：胰腺炎环amp依赖性蛋白激酶类肺损伤血管扩张刺激磷蛋白

二甲双胍通过激活腺苷酸活化蛋白激酶抑制大鼠心脏成纤维细胞增殖及胶原合成

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中华临床医师杂志（电子版） 2010年第8期4卷 138-140页

作者：张成喜潘思年彭朝权熊肇军吴震余舒杰中山大学附属第三医院心内科广州510630 中山大学附属第三医院儿科广州510630

目的探讨降糖药物二甲双胍(metformin)对心脏成纤维细胞(CF)增殖及胶原合成的影响及可能的机制。方法培养新生SD大鼠CF,以血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激CF增殖,同时分别单独或联合应用二甲双胍及一磷酸腺苷活化蛋白激酶(P-ampK)抑制剂Compoun... 详细信息

目的探讨降糖药物二甲双胍(metformin)对心脏成纤维细胞(CF)增殖及胶原合成的影响及可能的机制。方法培养新生SD大鼠CF,以血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激CF增殖,同时分别单独或联合应用二甲双胍及一磷酸腺苷活化蛋白激酶(P-ampK)抑制剂Compound C,用MTT法测CF增殖,3H-脯氨酸掺入率法测定CF胶原合成,Western blot测定腺苷酸活化蛋白激酶(ampK)及P-ampK水平。结果 CF经AngⅡ刺激24h后,显著增殖,同时胶原率提高;二甲双胍显著抑制了AngⅡ诱导的CF增殖及胶原合成增加;Compound C完全抑制了二甲双胍的这一效应,而单独应用Com-pound C并未进一步加重AngⅡ诱导的CF增殖及胶原合成。二甲双胍显著提高AngⅡ刺激的CF的P-ampK水平,同时Compound C抑制了二甲双胍对ampK的磷酸化激活。结论二甲双胍显著抑制了AngⅡ诱导的CF增殖及胶原合成增加,这一效应可能由二甲双胍激活ampK介导。

关键词：成纤维细胞二甲双胍环amp依赖性蛋白激酶类

慢性应激抑郁模型大鼠海马蛋白激酶A的变化及抗抑郁药物的干预作用

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中华临床医师杂志（电子版） 2011年第23期5卷 6970-6974页

作者：吴枫李黎黎孔令韬汤艳清中国医科大学附属第一医院精神医学科沈阳110001

目的研究氟西汀与噻萘普汀对慢性应激抑郁模型大鼠海马蛋白激酶A(PKA)表达的影响。方法将大鼠随机分为抑郁模型组、氟西汀组、噻萘普汀组和对照组。模型组、氟西汀组和噻萘普汀组给予21 d的应激刺激,此期间对照组正常饲养,刺激期间氟西... 详细信息

目的研究氟西汀与噻萘普汀对慢性应激抑郁模型大鼠海马蛋白激酶A(PKA)表达的影响。方法将大鼠随机分为抑郁模型组、氟西汀组、噻萘普汀组和对照组。模型组、氟西汀组和噻萘普汀组给予21 d的应激刺激,此期间对照组正常饲养,刺激期间氟西汀组每天灌胃氟西汀(10 mg/kg),噻萘普汀组每天灌胃噻萘普汀(50 mg/kg),模型组和对照组每天灌胃等体积的生理盐水。行为学检测应用开场法和液体消耗实验。采用Western blotting法检测各组大鼠海马PKA的表达情况。结果应激后,模型组水平穿越格数、竖立次数、修饰次数、糖水消耗百分比均显著低于对照组(P0.05);噻萘普汀组大鼠海马PKA的表达水平显著高于模型组(P性应激抑郁模型大鼠海马PKA表达的降低。

关键词：应激海马环amp依赖性蛋白激酶类氟西汀噻奈普汀

类风湿关节炎相关的HLA-DRβ_1亚型对蛋白激酶A信号的影响

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中华内科杂志 2001年第1期40卷 19-21页

作者：栗占国肖利群贾汝琳 Holoshitz Joseph 北京大学附属人民医院风湿免疫科 100044 Rheumatoid Arthritis Research Center

目的　研究类风湿关节炎 (RA)相关的HLA DRβ1基因亚型对细胞内蛋白激酶A(PKA)信号通路的影响。方法　测定HLA DRβ1 0 40 1、 0 40 2、 0 40 3、 0 40 4亚型转基因细胞内PKA、camp及腺苷环化酶 (AC)的浓度及活性。结果　RA相关的HLA DR... 详细信息

目的　研究类风湿关节炎 (RA)相关的HLA DRβ1基因亚型对细胞内蛋白激酶A(PKA)信号通路的影响。方法　测定HLA DRβ1 0 40 1、 0 40 2、 0 40 3、 0 40 4亚型转基因细胞内PKA、camp及腺苷环化酶 (AC)的浓度及活性。结果　RA相关的HLA DRβ1 0 40 1和 0 40 4转基因细胞的PKA活力、camp水平及AC活力明显低于HLA DRβ1 0 40 2和 0 40 3转基因细胞 (P值均 amp和AC的活性。

关键词：类风湿性关节炎 HLA-DR抗原环amp依赖性蛋白激酶类 HLA-DRβ1亚型

羊膜上皮细胞水通道蛋白3表达的camp-PKA信号通路调控机制

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中华妇产科杂志 2014年第1期49卷 36-41页

作者：丁盛娣华莹吴均谢爱兰朱雪琼温州医科大学附属第二医院妇产科 325027

目的探讨羊膜上皮细胞水通道蛋白3（AQP3）表达过程中环磷酸腺苷一蛋白激酶A（camp-PKA）信号传导通路的调控机制。方法选择2012年l至11月温州医科大学附属第二医院无并发症、羊水量正常的足月孕妇30例，剖宫产时取羊膜进行上皮细胞培... 详细信息

目的探讨羊膜上皮细胞水通道蛋白3（AQP3）表达过程中环磷酸腺苷一蛋白激酶A（camp-PKA）信号传导通路的调控机制。方法选择2012年l至11月温州医科大学附属第二医院无并发症、羊水量正常的足月孕妇30例，剖宫产时取羊膜进行上皮细胞培养，并进行如下分组实验：（1）毛喉素组：不同浓度的毛喉素（forskolin，0、2．5、5、50、100μmol／L）作用羊膜上皮细胞2h，再以最适宜浓度的forsko]in作用不同时间（0、1、2、10、20h）；（2）SP-camp组：不同浓度的PKA激动剂SP-camp（0、2．5、5、50、100μmol／L）作用羊膜上皮细胞2h，再以最适宜浓度的SP-camp作用不同时间（0、1、2、lO、20h）；（3）H．89组：不同浓度的PKA抑制剂H-89（0、5、10、50、100μmol／L）作用人羊膜上皮细胞2h，再以最适宜浓度H-89作用不同时间（0、1、2、10、20h）。采用ELISA方法检测各组细胞内Camp水平及PKA活性，免疫细胞化学染色法检测AQP3表达定位，蛋白印迹法检测总camp反应元件结合蛋白（CREB）、磷酸化CREB（p-CREB）和AQP3表达水平，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞增殖率。结果（1）各组羊膜上皮细胞的胞质及胞膜均有AQP3蛋白表达。（2）各组不同浓度forskolin、***和H。89作用羊膜上皮细胞后，细胞增殖率无明显变化，分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（3）不同浓度forskolin作用羊膜上皮细胞2h，总CREB表达水平比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。camp水平、PKA活性、p-CREB和AQP3表达水平分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05），2．5、5、50μmol／Lforskolin作用后，上述4种因子均高于0μmol／L（P〈0．05）；而5μmo]／L明显高于2．5、50μmol／L（P〈0．05）。forskolin作用的最适宜浓度为5μmol／L。（4）不同浓度SP-camp作用羊膜上皮细胞2h，细胞中camp和总CREB表达水平分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。PKA活性、p-CREB和AQP3表达水平比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；SP-camp浓度为5、50Ixmol／L时，上述3种因子高于0Ixmol／L（P〈0．05）；50μmoL／L时明显高于5μmol／L（P〈0．05）。***作用的最适宜浓度为50Ixmol／L。（5）不同浓度H．89作用羊膜上皮细胞2h，细胞中camp水平和总CREB表达水平比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。PKA活性、p-CREB和AQP3表达水平比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；H-89浓度为10、50和100Ixmol／L时，上述3种因子均低于0μmo]／L（P〈0．05），10μmo]／L时明显低于50和100μmol／L（P〈0．05）。H-89作用的最适宜浓度为10μmol／L。（6）5μmoL／Lforskolin联合10Ixmol／LH-89作用2h后，羊膜上皮细胞中总CREB表达水平比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。p-CtlEB与AQV3表达水平比较，低于5μmol／Lforskolin作用2h（P〈0．05），但高于10μmo]／LH-89作用2h（P〈0．05）。结论camp-PKA信号传导通路对羊膜上皮细胞中AQP3蛋白的表达起调控作用。

关键词：羊膜上皮细胞水通道蛋白质3 环amp依赖性蛋白激酶类信号传导