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猪病毒性腹泻弱毒疫苗与灭活疫苗联合使用的免疫效果评价

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中国预防兽医学报 2017年第10期39卷 826-830页

作者：胡兴义张双翔王开功王燕周碧君文明程振涛张海李晨秦文学王跃章王逊之李如举贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省动物疫病预防控制中心贵州贵阳550001 贵州省种畜禽种质测定中心贵州贵阳550001 上海海利生物技术股份有限公司上海201403 贵州都匀市黔昌畜牧发展有限责任公司贵州都匀558012 贵州瑞特新科农牧科技有限公司贵州贵阳550001

为研究猪病毒性腹泻弱毒疫苗与灭活疫苗联合使用的免疫效果,本实验应用"猪流行性腹泻病毒(PEDV)-猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)-猪轮状病毒(PoRV)三联弱毒疫苗"和"PEDV-TGEV二联灭活疫苗"对100头妊娠母猪和所产140头仔猪进行不同免疫,在不... 详细信息

为研究猪病毒性腹泻弱毒疫苗与灭活疫苗联合使用的免疫效果,本实验应用"猪流行性腹泻病毒(PEDV)-猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)-猪轮状病毒(PoRV)三联弱毒疫苗"和"PEDV-TGEV二联灭活疫苗"对100头妊娠母猪和所产140头仔猪进行不同免疫,在不同日龄对仔猪前腔静脉采血并离心取上清,利用直接ELISA方法测定其免疫抗体滴度。结果表明,妊娠母猪于产前40 d首次免疫和产前20 d二次免疫,所产仔猪3日龄滴鼻接种三联弱毒疫苗,28日龄二次免疫和65日龄三次免疫后14 d,抗体滴度开始上升。通过本实验基本分析猪病毒性腹泻疫苗母源抗体和免疫抗体水平的消长规律,为猪病毒性腹泻疫苗免疫程序提供理论参考。

关键词： ELISA检测猪病毒性腹泻弱毒疫苗灭活疫苗免疫效果评价

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猪病毒性腹泻转基因植物疫苗研究进展

安徽农业科学 2010年第29期38卷 16266-16267页

作者：王龙涛葛晨霞王翠瑜高云航胡桂学吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118

综述了猪流行性腹泻、传染性胃肠炎和轮状病毒病转基因植物疫苗的构建、作用机制等方面的研究进展,并指出了研究中存在的问题以及未来展望,希望能为猪病毒性腹泻病疫苗的研究提供新的思路。

关键词：猪病毒性腹泻转基因植物疫苗

猪病毒性腹泻PCR检测方法建立与流行病学调查

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猪病毒性腹泻PCR检测方法建立与流行病学调查

作者：冯旭芳贵州大学

学位级别：硕士

生猪养殖是我国畜牧产业的重要支柱,但随着我国生猪养殖业的规模化、集约化发展,导致各种疾病频发,其中猪腹泻更是制约我国养猪业发展的主要原因之一,给我养猪业造成了巨大的损失。近年来,我国大部分地区包括贵州省的养猪场发生了不同... 详细信息

生猪养殖是我国畜牧产业的重要支柱,但随着我国生猪养殖业的规模化、集约化发展,导致各种疾病频发,其中猪腹泻更是制约我国养猪业发展的主要原因之一,给我养猪业造成了巨大的损失。近年来,我国大部分地区包括贵州省的养猪场发生了不同程度的腹泻。引起猪发生腹泻的原因有很多,包括寄生虫感染、细菌感染、病毒感染及饲养管理等因素,但以病毒感染较为常见,其中的病原主要有猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(Po RV)。为此,本文首先建立了针对猪病毒性腹泻主要病原的PCR检测方法,并进行了流行病学调查和病原分子变异分析。具体研究内容如下:1.猪病毒性腹泻病原PCR方法的建立:(1)三重PCR方法的建立:根据Genbank提供的PEDV S基因、TGEV M基因和Po RV VP7基因参考序列,设计三对特异性引物,以克隆的质粒为模板,进行PEDV、TGEV和Po RV三重PCR检测和反应条件的优化。结果:PEDV、TGEV和Po RV三重PCR反应体系最佳退火温度为51℃,PEDV、TGEV和Po RV最适引物浓度分别为0.5μM/L、0.3μM/L和0.3μM/L,最低质粒模板检出量分别为1×102copies/μL、1×100opies/μL、1×103copies/μL;且该方法不能检出猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV);对102份病料进行检测发现,病料中PEDV、TGEV和Po RV的检出率分别为37.25%、1.96%和6.86%。(2)单项LAMP方法的建立:根据Genbank提供的PEDV M基因、TGEV N基因、Po RV VP7基因参考序列,设计6对特异性LAMP引物,以克隆的全基因重组质粒为模板,进行PEDV、TGEV和Po RV LAMP的检测和反应条件的优化。结果:PEDV、TGEV和Po RV单项LAMP方法最佳反应温度分别为60℃、64℃和62℃,最佳反应时间为60min、60min和90min,最佳外引物与内引物浓度比为200 nmol/L:2400 nmol/L、200 nmol/L:2400 nmol/L和200 nmol/L:3200 nmol/L,最佳Mg2+浓度为2.5 mmol/L、1.0mmol/L和2.5mmol/L,最佳d NTP浓度0.8mmol/L、0.6mmol/L和0.6mmol/L,最佳Bst DNA聚合酶浓度为0.16U/μL、0.64U/μL和0.64U/μL,最低检出量为1.0×102copies/μL、1.0×101copies/μL和1.0×102copies/μL,相互间无交叉反应;对12份病料检测发现,PEDV、TGEV和Po RV的LAMP检测与普通PCR方法检测的符合率分别为75%、100%和100%。2.贵州省猪病毒性腹泻流行病学调查:(1)发病情况调查:采用实地考察及问卷调查等方法对贵州省部分规模养猪场进行猪腹泻发病状况调查、临床症状与病理变化观察,结果:2013年015年,在调查的13个规模养猪场中,猪腹泻发生率为61.07%(4368/7153),病死率为71.50%(3123/4368);仔猪腹泻主要发生于41日龄,发病时间主要在冬春季节;成年猪多表现为隐性感染;仔猪主要表现为水样腹泻,病变主要在胃肠道,组织病变表现为小肠绒毛脱落。(2)病原学调查:采集2013015年规模养猪场猪粪便样本221份,采用建立的三重PCR方法进行PEDV、TGEV和Po RV病原核酸检测,结果:PEDV、TGEV和Po RV核酸检出率分别为59.45%(131/221)、0.92%(2/221)和6.91%(15/221),且PEDV与Po RV、PEDV与TGEV的混合感染率分别为5.88%(13/221)和0.90%(2/221),不同猪群中哺乳仔猪PEDV、TGEV及Po RV的阳性率均为最高,分别为60.00%(96/160)、1.25%(2/160)及8.75%(14/160)。另外,PEDV检出率呈逐年下降趋势。(3)血清学调查:收集2013015年24个规模养猪场275份血清样本,采用ELISA方法进行PEDV、TGEV和Po RV抗体检测,结果:免疫猪群中PEDV、TGEV和Po RV的血清抗体阳性率分别为43.09%(53/123)、39.02%(48/123)和42.28%(52/123);未免疫猪群中PEDV、TGEV和Po RV的血清抗体阳性率分别为30.92%(47/152),36.18%(55/152)和38.82%(59/152)。***与Po RV分子流行病学调查:根据Gen Bank登录的PEDV和Po RV基因序列,设计PEDV M基因、ORF3基因和Po

关键词：猪病毒性腹泻 PCR检测方法流行病学分子流行病学

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猪病毒性腹泻疾病病原核酸检测技术的研究

猪病毒性腹泻疾病病原核酸检测技术的研究

作者：刘正奎浙江农林大学

学位级别：硕士

猪病毒性腹泻是一种接触性的肠道传染病,其临床症状为呕吐,腹泻和脱水等。其病原包括猪博卡病毒(Porcine Bocavirus,PBCo V)、诺如病毒(Norovirus,No V)、猪Delta冠状病毒(Porcine Delta Coronavirus,PDCo V)、猪流行性腹泻病毒(Porcine... 详细信息

猪病毒性腹泻是一种接触性的肠道传染病,其临床症状为呕吐,腹泻和脱水等。其病原包括猪博卡病毒(Porcine Bocavirus,PBCo V)、诺如病毒(Norovirus,No V)、猪Delta冠状病毒(Porcine Delta Coronavirus,PDCo V)、猪流行性腹泻病毒(Porcine Variant Diarrhea Virus,PEDV)、轮状病毒(Rotavirus,RV)和猪传染性肠胃炎病毒(Porcine Infectious Gastroenteritis Virus,TGEV)等六种病毒,该类病毒引起的临床症状、流行病学规律和病理变化非常相似,特别是猪性腹泻病毒,其变异毒株不断出现,防控技术要求更高,临床诊断时不易区分其病原体,因此建立一种同一反应、快速、灵敏的检测方法区分将有利于该类疾病的防控。本研究利用多重连接探针扩增技术(Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification,MLPA)和荧光定量RT-PCR技术,分别建立区分6种病毒性腹泻病原体的MLPA检测方法和猪流行性腹泻变异毒株与疫苗毒株的荧光定量RT-PCR方法,为快速检测猪病毒性腹泻疾病的病原提供技术支持。1、检测6种猪病毒性腹泻疾病病原的MLPA技术研究MLPA是一种高通量、针对多种病原核酸中特异靶序列进行定性和定量分析的新技术。本研究利用MLPA技术,以PBCo V、No V、PDCo V、PEDV、RV、TGEV为研究对象,分别设计了针对6种病毒的MLPA探针,按照变性、退火、杂交、扩增、检测的程序,建立了同一反应、同时检测6种病毒的MLPA方法。结果表明:引物探针浓度为1.33 nmol/L时,每种病毒的探针针对其自身模板都只有单一的扩增峰,其大小与预测基本一致:PBCo V约102 bp、No V约110 bp、PDCo V约117 bp、PEDV约124 bp、RV约131 bp、TGEV约138 bp,探针具有良好的扩增效率,对其他病毒模板都没有特异的扩增峰;6种探针混合体系中针对每一种腹泻病原体只扩增出单一的扩增峰,在同一体系中同时获得6种病原的特异性峰,而针对猪场常见病毒如猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductiveand Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)、猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)、伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)和猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus Type 2,PCV2)均为无特异性扩增峰。6种猪病的MLPA方法的最低检测限分别为:RV(75拷贝/反应)、PEDV(7.53拷贝/反应)、TGEV(7.49拷贝/反应)、PDCo V(7.54拷贝/反应)、No V(7.56拷贝/反应)、PBCo V(75.8拷贝/反应)。依据建立的MLPA检测方法,针对52份临床样品进行检测,同时设置阴性和阳性对照,结果显示:PEDV阳性率47.06%[95%CI:19.9%-26.9%],RV阳性率为1.96%[95%CI:0-10.4%],TGEV阳性率为1.96%[95%CI:0-10.4%],PEDV、RV和TGEV混合感染阳性率为1.96%[95%CI:0-10.4%],其它病毒均未检出。本研究建立的6种病毒MLPA检测方法具有一次采样、一次分析、同时检测6种猪病毒性腹泻病的目的,该方法特异性强、灵敏度高、多重性检测等优势,有望成为未来动物疫病检测的新技术。2、一步法双重荧光定量RT-PCR检测PEDV变异毒株与疫苗毒株方法的建立本研究根据Gen Bank公布的猪流行性腹泻病毒(PEDV)8株典型的变异毒株(GⅡ型)和5株疫苗毒株(GⅠ型)的S基因序列设计一对引物和两条特异探针(变异毒株携带FAM荧光基团,疫苗毒株携带HEX荧光基团),建立基于Taq Man探针的一步法双重荧光定量RT-PCR检测方法。结果显示:该方法在10-1-108拷贝数/μL范围内,检测GⅡ毒株(R2=0.9892)和GⅠ型毒株(R2=0.9914)具有较好的扩增效率,Ct值与浓度之间具有较好线性关系;检测灵敏度分别为GⅡ毒株7.388拷贝数/μL、GⅠ型毒株4.322拷贝数/μL;GⅠ型和GⅡ型之间没有交叉反应,且该方法与CSFV、TGEV、RV、PRV、JEV、PPV等病原体之间没有交叉反应,特异性好;组间和组内变异系数低,重复性好;对12份临床样品通过一步RT-PCR检测方法与普通行业标准方法进行阳性值对比得出的kappa值为0.75,对12份经病毒分离鉴定为阳性的样品进行检测,12份皆为PEDV变异毒株阳性,与PEDV病毒分离结果符合率为1

关键词：猪病毒性腹泻 MLPA 双重荧光定量RT-PCR TaqMan探针 PEDV变异毒株

猪病毒性腹泻三联重组乳酸菌的构建及免疫效力评价

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猪病毒性腹泻三联重组乳酸菌的构建及免疫效力评价

作者：李路路南京农业大学

学位级别：硕士

乳酸菌(Lactic acid bacteria,LAB)是一类能大量摄取周围环境中碳水化合物并产生乳酸的革兰氏阳性菌的总称。近年来,由于乳酸菌具有益生菌的一些特性,受到了越来越多的关注,被联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公认为益生微生物... 详细信息

乳酸菌(Lactic acid bacteria,LAB)是一类能大量摄取周围环境中碳水化合物并产生乳酸的革兰氏阳性菌的总称。近年来,由于乳酸菌具有益生菌的一些特性,受到了越来越多的关注,被联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公认为益生微生物。乳酸菌基因组容量大,生物安全性高,对胃酸、胆汁等抵抗力强,口服免疫后能够黏附在肠道表面,持续刺激机体产生全身性体液免疫应答、黏膜免疫应答和细胞免疫应答,是活载体疫苗中表达外源蛋白的理想载体。猪病毒性腹泻是危害养猪业的重要疫病,给世界养猪业造成重大的经济损失。现有的商品化猪病毒性腹泻疫苗大多为灭活疫苗或弱毒疫苗,存在抗体产生慢、抗原含量低、毒力返强风险等缺点,因此,研制安全、高效的新型猪病毒性腹泻多联口服乳酸菌活载体疫苗,对猪病毒性腹泻的防控具有重要意义。本文旨在研发猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)和德尔塔冠状病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus,PRo V)新型重组乳酸菌活载体疫苗,并对其免疫效果进行初步评价,为研发预防猪病毒性腹泻感染的乳酸菌口服疫苗奠定基础。1猪病毒性腹泻三联重组乳酸菌的构建猪病毒性腹泻是危害养猪业的重要疫病,给世界养猪业造成重大的经济损失,目前主要采用灭活疫苗和弱毒疫苗来预防本病。由于PEDV、TGEV和PDCo V的纤突(S)基因容易发生变异、病毒培养滴度偏低等原因,目前商品化疫苗的免疫保护效力偏低,研发新型高效的疫苗成为当务之急。基于三种病毒的肠嗜性,本研究选择PEDV、TGEV和PDCo V的部分S基因为靶基因,利用NICE表达系统,分别表达了PEDV、TGEV和PDCo V的部分S蛋白,同时通过2段柔性连接肽连接三段蛋白以实现三种病毒保护性抗原的融合表达。SDS-PAGE、Western-Blot和间接免疫荧光实验结果表明,重组乳酸菌表达的单一蛋白和融合蛋白定位于菌体细胞表面且具有良好的反应原性。此外,对重组乳酸菌表达外源蛋白的条件进行了优化,筛选出的最佳诱导表达条件为诱导剂nisin浓度20 ng/m L、温度37℃、时间5h。通过重组乳酸菌的基本生物学特性和遗传稳定性分析发现,目的基因能够稳定存在于乳酸菌内,基本不会影响宿主菌的生长。2猪病毒性腹泻三联重组乳酸菌免疫效力评价利用乳酸菌表达靶蛋白并向黏膜免疫系统递呈抗原,使其表达的目的蛋白源源不断的在黏膜处产生并刺激机体黏膜免疫应答,是目前口服疫苗领域研究的热点。为了评价表达猪病毒性腹泻部分S蛋白三联重组乳酸菌对动物的免疫效力,本试验以ICR小鼠为动物模型,将表达有P(PEDV部分S蛋白)、T(TGEV部分S蛋白)、D(PDCo V部分S蛋白)和PTD(PEDV、TGEV和PDCo V部分S蛋白)融合蛋白的重组乳酸菌通过灌胃方式免疫ICR小鼠,并研究其免疫效果。结果显示:重组乳酸菌能有效刺激机体产生体液免疫、黏膜免疫和细胞免疫。对小鼠进行灌胃免疫后,血清特异性Ig G和s Ig A抗体水平显著升高;IFN-γ和IL-4细胞因子水平均显著高于对照组;淋巴细胞显著增殖,并能有效刺激CD3、CD4、CD8T淋巴细胞增殖分化。研究结果表明,表达猪病毒性腹泻相关抗原部分S蛋白的三联重组乳酸菌可刺激机体产生免疫应答,是一种具有开发潜力的猪病毒性腹泻口服疫苗候选。综上所述,本研究成功构建了表达PEDV、TGEV和PDCo V部分S蛋白的三联重组乳酸菌,该重组乳酸菌能够有效诱导小鼠产生良好的体液免疫、黏膜免疫和细胞免疫应答,为猪病毒性腹泻新型口服疫苗的开发提供了技术支撑。

关键词：猪病毒性腹泻融合表达重组乳酸菌黏膜免疫

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河南部分地区猪病毒性腹泻感染状况调查

家畜生态学报 2021年第6期42卷 63-68页

作者：周德刚杨红玉项朝荣马超锋洛阳惠中兽药有限公司河南洛阳471000 南阳农业职业学院河南南阳473000 济源市动物疫病预防控制中心河南济源454650 信阳市动物疫病预防控制中心河南信阳464000

为了解河南省不同地区猪群中猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(PoRV)等病毒性腹泻的感染情况,该研究采用实时荧光PCR方法对2017-2019年采自河南省10个地区51个猪场的1052份样品进行检测与分析。结果显示:T... 详细信息

为了解河南省不同地区猪群中猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(PoRV)等病毒性腹泻的感染情况,该研究采用实时荧光PCR方法对2017-2019年采自河南省10个地区51个猪场的1052份样品进行检测与分析。结果显示:TGEV阳性率10.9%,PEDV阳性率15.4%,PoRV阳性率2.9%,不同地区间阳性率差异不显著(P>0.05);3种病毒不同月份间阳性率差异不显著(P>0.05),以冬春季节较多发生;猪群腹泻多发生混合感染,TGEV/PEDV两重感染阳性率5%,TGEV/PoRV两重感染阳性率0.95%,TGEV/PEDV/PoRV三重感染阳性率0.76%。可见,河南大部分地区3种病毒性腹泻疾病均有发生,需采取措施加以防控。该调查可为猪病毒性腹泻防控提供参考。

关键词：猪病毒性腹泻猪传染性胃肠炎猪流行性腹泻猪轮状病毒阳性率

2015～2016年我国东北地区猪病毒性腹泻流行病学调查

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中国预防兽医学报 2017年第5期39卷 356-360页

作者：朱子健闫丽辉鞠妍唐志芬杨金雨朱庆虎中国农业大学生物学院北京100193 哈尔滨维科生物技术开发公司黑龙江哈尔滨150069

为了解东北地区(黑龙江省、吉林省和辽宁省)的猪病毒性腹泻发病情况和流行特点,本研究对2015年~2016年间东北地区的88个疑似病毒性腹泻猪场进行临床症状、发病猪日龄、发病时间、发病率、病死率等基本情况调查,并采用RT-PCR和抗原快速... 详细信息

为了解东北地区(黑龙江省、吉林省和辽宁省)的猪病毒性腹泻发病情况和流行特点,本研究对2015年~2016年间东北地区的88个疑似病毒性腹泻猪场进行临床症状、发病猪日龄、发病时间、发病率、病死率等基本情况调查,并采用RT-PCR和抗原快速检测试剂盒对送检疑似病毒性腹泻仔猪粪便或肠道内容物264份样品进行病原检测。调查结果显示,疫情多发生在冬春寒冷季节。发病初期,后备猪、母猪或育肥猪呈一过性腹泻,发病率一般在1%以下,腹泻主要发生于哺乳仔猪,发病率高达87.97%,病死率高达89.90%。3个省份的7日龄以内仔猪发病率分别为62.52%、79.73%和75.00%,病死率为84.91%、80.87%和80.25%。随着日龄的增加,仔猪的发病率和死亡率呈明显递减趋势。病原学检测结果显示,传染性胃肠炎病病毒(TGEV)的阳性率为6.06%(16/264),猪流行性腹泻病毒(PEDV)的阳性率为74.62%(197/264),猪轮状病病毒(PoRV)的阳性率为25.76%。其中,单一病原感染以PEDV最高,感染率为48.86%,Po RV感染率为1.52%,TGEV感染率为0.38%。存在TGEV/PEDV、TGEV/PoRV、PEDV/PoRV混合感染和PEDV/TGEV/PoRV的3重感染,以PEDV/Po RV的双重感染为主。结果表明,东北三省份的猪病毒性腹泻发病率和死亡率均较高,主要病原以PEDV为主。该调查结果为东北地区养殖场猪病毒性腹泻的综合防控提供流行病学数据。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒猪流行性腹泻病毒猪轮状病毒猪病毒性腹泻流行病学调查

2018年~2019年新疆部分地区猪病毒性腹泻病原检测与分析

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中国预防兽医学报 2021年第5期43卷 477-481,500页

作者：李媛程兰玲张慧敏张志鹏杜久斌侯凤任立松贺笋唐慧芬天康生物制药有限公司新疆乌鲁木齐830010

为了解新疆部分地区的猪病毒性腹泻发病现状和流行情况,本研究于2018年11月~2019年12月对新疆6个不同地区25个疑似病毒性腹泻猪场进行发病时间、发病日龄、发病率与病死率等基本状况调查,并利用RT-PCR方法对采集的疑似病毒性腹泻仔猪的... 详细信息

为了解新疆部分地区的猪病毒性腹泻发病现状和流行情况,本研究于2018年11月~2019年12月对新疆6个不同地区25个疑似病毒性腹泻猪场进行发病时间、发病日龄、发病率与病死率等基本状况调查,并利用RT-PCR方法对采集的疑似病毒性腹泻仔猪的粪便及肠道内容物共1388份病料样品进行了病毒性腹泻的病原检测。调查结果显示,本研究中的25个猪场的仔猪腹泻主要在冬春季节发生,发病日龄主要为1日龄~6日龄,发病率为80.00%,病死率为87.46%。病原检测结果显示:猪流行性腹泻病毒(PEDV)的阳性率为46.69%,猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的阳性率为6.77%,猪轮状病毒(PoRV)的阳性率为14.55%,猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)的阳性率为0.79%。PEDV/TGEV混合感染率为0.43%,PEDV/PoRV混合感染率为2.95%,PEDV/PDCoV混合感染率为0.29%,PEDV/TGEV/PoRV 3种混合感染率为0.43%。结果表明,引起新疆部分地区仔猪病毒性腹泻的主要病原为PEDV,并出现以PEDV/PoRV为主的多种病原混合感染。本研究为新疆地区生猪养殖场科学防控猪流行性腹泻疾病提供了参考。

关键词：猪病毒性腹泻 RT-PCR 流行病学调查

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包头地区猪病毒性腹泻的流行病学调查

黑龙江畜牧兽医（下半月） 2016年第9期 137-138页

作者：邢勇李玉娟包头轻工职业技术学院内蒙古包头014035

猪病毒性腹泻主要是由猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic virus,PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis coronavirus,TGEV）、猪轮状病毒（Rotavirus,RV）这三种病毒单独或混合感染而引起猪的一种急性肠道传染病... 详细信息

猪病毒性腹泻主要是由猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic virus,PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis coronavirus,TGEV）、猪轮状病毒（Rotavirus,RV）这三种病毒单独或混合感染而引起猪的一种急性肠道传染病,临床上以厌食、呕吐、水样腹泻为主要特征。

关键词：猪病毒性腹泻包头地区急性肠道传染病 TGEV PEDV 流行病学调查猪轮状病毒混合感染 coronavirus Rotavirus