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感染在自身免疫性甲状腺疾病发病中的作用

中华微生物学和免疫学杂志 2015年第7期35卷 556-558页

作者：易圣蓝刘纯重庆医科大学附属第一医院 400016

自身免疫性甲状腺疾病（AITD）是自身免疫机制的紊乱导致的器官特异性自身免疫性疾病，包括Graves病（Gravesdisease，GD）、Graves眼病（Graves’ophthalmopathy，GO）、桥本甲状腺炎（Hashimotothyroidifis，HT）及产后甲状腺炎（post... 详细信息

自身免疫性甲状腺疾病（AITD）是自身免疫机制的紊乱导致的器官特异性自身免疫性疾病，包括Graves病（Gravesdisease，GD）、Graves眼病（Graves’ophthalmopathy，GO）、桥本甲状腺炎（Hashimotothyroidifis，HT）及产后甲状腺炎（postpartumthyroiditis，PPT）等。AITD发病的诱因有妊娠、放射线、碘、药物、感染等，而感染尤其重要。感染引起机体多种免疫细胞复制、自身抗体产生及炎症因子释放导致免疫失调使AITD发病。

关键词：自身免疫性甲状腺疾病感染发病特异性自身免疫性疾病 Graves眼病 Graves病自身免疫机制桥本甲状腺炎

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自身免疫性甲状腺疾病的易感因素

武警医学 2005年第4期16卷 243-246页

作者：白耀徐春北京协和医院内分泌科北京100730 武警总医院内分泌科北京100039

自身免疫性甲状腺疾病(Autoimmune thyroid diseases,AITD)主要包括Graves病(Graves disease,GD)和桥本病(Hashimoto's thyroiditis,HT),它们是在遗传基础上,因感染、精神创伤等应激因素诱发的一种器官特异性自身免疫性疾病.甲状腺自身... 详细信息

自身免疫性甲状腺疾病(Autoimmune thyroid diseases,AITD)主要包括Graves病(Graves disease,GD)和桥本病(Hashimoto's thyroiditis,HT),它们是在遗传基础上,因感染、精神创伤等应激因素诱发的一种器官特异性自身免疫性疾病.甲状腺自身免疫受遗传和环境因素的共同作用,自身免疫的发生需要经历三个阶段:自身抗原递呈的增加(传入阶段),自身反应性T、B细胞的成熟和增殖(中间阶段)及自身反应性T、B细胞对靶组织的作用(传出阶段).因此,遗传和环境因素在三个水平上影响甲状腺自身免疫的易感性,即免疫系统的整体反应性、抗原递呈及靶组织[1].

关键词：自身免疫性甲状腺疾病易感因素特异性自身免疫性疾病 diseases Graves病遗传基础应激因素精神创伤环境因素抗原递呈桥本病免疫受

TRAIL与自身免疫性甲状腺疾病关系研究进展

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福建医药杂志 2009年第1期31卷 95-96,87页

作者：黄颖泓方志平杨立勇福建医科大学附属第一医院 350005 莆田市肿瘤医院

自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,ATTD)是一组由T细胞介导的器官特异性自身免疫性疾病,以Graves病和桥本氏甲状腺炎为代表,是人类最常见的自身免疫性疾病.自身免疫性甲状腺疾病的发病机制是目前基础和临床内分泌学研... 详细信息

自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,ATTD)是一组由T细胞介导的器官特异性自身免疫性疾病,以Graves病和桥本氏甲状腺炎为代表,是人类最常见的自身免疫性疾病.自身免疫性甲状腺疾病的发病机制是目前基础和临床内分泌学研究的热点之一.越来越多的证据显示凋亡在自身免疫性及增殖性甲状腺疾病的发病机制中起到重要作用,而且相关的凋亡路径是复杂且高度调控的.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor relatedapoptosis inducing ligand,TRAIL)是近年来发现的TNF家族的又一成员,在机体的免疫调节、肿瘤细胞凋亡和保护机体组织细胞稳态方面起重要作用.

关键词：自身免疫性甲状腺疾病 TRAIL 特异性自身免疫性疾病疾病关系桥本氏甲状腺炎 Graves病临床内分泌学发病机制

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重症肌无力管理国际共识（2016）解读

中华神经科杂志 2017年第2期50卷 83-87页

作者：王雏治刘卫彬哈尔滨医科大学附属第二医院神经科 150086 中山大学附属第一医院神经科

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体（AChR）导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为（0.3 ～2.8）/10万,估算全球约有70万患... 详细信息

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体（AChR）导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为（0.3 ～2.8）/10万,估算全球约有70万患者[5].MG临床表现复杂多样,有多种临床亚型[6-7],治疗始终面临巨大的挑战.

关键词：重症肌无力特异性自身免疫性疾病神经-肌肉接头解读国际管理神经肌肉传递乙酰胆碱受体

我国血液科医生对原发免疫性血小板减少症诊治策略现状调查

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中华血液学杂志 2011年第3期32卷 201-203页

作者：周泽平杨仁池中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性特异性自身免疫性疾病，是最常见的出血性疾病之一。成人ITP以育龄妇女居多，约80％的患者呈慢性过程。目前临床上尚无特异性的诊断指标，仍为排除性诊断。因为缺乏设计良好的随机临床对照试... 详细信息

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性特异性自身免疫性疾病，是最常见的出血性疾病之一。成人ITP以育龄妇女居多，约80％的患者呈慢性过程。目前临床上尚无特异性的诊断指标，仍为排除性诊断。因为缺乏设计良好的随机临床对照试验证实，ITP的治疗策略目前多依赖于医生的经验和患者及其家属的治疗意愿。同时因为ITP本身相对良性的疾病过程，治疗策略的选择显得尤为重要。

关键词：免疫性血小板减少症特异性自身免疫性疾病医生随机临床对照试验血液科调查诊治出血性疾病

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自身抗体检测的应用与质量保障原则

中华检验医学杂志 2005年第10期28卷 987-990页

作者：王兰兰四川大学华西医院实验医学科临床免疫实验室成都610041

自身抗体是自身免疫性疾病的重要标志,每种自身免疫性疾病几乎都伴有特征性的自身抗体谱,患者血液中存在高效价自身抗体是自身免疫病的特点之一,也是临床确诊自身免疫性疾病的重要依据,自身抗体检测在判断疾病的活动程度、观察治疗效果... 详细信息

自身抗体是自身免疫性疾病的重要标志,每种自身免疫性疾病几乎都伴有特征性的自身抗体谱,患者血液中存在高效价自身抗体是自身免疫病的特点之一,也是临床确诊自身免疫性疾病的重要依据,自身抗体检测在判断疾病的活动程度、观察治疗效果、指导临床用药等方面均具有重要的临床意义。

关键词：自身抗体检测特异性自身免疫性疾病保障质量临床意义自身抗体谱自身免疫病治疗效果临床用药临床资料

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TLR4与抗磷脂综合征血栓形成研究进展

中国免疫学杂志 2013年第8期29卷 889-892,896页

作者：解鸿翔周红江苏大学基础医学与医学技术学院镇江212013

抗磷脂综合征（Antiphospholipid syndrome,APS）为一种非器官特异性自身免疫性疾病,主要临床表现为复发性动静脉血栓、习惯性流产和血小板减少等,其中血栓形成是APS的主要病理基础和最突出临床表现,也是造成患者死亡的重要原因。

关键词：抗磷脂综合征血栓形成 TLR4 特异性自身免疫性疾病临床表现动静脉血栓血小板减少习惯性流产

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甲状腺相关眼病危险因素与发病机制

中华医学杂志 2013年第23期93卷 1853-1855页

作者：江利红魏锐利第二军医大学长征医院眼科上海200003

甲状腺相关眼病（TAO）是一种器官特异性自身免疫性疾病，虽然往往伴有甲状腺功能亢进，但也可发生在原发性甲状腺功能减退、桥本甲状腺炎及甲状腺功能正常的人群。病变主要累及眼眶脂肪组织及眼外肌，大部分患者眼部表现比较轻，但严... 详细信息

甲状腺相关眼病（TAO）是一种器官特异性自身免疫性疾病，虽然往往伴有甲状腺功能亢进，但也可发生在原发性甲状腺功能减退、桥本甲状腺炎及甲状腺功能正常的人群。病变主要累及眼眶脂肪组织及眼外肌，大部分患者眼部表现比较轻，但严重者可致容貌受损，视力下降，甚至造成失明。近年来，随着免疫遗传学，分子生物学和免疫组织化学技术的发展，以及研究方法的更新和新技术的应用，对TAO的危险因素及发病机制有了新的认识。

关键词：甲状腺相关眼病发病机制危险因素特异性自身免疫性疾病原发性甲状腺功能减退免疫组织化学技术甲状腺功能亢进甲状腺功能正常

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维生素D、自噬与多发性硬化

中华神经科杂志 2013年第9期46卷 622-625页

作者：卢婷婷陆正齐中山大学附属第三医院神经病学科广州510630

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是导致青年人残疾的最常见中枢神经系统（central nervous system,CNS）疾病.目前认为MS是一种确切病因尚不清楚的以CNS脱髓鞘为主要病理损害的器官特异性自身免疫性疾病,遗传易患性以及环境因素共... 详细信息

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是导致青年人残疾的最常见中枢神经系统（central nervous system,CNS）疾病.目前认为MS是一种确切病因尚不清楚的以CNS脱髓鞘为主要病理损害的器官特异性自身免疫性疾病,遗传易患性以及环境因素共同参与了MS的发病过程.维生素D缺乏、某些特殊病原体如EB病毒感染、吸烟等是目前较为认可的与MS发病风险相关的环境因素[1].维生素D缺乏容易干预,对MS的预防和治疗具有重要的研究和应用价值.

关键词：维生素D缺乏多发性硬化特异性自身免疫性疾病自噬中枢神经系统 EB病毒感染环境因素遗传易患性