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热聚合法自交联共轭亚油酸囊泡的制备与释药性能

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精细化工 2016年第5期33卷 509-513,556页

作者：高迪樊晔方云李张宜江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室江苏无锡214122

为考察以热聚合法取代紫外辐照法在较高浓度下制备稳定的脂肪酸囊泡的可行性,以可聚合单体共轭亚油酸（CLA）及其钠盐混合物为原料,在水溶液中经p H响应自组装得到共轭亚油酸囊泡（CLA-Ufasome）,再通过热聚合法对高浓度CLA-Ufasome自... 详细信息

为考察以热聚合法取代紫外辐照法在较高浓度下制备稳定的脂肪酸囊泡的可行性,以可聚合单体共轭亚油酸（CLA）及其钠盐混合物为原料,在水溶液中经p H响应自组装得到共轭亚油酸囊泡（CLA-Ufasome）,再通过热聚合法对高浓度CLA-Ufasome自交联进行化学绑定,制备稳定的自交联共轭亚油酸囊泡（CLA-FAV）,并采用透射电子显微镜（TEM）和动态激光光散射（DLS）对其进行表征。结果表明,在p H=8.6的条件下,在3～100mmol/L〔cvc（CLA）的500倍〕的浓度范围内均得到粒径为10～20 nm的CLA-FAV。说明经简单的热聚合法制备的CLA-FAV形貌与紫外法基本一致;该热聚合法CLA-FAV对5-氟尿嘧啶（5-FU）具有良好的包载缓释效果。

关键词：脂肪酸囊泡不饱和脂肪酸囊泡共轭亚油酸热聚合形貌包载缓释功能材料

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二苯基碘鎓盐引发氨酯型乙烯基醚热聚合

高等学校化学学报 2004年第11期25卷 2153-2156页

作者：庞来兴曾兆华杨建文陈用烈中山大学化学与化学工程学院广州510275

合成了 2种固态氨酯型乙烯基醚 PUE1和 PUE2 ,并对其结构和性能进行了表征 .研究发现 ,二芳基碘六氟磷酸盐 ( PI81 0 )能引发 PUE1和 PUE2发生阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于 PI81 0的纯态热分解温度 ,且聚合转化率很高 .初步认为热... 详细信息

合成了 2种固态氨酯型乙烯基醚 PUE1和 PUE2 ,并对其结构和性能进行了表征 .研究发现 ,二芳基碘六氟磷酸盐 ( PI81 0 )能引发 PUE1和 PUE2发生阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于 PI81 0的纯态热分解温度 ,且聚合转化率很高 .初步认为热聚合机理是富电子的乙烯基醚双键和缺电子的二苯基碘盐阳离子之间形成中间态电荷转移复合物 ,降低了二苯基碘盐的热分解温度 ,进而生成引发活性种乙烯基醚阳离子自由基或质子酸。

关键词：氨酯型乙烯基醚二苯基碘鎓六氟磷酸盐热聚合阳离子聚合

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二苯基碘鎓盐引发乙烯基醚热聚合研究

高分子学报 2005年第1期15卷 18-23页

作者：庞来兴张振祥杨建文曾兆华陈用烈中山大学化学与化工学院高分子研究所广州510275

合成了一种液态聚氨酯乙烯基醚预聚物 (PUE)并对其进行了表征 .研究发现二苯基碘六氟磷酸盐(PI810 )能够引发PUE和三缩乙二醇二乙烯基醚 (DVE 3)进行阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于PI810的纯态热分解温度 ,且聚合转化率较高 .热聚合... 详细信息

合成了一种液态聚氨酯乙烯基醚预聚物 (PUE)并对其进行了表征 .研究发现二苯基碘六氟磷酸盐(PI810 )能够引发PUE和三缩乙二醇二乙烯基醚 (DVE 3)进行阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于PI810的纯态热分解温度 ,且聚合转化率较高 .热聚合的机理初步认为是电子转移机理 .研究了乙烯基醚化合物、环氧树脂、二苯基碘六氟磷酸盐混合体系的热聚合 .

关键词：热聚合乙烯基醚苯基引发预聚物聚合转化率酸盐六氟磷酸纯态混合体系

管式反应器中苯乙烯连续本体热聚合过程模型化和数值模拟

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化工学报 1997年第3期48卷 304-314页

作者：谢芳宁潘勤敏潘祖仁浙江大学高分子科学与工程研究所杭州310027

建立了管式层流反应器中苯乙烯本体热聚合过程的模型。数值模拟了反应介质流速和温度沿反应器的轴向和径向的分布,考察了反应器的几何尺寸、壁温、反应介质入口温度和流量对反应器出口转化率和产物相对分子质量的影响。结果表明,反应器... 详细信息

建立了管式层流反应器中苯乙烯本体热聚合过程的模型。数值模拟了反应介质流速和温度沿反应器的轴向和径向的分布,考察了反应器的几何尺寸、壁温、反应介质入口温度和流量对反应器出口转化率和产物相对分子质量的影响。结果表明,反应器的几何尺寸和反应器壁温及进料质量流量对单体转化率影响较大,而入口温度影响不大。

关键词：苯乙烯热聚合建模模拟聚苯乙烯本体聚合

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N-3-炔丁烯基咔唑的合成及热聚合

有机化学 2003年第7期23卷 650-653页

作者：王斌谢守和叶大铿张声华华中农业大学食科系武汉430070 军事经济学院军需系武汉430035 中山大学化学系广州510275

在室温和高速搅拌下,以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,往咔唑和50％NaOH水溶液中缓慢滴加1,4-二氯-2-丁炔,反应24h后,经重结晶分离得到无色针状晶体。IR,~1H NMR,MS,VPO等结构分析方法确定无色针状晶体为反式N-3-炔丁烯基咔唑;加... 详细信息

在室温和高速搅拌下,以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,往咔唑和50％NaOH水溶液中缓慢滴加1,4-二氯-2-丁炔,反应24h后,经重结晶分离得到无色针状晶体。IR,~1H NMR,MS,VPO等结构分析方法确定无色针状晶体为反式N-3-炔丁烯基咔唑;加热生成的聚合物为聚炔烃,分子量为1.9×10~3,聚合度为9;通过DTA-TG分析和热聚合速率的测定,探讨了单体热聚合规律,测得热聚合活化能为118 kJ/mol。聚合物电导率小于10^(-12) S·cm^(-1),而与FeCl_3形成电荷转移络合物后则达到8×10^(-4)S·cm^(-1)。

关键词： N-3-炔丁烯基咔唑合成热聚合聚炔烃结构分析电导率

高黏度热聚合乳清分离蛋白-三聚磷酸钠的研制及其性质

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农业工程学报 2016年第2期32卷 287-293页

作者：解思雨侯俊财冯宪民肖洪亮王利王占东王青云程建军东北农业大学食品学院哈尔滨150030 黑龙江省完达山乳业股份有限公司哈尔滨150060

为了探究三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate,STPP)及热改性条件对乳清分离蛋白(whey protein isolate,WPI)聚合物性质的影响,该研究通过单因素和Box-Behnken优化试验进行工艺优化;利用荧光分光光度计、旋转流变仪、激光粒度分析仪和... 详细信息

为了探究三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate,STPP)及热改性条件对乳清分离蛋白(whey protein isolate,WPI)聚合物性质的影响,该研究通过单因素和Box-Behnken优化试验进行工艺优化;利用荧光分光光度计、旋转流变仪、激光粒度分析仪和电子扫描显微镜对乳清分离蛋白聚合物性质进行研究。结果表明:在质量分数为10%WPI、0.09%STPP、90℃和p H值8.40条件下,热聚合反应42 min,WPI-STPP热聚合物黏度高达5 083 m Pa·s。对WPI-STPP热聚合物性质分析发现:与空白、WPI热聚合体相比,WPI-STPP热聚合物的持水性显著提高(P热聚合物粒径((292.09±2.17)μm)显著增大(P热聚合物具有较大片状微观结构且呈不规则性,这有利于黏度的增大。研究结果为改性乳清蛋白及其在酸奶方面的应用提供理论依据与技术参考。

关键词：黏度凝胶优化乳清分离蛋白三聚磷酸钠热聚合

丁二烯萃取精馏过程中的热聚合与阻聚剂的作用

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石油学报（石油加工） 2016年第3期32卷 501-507页

作者：王帅张庆华詹晓力陈丰秋浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310027

以微型高压反应釜模拟丁二烯的萃取精馏过程,采用气相色谱内标法和重量法相结合研究了丁二烯的热聚合过程与阻聚剂的阻聚作用,考察了反应时间、反应温度、釜内气相氧含量、萃取剂种类、不同阻聚剂及用量对丁二烯热聚合反应的影响。结果... 详细信息

以微型高压反应釜模拟丁二烯的萃取精馏过程,采用气相色谱内标法和重量法相结合研究了丁二烯的热聚合过程与阻聚剂的阻聚作用,考察了反应时间、反应温度、釜内气相氧含量、萃取剂种类、不同阻聚剂及用量对丁二烯热聚合反应的影响。结果表明,气相有氧条件下,丁二烯受热聚合产物分为二聚物和高聚物两部分;反应时间的改变对二聚物比例没有明显影响,而反应温度升高显著增加二聚体比例;釜内氧含量升高,高聚物生成量增大;不同种类萃取剂由于氧溶解量不同而影响高聚物转化率;适量阻聚剂的加入能够抑制高聚物的生成,对二聚物生成没有影响。阻聚剂2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)、二乙基羟胺(DEHA)和对叔丁基邻苯二酚(TBC)的阻聚效果从大到小依次降低。通过实验数据拟合得到了气相无氧条件下丁二烯二聚反应动力学参数。

关键词：丁二烯萃取精馏热聚合阻聚剂动力学参数

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不同阻聚剂对苯乙烯热聚合的阻聚行为

高分子材料科学与工程 2011年第1期27卷 80-83页

作者：周薇张庆华吴建斌詹晓力陈丰秋浙江大学化工系浙江杭州310027

用折光指数法考察了90℃~120℃几种复配阻聚剂体系对苯乙烯热聚合的阻聚性能,并就反应温度对阻聚性能的影响进行了研究。实验结果表明,当温度从90℃升高到120℃,2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）＋N,N-二乙基羟胺（DEHA）＋4,6-... 详细信息

用折光指数法考察了90℃~120℃几种复配阻聚剂体系对苯乙烯热聚合的阻聚性能,并就反应温度对阻聚性能的影响进行了研究。实验结果表明,当温度从90℃升高到120℃,2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）＋N,N-二乙基羟胺（DEHA）＋4,6-二硝基-2-仲丁基苯酚（DNBP）体系的总质量分数为0.04%时产生的诱导期分别是：19 h（90℃）、12 h（100℃）、6 h（110℃）和4.5 h（120℃）,且该体系还表现出了很好的缓聚作用;而TEMPO＋DEHA＋DDBSA复配体系能产生的诱导期为3.5 h（120℃）和4 h（110℃）,虽然用十二烷基苯磺酸（DDBSA）代替DNBP能满足人们对环境友好的要求,但其阻聚效果明显不如前者,不符合工业所需高效低耗的目的;复配体系的阻聚作用随着温度的升高而相应减弱。

关键词：苯乙烯复配阻聚剂热聚合

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异戊二烯热聚合过程及阻聚剂阻聚效果的研究

石油化工 2015年第7期44卷 822-827页

作者：王帅张庆华詹晓力陈丰秋浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310027

以微型高压反应釜为反应器,采用气相色谱内标法和重量法相结合的方法,考察了反应时间、反应温度、气相氧含量、阻聚剂种类及用量对异戊二烯(IP)热聚合的影响。实验结果表明,IP聚合产物包括二聚物和高聚物两种。反应时间对聚合产物中二... 详细信息

以微型高压反应釜为反应器,采用气相色谱内标法和重量法相结合的方法,考察了反应时间、反应温度、气相氧含量、阻聚剂种类及用量对异戊二烯(IP)热聚合的影响。实验结果表明,IP聚合产物包括二聚物和高聚物两种。反应时间对聚合产物中二聚物的比例无明显影响;升高反应温度,聚合产物中二聚物的比例显著增加;增大气相氧的含量,高聚物的生成量增加;添加适量阻聚可完全抑制高聚物的生成,对二聚物的生成无影响。3种阻聚剂阻聚效果由高到低的顺序为:2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)>二乙基羟胺>对叔丁基邻苯二酚。通过实验数据拟合得到在无氧且添加800×10-6(w,基于IP质量)的TEMPO条件下,IP自二聚反应速率常数(k1)的表达式为:k1=3.89×106exp(-95.6×103/RT)。

关键词：异戊二烯热聚合阻聚剂 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物二聚物高聚物