检索结果-南通市图书馆

Ni/SAPO-11催化剂上棕榈油加氢脱氧制异构烃燃料(英)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2014年第5期35卷 748-756页

作者：刘琪英左华亮张琦王铁军马隆龙中国科学院广州能源研究所中科院可再生能源重点实验室广东广州510640

采用水热法合成了小粒径、具有介孔结构的SAPO-11分子筛.采用浸渍法制备了不同Ni负载量的Ni/SAPO-11催化剂.并采用X射线衍射,扫描电镜,N_2物理吸附-脱附,NH_3程序升温脱附,热重和H_2化学吸附技术对该类催化剂的物理化学性质进行了详细表... 详细信息

采用水热法合成了小粒径、具有介孔结构的SAPO-11分子筛.采用浸渍法制备了不同Ni负载量的Ni/SAPO-11催化剂.并采用X射线衍射,扫描电镜,N_2物理吸附-脱附,NH_3程序升温脱附,热重和H_2化学吸附技术对该类催化剂的物理化学性质进行了详细表征.结果表明,SAPO-11较大表面积和介孔结构可分散Ni,使得Ni粒子尺寸较小.在棕榈油加氢脱氧制备液体烃类燃料反应中,液体烷烃产物由相关脂肪酸中间产物的直接加氢脱氧和脱羰-加氢脱氧两种途径产生.Ni/SAPO-11催化剂的弱/中强酸性质及其匹配的金属-酸双功能可显著抑制积炭反应,提高催化剂的寿命,液体烷烃收率高达70%,异构烷烃选择性超过80%.

关键词：棕榈油加氢脱氧烃异构化协同效应

用无声放电转化甲烷和二氧化碳同时制备合成气与烃(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

燃料化学学报 2001年第1期29卷 6-11页

作者：姜涛张悝刘昌俊李阳许根慧 B.Eliasson U.Kogelschatz 天津大学一碳化工国家重点实验室天津300072 ABB Corporate Research Ltd. 5405BadenSwitzerland

在低温常压条件下 ,研究了在无声放电反应器中以A型分子筛为催化剂从甲烷和二氧化碳合成烃和合成气 ,实现了在无声放电反应器中同时合成烃和合成气。实验在原料气流量 2 0 0～ 6 0 0ml/min、原料气甲烷和二氧化碳摩尔比 1/1～ 3/1及输... 详细信息

在低温常压条件下 ,研究了在无声放电反应器中以A型分子筛为催化剂从甲烷和二氧化碳合成烃和合成气 ,实现了在无声放电反应器中同时合成烃和合成气。实验在原料气流量 2 0 0～ 6 0 0ml/min、原料气甲烷和二氧化碳摩尔比 1/1～ 3/1及输入功率 10 0～ 5 0 0W的范围内进行。研究结果表明 ,低原料气流量有利于甲烷和二氧化碳的转化 ,而高原料气流量有利于烃的生成 ;原料气甲烷和二氧化碳摩尔比对制得合成气的H2 /CO摩尔比的影响最显著 ;甲烷和二氧化碳转化率及合成气和烃的产率均随输入功率的增加而提高。而所研究的范围内 ,当原料气流量为 2 0 0ml/min、甲烷和二氧化碳摩尔比为 1/1、输入功率为 5 0 0W时 ,甲烷和二氧化碳转化率达到最高值 ,分别为6 4%和 39%。以此法制备的合成气的H2 /CO摩尔比可以在很宽的范围内变化 ,本研究合成气H2 /CO摩尔比的变化范围是 0 .7～ 3 .1。

关键词：二氧化碳甲烷无声放电温室气体烃合成气一氧化碳氢气摩尔比

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

含水树脂吸附剂在烃-醇二元溶液中的吸附

化工学报 2002年第1期53卷 11-16页

作者：马丽萍陈静德戴晓雁四川大学化学工程系四川成都610065

研究了DOO1和TS -TR树脂在非水烃 -醇溶液中的吸附 ,考察了不同水含量的两种树脂在正丁醇 -正庚烷、乙醇 -正己烷组成的二元混合溶液中的等温吸附特性 ,用NBP -a模型建立了相应的等温吸附数学模型 ,并就树脂水含量对其表面能量非均匀性... 详细信息

研究了DOO1和TS -TR树脂在非水烃 -醇溶液中的吸附 ,考察了不同水含量的两种树脂在正丁醇 -正庚烷、乙醇 -正己烷组成的二元混合溶液中的等温吸附特性 ,用NBP -a模型建立了相应的等温吸附数学模型 ,并就树脂水含量对其表面能量非均匀性的影响进行了初步研究 ,用Stieltjes变换法对树脂表面能量非均匀密度函数给出了分析解 .结果表明 ,吸附剂表面能量非均匀性及溶液非理想性是影响等温吸附的重要因素 ,极性的DOO1树脂水含量增加 ,其表面能量非均匀性增强 ,非极性TS -TR树脂水含量变化 ,其表面能量非均匀性也有明显变化 .

关键词：烃醇树脂吸附剂含水量等温吸附模型表面能量非均匀性二元溶液吸附吸附平衡

基于MPHC活度系数模型关联烃－水体系液－液平衡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学工程 1996年第6期24卷 59-63页

作者：王利生郭天民北京理工大学石油大学

基于普遍化范德华配分函数理论，应用由局部组成概念导出的方阱流体配位数模型导出了链状分子混合物的配位数模型，并由此建立了一个新的活度系数模型；将其应用于高度非理想体系汽－液平衡活度系数的关联，结果与Ｗｉｌｓｏｎ方程相当... 详细信息

基于普遍化范德华配分函数理论，应用由局部组成概念导出的方阱流体配位数模型导出了链状分子混合物的配位数模型，并由此建立了一个新的活度系数模型；将其应用于高度非理想体系汽－液平衡活度系数的关联，结果与Ｗｉｌｓｏｎ方程相当，但方程参数随温度变化较小；其于Ｎｅｗｔｏｎ－Ｒａｐｈｓｏｎ－Ｇａｕｓｓ液－液平衡算法，应用新模型对烃－水体系的液－液平衡进行了关联计算。

关键词：配位数活度系数模型烃水体系液液平衡

钴基催化剂在Fischer-Tropsch合成烃中的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学进展 2001年第2期13卷 118-127页

作者：银董红李文怀杨文书钟炳彭少逸中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室太原030001

F- T合成中催化剂的选择是关键。本文对近十几年来钴基催化剂在 F- T合成烃中的催化性能进行了评述 ,重点讨论了负载型钴基催化剂制备过程中载体、钴源、助剂和制备方法等因素对催化剂活性、选择性控制等方面的影响。

关键词： Fischer-Tropsch合成钴金属催化剂制备载体合成气烃煤转化天然气转化

非水溶液盐效应的气液色谱研究——非电解质(烃、芳烃、氯代烃、酮)+盐(NaI、NaSCN、KSCN)+碳酸丙烯酯体系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 1991年第4期7卷 480-484页

作者：白同春王健吉刘文彬卢锦梭河南师范大学化学系新乡453002

由于碳酸丙烯酯(PC)具有较宽的液相区间(mp:224.0K,bp:514.9K)、较高的介电常数(64.92,298.15K)和较大的偶极矩(4.94D),它是一个在工业和科学研究中有广泛应用的非质子型极性溶剂。已有大量文献就PC溶液中电解质-PC、非电解质-PC和离子... 详细信息

由于碳酸丙烯酯(PC)具有较宽的液相区间(mp:224.0K,bp:514.9K)、较高的介电常数(64.92,298.15K)和较大的偶极矩(4.94D),它是一个在工业和科学研究中有广泛应用的非质子型极性溶剂。已有大量文献就PC溶液中电解质-PC、非电解质-PC和离子-离子间的相互作用情况作了报导。对于非电解质-电解质-PC三元系中溶质-溶剂间的相互作用情况还缺乏了解。本文希望通过测定非电解质溶质在PC的电解质溶液中的无限稀释活度系数γ_1~∞,对非水溶液中的溶质-溶剂作用情况有新的了解。气液色谱法(CLC)是测定无限稀释溶液活度系数的有效方法之一。作者曾利用GLC测定了一些烃、氯代烃、醇、酮在环丁砜电解质溶液中的无限稀释活度系数和盐效应常数.

关键词：非水溶液盐效应气液色谱烃盐

缔合马丁-侯状态方程对醇+烃体系、羧酸+烃体系的超额Gibbs自由能的预测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

湖南师范大学自然科学学报 2004年第2期27卷 51-55页

作者：南延青郝力生湖南师范大学化学化工学院化学系中国长沙410081

利用缔合马丁侯状态方程(AMHEOS)对二元醇+烃体系、羧酸+烃体系的汽液平衡、超额焓等热力学性质的同时计算所获得的相应体系的二元交互作用参数QEN,采用两种方法,用AMHEOS对15个二元醇+烃体系、7个二元羧酸+烃体系的超额Gibbs自由能进... 详细信息

利用缔合马丁侯状态方程(AMHEOS)对二元醇+烃体系、羧酸+烃体系的汽液平衡、超额焓等热力学性质的同时计算所获得的相应体系的二元交互作用参数QEN,采用两种方法,用AMHEOS对15个二元醇+烃体系、7个二元羧酸+烃体系的超额Gibbs自由能进行了预测.预测结果与实验结果相比,方法一的平均相对偏差为2.42%,方法二的平均相对偏差为2.46%.

关键词：缔合马丁-侯状态方程醇烃羧酸超额Gibbs自由能汽液平衡超额焓热力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

缔合马丁-侯状态方程对羧酸+烃体系的应用

湖南师范大学自然科学学报 2003年第2期26卷 58-65页

作者：郝力生南延青湖南师范大学化学化工学院化学系中国长沙410081

用缔合马丁侯状态方程对二元羧酸+烃体系的汽液平衡、过量焓和过量体积进行了同时计算.对于16个羧酸+烃体系的等温汽液平衡,压强的平均相对偏差为2.61%,汽相摩尔分数的平均偏差为0.0100.对于21个羧酸+烃体系的等压汽液平衡,温度的平均... 详细信息

用缔合马丁侯状态方程对二元羧酸+烃体系的汽液平衡、过量焓和过量体积进行了同时计算.对于16个羧酸+烃体系的等温汽液平衡,压强的平均相对偏差为2.61%,汽相摩尔分数的平均偏差为0.0100.对于21个羧酸+烃体系的等压汽液平衡,温度的平均偏差为0.73K,汽相摩尔分数的平均偏差为0.0101.对于25个羧酸+烃体系的过量焓,计算的平均相对偏差为4.16%.对于22个羧酸+烃体系的25套过量体积数据,计算的平均相对偏差为4.48%.

关键词：羧酸烃二元体系汽液平衡过量焓过量体积缔合马丁-侯状态方程数值计算

石油烃降解酶及其基因的结构、功能和表达调控

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用与环境生物学报 2012年第6期18卷 1066-1074页

作者：于寒颖杨慧东北石油大学石油工程学院提高油气采收率教育部重点实验室大庆163318

研究烃降解酶及其基因是进行石油微生物分子检测和工程菌构建的重要基础.本文对目前烃降解酶及其基因的结构、功能和调控机制的最新研究进展进行了总结.催化烷烃好氧降解的起始酶有几类加氧酶,膜整合甲烷单加氧酶、萘-1,2-双加氧酶和异... 详细信息

研究烃降解酶及其基因是进行石油微生物分子检测和工程菌构建的重要基础.本文对目前烃降解酶及其基因的结构、功能和调控机制的最新研究进展进行了总结.催化烷烃好氧降解的起始酶有几类加氧酶,膜整合甲烷单加氧酶、萘-1,2-双加氧酶和异丙苯双加氧酶的晶体结构已经被解析.烷基或芳基琥珀酸合酶催化烃厌氧代谢的主要起始反应,而Azoarcus sp.乙苯厌氧代谢起始反应由乙苯脱氢酶催化.在细菌中,烃代谢相关基因主要通过形成操纵子进行表达调控,基因转录受烃或类似物诱导,并受细胞全局调控.一些微生物由于存在多种烃代谢途径而可能具有复杂的基因调控机制.此外,生态学研究表明,环境中烃降解基因的诱导动态与实验室内纯培养分析不同.在分析石油降解工程菌构建有待解决问题的基础上,提出了烃代谢综合调控和环境中相关酶及基因诱导研究的重要性,并对未来烃降解酶及其基因在有毒物降解理论研究和生物修复上的应用进行了展望.

关键词：石油微生物烃加氧酶苯酰琥珀酸合酶乙苯脱氢酶基因表达调控