检索结果-南通市图书馆

作者：田发银合肥工业大学

学位级别：硕士

本文主要研究了主链咔唑高分子聚合物的合成和性质研究以及新型钯催化剂的合成与应用两方面的内容。本论文分为两个部分的工作。在第一部分工作中，我们通过分步合成和汇聚式合成的方法以咔唑单体为原料，成功合成了两个关键单体3,6-... 详细信息

本文主要研究了主链咔唑高分子聚合物的合成和性质研究以及新型钯催化剂的合成与应用两方面的内容。本论文分为两个部分的工作。在第一部分工作中，我们通过分步合成和汇聚式合成的方法以咔唑单体为原料，成功合成了两个关键单体3,6-二叠氮基咔唑衍生物(2-2)和3,6-二乙炔基咔唑衍生物(2-3)。通过对比发现，汇聚式合成方法大大简化了两个单体的合成步骤并提高了产物的收率，其中的关键反应是叠氮根对芳基碘的亲核取代反应。将3,6-二叠氮基咔唑衍生物(2-2)和3,6-二乙炔基咔唑衍生物(2-3)两个咔唑关键单体衍生物在Cu(I)催化的情况下进行加成聚合反应，同时探讨了聚合的反应条件。对聚合的反应溶剂和温度进行了优化后，在氯仿或N，N’-二甲基甲酰胺和甲苯的混合溶剂中，点击聚合获得具有非常高分子量（Mn=100,000-130,000）的主链含咔唑的共轭聚合物，且合成的聚合物纯度较高。还研究了这些新型共轭聚（咔唑）在溶液中和膜的热性能和光物理性质。热分析表明，该聚合物具有优异的热稳定性（Td=359℃）及玻璃化转变温度（Tg=105℃）。这些聚（咔唑）在365nm的紫外光照射下发出蓝紫光，这表明三唑基团并没有妨碍的咔唑单元在主链中的基本光物理性质。在第二部分工作中，我们将对位和邻位带有不同官能团的的苯环炔通过一系列的反应合成了一种新型的带有苯环的钯催化剂，获得的催化剂稳定性好，合成较容易。将新合成的钯催化剂催化不同异腈聚合，经过多次实验验证了这种催化剂具有很好的催化异腈聚合的能力，可用于异腈单体的活性/可控聚合，所得的聚异腈具有较高的分子量和较窄的分子量分布。

关键词：咔唑点击聚合共轭高分子钯催化剂异腈

多组分聚合和点击聚合构建新型含9,9-二苯基呫吨结构功能聚合物的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

多组分聚合和点击聚合构建新型含9,9-二苯基呫吨结构功能聚合物的...

作者：黄水秀江西师范大学

学位级别：硕士

发展快速、高效的聚合方法对制备结构新颖和功能独特的大分子具有重要的意义和潜在的应用价值。然而,大多数基于一个或两组分的传统聚合反应,比如缩合、偶联和开环等聚合,在构建复杂、多功能聚合物时存在不少缺点,如有的涉及多步反应,... 详细信息

发展快速、高效的聚合方法对制备结构新颖和功能独特的大分子具有重要的意义和潜在的应用价值。然而,大多数基于一个或两组分的传统聚合反应,比如缩合、偶联和开环等聚合,在构建复杂、多功能聚合物时存在不少缺点,如有的涉及多步反应,后处理繁琐;有的单体需要预活化;有的聚合条件苛刻;有的单体不易获得;有的产生有害副产物等。近年来,基于有机小分子的点击化学、多组分反应(MCRs),以及多组分串联反应(MCTRs)发展起来的点击聚合反应(CPs)、多组分聚合反应(MCPs)和多组分串联聚合反应(MCTPs)为快速高效构造具有独特结构的功能性聚合物提供了新的途径。本论文基于炔烃丰富的反应活性,以及CPs、MCPs和MCTPs构造功能性聚合物的优势,探索了含9,9-二苯基呫吨结构的端二炔参与的CPs、MCPs和MCTPs聚合反应,发展了一系列含呫吨结构的功能性聚合物,主要内容包括:第一部分:将9,9-二(4-乙炔基苯基)呫吨(BEPX)、9,9-二(3-甲基-4-乙炔基苯基)呫吨(BEMPX)、9,9-二[4-(丙-2-炔基氧基)苯基]呫吨(BPYPX)等3种端二炔,分别与对苯二甲酰氯(TPC)、水合肼或苯肼进行三组分串联聚合反应,通过一锅法的Sonogashira偶联-迈克尔加成-环缩合反应,在室温和温和的反应条件下合成了一系列主链含9,9-二苯基呫吨结构的新型聚吡唑。所研制的功能性聚吡唑产率高(高达94%),分子量大(重均分子量高达17300 g/mol),呈现低结晶型或无定型,溶解性和成膜性好,具有良好的热稳定性(热失重为5%时的温度在223–343 C),透光性。其中,含有N-苯基侧基的聚吡唑表现出更为优异的性能。第二部分:类似地,以端二炔BEPX和苯肼分别与间苯二甲酰氯、1,3-双(4-氯甲酰基苯氧基)苯、1,4-萘二酰氯、4,4’-二氯甲酰基联苯、2,2-双[4-(4-氯甲酰基苯氧基)苯基]六氟丙烷等5种芳香二酰氯进行三组分串联聚合反应,制得一系列含9,9-二苯基呫吨结构和N-苯基取代基的功能性聚吡唑。研究结果表明所得到的聚吡唑分子量高(重均分子量高达17400 g/mol),在室温下可以溶于多种非极性质子溶剂(如N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、吡啶),成膜性能好,热稳定性良好,透光性能优异。其中,醚键和三氟甲基等柔性基团的引入能够提高聚合物的透光性和溶解性,但在一定程度上导致了热稳定性降低。第三部分:在氯化亚铜催化下,将BEPX、正丁胺,分别与4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-溴苯甲醛、4-硝基苯甲醛、4-三氟甲基苯甲醛等6种芳香醛在甲苯溶剂中进行三组分聚合反应,以良好产率(85–91%)制得一系列主链含9,9-二苯基呫吨结构的聚二炔丙胺。该聚合反应对水分不敏感。新型的功能性聚二炔丙胺为无定型结构、序列规整、分子量大(重均分子量高达16400 g/mol),成膜性好,具有优异的溶解性和透光性,以及良好的热稳定性(热失重为5%时的温度在198–226C)。第四部分:首先,将对苯二甲醛或间苯二甲醛与盐酸羟胺缩合制得相应的醛肟,继而与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)发生反应制得相应腈氧化物前驱体—氯代肟。然后,在4?分子筛促进下,由氯代肟现制的腈氧化物与上述端二炔在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中进行1,3-偶极环加成的点击聚合反应,制备了6种主链含9,9-二苯基呫吨结构的新型功能性聚异噁唑。所得聚异噁唑与核磁共振分析所得的结构吻合,产率良好(80–85%)。虽然产生的聚合物分子量不是很大(重均分子量为10300 g/mol),但分子量分布窄(M/M=1.08–1.17),结构规整,表现出一定的结晶性能,以及具有良好的热稳定性(热失重为5%时的温度在128–355 C),优异的溶解性能和透光性。此外,在分子主链中引入柔性的醚键可显著降低其结晶性,相应的聚合物表现无定型结构。

关键词：多组分聚合多组分串联聚合点击聚合含9,9-二苯基呫吨结构的端二炔功能性聚合物聚吡唑聚二炔丙胺聚异噁唑

基于点击聚合和多组分聚合反应的新型含呫吨和吡啶结构高分子聚合物的合成和表征

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于点击聚合和多组分聚合反应的新型含呫吨和吡啶结构高分子聚合...

作者：杨秋分江西师范大学

学位级别：硕士

本文介绍了点击聚合和多组分聚合的发展状况,主要实验内容分为以下几个部分:1.以呫吨酮为原料,一锅两步反应生成9,9-二(4-羟基苯基)呫吨二酚(BHPX),再使9,9-二(4-羟基苯基)呫吨二酚(BHPX)与1,6-二溴正己烷在碱性条件下反应生成9,9-二(4-... 详细信息

本文介绍了点击聚合和多组分聚合的发展状况,主要实验内容分为以下几个部分:1.以呫吨酮为原料,一锅两步反应生成9,9-二(4-羟基苯基)呫吨二酚(BHPX),再使9,9-二(4-羟基苯基)呫吨二酚(BHPX)与1,6-二溴正己烷在碱性条件下反应生成9,9-二(4-(6-溴基己氧基)苯基)呫吨(BBHPX),最后以DMSO为溶剂,将BBHPX与叠氮化钠反应生成9,9-二(4-(6-叠氮基己氧基)苯基)呫吨(BAHPX)单体,总收率为53%。以不同结构的芳香二酚为原料,跟三溴丙炔在碱性条件下反应生成相应的醚炔,过柱进行提纯,产率70%左右。将9,9-二(4-(6-叠氮基己氧基)苯基)呫吨(BAHPX)单体和不同的醚炔以Cu(PPh3)3Br做催化剂,四氢呋喃(THF)为溶剂,在60°C进行点击聚合反应,得到一系列的聚三唑聚合物Pa-e,用GPC测得的重量平均分子质量(MW)在22442-50884之间,且都能铺成韧性较好的膜;该聚合物不管是在强极性溶剂,如NMP,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中,还是在较弱极性的溶剂,如,吡啶(Py)和四氢呋喃(THF)中,都有非常好的溶解性,即其可加工性很好;测得的聚合物薄膜在500nm的透光率介于68.41%-82.08%之间,在600nm的透光率介于72.25%-84.24%之间,在700nm的透光率介于74.32%-84.80%之间,在800nm的透光率介于76.14%-85.37%之间,截断波长介于301-372之间,说明此系列聚合物表现出很好的光学性能;且其拉伸强度范围为55.53-81.31MPa,断裂伸长率范围为5.76%-6.94%,拉伸模量范围为1.17-1.99GPa,同时此系列聚合物也表现出了较好的热稳定性,其10%热失重温度最高能达到400°C。所有聚三唑都为无定型结构。2.使1-(4-羟基苯基)乙酮、4-(三氟甲基)苯甲醛、醋酸铵和冰乙酸进行Chichibin反应,得到4,4,-(4-(4-三氟甲基)苯基)吡啶-2,6-吡啶二基)二酚(TPBHP),2,6-二(4-(6-叠氮基己氧基)苯基)-4-(4-(三氟甲基)苯基)吡啶(BAHPTPP)单体的制备方法和BAHPX制备方法相似,总收率为33%。把2,6-二(4-(6-叠氮基己氧基)苯基)-4-(4-(三氟甲基)苯基)吡啶单体(BAHPTPP)和不同的醚炔用Cu(PPh3)3Br做催化剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,在60°C进行点击聚合反应,得到一系列的聚三唑聚合物Pi-v,用GPC测得的重量平均分子质量(MW)在14568-30045之间,且都能铺成韧性较好的膜,该聚合物不管是在强极性溶剂,如NMP,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中,还是在较弱极性的溶剂,如,吡啶(Py)和四氢呋喃(THF)中,都有非常好的溶解性,即其可加工性很好。测得的聚合物薄膜500nm的透光率介于70.49%-80.01%之间,在600nm的透光率介于76.39%-84.23%之间,在700nm的透光率介于78.13%-85.76%之间,在800nm的透光率介于79.46%-86.71%之间,截断波长介于326-383之间,说明此系列聚合物表现出很好的光学性能。且其拉伸强度范围为52.21-78.17MPa,断裂伸长率范围为4.12%-5.97%,拉伸模量范围为1.42-1.64GPa,同时此系列聚合物也表现出了较好的热稳定性,其中10%热失重温度在350°C-365°C之间,所有聚三唑都为无定型结构。3.以9,9-二(4-羟基苯基)呫吨二酚(BHPX)为原料,通过酯化反应,偶联反应,得到单体9,9-双(4-乙炔基苯基)呫吨(BEPX)。以9,9-二(3-甲基-4-羟基苯基)呫吨二酚(BMHPX)为原料,通过酯化反应,偶联反应,得到单体9,9-双(4-乙炔基-3-甲基苯基)呫吨(BEMPX)。将9,9-双(4-乙炔基苯基)呫吨(BEPX)和9,9-双(4-乙炔基-3-甲基苯基)呫吨(BEMPX)单体分别与对苯二甲醛和二苄胺在140°C进行高温聚合,生成预聚体P1a和P2a,将9,9-双(4-乙炔基苯基)呫吨(BEPX)和9,9-双(4-乙炔基-3-甲基苯基)呫吨(BEMPX)分别与间苯二甲醛和二苄胺在140°C进行高温聚合,生成预聚体P1b和P2b,该系列聚合物该聚合物不管是在强极性溶剂,如,NMP、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中,还是在较弱极性的溶剂吡啶(Py)和四氢呋喃(THF)中,都有较好好的溶解性,其平均分子质量在16322-24846之间,当λ=500nm时,各个不同共聚物的透光率介于83.14%-88.48%之间,λ=600nm时,各个不同共聚物的透光率介于86.76%-89.57%之间,λ=700nm时,各个不同共聚物的透

关键词：点击聚合呫吨结构聚三唑吡啶环点击化学一锅法多组分聚合 9,9-二(4-(6-叠氮基己氧基)苯基)呫吨(BAHPX) 2,6-二(4-(6-叠氮基己氧基)苯基)-4-(4-(三氟甲基)苯基)吡啶(BAHPTPP) 9,9-双(4-乙炔基苯基)呫吨(BEPX) 9,9-双(4-乙炔基-3-甲基苯基)呫吨(BEMPX)

超声波辅助点击反应制备形貌可控的可双点击聚合物纳米粒子及其生物学应用的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

超声波辅助点击反应制备形貌可控的可双点击聚合物纳米粒子及其生...

作者：侯勇西北农林科技大学

学位级别：硕士

聚合物纳米粒子(PNPs)在生物学领域有着广泛的应用研究价值,得益于其优良的生物相容性和易于功能化修饰的优点,多功能PNPs已被广泛应用于药物输送、细胞显影、生物分析和聚合物治疗等方面。而PNPs的形貌对其行为和性质有巨大的影响,因... 详细信息

聚合物纳米粒子(PNPs)在生物学领域有着广泛的应用研究价值,得益于其优良的生物相容性和易于功能化修饰的优点,多功能PNPs已被广泛应用于药物输送、细胞显影、生物分析和聚合物治疗等方面。而PNPs的形貌对其行为和性质有巨大的影响,因此其形貌控制一直是聚合物纳米材料领域的关键点之一。本研究通过超声波辅助点击聚合的方法不仅实现了对PNPs形貌的控制(即呈现纳米球或者纳米棒的形状),同时利用该方法制备的PNPs表面残留的点击基团为其在温和条件下进一步特别功能化提供了极大的方便;并据此制备了生物相容性良好的靶向糖纳米粒子和荧光糖纳米粒子,分别应用于糖-蛋白相互作用和细胞显影方面的研究。1、本研究利用超声波辅助无皂点击聚合方法合成表面具有双重可点击基团的纳米粒子(DCNPs),并通过系统研究单体结构、溶剂、催化剂种类、超声波频率以及功率对PNPs形貌的影响,实现对DCNPs形貌的控制。结果表明在超声波辐射下(4000kHz),以Cu(PPh)3Br为催化剂、乙腈/氯仿(96:4,v/v)混合物为溶剂可以得到粒度分布较窄的纳米球;而在40 kHz条件下,以氯仿为溶剂得到形状规整的聚合物纳米棒。纳米棒形成机理的研究表明,催化剂Cu(PPh)3Br中铜离子和聚合物分子链中吡啶环上氮原子之间的络合作用,是聚合物形成规整的棒状结构的重要因素。对纳米球表面残留的炔基和叠氮基进行定量表征发现,1 g聚合物中含有38μmol的叠氮基和15μmol的炔基,因此特别便于其在温和条件下的进一步的功能化修饰。2、为了证明本方法合成的DCNPs的可修饰性及展示其潜在的生物应用,我们以纳米球为例,利用点击反应分别制备了糖纳米粒子(GNPs)和荧光糖纳米粒子(FGNPs):1)通过将叠氮基和炔基修饰的乳糖分子分别修饰到纳米粒子表面,形成生物相容性好的糖纳米粒子,然后利用石英晶体微天平技术研究糖-蛋白相互作用。结果显示无论是与修饰在芯片表面的半乳糖凝集素作用,还是直接与固定在芯片表面的Jurkat细胞作用,GNPs都显示出很高的特异结合活性。2)通过将炔基化的乳糖分子和叠氮基修饰的罗丹明分子修饰到纳米球表面形成荧光糖纳米粒子(FGNPs),并用于细胞成像的研究。激光共聚焦图像显示该荧光糖纳米粒子在与Jurkat细胞共培养30 min后就可以被细胞摄取到细胞内部。这种荧光糖纳米粒子探针的构建模式很适合用于构建凝集素靶向给药系统。可以预见,本研究制备的DCNPs在糖生物学、细胞成像和生物医药方面具有广泛的潜在应用价值。

关键词：超声波点击聚合纳米粒子形态糖-凝集素相互作用细胞成像

多酚快速沉积及表面点击聚合提高碳纤维复合材料界面性能

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

多酚快速沉积及表面点击聚合提高碳纤维复合材料界面性能

作者：蒋兴宇北京化工大学

学位级别：硕士

碳纤维表面光滑,几乎没有活性基团,在制备复合材料时难以和基体形成牢固的界面。所以通常需要对碳纤维进行改性,改变碳纤维表面形貌、增加表面粗糙度,或改变碳纤维表面化学组成。以多巴胺为代表的多酚沉积、共沉积反应条件温和,沉积聚... 详细信息

碳纤维表面光滑,几乎没有活性基团,在制备复合材料时难以和基体形成牢固的界面。所以通常需要对碳纤维进行改性,改变碳纤维表面形貌、增加表面粗糙度,或改变碳纤维表面化学组成。以多巴胺为代表的多酚沉积、共沉积反应条件温和,沉积聚合产物可以在任意材料表面粘附,还可以作为后续改性的桥梁,在碳纤维表面改性领域得到了较多的关注和研究。但传统的多酚沉积过程需要8-24h,改性效率低,因此需要一种快速多酚改性碳纤维的方法,以便更好地应用和推广。在已有的碳纤维表面改性研究中,大多采用的方法是给碳纤维表面引入特定基团、无机粒子或接枝大分子等,在碳纤维表面生长聚合物粒子的报道较少。点击聚合反应速度快、反应条件简单温和,通常用于制备聚合物微球,在碳纤维改性领域的报道较少。本实验室已对点击聚合改性碳纤维进行了一些研究,且得到了较好的改性效果。但在之前的研究中,碳纤维表面生长的点击聚合物玻璃化转变温度低,在高温加工时难以保持表面形貌和性质,较软的聚合物粒子难以起到足够的抵抗变形作用,且不适宜在高温条件下应用。由此提出本文的研究思路:通过添加氧化剂的方法,加速多酚沉积、共沉改性碳纤维,为碳纤维表面快速引入活性基团。在此基础上应用环氧-巯基点击聚合,在碳纤维表面生长点击聚合物粒子。对于碳纤维/环氧复合材料,通过点击聚合在碳纤维表面生长不同玻璃化转变温度的聚合物粒子,提高复合材料界面强度。对于碳纤维/聚丙烯复合材料,在生长点击聚合物的基础上构建长链烷基结构,表面粗糙度增加、分子缠结和界面互锁共同提高复合材料界面性能。本论文的主要工作如下:1.多酚快速沉积改性碳纤维:探究了添加不同氧化剂对DA沉积改性碳纤维的影响,选择高碘酸钠加速DA、DA/PEI、CAT/TEPA沉积改性碳纤维,并分别探究了高碘酸钠最佳用量。探究了多酚快速沉积改性后碳纤维表面形貌、表面粗糙度、表面元素含量与官能团种类、表面亲水性等性质的变化。2.点击聚合改性增强碳纤维/环氧复合材料界面性能:在多酚快速沉积改性碳纤维的基础上,通过巯基-环氧点击聚合在碳纤维表面生长了不同玻璃化转变温度的点击聚合物粒子。探究了点击聚合改性后碳纤维表面形貌、粗糙度、化学状态、热稳定性、点击聚合物玻璃化转变温度等性质的变化。探究了不同多酚预处理方法对改性效果的影响。改变环氧单体进一步对碳纤维表面性质和改性层玻璃化转变温度进行了调节。最后利用微滴脱粘的方法,探究了点击聚合改性对碳纤维/环氧复合材料界面性能的影响。3.点击聚合改性增强碳纤维/聚丙烯复合材料性能:在点击聚合改性碳纤维的基础上,在点击粒子上进一步接枝了十八胺烷基长链。使用多酚快速沉积和点击聚合-接枝改性后的碳纤维织物,热压制备了 CF/PP复合材料。通过复合材料的拉伸、弯曲性能测试,探究了多酚快速沉积与点击聚合改性对CF/PP宏观力学性能的影响。使用微滴脱粘的方法探究了 CF/PP界面强度变化。

关键词：碳纤维复合材料多酚沉积点击聚合界面性能

碳纤维表面原位点击聚合及复合材料界面性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

碳纤维表面原位点击聚合及复合材料界面性能研究

作者：刘慧敏北京化工大学

学位级别：硕士

碳纤维增强环氧树脂基复合材料具有重量轻、强度高、比模量高、稳定性和耐腐蚀性能好等特点,在国防军工、建筑工业、交通运输、医疗器械等领域都有广泛的应用。复合材料的性能受碳纤维和环氧基材之间界面的影响,但是,由于碳纤维表面光滑... 详细信息

碳纤维增强环氧树脂基复合材料具有重量轻、强度高、比模量高、稳定性和耐腐蚀性能好等特点,在国防军工、建筑工业、交通运输、医疗器械等领域都有广泛的应用。复合材料的性能受碳纤维和环氧基材之间界面的影响,但是,由于碳纤维表面光滑,没有多余的活性官能基团,呈现一定的化学惰性,导致碳纤维与环氧树脂复合时的界面粘附性很差,因此需要对碳纤维的表面进行改性。目前,碳纤维表面改性的方法有很多,其目的是为了在碳纤维表面引入可反应的活性官能基团或者增加碳纤维表面粗糙度,从而提高与基材复合时的界面粘附性。其中,在碳纤维表面引入多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）、碳纳米管、氧化石墨烯、微纳米粒子等材料,不仅可以改变碳纤维表面组成,而且可以较大程度提高碳纤维表面粗糙度。在已有报道的对碳纤维进行表面改性的方法中,碳纤维的预处理大部分以强氧化剂氧化为主,会损伤碳纤维自身的强度,而且不能灵活调节碳纤维表面的形貌和组成。因此,提出了本论文的研究思路:利用点击聚合在碳纤维表面原位生长巯基-环氧点击粒子,提高碳纤维表面粗糙度和润湿性,从而提高与环氧树脂的界面粘结强度,并探究原位生长机理。论文主要研究内容如下:1、碳纤维表面原位生长巯基-环氧两组份点击粒子:首先利用多巴胺对碳纤维进行预处理,引入活性官能基团。然后以异丙醇为溶剂,四（3-疏基丙酸）季戊四醇酯（PETMP）或三羟甲基丙烷三（3-巯基丙酸酯）（TMPMP）和三羟甲基丙烷三缩水甘油醚（TMTGE）为点击单体,在碳纤维表面原位生长巯基-环氧点击粒子。通过调节点击单体的加入量,探究点其对碳纤维表面形貌、化学组成、接触角以及与环氧树脂复合时界面粘结强度的影响。2、碳纤维表面原位生长点击粒子机理探究:通过扫描电镜观察、红外测试、XPS测试、碳纤维增重率以及单体转化率测试,探究在原位生长点击粒子的过程中,碳纤维表面形貌及组成变化,揭示碳纤维表面原位生长点击粒子的机理:经过多巴胺预处理后,碳纤维上的活性位点与点击单体进行反应,然后通过点击单体之间的反应生成一层比较黏连的聚合物。随着聚合物分子量的增加,聚合物开始蜷缩,在碳纤维表面形成一层小的凸起,然后凸起逐渐长大,在纤维表面长成一层聚合物粒子。3、碳纤维表面原位生长三组份粒子:使用聚醚胺D230作为第三单体,通过两步加料法在碳纤维表面生长一层核-壳粒子,通过一步加料法在碳纤维表面原位生长巯基-环氧-氨基粒子。使用巯基或环氧单体作为第三组份,一步加料法在碳纤维表面原位生长巯基-环氧三体系粒子。通过改变第三组份单体种类、单体加入量和加入方式,调控碳纤维表面形貌、化学组成和界面性能。

关键词：碳纤维表面改性原位生长点击聚合界面性能

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

点击聚合膜对铜的缓蚀性能研究

点击聚合膜对铜的缓蚀性能研究

第十一届全国腐蚀与防护大会

作者：李瑾张大全朱才超高立新上海电力大学环境与化学工程学院

三唑类化合物是铜及其合金的特效缓蚀剂。以苯并三氮唑（BTAH）为例,BTAH主要以[Cu（I）-BTA]n链状聚合膜的形式发挥缓蚀作用。[Cu（I）-BTA]n膜的聚合度是影响三唑缓蚀膜性能的关键因素。因此,对三唑缓蚀膜聚合度的有效调控、建立可控... 详细信息

三唑类化合物是铜及其合金的特效缓蚀剂。以苯并三氮唑（BTAH）为例,BTAH主要以[Cu（I）-BTA]n链状聚合膜的形式发挥缓蚀作用。[Cu（I）-BTA]n膜的聚合度是影响三唑缓蚀膜性能的关键因素。因此,对三唑缓蚀膜聚合度的有效调控、建立可控组装新方法,一直是该领域研究的核心和难点问题。Cu（I）催化的叠氮-炔之间的点击化学反应（CuAAC）是一种在常温下简单高效合成三唑类化合物的方法。将CuAAC点击化学反应与高分子聚合反应相结合,即Cu（I）催化的叠氮-炔点击聚合反应（CuAACP）,为制备结构精确、分子量高、聚合度可控的三唑聚合膜提供了可能。本文以叠氮和端炔为反应原料,采用CuAACP点击聚合方法,在铜表面原位制备组装三唑聚合膜,并采用凝胶渗透色谱（GPC）及表面分析手段对其聚合结构、分子量、分子量分布指数及聚合度等进行了表征计算,结果表明,所制备聚合膜分子量分布窄、聚合度高且结构规整。采用电化学测试方法对三唑聚合膜对铜在不同腐蚀介质中的缓蚀性能进行了研究,结果表明,其对铜均具有优异的保护性能,随着腐蚀时间的延长,其聚合结构不易发生紊乱,具有较好的稳定性。CuAACP点击聚合反应是一种较理想的在铜表面高效制备三唑缓蚀聚合膜的方法。

关键词：铜缓蚀三唑点击聚合

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

基于炔和叠氮的点击聚合研究

基于炔和叠氮的点击聚合研究

2011年全国高分子学术论文报告会

作者：秦安军汪剑李红坤魏强孙景志唐本忠浙江大学高分子合成与功能构造教育部重点实验室高分子科学与工程学系香港科技大学化学系

＜正＞一价铜催化的炔和叠氮的环加成反应,即点击化学,具有条件温和、效率高、立体选择性好、副产物少、产物分离简单等优点,目前已成为世界范围内科学研究的一个热点。点击化学已用于高分子合成领域,但主要还集中于后功能化预先形成的... 详细信息

＜正＞一价铜催化的炔和叠氮的环加成反应,即点击化学,具有条件温和、效率高、立体选择性好、副产物少、产物分离简单等优点,目前已成为世界范围内科学研究的一个热点。点击化学已用于高分子合成领域,但主要还集中于后功能化预先形成的聚合物。而将点击化学发展成为一种高效的

关键词：点击聚合无金属催化立构规整性聚三唑功能化

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

有机小分子催化的炔类和叠氮单体的点击聚合

有机小分子催化的炔类和叠氮单体的点击聚合

2015年全国高分子学术论文报告会

作者：刘勇秦安军唐本忠华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室香港科技大学化学系

发展新的聚合反应对于高分子学科的发展而言具有非常重要的意义。一价铜催化的炔类和叠氮类单体的点击聚合生成仅含1,4-异构体的聚三唑因其简单、高效、无副产物等特点,自被发展以来引起了高分子学家们的广泛关注。然而,铜金属的残留对... 详细信息

发展新的聚合反应对于高分子学科的发展而言具有非常重要的意义。一价铜催化的炔类和叠氮类单体的点击聚合生成仅含1,4-异构体的聚三唑因其简单、高效、无副产物等特点,自被发展以来引起了高分子学家们的广泛关注。然而,铜金属的残留对于材料性能而言是不利的,因此,发展无金属催化的炔类和叠氮类单体的点击聚合显得尤为重要。我们发现芳香炔类和芳基叠氮类单体在四甲基氢氧化胺（NMe4OH）催化下,以二甲基亚砜（DMSO）作为溶剂,在室温下就可以发生聚合反应,且可生成仅含1,5-异构体的聚三唑。该聚合反应对于官能团的容忍性好,产物的收率很高（高达96%）,分子量也较高（重均分子量达56 000）。催化剂NMe4OH是水溶性的,在反应的后处理过程中可以通过简单的方法完全除掉。所得产物具有很好的溶解性、加工性和热稳定性,为其应用奠定了良好的基础。

关键词：点击聚合有机小分子催化 1,5-双取代-1,2,3-三唑芳香炔类单体芳香叠氮单体

硫醇-炔类单体的自发点击聚合制备聚烯基硫醚

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

硫醇-炔类单体的自发点击聚合制备聚烯基硫醚

2015年全国高分子学术论文报告会

作者：姚必成孙景志秦安军唐本忠浙江大学高分子科学与工程学系华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室香港科技大学化学系

硫醇-炔类单体的点击聚合(thiol-yne click polymerization)是一种十分重要的聚合方法,它在交联聚合物和含硫大分子的制备中有着广泛的应用,近年来备受关注。传统的硫醇-炔类单体的点击聚合往往都需要光或热引发剂,有机酸、碱促进剂,或... 详细信息

硫醇-炔类单体的点击聚合(thiol-yne click polymerization)是一种十分重要的聚合方法,它在交联聚合物和含硫大分子的制备中有着广泛的应用,近年来备受关注。传统的硫醇-炔类单体的点击聚合往往都需要光或热引发剂,有机酸、碱促进剂,或者有机金属配合物的催化作用才能顺利进行。本文中,我们报道了一种无需加入催化剂的硫醇-炔类单体的自发点击聚合反应。在室温下,将等摩尔量的芳香二炔单体和二硫醇单体溶解在四氢呋喃中,氮气氛围下反应2小时,就可以高产率地得到高分子量的聚烯基硫醚(M=85200,97%)。该点击聚合方法操作简单、条件温和、反应高效,节省了催化剂成本,并且避免了残留金属催化剂的问题。应用此反应,我们制备了一系列的聚烯基硫醚,它们均具有较好的溶解性、热稳定性、成膜性和较高的折光指数和聚集诱导发光性能。

关键词：硫醇-炔类单体自发反应点击聚合折光指数聚集诱导发光