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1,2,3-三唑化合物合成方法学研究

天津理工大学学报 2019年第6期35卷 57-60页

作者：从鲤萌刘言君黄璐张欢天津理工大学化学化工学院天津300384 兰州大学化学化工学院兰州730000

本文以炔醇为起始原料,在室温条件下,通过酸催化的[3+2]叠氮-炔烃环加成反应设计制备了7种含不同取代基的1,2,3-三唑化合物.在关键的合环反应过程中,实验讨论了不同酸的种类、底物物料配比、反应温度等条件对收率的影响.实验结果发现质... 详细信息

本文以炔醇为起始原料,在室温条件下,通过酸催化的[3+2]叠氮-炔烃环加成反应设计制备了7种含不同取代基的1,2,3-三唑化合物.在关键的合环反应过程中,实验讨论了不同酸的种类、底物物料配比、反应温度等条件对收率的影响.实验结果发现质子酸TsOH·H2O能够在室温条件下促进该反应顺利进行,最高收率为98%.实验表明底物生成的炔丙基阳离子碳正离子越稳定,该[3+2]环化加成反应越容易进行.此合成方法为三唑类化合物的设计合成提供了新的思路.

关键词：三唑点击化学环加成炔丙醇

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杂多酸型离子液体催化炔丙胺与常压CO2的高效环化反应

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杂多酸型离子液体催化炔丙胺与常压CO2的高效环化反应

中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会

作者：王美岩宋清文何良年南开大学元素有机化学国家重点实验室天津化学化工协同创新中心

CO作为一种储量丰富、无毒、不可燃、廉价易得、可再生的C资源,通过合适的化学转化对其进行资源化利用符合可持续发展的要求1]。在CO的多种利用途径中,其与炔丙醇/炔丙胺类化合物通过环加成反应合成环碳酸酯和噁唑啉酮以及其衍生物是有... 详细信息

CO作为一种储量丰富、无毒、不可燃、廉价易得、可再生的C资源,通过合适的化学转化对其进行资源化利用符合可持续发展的要求1]。在CO的多种利用途径中,其与炔丙醇/炔丙胺类化合物通过环加成反应合成环碳酸酯和噁唑啉酮以及其衍生物是有效固定并利用CO的重要策略之一[2]。近期本课题组开发了一系列Ag系催化剂催化CO与炔丙醇类化合物的环化及其衍生化反应,与之前报道的反应体系相比,具有高效、反应条件温和等优点。另外,杂多酸离子液体(POM-ILs)因其结构易调、催化性能良好等特点越来越受到人们的认可和青睐3]。在此,我们利用杂多酸阴离子表面富氧,是良好的氢键供体,可以活化CO等特点,将可活化碳碳三键的Cu(Ⅱ)镶嵌到缺陷keggin型杂多酸中,配以合适的大位阻阳离子得到Cu(Ⅱ)取代的杂多酸型离子液体(POM-Cu),并将其用于CO与炔丙胺的环加成反应中,实现了对该反应的常压高效催化。该反应体系利用廉价易得、单组份、双功能化以及催化量的POM-Cu作为催化剂具有毒性低、反应条件温和、反应底物适用性广的优点,对于CO的化学转化与利用有一定的研究价值。

关键词：二氧化碳炔丙醇炔丙胺杂多酸型离子液体

来源： cnki会议评论

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一种简便的异噁唑和异噁唑啉的合成方法

安徽师范大学学报（自然科学版） 2003年第1期26卷 45-47页

作者：商永嘉刘红梅安徽师范大学化学与材料科学学院安徽芜湖241000 南京东方化工有限公司江苏南京210000

异唑和异唑啉是一种非常有用的合成中间体 ,我们用腈氧化物和炔丙醇或烯丙醇进行1,3-偶极环加成反应得到异唑和异唑啉 ,产物经核磁 ,红外。

关键词：合成方法异恶唑异恶唑啉腈氧化物 1,3-偶极环加成反应液相有机合成炔丙醇

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2,3-二取代色满-4-酮的合成研究

泰山医学院学报 2020年第12期41卷 885-886页

作者：刘婷婷张广超张世娇许静颖张瑞泽李洪爽药学院山东第一医科大学(山东省医学科学院)山东泰安271016 中国食品药品检定研究院北京100050 泰安市中心医院山东泰安271000

目的合成2-苯基-3-(2-丙烯基)色满-4-酮(E)。方法以2-甲基-3-丁炔-2-醇(A)和溴苯(B)为起始原料,经Sonogashira偶联反应得到2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇(C),随后与水杨醛(D)在[Rh(COD)Cl]2/PPh3/K2CO3体系作用下环合得到目标产物(E)。结果两步反应总收率为49.6%,且中间体、目标产物的结构经1H NMR和ESI-MS进行确证。结论该合成方法具有简洁高效、原子经济性高和位置选择性强等优点,适合具有广泛生物学活性的2,3-二取代色满-4-酮的合成。

关键词： Sonogashira偶联炔丙醇色满-4-酮合成

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铜（Ⅱ）催化下烯合成烯炔的反应研究

铜（Ⅱ）催化下烯合成烯炔的反应研究

第十七届全国金属有机化学学术讨论会

作者：黄国保汪煦谢厚知王恒山潘英明广西师范大学化学化工学院药用资源化学与药物分子工程重点实验室

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关键词：铜烯炔丙醇

来源： cnki会议评论

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4-溴-2-丁炔酸甲酯的合成

化学工业与工程 2003年第6期 467-469+533页

作者：宋智泉宋健天津大学药物科学与技术学院天津大学药物科学与技术学院天津300072

炔丙醇在PPTS催化下由二氢吡喃保护,与溴乙烷格氏试剂反应生成相应的格氏试剂,然后与氯甲酸甲酯反应得到羟基丁炔酸甲酯四氢吡喃醚,在PPTS催化下脱保护后进行甲磺酰化,由溴化钠进行溴取代后合成了4-溴-2-丁炔酸甲酯,总收率达53%。

关键词： 4-溴-2-丁炔酸甲酯格氏反应 PPTS 炔丙醇

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炔丙酸的间接电解氧化合成

化学世界 1982年第6期 164-165页

作者：周文娟金小立黄国华蒋裕丰中国科学院上海有机化学研究所

间接电解是有机合成中的重要过程。早在很多年以前就建立了年产1000吨级的工厂,如英、美、德及东欧等国,有多环芳烃的氧化,从蒽氧化成蒽醌,醛糖、褐煤蜡的氧化等,最近印度中心电化学研究所报导完成了硝基甲苯间接电解氧化的工业生产过程... 详细信息

间接电解是有机合成中的重要过程。早在很多年以前就建立了年产1000吨级的工厂,如英、美、德及东欧等国,有多环芳烃的氧化,从蒽氧化成蒽醌,醛糖、褐煤蜡的氧化等,最近印度中心电化学研究所报导完成了硝基甲苯间接电解氧化的工业生产过程,我们在1980年也完成了类似的研究工作。间接电解合成是利用“氧载体”在工作电极上产生氧化剂与反应底物进行化学反应,消耗的氧化剂回到电极上再生,以此达到氧化剂循环使用的目的,避免了有机合成中经常使用氧化剂造成的环境污染。

关键词：电解氧化硫酸铬溶液炔丙醇铬酸溶液化学反应电流效率丙酸初油酸饱和脂肪酸毫米汞柱阴极液二氧化铅

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科技之窗

上海化工 2000年第24期 28-29页

金催化的基于1，6．二炔．4．烯．3一碳酸酯的串联反应

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有机化学 2012年第10期32卷 2007-2007页

近年来，金催化的炔丙醇羧酸酯的重排反应引起了广泛关注．中国科学院上海有机化学研究所刘元红课题组最近开展了金催化的炔丙醇碳酸酯的多步串联反应．和已经被广泛研究的炔丙醇羧酸酯如醋酸酯的重排反应相比，由于碳酸酯吸电子能力的... 详细信息

近年来，金催化的炔丙醇羧酸酯的重排反应引起了广泛关注．中国科学院上海有机化学研究所刘元红课题组最近开展了金催化的炔丙醇碳酸酯的多步串联反应．和已经被广泛研究的炔丙醇羧酸酯如醋酸酯的重排反应相比，由于碳酸酯吸电子能力的降低，使得经历3,3-重排反应后的联烯中间体中卢碳原子亲核性增强，后续反应所生成的氧嗡离子中间体由于同样的原因稳定性也有所增强．

关键词：串联反应碳酸酯中国科学院上海有机化学研究所催化金二炔重排反应炔丙醇