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炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

黑龙江医学 2017年第11期41卷 1108-1109页

作者：寇雪梅赵玉莹武警北京市总队第二医院病理科北京100037 黑龙江省口腔病防治院黑龙江哈尔滨150001

目的报道1例儿童输尿管炎性肌纤维母细胞瘤(IMT),结合文献资料,分析其临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法采用常规制片、HE染色、辅以免疫组化染色。结果肿瘤组织由梭形细胞构成,成束状或编织状排列,免疫组化SMA(+)、Vimentin(+),病理... 详细信息

目的报道1例儿童输尿管炎性肌纤维母细胞瘤(IMT),结合文献资料,分析其临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法采用常规制片、HE染色、辅以免疫组化染色。结果肿瘤组织由梭形细胞构成,成束状或编织状排列,免疫组化SMA(+)、Vimentin(+),病理诊断:炎性肌纤维母细胞瘤。结论炎性肌纤维母细胞瘤是一种比较少见的软组织肿瘤,诊断主要依据病理诊断和免疫组化,鉴别诊断有横纹肌肉瘤、纤维瘤病、低度恶性的成纤维肉瘤、结节性筋膜炎、平滑肌肉瘤。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤炎性假瘤临床病理

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儿童额叶炎性肌纤维母细胞瘤一例

中华神经外科杂志 2021年第10期37卷 1055-1057页

作者：陆文静祝永杰王新法钱静王刚何俊平南京医科大学南京医科大学附属儿童医院神经外科210000

炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种来自间叶组织的肿瘤,多数研究认为其具有潜在的恶性倾向;最常发生于肺部,其次为腹腔、腹膜后及盆腔,发生在中枢神经系统的极为罕见。本文报道1例5岁8个月的男性额叶IMT患儿,经手术治疗后恢复良好,术后随访... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种来自间叶组织的肿瘤,多数研究认为其具有潜在的恶性倾向;最常发生于肺部,其次为腹腔、腹膜后及盆腔,发生在中枢神经系统的极为罕见。本文报道1例5岁8个月的男性额叶IMT患儿,经手术治疗后恢复良好,术后随访2年未见肿瘤复发。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤间叶组织肿瘤复发中枢神经系统腹膜后额叶手术治疗后

输尿管黏液样血管型炎性肌纤维母细胞瘤超声造影表现1例

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中华超声影像学杂志 2021年第7期30卷 582-583页

作者：黄泽君罗丽李芳凌云董娟惠重庆大学附属肿瘤医院超声科 400030 重庆大学附属肿瘤医院病理科 400030

患者女,58岁,因"右下腹阵发性疼痛10 d"入院,20年前因宫外孕行腹腔镜手术治疗。行实验室检查。血常规:红细胞偏低(3.66×10^(12)/L),淋巴细胞百分比偏低(14.40%),中性粒细胞百分比偏高(77.50%),中性粒细胞绝对值偏高(6.77×10^(9)/L)。... 详细信息

患者女,58岁,因"右下腹阵发性疼痛10 d"入院,20年前因宫外孕行腹腔镜手术治疗。行实验室检查。血常规:红细胞偏低(3.66×10^(12)/L),淋巴细胞百分比偏低(14.40%),中性粒细胞百分比偏高(77.50%),中性粒细胞绝对值偏高(6.77×10^(9)/L)。肾功能:胱抑素C偏高(1.30 mg/L),β2-微球蛋白偏高(3.20 mg/L),铁偏低(7.01 mmol/L)。

关键词：阵发性疼痛炎性肌纤维母细胞瘤胱抑素C 腹腔镜手术治疗中性粒细胞百分比血管型黏液样肾功能

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小儿气管炎性肌纤维母细胞瘤1例

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2023年第10期37卷 840-842页

作者：覃时超魏东敏徐晨阳苏同东雷大鹏山东大学齐鲁医院耳鼻咽喉科、国家卫生健康委员会耳鼻喉科学重点实验室(山东大学) 济南250012

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶性来源的肿瘤,本文报道1例小儿男性气管腔内IMT,结合文献复习该疾病的临床特点、诊断、治疗及预后,并进行IMT与错构瘤的鉴别诊断以最终确诊该患儿肿瘤性质。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤气管儿童

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胸部炎性肌纤维母细胞瘤临床特征及诊疗分析

中国呼吸与危重监护杂志 2020年第6期19卷 563-567页

作者：金琳羚朱岩金宇姚欣王继旺宋玮江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)呼吸与危重症医学科江苏南京210029 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)病理科江苏南京210029

目的探讨胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点、诊断及治疗经验。方法回顾性分析2012年4月至2019年4月就诊于江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)病理确诊的发生于胸部的炎性肌纤维母细胞瘤共10例,收集其临床资料、病理资料,并对治... 详细信息

目的探讨胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点、诊断及治疗经验。方法回顾性分析2012年4月至2019年4月就诊于江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)病理确诊的发生于胸部的炎性肌纤维母细胞瘤共10例,收集其临床资料、病理资料,并对治疗及预后等情况进行分析。结果10例患者男6例,女4例,平均发病年龄37.9岁。以体检发现比例最高,咳嗽、胸痛、咯血为常见症状。初诊时病变部位右肺6例,左肺3例,纵隔1例。9例患者行外科手术治疗,1例行全麻下气管镜电圈套切除。所有患者均通过免疫组织化学确诊,其中平滑肌肌动蛋白阳性率70%,免疫组织化学检查示间变性淋巴瘤激酶阳性率70%。平均随访35.9个月,1例患者复发。结论炎性肌纤维母细胞瘤具有潜在恶性或低度恶性,症状及影像学缺乏特异性,一旦病理确诊,根治性手术为首选治疗,对于局限性气道内病灶,亦可考虑呼吸介入治疗。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤胸部肿瘤免疫组织化学外科

病例分析——1例胰腺炎性肌纤维母细胞瘤伴肝脏转移的CT影像学表现及其病理基础

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中国普外基础与临床杂志 2023年第7期30卷 773-776页

作者：赵炼卢春燕四川大学华西医院放射科成都610041

发生于胰腺的炎性肌纤维母细胞瘤罕见,目前临床报道病例较少,其临床表现缺乏特异性,CT影像学征象呈多样性。通过本病例向读者展示了罕见的胰腺炎性肌纤维母细胞瘤伴肝脏转移患者的增强CT图像,并简要阐述了CT影像征象相关的病理基础,加... 详细信息

发生于胰腺的炎性肌纤维母细胞瘤罕见,目前临床报道病例较少,其临床表现缺乏特异性,CT影像学征象呈多样性。通过本病例向读者展示了罕见的胰腺炎性肌纤维母细胞瘤伴肝脏转移患者的增强CT图像,并简要阐述了CT影像征象相关的病理基础,加强读者对这一罕见疾病的CT影像征象的了解与认识,以提高对该病的诊断意识。

关键词：胰腺炎性肌纤维母细胞瘤影像表现病理基础

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乳腺炎性肌纤维母细胞瘤二例临床病理学观察

中华病理学杂志 2016年第4期45卷 260-261页

作者：张欣苗玉周玮玮邢荣格河北医科大学附属沧州市中心医院病理科 061000

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myfibroblastic tumor，IMT）是主要由梭形纤维母细胞／肌纤维母细胞构成的中间型肿瘤，表现为低度恶性或交界性特点，是一种相对比较少见的软组织病变，好发于儿童和青少年，主要发生于肺、膀胱、肠... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myfibroblastic tumor，IMT）是主要由梭形纤维母细胞／肌纤维母细胞构成的中间型肿瘤，表现为低度恶性或交界性特点，是一种相对比较少见的软组织病变，好发于儿童和青少年，主要发生于肺、膀胱、肠系膜及腹膜后等，而发生于乳腺较罕见。现回顾性分析河北省沧州市中心医院2例乳腺IMT的临床病理资料，探讨其临床病理特征、免疫组织化学、诊断与鉴别诊断。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤临床病理资料病理学观察乳腺临床病理特征免疫组织化学鉴别诊断中间型肿瘤

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阑尾炎性肌纤维母细胞瘤超声表现1例

临床超声医学杂志 2022年第7期24卷 555-556页

作者：吴赤球范敬国余丹武警浙江省总队医院特检科杭州市310054

患者男,65岁,因右下腹持续性疼痛5 d入院。体格检查:右下腹压痛(+),余未见明显异常。血常规检查:白细胞计数10.4×109/L、中性粒细胞百分比75.2%、C反应蛋白109.9 mg/L。超声检查:右下腹探及盲管状阑尾声像,于阑尾体部见环绕阑尾生长的... 详细信息

患者男,65岁,因右下腹持续性疼痛5 d入院。体格检查:右下腹压痛(+),余未见明显异常。血常规检查:白细胞计数10.4×109/L、中性粒细胞百分比75.2%、C反应蛋白109.9 mg/L。超声检查:右下腹探及盲管状阑尾声像,于阑尾体部见环绕阑尾生长的团状低回声,大小约4.8 cm×2.5 cm,边界清晰,内部回声分布不均匀,周边见月牙形无回声区;CDFI于其内探及较丰富的条索状血流信号,频谱多普勒测及动脉血流频谱,峰值流速39.7 cm/s,阻力指数0.52(图1)。

关键词：频谱多普勒炎性肌纤维母细胞瘤阻力指数内部回声血流信号峰值流速白细胞计数血常规检查

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儿童及青少年炎性肌纤维母细胞瘤临床分析

中华实用儿科临床杂志 2019年第8期34卷 623-626页

作者：丁一杨合英张大郭飞李亚萍高如月王冠涛王家祥郑州大学第一附属医院小儿外科 450001

目的总结儿童及青少年炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的诊断及治疗经验。方法回顾性分析2013年11月至2018年6月郑州大学第一附属医院15例病理确诊为IMT的患儿(≤18岁)临床资料。结果 15例患儿中,男8例,女7例;入院年龄11个月~18岁;随访时间1个... 详细信息

目的总结儿童及青少年炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的诊断及治疗经验。方法回顾性分析2013年11月至2018年6月郑州大学第一附属医院15例病理确诊为IMT的患儿(≤18岁)临床资料。结果 15例患儿中,男8例,女7例;入院年龄11个月~18岁;随访时间1个月~4.7年。6例腹腔IMT表现为腹胀、腹痛、腹部包块、血便、皮肤黏膜黄染等症状,2例膀胱IMT表现为血尿,4例肺部IMT表现为咳嗽、咳痰、呼吸困难、胸部疼痛,3例颌面颈部IMT表现为肿胀、触及包块。15例患儿入院查血常规:6例(40.0%)患儿白细胞计数升高,10例(66.7%)患儿贫血。3例患儿行红细胞沉降率检测均升高。9例患儿行C反应蛋白检测,4例(44.4%)升高。11例患儿肿瘤标志物检测未见特异性。15例患儿均行抗炎治疗。11例患儿CT显示瘤体边界清楚,手术完整切除;3例患儿CT显示瘤体边界不清,侵袭周围组织器官,姑息切除;1例穿刺活检后家属放弃治疗。免疫组织化学间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患儿8例(67%),2例应用荧光原位杂交技术行基因检测显示ALK基因激活,服用克唑替尼。11例手术完整切除患儿中1例术后规律化疗:9例患儿术后无复发,1例术后因胸腔重度感染死亡,1例失访。3例瘤体姑息切除患儿:1例术后规律化疗,未见复发;1例术后7个月复发再次手术并规律化疗,现无复发;1例术后1年内2次复发均手术姑息切除,现带瘤生存。结论 IMT较为罕见,临床表现及辅助检查缺乏特异性。完全切除是治疗的关键,必要时行抗炎、放化疗、靶向治疗等综合治疗。完整切除预后良好,术后应定期复查。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤诊断治疗预后