检索结果-南通市图书馆

清肠化湿方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(湿热内蕴证)的疗效及对IL-6、IL-1β、IL-22的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

四川中医 2024年第2期42卷 128-131页

作者：王笑祁月英龚汶河北中医学院研究生院河北石家庄050091 河北省沧州中西医结合医院脾胃肝病科河北沧州061000

目的:探究清肠化湿方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(湿热内蕴证)的疗效及对白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法:选取2019年9月~2022年5月我院就诊104例溃疡性结肠炎(湿热内蕴证)患者作为观... 详细信息

目的:探究清肠化湿方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(湿热内蕴证)的疗效及对白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法:选取2019年9月~2022年5月我院就诊104例溃疡性结肠炎(湿热内蕴证)患者作为观察对象,使用区组随机化法分为观察组(51例)和对照组(53例)。对照组采用美沙拉嗪进行治疗,观察组在其基础上给予清肠化湿方。比较两组患者治疗前、治疗2个月后临床症状改善情况(DAL评分、组织病理学评分)、中医证候积分、炎症指标[IL-6、IL-1β、IL-22]、生活质量[炎性肠病生活质量表(IBDQ)]的变化。结果:治疗2个月后,两组DAL评分、组织病理学评分、中医证候积分、血清IL-6、IL-1β、IL-22水平均显著降低,且观察组低于对照组(P均清肠化湿方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低炎症介质产生,从而提高患者生活质量。

关键词：清肠化湿方溃疡性结肠炎炎症因子湿热内蕴

清肠化湿方调控氧化应激缓解溃疡性结肠炎的作用及机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

清肠化湿方调控氧化应激缓解溃疡性结肠炎的作用及机制研究

作者：刘志琴南京理工大学

学位级别：硕士

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）是一种易反复发作、难治愈、病程长的炎症性肠道疾病,其主要症状有持续性腹痛、腹泻、黏液脓血便等。UC病因复杂,目前普遍认为与免疫调节异常、肠粘膜屏障缺损、肠道微生物失调、氧化应激、环境... 详细信息

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）是一种易反复发作、难治愈、病程长的炎症性肠道疾病,其主要症状有持续性腹痛、腹泻、黏液脓血便等。UC病因复杂,目前普遍认为与免疫调节异常、肠粘膜屏障缺损、肠道微生物失调、氧化应激、环境和遗传等多种因素有关。氧化应激是诱导UC和促进UC进展的潜在驱动力,过多的氧化应激会导致DNA、蛋白质等生物大分子损伤,最终导致局部的炎症甚至肿瘤,因此对UC中氧化应激的调控具有重要意义。临床治疗UC的药物以氨基水杨酸类、皮质类固醇类及免疫抑制剂类为主,但存在不良反应大、复发率高及用药时间长等缺点。中医药具有多环节、多层次、多靶点的整合调节优势,且不良反应少,这为UC的综合治疗提供了新思路。清肠化湿方（Qingchang Huashi formula,QCHS）是基于多年治疗UC的经验而提出的中药复方,应用于临床治疗轻、中度溃疡性结肠炎已经取得较好的效果,关于其发挥保护作用的机制多集中于改善肠道屏障或炎症方面,但是否参与调控氧化应激还不清楚。本研究主要探讨清肠化湿方是否可以通过调控氧化应激缓解溃疡性结肠炎,并对其具体机制进行进一步研究,主要研究内容如下:（1）探究了QCHS对葡聚糖硫酸钠（dextran sodium sulfate,DSS）引起的UC模型小鼠的治疗作用。生存分析结果表明QCHS可以提高UC模型鼠的生存率、减少体重的下降,促进体重的恢复。QCHS可以降低UC模型小鼠疾病活动指数（disease activity index,DAI）、减少结肠炎导致的结肠长度缩短,结肠H&E染色结果表明QCHS可以减轻组织损伤和炎性细胞浸润。高剂量QCHS较低剂量QCHS效果好,与阳性药柳氮磺胺吡啶相当。（2）探究了QCHS对UC模型鼠结肠、脾脏和肝脏代谢组的影响。UC模型小鼠结肠组织的H-NMR代谢组学分析结果表明,DSS导致小分子代谢物谱发生变化,其代谢轮廓偏离正常对照组;而QCHS可以在一定程度上逆转这种偏离,QCHS处理后其代谢轮廓向正常对照组靠近。脾脏、肝脏的H-NMR代谢组学分析结果与结肠的类似。此外,对结肠组织中差异变化代谢物进行KEGG通路富集分析,结果提示QCHS对氧化应激通路相关分子有影响,QCHS可能通过调控氧化应激发挥缓解作用。（3）探究了QCHS对氧化应激相关通路、分子的影响。Keap1-Nrf2-ARE抗氧化通路是本研究关注的重点。免疫组化染色结果表明,QCHS处理后,Nrf2阳性细胞比例升高,其抑制蛋白Keap1的阳性细胞比例降低,且Keap1的m RNA水平也在QCHS处理后下降。再进一步评估该通路下游目的基因的表达,发现QCHS提高了抗氧化酶HO-1（Heme oxygenase-1）、NQO1(NAD（P）H:quinone oxidoreductase 1)的表达,但QCHS对硫氧还蛋白系统和谷胱甘肽抗氧化系统的调控可能受到反馈调节的影响,相关抗氧化酶m RNA水平并未升高。此外,QCHS可以部分恢复因DSS导致的血清中谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase,GR）下降,但对DSS引起的一氧化氮（nitric oxide,NO）升高没有影响。结论:研究表明清肠化湿方对DSS引起的急性UC具有缓解作用,发挥缓解作用主要是通过激活Keap1-Nrf2-HO-1/NQO1通路调控氧化应激实现的,从而减轻结肠损伤。本研究揭示了QCHS可以通过调控氧化应激来发挥治疗作用,为临床使用清肠化湿方提供了更多的参考和依据。

关键词：溃疡性结肠炎清肠化湿方代谢组葡聚糖硫酸钠氧化应激

清肠化湿方对溃疡性结肠炎小鼠IDO1、Th17/Treg相关细胞因子表达的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

清肠化湿方对溃疡性结肠炎小鼠IDO1、Th17/Treg相关细胞因子表达...

作者：周恩南京中医药大学

学位级别：硕士

目的通过诱导结肠炎小鼠模型,观察清肠化湿方对结肠炎小鼠的治疗作用,并研究清肠化湿方对结肠炎小鼠吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）、辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）相关细胞因子的表达情况。方法24只SPF级、健康的雄性（C57B... 详细信息

目的通过诱导结肠炎小鼠模型,观察清肠化湿方对结肠炎小鼠的治疗作用,并研究清肠化湿方对结肠炎小鼠吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）、辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）相关细胞因子的表达情况。方法24只SPF级、健康的雄性（C57BL6/J）小鼠,随机分为空白组（Ctrl组）,模型组（DSS组）,清肠化湿方低剂量组（12g/kg）（QCHS-L组）,清肠化湿方高剂量组（24g/kg）（QCHS-H组）,每组6只。第1-13天,空白组小鼠自由饮用纯水,模型组小鼠按照0.2mL/20g小鼠体重给予纯水灌胃,清肠化湿方低剂量组以12g/kg的浓度按照0.2mL/20g小鼠体重给予中药灌胃,清肠化湿方高剂量组以24g/kg的浓度按照0.2mL/20g小鼠体重给予中药灌胃。实验第4天,除空白组外,其余3组小鼠分别给予2.5%的DSS溶液自由饮用,为期7天。每日观察各组小鼠的一般情况,记录小鼠体质量,粪便性状及便血情况,并计算各组小鼠疾病活动指数（DAI）评分。给药结束后,取材时量取各组小鼠的结肠长度,记录并拍照。苏木素-伊红（H＆E）染色观察各组小鼠结肠组织病理学改变。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测各组小鼠结肠组织炎症指标IL-6、IL-1 β、TNF-α的mRNA表达水平。qRT-PCR法检测ID01的mRNA表达水平。qRT-PCR法检测Th17细胞相关RORγ t、IL-17、IL-22、IL-23的mRNA表达水平。qRT-PCR法检测Treg细胞相关Foxp3、IL-10、TGF-β的mRNA表达水平。蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测各组小鼠结肠组织IDO 1、RORγt、Foxp3的蛋白表达水平。结果***评分:与空白组相比,模型组小鼠DAI评分升高（P＜0.01）;与模型组相比,清肠化湿方高剂量组DAI评分显著降低（P＜0.05）。2.结肠长度:与空白组相比,模型组小鼠结肠长度缩短（P＜0.0001）;与模型组相比,清肠化湿方高剂量组小鼠结肠长度明显增加（P＜0.05）。3.结肠组织病理:空白组小鼠结肠组织结构完整,隐窝结构完整,无溃疡形成,未见炎性细胞浸润;模型组小鼠见大片黏膜上皮、隐窝结构破坏,黏膜、黏膜下层见大量炎性细胞浸润;清肠化湿方低剂量组隐窝结构部分存在,但黏膜层较多炎性细胞浸润;清肠化湿方高剂量组炎性细胞浸润减少,黏膜损伤较少,结构趋于正常。4.结肠组织炎症指标IL-6、IL-1β、TNF-α的mRNA表达:与空白组相比,模型组小鼠 IL-6、IL-1β、TNF-α 的 mRNA 表达水平增加（P＜0.05,P＜0.0001,P＜0.001）;与模型组相比,清肠化湿方低剂量组、高剂量组下调TNF-α的mRNA表达水平（P＜0.05）,清肠化湿方高剂量组下调IL-1β的mRNA表达水平（P＜0.05）。5.结肠组织IDO1的mRNA表达:与空白组相比,模型组小鼠IDO1的mRNA表达显著增加（P＜0.01）;与模型组相比,清肠化湿方低剂量组、高剂量组下调IDO1的mRNA表达水平（P＜0.05,P＜0.01）。6.结肠组织Th17细胞RORγt及其相关细胞因子的mRNA表达:与空白组相比,模型组小鼠RORyt、IL-17、IL-22及IL-23的mRNA表达水平明显增加（P＜0.01）;与模型组相比,清肠化湿方低剂量组、高剂量组下调IL-17、IL-22、IL-23的mRNA表达水平（P＜0.05,P＜0.01）,清肠化湿方高剂量组下调RORyt的mRNA表达水平（P＜0.001）。7.结肠组织Treg细胞Foxp3及其相关细胞因子的mRNA表达:与空白组相比,模型组小鼠Foxp3的mRNA表达降低;与模型组相比,清肠化湿方高剂量组上调Foxp3、IL-10、TGF-β的 mRNA 表达水平（P＜0.05,P＜0.01）。8.结肠组织IDO1、RORγt、Foxp3的蛋白表达:与空白组相比,模型组小鼠IDO1、RORyt蛋白表达水平升高,Foxp3蛋白表达水平降低;与模型组相比,清肠化湿方低剂量组下调RORyt蛋白表达水平（P＜0.05）,清肠化湿方高剂量组下调IDO1、RORyt蛋白表达水平（P＜0.05）,上调Foxp3蛋白表达水平（P＜0.05）。结论清肠化湿方能够有效治疗小鼠溃疡性结肠炎,缓解肠道炎症,促进其恢复,且清肠化湿方高剂量组（24 g/kg）治疗效果更明显,其作用机制可能与下调IDO1表达,调节Th17/Treg相关细胞因子表达的动态平衡相关。

关键词：溃疡性结肠炎(UC) 清肠化湿方吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1) Th17/Treg相关细胞因子

清肠化湿方对实验性大鼠结肠炎结肠黏膜及肠系膜淋巴结树状突细胞的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2012年第10期32卷 1366-1369页

作者：翟金海沈洪倪菲菲朱磊刘智群南京中医药大学第一临床医学院南京210046 江苏省中医院消化内科南京210029

目的观察清肠化湿方对实验性大鼠结肠炎树状突细胞(dendritic cells,DCs)的影响,以探讨其治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的可能机制。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)/无水乙醇诱导大鼠结肠炎模型,40只雄性Wistar大鼠随机分为正... 详细信息

目的观察清肠化湿方对实验性大鼠结肠炎树状突细胞(dendritic cells,DCs)的影响,以探讨其治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的可能机制。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)/无水乙醇诱导大鼠结肠炎模型,40只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、清肠化湿方组和美沙拉嗪组,每组10只。造模后第2天,用药组分别给予相应药物连续灌胃10天。免疫组化法观察大鼠结肠黏膜DCs数目;流式细胞仪检测肠系膜淋巴结DCs比例及表面分子MHC-Ⅱ和CD86表达。结果与模型组比较,清肠化湿方组和美沙拉嗪组大鼠结肠黏膜DCs数目显著减少,肠系膜淋巴结MHC-Ⅱ表达显著降低,差异均有统计学意义(P0.05)。各组DCs比例和CD86表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论减少结肠黏膜DCs浸润,抑制肠系膜淋巴结DCs的活化,是清肠化湿方治疗UC的机制之一。

关键词：清肠化湿方溃疡性结肠炎树状突细胞

清肠化湿方对HT-29细胞IL-6/JAK2/STAT3的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2015年第6期31卷 883-885页

作者：赵青春沈洪程海波朱磊李沐涵南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210046 江苏省中医院消化内科江苏南京210029

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）是一种反复发作的肠道慢性非特异性炎症性疾病,发病机制尚未明确,细胞因子IL-6及其介导的信号通路在非可控性肠道炎症过程中起关键作用[1]。导师沈洪教授所拟清肠化湿方（QHR）,治疗轻、中度UC,... 详细信息

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）是一种反复发作的肠道慢性非特异性炎症性疾病,发病机制尚未明确,细胞因子IL-6及其介导的信号通路在非可控性肠道炎症过程中起关键作用[1]。导师沈洪教授所拟清肠化湿方（QHR）,治疗轻、中度UC,取得良好效果[2]。

关键词：清肠化湿方溃疡性结肠炎 HT-29 IL-6 JAK2 STAT3

清肠化湿方联合美沙拉嗪颗粒对溃疡性结肠炎患者血浆及肠黏膜组织IL-17的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2014年第10期34卷 1160-1163页

作者：陆玥琳沈洪姚宏凤杨旭江苏省中医院消化科南京210029 南京市中医院急诊科南京210001 南京中医药大学研究生院南京210046

目的检测IL-17在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血浆及结肠组织中的表达水平,探讨清肠化湿方联合美沙拉嗪协同增效的作用机制。方法选择24例轻、中度UC活动期湿热内蕴证患者,对其肠组织标本进行组织学分级,根据随机数字法分... 详细信息

目的检测IL-17在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血浆及结肠组织中的表达水平,探讨清肠化湿方联合美沙拉嗪协同增效的作用机制。方法选择24例轻、中度UC活动期湿热内蕴证患者,对其肠组织标本进行组织学分级,根据随机数字法分为联合组(12例)与西药组(12例),另选择12名体检健康者作为健康组,联合组予清肠化湿方联合美沙拉嗪治疗,西药组予美沙拉嗪口服,疗程3个月。治疗结束后,ELISA法检测血浆IL-17表达水平,免疫组化SP法检测肠黏膜组织中IL-17浸润。结果UC患者血浆及肠组织IL-17表达均高于健康组(P肠组织中IL-17表达较治疗前均降低(P清肠化湿方联合美沙拉嗪治疗可协同增效,通过下调UC患者体内IL-17的表达抑制肠道炎症。

关键词：清肠化湿方溃疡性结肠炎白介素-17

清肠化湿方对溃疡性结肠炎NF-κB/Tolls通路的影响及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2013年第9期33卷 1216-1220页

作者：沈洪刘智群朱荃朱磊翟金海南京中医药大学附属医院江苏省中医院消化科南京210029 南京市中医院消化科南京210001 澳门科技大学中医药学院中国澳门南京中医药大学第一临床医学院南京210046

目的观察清肠化湿方对人结肠癌上皮细胞株(HT-29细胞)核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)、Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)蛋白的活化、表达以及白介素-8(interleukin-8,IL-8)含量的影响,探讨其治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的可能机制。方法予肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导HT-29细胞炎症模型,实验分为空白对照组,模型对照组,柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine,SASP)组,清肠化湿方低、中、高剂量组。采用MTT法检测实验药物对细胞生长的影响,用Transwell观察巨噬细胞趋化情况,免疫细胞荧光法检测NF-κB、TLR4蛋白,ELISA法检测IL-8含量。结果各实验药物未见抑制细胞生长。清肠化湿方各剂量组在抑制巨噬细胞趋化、减少NF-κB活化,降低TLR4表达,减轻IL-8分泌方面,与模型对照组比较差异均有统计学意义(P清肠化湿方高剂量组对巨噬细胞趋化的抑制作用与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而抑制NF-κB活化入核的作用高于SASP组(P清肠化湿方可明显减轻HT-29细胞炎症反应,抑制巨噬细胞趋化,减少NF-κB活化入核、降低TLR4的表达,减轻IL-8的分泌,这可能是其治疗UC的作用机制之一。

关键词：清肠化湿方溃疡性结肠炎核因子-κB Toll样受体-4 白介素-8

清肠化湿方对溃疡性结肠炎湿热证小鼠NLRP6蛋白及相关炎症因子表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2020年第5期40卷 582-588页

作者：傅书山朱磊王琼沈洪南京中医药大学第一临床医学院南京210046 南京中医药大学附属医院江苏省中医院消化科南京210029 南京中医药大学附属医院江苏省中医院药理室南京210029

目的探讨清肠化湿方对溃疡性结肠炎(UC)湿热证小鼠NLRP6蛋白及相关炎症因子和紧密连接蛋白Claudin-2、Claudin-5的影响。方法60只C57BL/6雄性小鼠随机分为空白组,模型组,美沙拉嗪组,低、中、高剂量中药组。除空白组外,其余小鼠置于高温... 详细信息

目的探讨清肠化湿方对溃疡性结肠炎(UC)湿热证小鼠NLRP6蛋白及相关炎症因子和紧密连接蛋白Claudin-2、Claudin-5的影响。方法60只C57BL/6雄性小鼠随机分为空白组,模型组,美沙拉嗪组,低、中、高剂量中药组。除空白组外,其余小鼠置于高温、高湿环境,喂养高糖高脂饲料,饮用2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)蒸馏水1周造成UC湿热证模型。低、中、高剂量中药组分别予浓度8.125、16.250、32.500 g/(kg·d)清肠化湿方灌胃,美沙拉嗪组小鼠予美沙拉嗪溶液灌胃,空白组和模型组给予相同体积的生理盐水灌胃。灌胃7天,观察小鼠的一般情况、体重、粪便性状及隐血情况,进行DAI评分,记录小鼠每小时排出的湿粪粒数以及湿粪重量,测量小鼠结肠长度。HE染色观察结肠病理情况;Western Blot法检测结肠NLRP6、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白(Caspase-1)、紧密连接蛋白(Claudin-2)、Claudin-5表达水平;ELISA法检测血清白细胞介素-18(IL-18)、IL-1β含量;Real-time PCR法检测结肠NLPR6、caspase-1、Claudin-2、Claudin-5 mRNA表达水平。结果与空白组比较,模型组小鼠DAI评分升高(P肠长度变短(P肠黏膜病理受损严重;NLRP6、Claudin-5蛋白表达降低(P清中炎症因子IL-1β含量增高(P肠长度增长(P清IL-1β含量降低(P清肠化湿方能够调节NLRP6蛋白及相关炎症因子、紧密连接蛋白表达水平,从而减轻肠道炎症反应,缓解肠黏膜损伤。

关键词：溃疡性结肠炎清肠化湿方 pyrin结构域蛋白6 白介素-1β 白介素-18

清肠化湿方对溃疡性结肠炎小鼠炎症及肠道菌群的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京中医药大学学报 2021年第1期37卷 47-53页

作者：刘丽康安刘春样田磊刘志辉沈洪南京中医药大学附属医院江苏南京210029 南京中医药大学药学院江苏南京210023

目的探究清肠化湿方对溃疡性结肠炎模型小鼠的治疗作用及机制。方法DSS诱导制备溃疡性结肠炎小鼠模型,称小鼠体质量,量取结肠长度,制备结肠病理切片,ELISA法检测结肠组织中IL-6和TNF-α的水平,气相色谱-质谱法分析测定结肠肠道内容物中... 详细信息

目的探究清肠化湿方对溃疡性结肠炎模型小鼠的治疗作用及机制。方法DSS诱导制备溃疡性结肠炎小鼠模型,称小鼠体质量,量取结肠长度,制备结肠病理切片,ELISA法检测结肠组织中IL-6和TNF-α的水平,气相色谱-质谱法分析测定结肠肠道内容物中丁酸、异丁酸的含量,基于16S rRNA扩增与高通量测序技术检测分析小鼠粪便菌群的构成及丰度。结果与正常对照组相比,溃疡性结肠炎模型小鼠表现为体质量下降,脾脏肿大,结肠长度缩短(P肠组织中IL-6和TNF-α水平升高(P肠道内容物中丁酸、异丁酸含量下降(P肠道菌群组成及丰度发生变化。清肠化湿方干预治疗后,与模型组相比,治疗组小鼠体质量明显增加,脾脏肿大减轻,结肠长度增加,肠道病理损伤改善,结肠组织IL-6和TNF-α水平降低,肠道内容物中丁酸、异丁酸的含量显著增加,失衡的肠道菌群被调节趋向正常组水平。结论清肠化湿方治疗溃疡性结肠炎的作用机制与调节肠道菌群、提高肠道内丁酸和异丁酸含量、降低促炎因子IL-6和TNF-α水平等有关。

关键词：清肠化湿方 IL-6 TNF-α 丁酸肠道菌群