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淋巴结外Rosai-Dorfman病临床病理分析

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广东医学 2010年第6期31卷 710-712页

作者：陈炳旭王蔚王卓才陈晓东廖秋林肖辉陈敬文广州军区广州总医院病理科广州510010

目的探讨结外Rosai-Dorfman病的临床病理学特征。方法对6例结外Rosai-Dorfman病行HE染色和免疫组化染色观察。结果病变组织由大量淋巴细胞、浆细胞及S-100蛋白和CD68标记阳性的组织细胞构成,并呈"明暗"相间的组织学特征,伴有纤维化。组... 详细信息

目的探讨结外Rosai-Dorfman病的临床病理学特征。方法对6例结外Rosai-Dorfman病行HE染色和免疫组化染色观察。结果病变组织由大量淋巴细胞、浆细胞及S-100蛋白和CD68标记阳性的组织细胞构成,并呈"明暗"相间的组织学特征,伴有纤维化。组织细胞体积较大,呈多边形或椭圆形,胞质丰富,嗜酸或透亮,胞核圆形或卵圆形,核膜光滑,呈泡状核,有小的嗜碱性核仁。部分组织细胞内含多个完整的淋巴细胞、浆细胞和其他炎细胞。结论结外Rosai-Dorfman病是一种少见的组织细胞增生性病变,有特征性的病理学特点,注意与朗格汉斯细胞组织细胞增生症等病变鉴别。

关键词： Rosai-Dorfman病淋巴结外鉴别诊断

淋巴结外Rosai-Dorfman病3例临床病理观察

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诊断病理学杂志 2013年第10期20卷 596-599页

作者：徐佳佳张丽华东南大学附属中大医院病理科南京210009

目的探讨原发性淋巴结外Rosai-Dorfman病（RDD）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法分析3例结外Rosai-Dorfman病的临床特点,并行HE和免疫组化染色。结果 3例中男性1例,女性2例,年龄40~72岁,平均57岁。病变分别位于右鼻腔、左大腿... 详细信息

目的探讨原发性淋巴结外Rosai-Dorfman病（RDD）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法分析3例结外Rosai-Dorfman病的临床特点,并行HE和免疫组化染色。结果 3例中男性1例,女性2例,年龄40~72岁,平均57岁。病变分别位于右鼻腔、左大腿皮下软组织及子宫内膜。组织学特点为组织细胞明显增生,细胞体积大,胞质丰富淡染,与间质内淋巴细胞和浆细胞形成（淡染、深染相间）类似淋巴窦隙样的结构,组织细胞胞质内可见吞噬的淋巴细胞、浆细胞。免疫组化示组织细胞S-100蛋白（＋）,部分CD163（＋）。结论结外RosaiDorfman病较为少见,有特征性的病理学特点,系统累及可能性较小,预后较好,有一定的局部复发率。组织学上应与Langerhans细胞组织细胞增生症等鉴别。

关键词： Rosai-Dorfman病淋巴结外诊断

淋巴结外Rosai-Dorfman病7例临床病理分析

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临床与实验病理学杂志 2012年第4期28卷 406-409,414页

作者：王蔚陈晓东彭大云杨磊中国人民解放军广州军区广州总医院病理科广州510010 南方医科大学附属南方医院病理科广州510010

目的探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例结外RDD患者进行HE染色和免疫组化检查,并复习相关文献。结果 7例结外RDD患者中男性4例,女性3例,年龄21～57岁(平均41岁),4例位... 详细信息

目的探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例结外RDD患者进行HE染色和免疫组化检查,并复习相关文献。结果 7例结外RDD患者中男性4例,女性3例,年龄21～57岁(平均41岁),4例位于中枢神经系统,胫骨、甲状软骨和皮下组织各1例,均为结外单发病变。组织学改变:病变组织在低倍镜下呈大小不一的不规则结节样结构,结节内"明暗"相间。高倍镜下"暗区"为浸润的淋巴细胞、浆细胞等;"明区"是散在、成簇或片状分布的组织细胞。后者体积大,胞质丰富,泡状核,可见小核仁。部分组织细胞胞质内见吞噬完整的淋巴细胞和浆细胞等("伸入"现象)。免疫表型:组织细胞S-100蛋白和CD68均阳性,CD1a阴性。结论结外RDD少见,因组织细胞吞噬现象不明显且临床及影像学特征缺乏特异性,易被误诊。结节状分布的结构特点以及低倍镜下明暗相间的组织学特征是诊断RDD的重要线索。免疫组化标记有助于明确诊断。

关键词： Rosai-Dorfman病淋巴结外诊断鉴别诊断

鼻窦部淋巴结外Rosai-Dorfman病一例

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临床放射学杂志 2013年第5期32卷 746-747页

作者：彭瑾陈卫霞四川大学华西医院放射科成都610041

患者男,35岁。14年前开始出现鼻塞,流水样鼻涕,左侧较右侧为重,偶有头昏、头痛,无视力障碍等;症状逐渐加重,以慢性鼻炎医治,症状未改善。10年前诊断为鼻息肉,行手术治疗,术后鼻塞、流涕症状改善。术后2年出现鼻塞、流水样鼻涕,左侧较右... 详细信息

患者男,35岁。14年前开始出现鼻塞,流水样鼻涕,左侧较右侧为重,偶有头昏、头痛,无视力障碍等;症状逐渐加重,以慢性鼻炎医治,症状未改善。10年前诊断为鼻息肉,行手术治疗,术后鼻塞、流涕症状改善。术后2年出现鼻塞、流水样鼻涕,左侧较右侧严重,并逐渐加重,7年前诊断为鼻硬结病,手术后鼻塞、流涕症状改善。

关键词： Rosai-Dorfman病淋巴结外症状改善鼻窦手术后视力障碍慢性鼻炎手术治疗

淋巴结外Rosai-Dorfman病临床病理学分析

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现代医学 2014年第7期42卷 748-751页

作者：刘兰侠方媛张杰东周辉刘杜先东南大学附属第二医院病理科江苏南京210003

目的：探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病的临床表现、病理形态学及免疫表型特征。方法：采用常规病理HE染色、免疫组化标记等方法对3例Rosai-Dorfman病的临床病理切片进行分析,并复习相关文献。结果：3例患者中2例男性、1例女性,年龄分别为6... 详细信息

目的：探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病的临床表现、病理形态学及免疫表型特征。方法：采用常规病理HE染色、免疫组化标记等方法对3例Rosai-Dorfman病的临床病理切片进行分析,并复习相关文献。结果：3例患者中2例男性、1例女性,年龄分别为61、29和24岁。发病部位女性为乳腺,男性均为皮肤。低倍镜下显示病变区明暗相间,以炎症细胞浸润为背景,并伴纤维组织增生。高倍镜显示明区主要为组织细胞聚集为主,组织细胞体积较大,不规则,细胞质丰富且呈嗜酸性,具有吞噬特征。吞噬有多少不等的淋巴细胞、中性粒细胞、浆细胞或红细胞。暗区则为反应性增生的小淋巴细胞/浆细胞等炎症细胞。免疫组化标记示增生的组织细胞呈CD68、S-100蛋白阳性,CD1a阴性。3例患者病变经手术切除后随访19-28个月均无复发。结论：淋巴结外Rosai-Dorfman病是一种较少见的良性病变,临床诊断比较困难,须结合病理形态学特征及免疫组织化学标记才能确诊。

关键词： Rosai-Dorfman病淋巴结外临床病理学特征

淋巴结外指状突树突状细胞肉瘤/肿瘤临床病理观察

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安徽医药 2012年第3期16卷 337-338页

作者：邢益祥李昊程荣璇许红艳合肥艾迪康临床检验所安徽合肥230088 安徽医科大学病理学教研室安徽合肥230032 安徽省立医院病理科安徽合肥230001

目的探讨淋巴结外指状突树突状细胞肉瘤/肿瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对1例发生在横结肠系膜的淋巴结外指状突树突状细胞肉瘤/肿瘤进行光镜检查和免疫组化、电镜、流式细胞观察。结果光镜检查,肿瘤细胞由束状、编织状排列的胖... 详细信息

目的探讨淋巴结外指状突树突状细胞肉瘤/肿瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对1例发生在横结肠系膜的淋巴结外指状突树突状细胞肉瘤/肿瘤进行光镜检查和免疫组化、电镜、流式细胞观察。结果光镜检查,肿瘤细胞由束状、编织状排列的胖梭形、卵圆形细胞和混杂的小淋巴细胞组成,界线不清,胞质略嗜酸性,核呈梭形或卵圆形,核膜清楚,染色质呈细颗粒状,可见核仁。免疫组化:S-100、CD68阳性,SMA、CD20、CD23灶性阳性,CD21、CD45RO、CD34、CD117、EMA、CK阴性,Ki67肿瘤细胞20%阳性。流式细胞:G0/G1(+)、G2(+)、S(+)提示为肿瘤,反应细胞增殖活性较强。电镜:肿瘤细胞具有复杂的指状突起,可见散在溶酶体,无Birbeck颗粒。结论指状突树突状细胞肉瘤/肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤,鉴别诊断需借助免疫组化、电镜及流式细胞术。

关键词：指状突树突状细胞肉瘤/肿瘤淋巴结外诊断及鉴别诊断

淋巴结外Rosai-Dorfman病临床病理观察

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浙江临床医学 2016年第3期18卷 551-552页

作者：张晓岚石麒麟崔戈夏慧浙江省湖州市第一人民医院病理科 313000

目的探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病（RDD）的临床病理学特点及鉴别诊断，提高对该病的认识。方法回顾性分析9例淋巴结外RDD患者临床资料。结果9例中1例鼻腔RDD合并淋巴结RDD，其余均为单发，2例为复发性。肿瘤体积为0．8cm×0．6cm×0．... 详细信息

目的探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病（RDD）的临床病理学特点及鉴别诊断，提高对该病的认识。方法回顾性分析9例淋巴结外RDD患者临床资料。结果9例中1例鼻腔RDD合并淋巴结RDD，其余均为单发，2例为复发性。肿瘤体积为0．8cm×0．6cm×0．5cm～4．5cm×3．0cm×2．5cm。组织学改变：淋巴结外RDD具有结内RDD相似的组织学结构，病变组织低倍镜下呈大小不一的不规则结节样结构，并见“明区”与“暗区”交替出现。高倍镜下“暗区”为浸润淋巴细胞、浆细胞等；“明区”为成簇、成片或散在分布的组织细胞，体积较大，具有淡嗜酸性胞质和吞噬现象（“伸入”现象）。免疫表型：组织细胞S-100蛋白和CD68均阳性。结论淋巴结外RDD组织病理学、免疫表型与淋巴结内大致相同，因其组织学吞噬现象不明显，且临床及组织学特征缺乏特异性，易被误诊，具有较高的复发率。免疫组化标记有助于明确诊断。

关键词： Rosai-Dorfman病淋巴结外免疫组织化学鉴别诊断

淋巴结外非霍奇金淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

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诊断病理学杂志 2006年第5期13卷 376-377,I0017页

作者：刘自光雷伟华刘丽萍韦世强成卓梅谭敏华汪江萍肇庆市第一人民医院病理科广东肇庆526021 德庆人民医院广东肇庆526021

淋巴结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床症状缺乏特异性,病变范围涉及广泛,早期病灶常局限,易误诊.本文采用WHO（2001）淋巴瘤新分类标准,探讨本地区淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的类型和分布特点,以及各型淋巴瘤的临床病理和免疫组化特征.

关键词：非霍奇金淋巴瘤淋巴结外诊断病理组织学免疫组化

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淋巴结外窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病3例

浙江医学 2008年第7期30卷 765-766,797,F0004页

作者：张春丽杨敏浙江省立同德医院病理科杭州310012

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（Rosai—Dorfman disease，RDD）是一种病因不明的持续性组织细胞增生性疾病。RDD大多数发生于10～20岁以内的患者，但任何年龄均可发病，还可见同一家族内两个成员发病的情况。RDD大部分发生在淋巴结内... 详细信息

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（Rosai—Dorfman disease，RDD）是一种病因不明的持续性组织细胞增生性疾病。RDD大多数发生于10～20岁以内的患者，但任何年龄均可发病，还可见同一家族内两个成员发病的情况。RDD大部分发生在淋巴结内，结外受累也有报道，约1/4以上的病例可累及结外组织剐，其结外表现可能是最突出甚至是唯一的表现。笔者收集了3例结外RDD病例作一分析，探讨其病理学和免疫组化特点。

关键词：窦组织细胞增生巨大淋巴结病淋巴结外组织细胞增生性疾病免疫组化特点病因不明结外组织持续性