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涎腺腺样囊性癌的超声表现与病理对照研究

中国超声医学杂志 2022年第11期38卷 1304-1307页

作者：苏唤忠吕国荣苏毅明张晓东洪龙城游雪叶厦门大学附属第一医院超声影像科厦门大学附属第一医院病理科福建省泉州医学高等专科学校母婴健康服务应用技术协同创新中心

目的探讨涎腺腺样囊性癌(SACC)的超声表现及其与病理的相关性。方法回顾性分析14例SACC的声像图表现，并与术后病理对照分析。结果 14例SACC患者病理上有管状型5例(5/14,35.7%)、筛状型6例(6/14,42.9%)、实体型3例(3/14,21.4%)。超声... 详细信息

目的探讨涎腺腺样囊性癌(SACC)的超声表现及其与病理的相关性。方法回顾性分析14例SACC的声像图表现，并与术后病理对照分析。结果 14例SACC患者病理上有管状型5例(5/14,35.7%)、筛状型6例(6/14,42.9%)、实体型3例(3/14,21.4%)。超声表现上，(1)管状型：5例均表现为边界清晰、边缘光整及内部回声均匀；(2)筛状型：表现不一，4例边界清晰(4/6)、3例边缘光整(3/6)、4例内部回声均匀(4/6)、2例边界不清晰(2/6)、3例边缘毛糙(3/6)、2例内部回声不均(2/6);(3)实体型：3例均表现为边界不清晰、边缘毛糙及内部回声不均。结论 SACC兼具良恶性肿瘤的声像图特点，其超声表现与病理亚型密切相关。

关键词：超声涎腺腺样囊性癌腮腺颌下腺病理

涎腺腺样囊性癌高低转移细胞系mRNA及蛋白质表达谱差异研究

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生物化学与生物物理进展 2004年第4期31卷 313-321页

作者：杨捷琳朱乃硕王颖关晓峰郑兆鑫复旦大学生命科学学院病毒及分子免疫实验室上海200433 中国医科大学口腔医学院沈阳110001

转移性和侵袭性是恶性肿瘤的重要特征 ,与基因和蛋白质水平上一系列改变密切相关 .应用mRNA抑制性消减杂交技术和双向电泳结合肽质量指纹分析技术 ,对涎腺腺样囊性癌高、低转移细胞系的mRNA和蛋白质表达谱的差异性进行比较研究 .实验结... 详细信息

转移性和侵袭性是恶性肿瘤的重要特征 ,与基因和蛋白质水平上一系列改变密切相关 .应用mRNA抑制性消减杂交技术和双向电泳结合肽质量指纹分析技术 ,对涎腺腺样囊性癌高、低转移细胞系的mRNA和蛋白质表达谱的差异性进行比较研究 .实验结果显示 ,在抑制性消减杂交中 ,分别以两个细胞系为测试子 ,共获得差异片段 34个 ,其中高转移株细胞中高表达的基因序列有 6个 ,低转移细胞系中有 2 8个 ,其中包括两个新的表达序列标签 (EST) .对这些基因序列 ,进一步以RNA斑点杂交对这些基因的表达状况进行验证并排除假阳性结果 ,结果发现 ,32个基因在mRNA水平上有不同程度的表达量改变 ,改变趋势与消减杂交结果一致 .以蛋白质等电聚焦结合SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳的双向电泳技术获得的总蛋白质分离 ,经PDQuest2DE软件分析结果表明 ,高转移细胞系表达谱的平均蛋白质点数为 (978± 38) ,低转移细胞系的平均蛋白质点数为 (996± 2 7) .其中高转移细胞与低转移细胞相比 ,其蛋白质点有 35 5个未被匹配 ,低转移细胞相比高转移细胞有 2 2 2个未被匹配 .对其中 10个差异较明显的蛋白质点 ,进一步进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS)测定肽质量指纹图谱 ,用Peptident软件对SWISSPROT数据库比较分析 ,结果显示。

关键词：涎腺腺样囊性癌抑制性消减杂交双向电泳肿瘤转移基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

涎腺腺样囊性癌中丝裂原激活蛋白激酶p38的表达及意义

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中华肿瘤杂志 2011年第4期33卷 280-282页

作者：董蕾吴强郭毅杨枫安徽医学高等专科学校口腔医学系合肥 230601 安徽医学高等专科学校临床医学系合肥 230601 安徽医科大学第一附属医院口腔组织病理科安徽医科大学病理系

目的探讨丝裂原激活蛋白激酶p38（p38MAPK）在涎腺腺样囊性癌（SACC）中的表达及临床意义。方法采用组织微阵列平台，运用免疫组化和原位杂交技术，检测52例SACC和11例正常涎腺组织中p38MAPK蛋白和mRNA的表达，并分析其与SACC临床病理... 详细信息

目的探讨丝裂原激活蛋白激酶p38（p38MAPK）在涎腺腺样囊性癌（SACC）中的表达及临床意义。方法采用组织微阵列平台，运用免疫组化和原位杂交技术，检测52例SACC和11例正常涎腺组织中p38MAPK蛋白和mRNA的表达，并分析其与SACC临床病理特征的关系。结果正常涎腺组织和SACC组织中，p38MAPK蛋白的阳性表达率分别为36．4％和96．2％，差异有统计学意义（P〈0．01）。p38MAPK蛋白表达与SACC的淋巴结转移、神经侵犯有关（均P〈0．05）。正常涎腺组织和SACC组织中，p38MAPK mRNA的阳性表达率分别为45．5％和94．2％，差异有统计学意义（P〈0．01）。p38MAPKmRNA表达与SACC的淋巴结转移、神经侵犯有关（均P〈0．05）。SACC组织中，p38MAPK蛋白与mRNA的表达呈正相关（r=0．409，P〈0．01）。结论在SACC组织中，p38MAPK表达上调，p38MAPK通路可能与SACC的发生、侵袭和转移有关。

关键词：涎腺腺样囊性癌 p38丝裂原激活蛋白激酶免疫组化原位杂交

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涎腺腺样囊性癌神经内分泌性探讨

华西口腔医学杂志 1999年第2期17卷 125-127,I006页

作者：孙长伏钟鸣王兆元王玉新中国医科大学第一临床学院口腔颌面外科

目的：探讨涎腺腺样囊性癌具有神经内分泌性的可能性。方法：采用神经内分泌细胞及肿瘤细胞所特有及相关的抗体Ｓ－１００蛋白、神经特异性烯醇酶、嗜铬素Ａ和突触素４种标记物对其在该肿瘤的表达进行免疫组织化学研究。结果：５０例涎... 详细信息

目的：探讨涎腺腺样囊性癌具有神经内分泌性的可能性。方法：采用神经内分泌细胞及肿瘤细胞所特有及相关的抗体Ｓ－１００蛋白、神经特异性烯醇酶、嗜铬素Ａ和突触素４种标记物对其在该肿瘤的表达进行免疫组织化学研究。结果：５０例涎腺腺样囊性癌中Ｓ－１００蛋白阳性表达４２例（８４％），神经特异性烯醇酶阳性表达３２例（６４％），嗜铬素Ａ阳性表达８例（１６％），突触素阳性表达７例（１４％）。结论：涎腺腺样囊性癌部分细胞具有神经内分泌性的可能。

关键词：涎腺腺样囊性癌神经内分泌涎腺肿瘤

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涎腺腺样囊性癌伴肺转移的治疗方案及预后

华西口腔医学杂志 2019年第2期37卷 214-219页

作者：苏文杨宏宇安徽医科大学口腔医学系合肥230032 北京大学深圳医院口腔颌面外科深圳518036

涎腺腺样囊性癌(SACC)是口腔颌面部常见的恶性肿瘤之一,约占头颈部恶性肿瘤的3%～5%,最常发生于腭部小唾液腺及腮腺。该肿瘤浸润性强,呈现嗜神经侵袭、高血行性转移、低淋巴结转移等生物学特性,这些特性决定了其临床治疗的特殊性。SACC... 详细信息

涎腺腺样囊性癌(SACC)是口腔颌面部常见的恶性肿瘤之一,约占头颈部恶性肿瘤的3%～5%,最常发生于腭部小唾液腺及腮腺。该肿瘤浸润性强,呈现嗜神经侵袭、高血行性转移、低淋巴结转移等生物学特性,这些特性决定了其临床治疗的特殊性。SACC伴肺转移的系统性研究报道较为罕见,远期疗效不佳,治疗方案尚未达成共识。本综述的目的是回顾并总结SACC伴肺转移的治疗方案及预后,为其临床治疗提供依据。

关键词：涎腺腺样囊性癌肺转移临床治疗

细针吸取细胞块技术在涎腺腺样囊性癌诊断中的应用

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临床与实验病理学杂志 2022年第4期38卷 488-489页

作者：王苗杨艳余小蒙首都医科大学附属北京友谊医院病理科北京100050

涏腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)属于涎腺上皮性恶性肿瘤,术前易漏、误诊。ACC是以腺上皮、肌上皮细胞双相分化,具有管状、腺样和实性结构为特点,病程缓慢但长期预后不佳的涎腺恶性肿瘤[1]。ACC术前诊断较难,术中冷冻病... 详细信息

涏腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)属于涎腺上皮性恶性肿瘤,术前易漏、误诊。ACC是以腺上皮、肌上皮细胞双相分化,具有管状、腺样和实性结构为特点,病程缓慢但长期预后不佳的涎腺恶性肿瘤[1]。ACC术前诊断较难,术中冷冻病理检查难以确诊[2]。由于ACC易出现复发和转移,局部大块切除是根治ACC的主要原则。因此,术前确诊对手术方式的选择非常重要。本科室采用细针吸取细胞学(fine needle aspiration cytology,FNA)检查并制作细胞块的方法,提高涎腺ACC的术前确诊率,现报道如下。

关键词：细针吸取细胞学涎腺腺样囊性癌术前确诊率涎腺恶性肿瘤细胞块术前诊断肌上皮细胞 needle

涎腺腺样囊性癌来源外泌体促进成纤维细胞PD-L1表达

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中国肿瘤生物治疗杂志 2020年第3期27卷 242-247页

作者：郑星徐征丽海军军医大学第三附属医院口腔科上海201800 海军军医大学第一附属医院口腔科上海200433

目的:研究涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)来源的外泌体(exosome,EXO)对成纤维细胞PD-L1分子表达的影响。方法:通过EXO分离试剂盒提取SACC-83细胞系来源的外泌体并以电镜鉴定其颗粒大小、密度和表型;使用PKH67... 详细信息

目的:研究涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)来源的外泌体(exosome,EXO)对成纤维细胞PD-L1分子表达的影响。方法:通过EXO分离试剂盒提取SACC-83细胞系来源的外泌体并以电镜鉴定其颗粒大小、密度和表型;使用PKH67荧光标记后将EXO与成纤维细胞HPLF共孵育,以共聚焦显微镜观察EXO可否被HPLF细胞摄取;将EXO与HPLF细胞共孵育后,全转录组测序检测筛查该细胞中差异表达基因,GO分析结合KEGG富集分析阐明差异表达基因涉及的生物学功能和相关信号通路;使用qPCR、Western blotting和流式细胞术检测肿瘤EXO对HPLF细胞中PD-L1、LAG3和IDO1在mRNA与蛋白水平表达的影响。结果:SACC-83细胞源EXO特异性表达CD63、CD81和TSG101分子,并可被HPLF细胞内吞摄取;EXO处理HPLF细胞后,细胞中PD-L1分子显著上调表达(Fold change=10.19),差异基因显著富集于TNF、NF-κB、cGAS-String等免疫反应信号通路;体外实验证明EXO可以从mRNA和蛋白水平显著促进HPLF细胞中PD-L1的表达(24.7±4.75 vs 1.03±0.11,P涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞来源EXO可以促进HPLF细胞中免疫检查点配体PD-L1的表达。

关键词：涎腺腺样囊性癌 SACC-83细胞肿瘤微环境癌症相关成纤维细胞 HPLF细胞外泌体 PD-L1

西妥昔单抗在抑制涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭中的机制研究

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西妥昔单抗在抑制涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭中的机制研究

作者：黄凯泽山西医科大学

学位级别：硕士

目的:SACC是一种发生于涎腺的恶性肿瘤,常发生PNI和远处转移。但PNI中的分子机制尚不明确。本实验旨在探索SACC患者肿瘤组织中是否存在PNI相关分子的表达,且同正常涎腺组织相比其表达情况如何;SACC-83细胞的PNI是否可以由EGFR来调控;EGF... 详细信息

目的:SACC是一种发生于涎腺的恶性肿瘤,常发生PNI和远处转移。但PNI中的分子机制尚不明确。本实验旨在探索SACC患者肿瘤组织中是否存在PNI相关分子的表达,且同正常涎腺组织相比其表达情况如何;SACC-83细胞的PNI是否可以由EGFR来调控;EGF和EGFR抑制剂西妥昔单抗是否可以调控SACC-83细胞的PNI作用。方法:1.我们通过对SACC患者的肿瘤组织及正常涎腺组织进行免疫组织化学实验来观察EGF、EGFR、MMP-2、MMP-9、Vimentin、E-cadherin的表达情况。2.使用EGF和西妥昔单抗共同处理SACC-83细胞,MTT法测定细胞增殖,划痕实验测定细胞的迁移,Transwell实验测定细胞的嗜神经侵袭能力。*** blot实验观察EGF和西妥昔单抗共同处理SACC-83细胞后EGFR及PNI相关分子的表达情况。结果:1.免疫组化结果显示EGF、EGFR、Vimentin、MMP-2、MMP-9、E-cadherin在SACC患者病理标本中呈阳性表达,同正常涎腺组织相比,EGF、EGFR、MMP-2、MMP-9、Vimentin高表达,E-cadherin低表达;***结果显示50、100、150、200、250μg/ml西妥昔单抗单药处理SACC-83细胞12、24、48h后,细胞的增殖能力受到显著抑制,250μg/ml西妥昔单抗与160ng/ml EGF共同处理SACC-83细胞24h后,细胞的增殖能力受到显著抑制;3.划痕实验显示200、250μg/ml西妥昔单抗与160ng/ml EGF共同处理SACC-83细胞24h后,细胞的迁移能力受到显著抑制;***实验显示200、250μg/ml西妥昔单抗与160ng/ml EGF共同处理SACC-83细胞48h后,细胞的嗜神经侵袭能力受到显著抑制;*** Blot结果显示211μg/ml西妥昔单抗与160ng/ml EGF共同处理SACC-83细胞48小时后,EGFR、MMP-2、MMP-9、Vimentin蛋白表达显著降低,E-cadherin蛋白表达显著升高。结论:***肿瘤组织存在PNI相关分子EGF、EGFR、Vimentin、MMP-2、MMP-9、E-cadherin的表达,其中EGF、EGFR、MMP-2、MMP-9、Vimentin高表达,E-cadherin低表达,PNI与EGFR通路存在关联性;***可以调控SACC-83细胞的增殖、迁移以及嗜神经侵袭能力;3.西妥昔单抗可以与EGFR竞争性结合并抑制其他配体的结合,降低PNI相关分子MMP-2、MMP-9、Vimentin,提高E-cadherin的表达;4.西妥昔单抗可以降低SACC-83细胞的增殖、迁移以及嗜神经侵袭能力。

关键词：涎腺腺样囊性癌表皮生长因子受体西妥昔单抗嗜神经侵袭

涎腺腺样囊性癌高、低转移细胞系基因表达谱及基质金属蛋白酶表达差异

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中华医学遗传学杂志 2006年第5期23卷 505-510页

作者：卢友光周鸿鹰丁林灿梅妍熊若虹邓世山羊惠君四川大学基础与法医学院人体解剖学教研室成都610041 福建医科大学附属口腔医院

目的筛选与涎腺腺样囊性癌转移相关的候选基因,并对其中的候选基因进行初步的验证。方法用限制片段差异显示PCR技术(restriction fragments differential display PCR,RFDD-PCR)建立涎腺腺样囊性癌高、低转移细胞株(ACC-M、ACC-2)的表... 详细信息

目的筛选与涎腺腺样囊性癌转移相关的候选基因,并对其中的候选基因进行初步的验证。方法用限制片段差异显示PCR技术(restriction fragments differential display PCR,RFDD-PCR)建立涎腺腺样囊性癌高、低转移细胞株(ACC-M、ACC-2)的表达谱。对两个表达谱的片段进行比较,通过生物信息学的分析,初步筛选出候选基因。用半定量逆转录PCR技术对筛选出的基因进行初步验证。结果 RFDD-PCR方法共获得5420个基因片段,其中包含12个基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase ,MMP)基因。半定量逆转录PCR方法发现MMP2、MMP7、MMP9、MMP14、MMP15、MMP24在ACC-M和ACC-2中的表达存在明显差异。结论构建了ACC-M和ACC-2细胞株的表达谱,为寻找目的基因奠定了基础。发现MMP2、MMP7、MMP9和MMP15与涎腺腺样囊性癌的发生、发展、转移有关,不同肿瘤细胞的转移能力可能与不同的MMPs家族基因相关。

关键词：限制片段差异显示PCR 差异表达谱涎腺腺样囊性癌基质金属蛋白酶