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经肛门根治先天性巨结肠患儿的护理

齐鲁护理杂志 2003年第7期9卷 524-525页

作者：刘青戚海英杨建絮日照市人民医院山东日照276800

先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形,占婴幼儿消化道畸形的第2位[1].如患儿全身情况良好,就应尽早实施根治术.传统的手术需要开腹切除病变肠管,可能引起腹腔内污染、切口感染、术后肠粘连等并发症.2001年我院开展了非开腹式经肛... 详细信息

先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形,占婴幼儿消化道畸形的第2位[1].如患儿全身情况良好,就应尽早实施根治术.传统的手术需要开腹切除病变肠管,可能引起腹腔内污染、切口感染、术后肠粘连等并发症.2001年我院开展了非开腹式经肛门结肠拖出术根治先天性巨结肠,取得了良好的效果,现将护理体会总结如下.

关键词：先天性巨结肠小儿护理消化道发育畸形非开腹式经肛门结肠拖出术

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新生儿先天性食管闭锁及气管食管瘘手术配合

实用医技杂志 2003年第9期10卷 1044-1045页

作者：俞全全华中科技大学同济医学院附属协和医院湖北武汉430022

目的:探讨先天性食管闭锁及气管食管瘘的手术配合方法。方法:对我院2003年4月收治的2例先天性食管闭锁手术患儿的手术配合情况进行回顾。结果:2例获得手术治疗的患儿,经过精细的手术配合和护理,均获得手术成功,取得良好效果。

关键词：新生儿先天性食管闭锁气管食管瘘手术配合消化道发育畸形

腹腔镜次全结肠切除术(Deloyers手术)

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临床小儿外科杂志 2007年第1期6卷 67-68页

作者：李索林李英超李萌河北医科大学第二医院小儿外科石家庄050000

先天性巨结肠症是小儿常见的消化道发育畸形，手术治疗经历了包括Swenson、Duhanmel、Rehbein、Soave等多种术式，各有其特点，效果也各异。1994年Smith首次报道腹腔镜辅助下Duhamel根治术，随后Georgeson等。开展了腹腔镜Soave手术，... 详细信息

先天性巨结肠症是小儿常见的消化道发育畸形，手术治疗经历了包括Swenson、Duhanmel、Rehbein、Soave等多种术式，各有其特点，效果也各异。1994年Smith首次报道腹腔镜辅助下Duhamel根治术，随后Georgeson等。开展了腹腔镜Soave手术，在此基础上，1998年De la Torte—Mondragon报道了经肛门Soave直肠内拖出术治疗先天性巨结肠症获得成功，代表了小儿外科手术向微创化发展的趋势，对于短段型或常见型巨结肠症单纯经肛门直肠内拖出手术不仅取代了传统开腹手术，也取代了腹腔镜的辅助手术，而对于长段型或全结肠型巨结肠症则是腹腔镜辅助手术的最佳适应证。

关键词：腹腔镜辅助手术治疗次全结肠切除术先天性巨结肠症小儿外科手术消化道发育畸形 Rehbein Soave手术

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先天性巨结肠非计划性再手术的相关问题

临床小儿外科杂志 2018年第2期17卷 94-98页

作者：曾纪晓广州市妇女儿童医疗中心胃肠外科广东省广州市510120

先天性巨结肠（congenitalmegacolon）又称为Hirschsprung-sdisease（HD）,是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种常见的小儿消化道发育畸形,新生儿发病率约为1/2000～1/5000[1].目前HD的治疗是以手术为主的综合治疗,1948... 详细信息

先天性巨结肠（congenitalmegacolon）又称为Hirschsprung-sdisease（HD）,是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种常见的小儿消化道发育畸形,新生儿发病率约为1/2000～1/5000[1].目前HD的治疗是以手术为主的综合治疗,1948年Swenson首先成功实施根治手术治疗HD,随后不断有新的术式和改良术式提出,但手术目的始终是针对无神经节细胞的肠道,手术原则仍然为切除病变肠管.

关键词：非计划性再手术先天性巨结肠无神经节细胞消化道发育畸形新生儿发病率综合治疗改良术式以手术为主

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1例先天性食道闭锁并发肺不张患儿的护理

现代护理 2007年第8X期13卷 2339-2340页

作者：郭立宇上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科监护室 200093

先天性食道闭锁是新生儿期严重消化道发育畸形，临床上并不少见。国外统计在3000～4000例活产儿中有1例，性别相等。据统计，我国每年约有食道闭锁5000多例，但实际接收治疗的尚不足5％，并有继续减少的趋势。随着产房外科的发展，我院... 详细信息

先天性食道闭锁是新生儿期严重消化道发育畸形，临床上并不少见。国外统计在3000～4000例活产儿中有1例，性别相等。据统计，我国每年约有食道闭锁5000多例，但实际接收治疗的尚不足5％，并有继续减少的趋势。随着产房外科的发展，我院在治疗先天性食道闭锁上已积累了丰富的经验。2006年9月我院又成功的为1例先天性食道闭锁并发肺不张低体重患儿实施了食道重建术，经过全体医护人员的精心治疗和护理，患儿痊愈出院，现将护理体会报道如下。

关键词：先天性食道闭锁低体重患儿肺不张护理并发消化道发育畸形食道重建术新生儿期

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腹腔镜高位肛门闭锁一期成形术的术中护理

当代护士（上旬刊） 2006年第3期13卷 34-35页

作者：姜定湘邓琬澜陈静琦湖南省儿童医院

先天性肛门直肠畸形是小儿外科的常见疾病,占先天性消化道畸形的首位[1].按国际标准分类:直肠末端在耻骨直肠肌以上的即为先天性高位肛门直肠畸形,常合并瘘管形成[2].传统术式需分3期进行,即:乙状结肠造瘘、肛门成形、关瘘.不但患儿需经... 详细信息

先天性肛门直肠畸形是小儿外科的常见疾病,占先天性消化道畸形的首位[1].按国际标准分类:直肠末端在耻骨直肠肌以上的即为先天性高位肛门直肠畸形,常合并瘘管形成[2].传统术式需分3期进行,即:乙状结肠造瘘、肛门成形、关瘘.不但患儿需经历3次手术痛苦,而且给家长带来了沉重的精神及经济负担.

关键词：高位肛门闭锁腹腔镜器械一期成形术先天性肛门直肠畸形术中护理先天性高位肛门直肠畸形先天性消化道畸形消化道发育畸形肛门成形术小儿外科

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新生儿Ⅲ型食管闭锁13例手术麻醉效果分析

福建医药杂志 2009年第6期31卷 70-72页

作者：林传涛陈小琳福建省妇幼保健院福建省妇儿医院麻醉科 350001

新生儿食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)是一种严重的消化道发育畸形,临床分为5型.Ⅲ型食管闭锁即食管闭锁合并气管食管瘘最多见,常合并肺炎和电解质紊乱,术前一般情况均较差,麻醉的实施和管理难度很大.2004年5月至2008年12... 详细信息

新生儿食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)是一种严重的消化道发育畸形,临床分为5型.Ⅲ型食管闭锁即食管闭锁合并气管食管瘘最多见,常合并肺炎和电解质紊乱,术前一般情况均较差,麻醉的实施和管理难度很大.2004年5月至2008年12月,我院对13例Ⅲ型新生儿食管闭锁患儿实施手术,麻醉处理满意,总结如下.

关键词：新生儿食管闭锁麻醉效果 Ⅲ型消化道发育畸形手术气管食管瘘电解质紊乱合并肺炎