检索结果-南通市图书馆

结肠造口术后单切口腹腔镜辅助Duhamel巨结肠根治术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华小儿外科杂志 2012年第5期33卷 396-397页

作者：刘扬李索林李英超于增文孙驰河北医科大学第二医院小儿外科石家庄050010

先天性巨结肠症（Hirschsprung’Sdiscase，HD）是以结肠壁内神经节细胞缺如为特征的消化道发育畸形。对诊断明确的常见型HD可行Ⅰ期拖出根治术；但对于长段型HD因直肠灌洗效果不佳或并发小肠结肠炎需要采取分期手术，即在新生儿期先进... 详细信息

先天性巨结肠症（Hirschsprung’Sdiscase，HD）是以结肠壁内神经节细胞缺如为特征的消化道发育畸形。对诊断明确的常见型HD可行Ⅰ期拖出根治术；但对于长段型HD因直肠灌洗效果不佳或并发小肠结肠炎需要采取分期手术，即在新生儿期先进行结肠造口缓解症状，待营养状况好转后再Ⅱ期根治手术。

关键词：巨结肠根治术结肠造口术后腹腔镜辅助单切口先天性巨结肠症消化道发育畸形神经节细胞小肠结肠炎

直肠肛管测压在经肛门改良Soave巨结肠根治术中的临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华小儿外科杂志 2011年第3期32卷 230-231页

作者：金祝刘远梅孙有成周涛遵义医学院附属医院小儿普胸泌科 563003

先天性巨结肠（Hirschsprung disease，HD）是小儿常见消化道发育畸形，术后可出现不同程度的排便障碍。随着对直肠、肛管病理生理研究的不断深入，直肠肛管测压越来越显示出在HD的重要性[1]。现将我院2007年1月至2010年1月经肛门改良So... 详细信息

先天性巨结肠（Hirschsprung disease，HD）是小儿常见消化道发育畸形，术后可出现不同程度的排便障碍。随着对直肠、肛管病理生理研究的不断深入，直肠肛管测压越来越显示出在HD的重要性[1]。现将我院2007年1月至2010年1月经肛门改良SoaveⅠ期根治的34例HD直肠肛门压力变化及排便情况，报告如下。

关键词：直肠肛管测压直肠肛门巨结肠根治术临床意义改良消化道发育畸形先天性巨结肠排便障碍

骨形成蛋白2、4在先天性巨结肠中的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华小儿外科杂志 2008年第3期29卷 189-191页

作者：张燕敏王忠荣徐兵李巍松张亚苏义林吴圣军孙华安徽医科大学附属省立医院小儿外科合肥230001

先天性巨结肠症（Hirschsprung’s disease，HD）又称肠无神经节细胞症，是一种小儿先天性消化道发育畸形，HD的发病机制目前不清，一般认为是由于胚胎期的因素所导致的肠神经嵴细胞移行障碍或移行到正常位置后由于微环境变化引起分化... 详细信息

先天性巨结肠症（Hirschsprung’s disease，HD）又称肠无神经节细胞症，是一种小儿先天性消化道发育畸形，HD的发病机制目前不清，一般认为是由于胚胎期的因素所导致的肠神经嵴细胞移行障碍或移行到正常位置后由于微环境变化引起分化障碍，病变肠管黏膜下和肌间神经节细胞缺如，是一种肠道神经发育异常疾病。近期研究表明骨形成蛋白参与了肠神经系统的发育与成熟，我们利用免疫组织化学方法了解骨形成蛋白（BMP-2、BMP-4）在HD肠壁中的表达情况，初步探讨BMPs信号传导系统的改变与HD发生的关系，有利于更深入地研究HD的致病原因和发病机制。

关键词：先天性巨结肠症骨形成蛋白2 无神经节细胞症消化道发育畸形免疫组织化学方法神经发育异常信号传导系统发病机制

先天性食管闭锁并气管食管瘘病因的胚胎学探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华小儿外科杂志 2005年第7期26卷 382-385页

作者：李樱子陈永卫首都医科大学附属北京儿童医院 100054

先天性食管闭锁并气管食管瘘(esophageal atresia and tracheoeso phageal fistula,EA-TEF)是一种严重的新生儿消化道发育畸形,在活产儿中的发病率为1:3000～4000.近年来,随着阿霉素诱导EA-TEF动物模型的研制成功,使对于该畸形的胚胎学... 详细信息

先天性食管闭锁并气管食管瘘(esophageal atresia and tracheoeso phageal fistula,EA-TEF)是一种严重的新生儿消化道发育畸形,在活产儿中的发病率为1:3000～4000.近年来,随着阿霉素诱导EA-TEF动物模型的研制成功,使对于该畸形的胚胎学研究再一次成为热点.但是对于正常气管食管如何分隔、食管闭锁如何形成、远端食管的起源等问题各家莫衷一是,各自进行了一系列的研究,下面就这些问题作一简述。

关键词：先天性食管闭锁气管食管瘘胚胎学消化道发育畸形病因阿霉素诱导研制成功动物模型 and 新生儿发病率活产儿

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

长段型巨结肠行结肠灌洗的难点及护理对策

中国实用护理杂志 2012年第32期28卷 38-39页

作者：李梅吴晶晶汪琼红刘晓文武汉市儿童医院普外科 430016

先天．陛巨结肠（HD）又称先天性肠神经缺乏症，是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形。有研究认为，无神经节细胞段延续至乙状结肠或降结肠即为长段型巨结肠。长段型又分全结肠型及广泛型，但对广泛型的界线... 详细信息

先天．陛巨结肠（HD）又称先天性肠神经缺乏症，是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形。有研究认为，无神经节细胞段延续至乙状结肠或降结肠即为长段型巨结肠。长段型又分全结肠型及广泛型，但对广泛型的界线有争论。结肠灌洗是先天性巨结肠的首要治疗措施，其目的是尽快清除肠腔内的粪便和积气，

关键词：长段型巨结肠结肠灌洗护理对策先天性巨结肠无神经节细胞消化道发育畸形乙状结肠全结肠型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性食管闭锁术后营养强化治疗及监护护理

重庆医学 2016年第26期45卷 3737-3738页

作者：王丽莫绪明戚继荣彭卫束亚琴浦凯余庆娣南京医科大学附属南京儿童医院心胸外科 210008

先天性食管闭锁（congenital esophageal atresia，CEA）是新生儿时期较为严重的消化道发育畸形，若不及时治疗，数日内即可死于肺部炎症和严重失水。其中发病率最高的为Ⅲ型（占85％-90％），是手术治疗的主要对象。由于新生儿重症监... 详细信息

先天性食管闭锁（congenital esophageal atresia，CEA）是新生儿时期较为严重的消化道发育畸形，若不及时治疗，数日内即可死于肺部炎症和严重失水。其中发病率最高的为Ⅲ型（占85％-90％），是手术治疗的主要对象。由于新生儿重症监护技术、麻醉、手术技术的提高，手术存活率近年来已有明显提高，但一些盲端的距离大于2cm（ⅢA型）的病例，由于吻合口张力大，血供差，愈合困难，易发生吻合口漏.

关键词：先天性食管闭锁强化治疗监护护理术后营养消化道发育畸形新生儿时期重症监护技术手术治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

腹腔镜行新生儿巨结肠根治术的护理

现代医药卫生 2009年第23期25卷 3647-3648页

作者：王雪芝济宁市第一人民医院山东济宁272111

先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形之一,占婴儿消化道畸形第二位。一般在明确诊断后,如患儿全身情况良好,不论任何年龄,均应尽早实施根治术,腹腔镜是新发展起来的微创外科技术。由于对患儿损伤小,具有术后疼痛轻,恢复快,切口小... 详细信息

先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形之一,占婴儿消化道畸形第二位。一般在明确诊断后,如患儿全身情况良好,不论任何年龄,均应尽早实施根治术,腹腔镜是新发展起来的微创外科技术。由于对患儿损伤小,具有术后疼痛轻,恢复快,切口小等优点。我院自2006年开展小儿腹腔镜外科手术,通过对25例应用腹腔镜soave根治术治疗婴儿及新生儿巨结肠的观察和护理,体会如下。

关键词：腹腔镜外科手术巨结肠根治术新生儿巨结肠护理 soave根治术消化道发育畸形先天性巨结肠微创外科技术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性食管闭锁手术

临床小儿外科杂志 2008年第4期7卷 60-61页

作者：陈其民上海儿童医学中心 200127

先天性食管闭锁是新生儿时期常见的一种消化道发育畸形，以Ⅲ型发病率最高,其近端为盲端，而远端有瘘管与气管相通，本文介绍先天性食管闭锁Ⅲb型的手术要点。

关键词：先天性食管闭锁手术要点消化道发育畸形新生儿时期发病率 Ⅲb型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性食管闭锁患儿围手术期呼吸道管理

福建医药杂志 2009年第1期31卷 142-143页

作者：邓美旋柯丽清泉州市儿童医院外科 362000

先天性食管闭锁是新生儿期一种严重的消化道发育畸形,在临床上并不少见.我国每年约有食管闭锁患儿5000例,但实际接受治疗者尚不足5%并有继续减少的趋势[1].先天性食管闭锁以Ⅲ型最为常见,我科自2003年2月至2008年8月共收治食管闭锁患儿2... 详细信息

先天性食管闭锁是新生儿期一种严重的消化道发育畸形,在临床上并不少见.我国每年约有食管闭锁患儿5000例,但实际接受治疗者尚不足5%并有继续减少的趋势[1].先天性食管闭锁以Ⅲ型最为常见,我科自2003年2月至2008年8月共收治食管闭锁患儿22例,均为Ⅲ型.Ⅲ型食管闭锁给患儿带来严重的肺部并发症,因此围手术期的呼吸道管理显得尤为重要.

关键词：先天性食管闭锁呼吸道管理围手术期患儿消化道发育畸形肺部并发症新生儿期 Ⅲ型