检索结果-南通市图书馆

大鼠全脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及c-Myc蛋白在海马回的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

陕西医学杂志 2005年第11期34卷 1330-1333页

作者：李伟薛荣亮张瑛西安交通大学第二医院西安710004

目的:研究鼠全脑缺血再灌注后c-Myc蛋白在海马回的表达。方法:健康雄性SD大鼠随机分为两组:缺血再灌注组(IR,n=30):采用4-VO法建立全脑缺血再灌注模型,6分钟缺血后给予再灌注。假手术组(PO,n=30):只暴露血管而不夹闭。各组动物6h、12h、... 详细信息

目的:研究鼠全脑缺血再灌注后c-Myc蛋白在海马回的表达。方法:健康雄性SD大鼠随机分为两组:缺血再灌注组(IR,n=30):采用4-VO法建立全脑缺血再灌注模型,6分钟缺血后给予再灌注。假手术组(PO,n=30):只暴露血管而不夹闭。各组动物6h、12h、24h、48h、72h、96h以4%多聚甲醛灌注处死,将脑组织切片进行免疫组化染色TUNEL和HE染色镜镜下观察海马回神经元形态结构改变及c-Myc在CA1和CA3区不同表达及阳性神经细胞数,进行统计学分析。结果:1全脑缺血再灌注后6h,c-Myc在IR组CA1区在有表达,24～48h表达强度增高,72h后强度下降,CA3区弱于CA1区,主要位于胞浆。2HE染色显示,全脑缺血再灌注后72h,IR组CA1区组织水肿明显,神经元数目减少,排列混乱,核膜不清,核仁消失,CA3区神经元改变较轻微。3TUNEL染色结果显示,IR组全脑缺血再灌注后24～48h后海马CA1区阳性细胞数最多,至再灌注后72h后,海马CA1区阳性细胞数减少。结论:c-Myc蛋白在全脑缺血再灌注后海马回CA1区及CA3区都有表达,只是强弱及细胞分布不同。

关键词：脑缺血/病理生理学再灌注损伤细胞凋亡原癌基因蛋白质c-Myc/分析海马旁回大鼠全脑缺血再灌注 c-Myc蛋白 SD大鼠海马回

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

饮高氟水小鼠脑海马回组织超微结构观察

中国地方病学杂志 2000年第5期19卷 333-334页

作者：孙增荣刘风贞杨海贤白景文于德奎吕严吴丽娜天津医科大学公卫学院环境卫生教研室天津300070 天津医科大学电镜中心天津300070

目的　研究氟对中枢神经系统的毒性作用。方法　对饮含氟量为 10 0 m g/ L 的高氟水 6个月的小鼠脑海马回组织超微结构进行观察。结果　高氟组小鼠海马回神经细胞、神经突触、神经纤维及血脑屏障的超微结构均出现显著的病理变化。

关键词：海马回超微结构饮水型氟中毒小鼠

颞叶内侧(海马回)硬化是引起癫痫的常见原因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国外医学参考资料(儿科学分册) 1975年第4期02卷 169-171页

作者：祝寿河

1825年Bouchet等报导18例慢性癫痫,其中9例尸检时,肉眼看到海马回(阿蒙氏角)有小的、硬化的以及其他的病变。当时他们对其意义尚不清楚。1880年Sommer描述了病变的组

关键词：癫痛儿童病人海马回高热惊厥棘波病变脑电图电诊断图

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

微波辐照大鼠脑对海马回细胞内游离钙的影响

分子影像医学杂志 1996年第1期 25-26页

作者：向耀刚谢燕广州医学高等专科学校军事医学教研室第三军医大学劳动卫生学教研室广州510315 重庆630038

随着现代科技的发展,微波与人类接触越来越密切,因而对其机理及防护的研究越来越受到人们的重视.通过对高能微波作用于大鼠脑组织后,观测海马回细胞内游离Ca;浓度变化规律,来探讨微波对神经细胞损伤的作用机理.用合格的Wistar大鼠,随机... 详细信息

随着现代科技的发展,微波与人类接触越来越密切,因而对其机理及防护的研究越来越受到人们的重视.通过对高能微波作用于大鼠脑组织后,观测海马回细胞内游离Ca;浓度变化规律,来探讨微波对神经细胞损伤的作用机理.用合格的Wistar大鼠,随机分为辐照组和对照组,以荧光显示法观测Ca;浓度,发现辐照组Ca;浓度明显升高,与对照组相差极显著.

关键词：微波辐照海马回大脑游离钙离子高能微波

川芎嗪对脑缺血后海马回和血清一氧化氮含量的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

湖北中医学院学报 1999年第2期1卷 53-54页

作者：李秋华湖北中医学院附属医院 430061

采用夹闭两侧颈总动脉造成脑缺血模型，研究川芎嗪对脑缺血后海马回和血清一氧化氮含量的影响。结果表明，川芎嗪能降低脑缺血后海马回和血清中一氧化氮含量。

关键词：脑缺血川芎嗪血清一氧化氮海马回颈总动脉影响一氧化氮含量模型降低

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低频强声对大鼠海马回细胞构筑及凋亡的影响

公共卫生与预防医学 2015年第6期26卷 15-18页

作者：姚永新刘庚勋段答刘波龚昌超田章福曾新吾滕晓华湖南师范大学第二附属医院(解放军第163医院)神经外科长沙410003

目的观察低频强声作用后大鼠海马回细胞形态、分布及凋亡的变化,探讨其可能机制。方法 SD大鼠随机分为:对照组8只和实验组40只。实验组:100Hz,140d B低频强声,1h/d,连续作用20d,在1d、10d、20d及停止作用后10d、20d处理大鼠,每次8只。采... 详细信息

目的观察低频强声作用后大鼠海马回细胞形态、分布及凋亡的变化,探讨其可能机制。方法 SD大鼠随机分为:对照组8只和实验组40只。实验组:100Hz,140d B低频强声,1h/d,连续作用20d,在1d、10d、20d及停止作用后10d、20d处理大鼠,每次8只。采用HE染色观察海马回细胞形态和分布,TUNEL法检测海马回细胞凋亡,免疫组化检测海马回NSE和GFAP的表达。结果 1作用10d可见海马回细胞排列稍疏松紊乱,作用20d细胞排列疏松紊乱明显,而停止作用后10d细胞疏松紊乱现象较作用20d有所改善,停止作用后20d未进一步改善。2随着低频强声作用时间延长,海马回TUNEL阳性细胞率呈升高趋势,停止低频强声作用后有所回落,但仍高于对照组。3海马回NSE阳性细胞数量随着低频强声作用时间延长呈减少趋势,停止低频强声作用后有所增加,但仍少于对照组,而GFAP阳性细胞数量无明显变化。结论长时间低频强声作用可导致海马回神经元数量显著减少,停止作用后神经元数量部分恢复。

关键词：低频强声海马回神经元特异性烯醇化酶胶质纤维酸性蛋白细胞凋亡