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镉和锌对K细胞和NK细胞功能的影响

国外医学(卫生学分册) 1987年第5期 296-297页

作者：李云波

目前毒理学领域中有关化学物对K细胞和NK细胞功能影响的研究很受重视,因为这两种细胞在抗肿瘤免疫中起着重要的作用。本文旨在阐明镉和锌对K细胞和NK细胞功能的毒性作用,以期对它们的免疫毒性有一个深入的了解。

关键词：免疫毒性抗肿瘤免疫中起培养瓶计数仪活性抑制盐溶液

对用红细胞锌原卟啉、红细胞原卟啉和δ—氨基—γ—酮戊酸脱水酶作为铅中毒或铅污染指标的评价

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化工劳动保护(工业卫生与职业病分册) 1984年第3期 26-28页

作者：顾德宁翟为雷南京市卫生防疫站南京医学院卫生系

自从Gibson在1955年阐明了铅能够抑制血红素合成所必需的巯基酶的原理后,人们对红细胞锌原卟啉(Zpp)、红细胞原卟啉(Ep)和血中δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(ALAD)作为铅中毒或铅污染指标的研究逐渐深入。本文主要评价这三种指标的优缺点和... 详细信息

自从Gibson在1955年阐明了铅能够抑制血红素合成所必需的巯基酶的原理后,人们对红细胞锌原卟啉(Zpp)、红细胞原卟啉(Ep)和血中δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(ALAD)作为铅中毒或铅污染指标的研究逐渐深入。本文主要评价这三种指标的优缺点和它们与血铅(Pb-B)浓度之间的相关性。红细胞锌原卟啉(Zpp) 人体内过量的铅可以抑制能催化原卟啉Ⅸ和铁结合成血红素的亚铁络合酶,使EP蓄积。细胞中的锌对卟啉的亲和力大于铁,锌取代铁而与原卟啉结合成Zpp(图1)。红细

关键词： ALAD 活性抑制铅污染重金属污染铅中毒脱水酶裂合酶职业接触红细胞红血球相关性荧光计中毒病人亚铁络合酶戊酸氨基

杂交水稻抽穗期氯仿-乙醇试剂对叶片SOD的抑制作用及Cu^(2+)、Zn^(2+)混合液对SOD含量的影响

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常德师范学院学报（自然科学版） 2000年第4期12卷 74-75,81页

作者：胡一鸿王文龙常德师范学院生物系湖南常德415000

在杂交水稻威优 35、威优 49的抽穗期 ,从始穗起每隔 4天对其叶片SOD活性测定 1次 ,并测定其用氯仿 -乙醇抑制后的活性 ;用Cu2 +、Zn2 +混合液对大田进行喷施 ,从始穗第 16天开始 ,分析其Cu2 +、Zn2 +离子在大田栽培条件下对水稻叶片SO... 详细信息

在杂交水稻威优 35、威优 49的抽穗期 ,从始穗起每隔 4天对其叶片SOD活性测定 1次 ,并测定其用氯仿 -乙醇抑制后的活性 ;用Cu2 +、Zn2 +混合液对大田进行喷施 ,从始穗第 16天开始 ,分析其Cu2 +、Zn2 +离子在大田栽培条件下对水稻叶片SOD活性的影响。试验结果表明 :氯仿 -乙醇能够抑制杂交水稻抽穗期SOD的部分活性 ,有可能在杂交水稻叶片中存在MnSOD ;抽穗期叶片喷施Cu2 +、Zn2

关键词：杂交水稻抽穗期叶片氯仿-乙醇 SOD活性含铜-锌混合液活性抑制抑制作用锌肥

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氟喹诺酮类抗菌药巴洛沙星

齐鲁药事 2007年第2期26卷 125-126页

作者：牟英迪林振广刘宜辉济南市药品检验所济南250001 山东省医药工业研究所济南250100

巴洛沙星是由日本中外制药株式会社研制并与韩国Choongwae公司共同开发的的第四代喹诺酮类抗菌药,2002年9月在韩国首次获准上市,巴洛沙星通过抑制敏感菌DNA螺旋酶的活性抑制敏感菌DNA合成,从而导致敏感菌死亡.该药具有抗菌谱广、毒性低... 详细信息

巴洛沙星是由日本中外制药株式会社研制并与韩国Choongwae公司共同开发的的第四代喹诺酮类抗菌药,2002年9月在韩国首次获准上市,巴洛沙星通过抑制敏感菌DNA螺旋酶的活性抑制敏感菌DNA合成,从而导致敏感菌死亡.该药具有抗菌谱广、毒性低等特点,尤其对耐氟喹诺酮类药物的菌株有较强的抗菌作用.其毒性低是最显著的特征,因而受到广泛关注.

关键词：氟喹诺酮类抗菌药巴洛沙星耐氟喹诺酮类药物 DNA合成敏感菌获准上市活性抑制抗菌谱广

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血压异常

国外科技资料目录（医药卫生） 1997年第4期 57-58页

9712980 肺动脉高压的外创伤性诊断:多普勒超声心动图检查复习/Naeije R//Eur Respir J.-1995,8(9).

关键词：血压异常肺动脉高压一氧化氮合成酶心血管意外尿钠活性抑制月市脑血流大鼠壁压

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PIPP与PTEN对黑色素瘤的抑制作用

解剖科学进展 2017年第4期23卷 433-435页

作者：周含煜孙语舒李姗珊吴春丽李亘松曹宇邓欣无中国医科大学辽宁沈阳110122 中国医科大学附属第四临床学院辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院生理学教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院机能实验中心辽宁沈阳110122

黑色素瘤(melanoma)细胞周期的主要负调控物P21和P27的表达能被AKT信号通路抑制。黑色素瘤中BRAF基因产生了变异,且脯氨酸丰富的肌醇多磷酸5磷酸酶(PIPP)减少,使得PI3K/AKT途径活性增高。PIPP与PTEN有协同抑癌作用,PTEN通过催化磷脂酰肌... 详细信息

黑色素瘤(melanoma)细胞周期的主要负调控物P21和P27的表达能被AKT信号通路抑制。黑色素瘤中BRAF基因产生了变异,且脯氨酸丰富的肌醇多磷酸5磷酸酶(PIPP)减少,使得PI3K/AKT途径活性增高。PIPP与PTEN有协同抑癌作用,PTEN通过催化磷脂酰肌醇3磷酸(PIP3)转化为PIP2来抑制PI3K/AKT途径。PIPP和PTEN的表达活性呈一定程度的正相关。

关键词：黑色素瘤 PIPP 抑制作用肌醇多磷酸 melanoma 磷脂酰肌醇变异基因细胞凋亡途径抑癌作用活性抑制

治疗血管性痴呆复方中药塞络通对CYP450酶系影响的研究

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治疗血管性痴呆复方中药塞络通对CYP450酶系影响的研究

第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：卜明华张颖郑咏秋刘建勋刘东春李利群中国中医科学院西苑医院实验研究中心药代动力学研究室沈阳药科大学中药学院

目的:考察由人参,银杏和西红花组方的治疗血管性痴呆的复方中药塞络通及其组分对药物代谢酶细胞色素P450(CYP450)的影响。方法:大鼠灌胃塞络通及复方各单味提取物7天后制备肝及小肠微粒体,CO还原差示光谱法测定肝微粒体CYP450含量,采用w... 详细信息

目的:考察由人参,银杏和西红花组方的治疗血管性痴呆的复方中药塞络通及其组分对药物代谢酶细胞色素P450(CYP450)的影响。方法:大鼠灌胃塞络通及复方各单味提取物7天后制备肝及小肠微粒体,CO还原差示光谱法测定肝微粒体CYP450含量,采用western blot技术检测肝微粒体中CYP1A2,CYP2C,CYP2E1,CYP3A和肠微粒体中CYP3A蛋白的表达;体外通过重组人CYP450同工酶测定塞络通及其组分抑制5种主要药物代谢酶的IC50值。结果:给药组与空白对照组大鼠的肝脏P450含量无显著性差异(P>0.05);但是Westernblot实验对肝脏和肠道中多种CYP450酶表达含量测定的结果显示,塞络通与三味组方药物的提取物均显著诱导大鼠肝脏CYP2C(P抑制人P450同工酶实验中塞络通及各组分未显示出对各代谢酶的明显抑制作用,对5种P450同工酶的IC50均>20 mg/L,小于阳性对照药。塞络通及各组分对CYP2C19、3A4和1A2的抑制能力较对CYP2D6和2C9强。结论:复方中药塞络通及其组分对大鼠肝脏P450酶总量无影响,但是,在蛋白质水平对特定亚型蛋白的表达量有影响,由此可能引发的药物相互作用不容忽视。与体外抑制能力评价实验相比,整体给药后观察CYP450酶含量和活性的变化的实验方法可能更适合中药制剂的药物相互作用研究。

关键词：细胞色素P450 蛋白印记法活性抑制药物相互作用

来源： cnki会议评论

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大豆脂肪氧化酶抑制方法研究

武汉食品工业学院学报 1997年第4期 5-8页

作者：张小侠孙骊王淑丽林蓉西北农业大学浙江农业大学

对大豆进行湿热、不同的ｐＨ值溶液及化学试剂处理，采用分光光度计测定处理后的大豆中脂肪氧化酶（Ｌｏｘ）的活性。结果表明：在８０～８５℃下处理１０ｍｉｎ，Ｌｏｘ基本上得到钝化；Ｌｏｘ在ｐＨ９下活性最高，随着酸度的增强，活... 详细信息

对大豆进行湿热、不同的ｐＨ值溶液及化学试剂处理，采用分光光度计测定处理后的大豆中脂肪氧化酶（Ｌｏｘ）的活性。结果表明：在８０～８５℃下处理１０ｍｉｎ，Ｌｏｘ基本上得到钝化；Ｌｏｘ在ｐＨ９下活性最高，随着酸度的增强，活性逐渐减小，在ｐＨ４～３下处理２０ｍｉｎ活性损失近８０％；Ｌｏｘ在半胱氨酸和柠檬酸的联合处理条件下，６０ｍｉｎ活性损失８０％，１２０ｍｉｎ后活性几乎完全损失。

关键词：大豆脂肪氧化酶活性抑制大豆制品

微量量热法研究抑制剂对酶的作用——抑制常数(K_i)的测定

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科学通报 1983年第10期28卷 600-603页

作者：胡粹青刘云娜王苏民林治焕中国科学院化学研究所中国科学院生物物理研究所中国科学院生物物理研究所北京

腺三磷酶（ATP酶）是一种重要的酶,它与生物体内能量的贮存、释放以及转移等过程有着密切的关系。我们应用量热法,对ICH2COONa、BrCH2COONa、ICH2CONH2等数种卤素化合物与镁离子激活猪心线粒体可溶性腺三磷酶（F1）活性抑制作用进行了... 详细信息

腺三磷酶（ATP酶）是一种重要的酶,它与生物体内能量的贮存、释放以及转移等过程有着密切的关系。我们应用量热法,对ICH2COONa、BrCH2COONa、ICH2CONH2等数种卤素化合物与镁离子激活猪心线粒体可溶性腺三磷酶（F1）活性抑制作用进行了研究。发现抑制

关键词：抑制剂抑制常数活性抑制浮选药剂 K_i 缓冲溶液