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原料药多功能车间的设计
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机电信息 2016年 第17期 49-56页
作者： 王露燕 杨双超 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 浙江绍兴312500
介绍了原料药多功能车间的一般设计流程,包括原料药多功能车间的工艺范围、生产区的组成、生产线的划分和布置、辅助区的设计、车间的通风系统设计、纯化水系统的设计、DCS系统设计等,同时阐述了原料药多功能车间的一种典型设计方法。
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层流洁净室通用性与灵活性的探讨
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哈尔滨建筑大学学报 1983年 第3期 54-69页
作者： 周今立 哈尔滨建筑工程学院 建筑设计研究生
层流洁净室是洁净车间的核心部分,现代许多尖端科学技术的发展和关键产品的生产都离不开它。本文针对我国的当前情况,结合今后发展,首先指出它须具备通用性与灵活性的必要性;其次详细阐述了它的通用性与灵活性的前提条件和范围;最后提... 详细信息
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中日友好医院设计
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建筑学报 1984年 第10期 19-27页
作者： 浪川宏
中日友好医院于84年7月2日结束了为时30个月的工期,迎来了竣工式。这所医院是利用日本政府的无偿资金援助,在中国政府的协助下建设的(图1)。它作为科技现代化和医疗现代化的样板在全国首先建成。科技现代化是中国的重要政策——四个现... 详细信息
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双生梦
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北京文学（中篇小说月报） 2017年 第5期 38-81页
作者： 晓航
毁于沙尘暴的离忧城被重建为世界上最干净的城市,它笼罩于拥有巨大过滤系统的天罩之下,被改变的不止环境,人们搭乘着科技之舰义无反顾地开始了自我进化,一个如梦境般的新时代开始了。然而,这个新世界的缔造者却有着更宏大的野心和一个... 详细信息
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关于GMP及其实施
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微生物学免疫学进展 1989年 第3期17卷 25-34页
作者： 程夷 卫生部兰州生物制品研究所
本文系为我所举办GMP学习班提供辅导材料写成。文中参照卫生部颁布的《药品生产质量管理规范》,世界卫生组织GMP,世界卫生组织第1号生物制品规程(生产单位和检定实验实的基本要求)及有关资料,对GMP的基本知识作了粗略介绍,并就生物制品... 详细信息
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浅论综合制剂厂房布置
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上海化工 2000年 第3期25卷 40-42页
作者： 于伟 上海化工设计院 上海200032
根据药品制剂生产的特点，分析了综合制剂厂房的设计形式，探讨该布置的技术可行性与经济可行性，提出了综合制剂厂房的合理布置方案。
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襄樊仪表元件厂洁净厂房设计
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建筑学报 1982年 第10期 63-68页
作者： 谭裕声
为适应机械工业自动化装置所需的特殊性能专用电子元件的生产与发展,襄樊仪表元件厂增建洁净厂房——集成电路生产楼3445平方米。 本工程于1975年底开始建设,1980年初基本建成。经一年多时间的试生产验证表明,洁净厂房的洁净度、温湿度... 详细信息
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实施新版GMP技术性问题答疑500题
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口腔护理用品工业 2015年 第1期25卷 49-63页
无菌药品部分（一）通则（TZ）1.除GMP中规定的定期再验证外,其余验证的再验证周期是否由企业结合实际情况而定？如检查方法的再验证？（TZ-38）答：是的,由企业根据自己的实际情况决定。延长或缩短视设备、设施的维护状况而定。
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欧洲共同体GMP补充指南
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中国药事 1990年 第S1期4卷 20-25,2页
作者： 丛佳
一、无菌药品的生产 原则 无菌制剂需要做特殊要求,对微生物、尘粒的污染以及热原污染的危险降至最小限度。这取决于人员的技术、教育培训和态度。质量保证尤其重要,无菌制剂的生产应严格地按已建立和验证的制剂方法及程序进行。 注... 详细信息
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生物疫苗工厂的洁净室气压设计
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机电信息 2017年 第26期 49-54页
作者： 尤永 南京梅里亚动物保健有限公司 江苏南京210000
结合基本的洁净室布局设计和气压设计原则,从洁净区、污染控制区、污染控制洁净区、操作特殊病毒的污染控制洁净区、操作特殊病毒的污染控制区、洁净清洗区、嵌套式工作区七个方面,介绍了欧洲先进的生物疫苗工厂的洁净室气压设计方法。
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