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吴茱萸水溶性成分指纹图谱研究

中国药学杂志 2005年第6期40卷 411-414页

作者：甄攀张万明白雪梅王治宝王德宝河北北方学院河北张家口075000

目的建立吴茱萸水溶性成分的HPLC指纹图谱,为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱:YWG-C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,流速:0～8 min为1.0 mL·min-1,8-20 min为0.5 mL·min-1,20-35 min为1.0 mL·min-1,检... 详细信息

目的建立吴茱萸水溶性成分的HPLC指纹图谱,为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱:YWG-C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,流速:0～8 min为1.0 mL·min-1,8-20 min为0.5 mL·min-1,20-35 min为1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果测定的10批吴茱萸样品有15个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为0.24%～1.3%,相对峰面积的RSD为11.8%～59.3%。10批样品之间的重叠率均在0.80以上,共有峰占总峰面积均约在90%。结论本实验首次建立了中药吴茱萸中水溶性成分的HPLC指纹图谱,为吴茱萸药材的真伪鉴别提供了科学依据。

关键词：吴茱萸水溶性成分指纹图谱绿原酸

丹参水溶性成分抑制肝窦内皮细胞功能及血管新生的活性评价

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中草药 2016年第6期47卷 938-943页

作者：刘洪亮吕靖赵志敏沈丽刘成海上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所上海201203 上海市中医临床重点实验室上海201203 上海高校中医内科学E-研究院上海201203

目的探讨丹参水溶性成分对肝窦内皮细胞功能及血管新生的影响。方法采用肝窦状内皮细胞HHSEC细胞株,与不同浓度丹参水溶性成分丹酚酸A、丹酚酸C、丹参素钠、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B共孵育24 h,CCK-8法评估各成分细胞毒性。采用内皮... 详细信息

目的探讨丹参水溶性成分对肝窦内皮细胞功能及血管新生的影响。方法采用肝窦状内皮细胞HHSEC细胞株,与不同浓度丹参水溶性成分丹酚酸A、丹酚酸C、丹参素钠、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B共孵育24 h,CCK-8法评估各成分细胞毒性。采用内皮细胞生长补充因子(ECGS)诱导HHSEC细胞增殖,以索拉非尼为阳性对照,Ed U法检测细胞增殖;荧光探针法检测胞内NO水平和NOS活力;免疫荧光法检测CD31表达;转基因斑马鱼实验观察斑马鱼荧光血管数量;鸡胚绒毛尿囊膜实验检测血管面积。结果与对照组比较,ECGS能够诱导HHSEC细胞增殖,NO水平和NOS活性升高,CD31表达升高;与模型组比较,索拉非尼及丹酚酸C、丹酚酸B、丹酚酸A能显著抑制ECGS诱导的HHSEC细胞增殖,降低细胞NO量和NOS活性,CD31表达明显降低。丹酚酸B、丹酚酸A、咖啡酸能够显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管新生;丹酚酸C对转基因斑马鱼功能血管数量具有显著抑制作用。结论丹参水溶性成分丹酚酸A、B、C能够抑制肝窦内皮细胞功能,且具有抑制血管新生的活性。

关键词：丹参水溶性成分血管新生肝纤维化丹酚酸A 丹酚酸C 丹参素钠咖啡酸迷迭香酸丹酚酸B

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紫花松果菊水溶性成分研究

药学学报 2002年第2期37卷 121-123页

作者：李继仁王邠乔梁艾铁民赵玉英北京大学药学院天然药物学系北京100083 北京大学分析计算中心北京100083

目的　研究紫花松果菊的化学成分。方法　用色谱法分离化合物 ,用波谱法鉴定其结构。结果　从紫花松果菊分离得到 5个化合物 ,其结构分别鉴定为 2 (4 羟基苯基 )乙基 O α L 鼠李糖基 (1→ 6 ) β D 葡糖苷 (1) ,(6S ,9R) 6羟基 3 ... 详细信息

目的　研究紫花松果菊的化学成分。方法　用色谱法分离化合物 ,用波谱法鉴定其结构。结果　从紫花松果菊分离得到 5个化合物 ,其结构分别鉴定为 2 (4 羟基苯基 )乙基 O α L 鼠李糖基 (1→ 6 ) β D 葡糖苷 (1) ,(6S ,9R) 6羟基 3 酮 α 紫罗兰醇 9 O β D 葡糖苷 (roseoside) (2 ) ,ampelopsisionoside (3) ,苯甲基 O β 木糖基 (1→ 6 ) β D 葡糖苷 (β primererosides) (4) ,苯甲基 O β D葡糖苷 (5 )。结论　化合物 1为新化合物 ,命名为紫花松果菊苷A(echipurosideA) 。

关键词：紫花松果菊紫花松果菊苷A 水溶性成分植物药中药

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肾茶水溶性成分的研究

中草药 2009年第5期40卷 689-693页

作者：陈伊蕾谭俊杰陆露璐谭昌恒蒋山好朱大元中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所新药研究国家重点实验室上海201203 苏州工业园区环境监测中心站江苏苏州215027

目的研究肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性部位的化学成分。方法采用硅胶、反相硅胶ODS-A、SephadexI。H-20柱色谱对该植物水溶性部位进行分离纯化，并通过光谱分析和文献对照确定化合物结构。结果从肾茶全草50％乙醇提取物中分离得... 详细信息

目的研究肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性部位的化学成分。方法采用硅胶、反相硅胶ODS-A、SephadexI。H-20柱色谱对该植物水溶性部位进行分离纯化，并通过光谱分析和文献对照确定化合物结构。结果从肾茶全草50％乙醇提取物中分离得到15个已知化合物，分别鉴定为（2S，E）-N-[2-羟基-2-（4-羟基苯乙基）]阿魏酸酰胺（Ⅰ）、2，6，2’，6’-四甲氧基-4，4＇-二（2．3环氧-1-羟基丙基）二苯（Ⅱ）、咖啡酸乙酯（Ⅲ）、催吐萝芙木醇（Ⅳ）、合欢布里苷O（albibrissinoside O，3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-[5-O-（3，5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸）]-呋喃芹菜糖基-（1-2）-O-β-吡喃葡萄糖苷，Ⅴ）、8-羟基-松脂醇（Ⅵ）、丁香脂素-4’-O-β-萄糖（Ⅶ）、卜羟基-丁香脂素（Ⅷ）、洋李苷（Ⅸ）、五叶山小橘苷C（glycopentoside C，3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-（5-O-[3-（2-（3-甲氧基-4-羟基-苯基）-3-羟甲基-7-羟基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基）丙烯酸]卜呋喃芹菜糖基-（1→2）-O-β-吡喃葡萄糖苷，X）、阿江榄仁葡萄糖苷Ⅰ（arunglucoside 1，2α，3β，19α，23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-28-O-β吡喃葡萄糖苷，）、2α，3β，19α，23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-23,28-O-β-二吡喃葡萄糖苷（Ⅻ）、大黄素（Ⅷ）、丁香脂素（ⅩⅣ）、（2S）-柚皮素（ⅩⅤ）。结论化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅵ～Ⅷ、Ⅹ～Ⅲ为首次从该植物中分离得到。

关键词：肾茶肾茶属水溶性成分

LC-MS/MS测定紫草中醇溶性成分和水溶性成分的含量

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中国实验方剂学杂志 2020年第8期26卷 213-218页

作者：朱希陈佳傅素华绍兴市食品药品检验研究院浙江绍兴312071 杭州汉库医学检验所有限公司杭州310000

目的:建立液相色谱串联质谱法测定紫草中醇溶性成分和水溶性成分(左旋紫草素,β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁,紫草酸,咖啡酸,迷迭香酸)的含量,用于紫草的质量控制。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×... 详细信息

目的:建立液相色谱串联质谱法测定紫草中醇溶性成分和水溶性成分(左旋紫草素,β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁,紫草酸,咖啡酸,迷迭香酸)的含量,用于紫草的质量控制。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,5%~95%A;3~7 min,95%A;7~7.01 min,95%~5%A;7.01~8.50 min,5%A);流速0.2 mL·min^-1,柱温35℃,进样量5μL;采用负离子电离模式,MRM扫描模式进行定量。结果:左旋紫草素,β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁,紫草酸,咖啡酸,迷迭香酸分别在10.12~1012μg·L^-1(r=0.9981),10.88~1088μg·L^-1(r=0.9912),10.08~806.4μg·L^-1(r=0.9976),20.32~1016μg·L^-1(r=0.9966),10.37~1037μg·L^-1(r=0.9996),10.26~1026μg·L^-1(r=0.9978)均有良好线性关系(r≥0.9912);平均加样回收率分别为95.8%(RSD 3.2%),103.5%(RSD 2.3%),105.3%(RSD 2.1%),96.1%(RSD 3.3%),98.9%(RSD 2.7%),100.8%(RSD 3.4%)。13批次紫草样品中6个种成分含量存在较大差异。结论:所建立的方法合理可行,为综合评价紫草质量提供一定依据。

关键词：紫草醇溶性成分水溶性成分左旋紫草素 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁紫草酸

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山鸡椒水溶性成分的研究

中国中药杂志 2017年第14期42卷 2704-2713页

作者：王玲燕曲郁虹李彦程武玉卓李瑞郭庆兰王素娟王亚男杨永春林生中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

通过MCI树脂、Sephadex LH-20和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从山鸡椒乙醇提取物中的水溶性部位中分离得到25个芳香苷和3个紫罗兰苷类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为(7S,8R)-去氢二松柏醇-4,9'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),(7... 详细信息

通过MCI树脂、Sephadex LH-20和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从山鸡椒乙醇提取物中的水溶性部位中分离得到25个芳香苷和3个紫罗兰苷类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为(7S,8R)-去氢二松柏醇-4,9'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),(7S,8R)-5-甲氧基二氢去氢二愈创木基醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),(7S,8R)-urolignoside(3),(7R,8S)-二氢去氢二愈创木基醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),(7S,8R)-二氢去氢二愈创木基醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(saposide B)(5),lanicepside A(6),罗汉脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),4-O-甲基罗汉脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tyraxjaponoside B)(8),(+)-南烛木树脂酚-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),(-)-(2R)-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基2-{2,6-二甲氧基-4-[1-(E)-丙烯3-醇]苯氧基}丙烷-3-醇(alaschanisoside A)(10),紫丁香苷(syringin)(11),psoralenoside(12),isopsoralenoside(13),东莨菪苷(scopolin)(14),2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15),3-羟基-4,5-二甲氧基苯酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(16),2-(3,4-二羟基苯基)-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(17),2-(4-羟基苯基)-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(18),(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19),3'-甲氧基表儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20),山奈酚-3,7-α-L-二鼠李糖苷(kaempferitrin)(21),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(22),山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(23),山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(24),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(25),staphylionoside D(26),吐叶醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(27),二氢吐叶醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(28),其中化合物1~21,24~28均为首次从该属植物中发现。

关键词：木姜子属山鸡椒水溶性成分芳香苷倍半萜苷

0^#柴油和原油水溶性成分对黑鲷肝脏7-乙氧基异吩噁唑酮-脱乙基酶活性及其mRNA表达的影响

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应用与环境生物学报 2014年第6期20卷 1027-1032页

作者：李磊蒋玫沈新强王云龙吴庆元牛俊翔许高鹏中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 上海海洋大学海洋科学学院上海201306

燃料油和原油是海洋环境中石油污染的主要类型,其对海洋生物的毒性作用是评价海洋环境质量的基础,为了解两种石油污染在同一环境条件下对同一海洋生物的毒性差异,研究了0#柴油和原油水溶性成分(Water accommodated fraction,WAF)对黑鲷(... 详细信息

燃料油和原油是海洋环境中石油污染的主要类型,其对海洋生物的毒性作用是评价海洋环境质量的基础,为了解两种石油污染在同一环境条件下对同一海洋生物的毒性差异,研究了0#柴油和原油水溶性成分(Water accommodated fraction,WAF)对黑鲷(Sparus macrocephlus)肝脏7-乙氧基异吩噁唑酮-脱乙基酶(EROD)活性及细胞色素P4501A1(CYP1A1)m RNA表达量的影响.结果显示,在富集阶段(15 d),第1天0#柴油和原油WAF 0.06 mg/L和0.03 mg/L实验组肝脏的EROD活性、CYP1A1 m RNA表达量均显著增加(P<0.05),随后0#柴油和原油WAF两个浓度实验组肝脏的EROD活性均继续上升,分别在第5天、第10天达到峰值,随后下降;0#柴油WAF两个浓度实验组肝脏的CYP1A1 m RNA表达量在第1天后即开始下降,原油WAF两个浓度实验组肝脏的CYP1A1 m RNA表达量在第5天达到峰值后开始下降.在释放阶段(10 d)结束后,除了原油WAF 0.03 mg/L实验组外,0#柴油WAF的两个浓度实验组和原油WAF 0.06 mg/L实验组肝脏的EROD活性、CYP1A1 m RNA表达量均仍然显著高于对照组水平(P<0.05).本研究表明,两种石油污染物WAF对黑鲷肝脏的EROD活性、CYP1A1 m RNA诱导存在差异,0#柴油WAF实验组EROD活性、CYP1A1 m RNA表达量均高于原油WAF实验组,且0#柴油WAF实验组EROD活性、CYP1A1 m RNA表达量下降时间早于原油实验组,原油实验条件下黑鲷肝脏的EROD活性、CYP1A1 m RNA表达量的恢复能力高于0#柴油.

关键词：黑鲷 0#柴油原油水溶性成分 7-乙氧基异吩噁唑酮-脱乙基酶细胞色素P4501A1 mRNA

何首乌水溶性成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡糖苷(STI)对内皮细胞表达VEGF的影响

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药学学报 2004年第6期39卷 406-409页

作者：张黎芮耀诚邱彦李铁军刘厚佳陈万生第二军医大学附属东方肝胆外科医院上海200433 第二军医大学药学院上海200433 第二军医大学附属长海医院上海200433

目的　研究何首乌水溶性成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡糖苷 (STI)对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导人脐静脉内皮细胞株ECV30 4细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法　在ECV30 4细胞培养基中加入LPC(2 5mg·L- 1 )... 详细信息

目的　研究何首乌水溶性成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡糖苷 (STI)对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导人脐静脉内皮细胞株ECV30 4细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法　在ECV30 4细胞培养基中加入LPC(2 5mg·L- 1 )或LPC与STI共孵 2 4h ,收集各组条件培养基 ,用基础酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测各组条件培养基中VEGF蛋白含量 ;用原位杂交法、RT PCR及RealtimeRT PCR法检测LPC对内皮细胞VEGFmRNA的表达及STI的影响。结果　ECV30 4细胞暴露于LPC后 ,VEGF蛋白分泌明显增加 ;加入STI后VEGF蛋白含量明显降低 ;LPC可以使ECV30 4中VEGFmRNA的表达明显升高 ,并使VEGF1 6 5mRNA的表达升高 ;STI可剂量依赖性地抑制VEGF1 6 5mRNA的高表达。结论　LPC能诱导ECV30 4细胞表达高水平的VEGF蛋白及VEGFmRNA ,1× 1 0 - 5mol·L- 1STI可抑制LPC的作用 ,降低VEGF的高表达。

关键词：何首乌水溶性成分 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡糖苷(STⅠ) 内皮细胞 VEGF 溶血磷脂酰胆碱血管内皮生长因子

安化黑茶水溶性成分高效液相色谱指纹图谱及定量分析

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食品科学 2017年第20期38卷 125-130页

作者：王斌邓慧芸吴茂郭亚平邓斌马强谢练武中南林业科技大学理学院应用化学研究所湖南长沙410004 湘南学院化学生物与环境工程学院湖南郴州423043

目的:运用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法研究湖南安化黑茶指纹图谱,并对安化黑茶的主要成分进行定量分析,为湖南安化黑茶的成分分析与鉴别提供理论依据。方法:以22个安化黑茶样品与4种外省黑茶(云南普... 详细信息

目的:运用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法研究湖南安化黑茶指纹图谱,并对安化黑茶的主要成分进行定量分析,为湖南安化黑茶的成分分析与鉴别提供理论依据。方法:以22个安化黑茶样品与4种外省黑茶(云南普洱茶、湖北青砖茶、广西六堡茶、四川土司黑茶)为实验材料,采用梯度洗脱(A相为0.17%乙酸溶液,B相为乙腈),柱温30℃,检测波长280 nm,流速1.0 m L/min,建立安化黑茶HPLC指纹图谱,并进行了相似度评价与主成分分析,确定共有色谱峰。结果:22个安化黑茶样品具有19个共有色谱峰,这些黑茶样品在共有模式下的相似度为0.783~0.958,而广西六堡茶、四川土司黑茶、湖北青砖茶以及云南普洱茶与安化黑茶相似度很低(成分。结论:根据所构建的安化黑茶HPLC指纹图谱及找到的标志性成分茯砖素A,可用于安化黑茶的鉴定与评价。

关键词：安化黑茶水溶性成分指纹图谱高效液相色谱化学模式识别